글로벌 유전자 검사 시장 정의
유전자 검사로 알려진 건강 검진의 한 형태는 유전자 염색체 또는 단백질의 변화를 찾습니다. 유전자 검사는 유전 질환을 유발하거나 발병 위험을 높일 수 있는 유전자의 변이(돌연변이)를 찾기 위해 DNA 서열을 검사합니다. 유전자 검사는 단일 DNA 빌딩 블록(뉴클레오티드) 하나 이상의 유전자 또는 사람의 DNA 전체(게놈으로 알려짐)에 초점을 맞출 수 있습니다. 반면 염색체 유전자 검사는 유전 질환의 근본 원인인 염색체의 추가 사본과 같은 중요한 유전적 변형을 확인하기 위해 전체 염색체 또는 DNA의 긴 부분을 검사합니다. 또한 생화학적 유전자 검사는 단백질이나 효소의 양이나 활성을 검사합니다. 유전 질환을 유발하는 DNA 변형을 가리키는 것으로 추정되는 두 가지 이상의 이상.
유전 질환에 걸리거나 전염될 개인의 위험은 의심되는 유전 상태를 추가로 확인하거나 배제할 수 있는 유전자 검사 결과를 사용하여 결정할 수 있습니다. 또한 유전자 검사의 상이한 유형에는 분자 검사 염색체 검사 유전자 발현 검사 및 생화학적 검사가 포함된다.
그러나 올바른 검사를 선택할 때 의사는 의심되는 질병이나 장애와 이러한 상태와 자주 연결되는 유전적 변이를 포함하여 여러 변수를 고려해야 합니다. 진단이 명확하지 않은 경우 여러 유전자 또는 염색체를 검사하는 검사를 수행할 수 있습니다. 그러나 특정 문제가 의심되는 경우 보다 표적화된 테스트를 수행할 수 있습니다.
글로벌 유전자 검사 시장: 주요 통찰력
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기준 연도 |
2022 |
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예측 연도 |
2023-2035 |
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CAGR |
~ 9 % |
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기준 연도 시장 규모(2022) |
~ 미화 190억 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2035) |
~ 미화 450억 달러 |
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지역 범위 |
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2023-2035년 글로벌 유전자 검사 시장 규모 예측 및 동향 하이라이트
글로벌 유전자 검사 시장은 예측 기간(예: 2023-2035년) 동안 ~9%의 CAGR로 성장하여 2035년 말까지 ~USD 450억의 수익을 올릴 것으로 예상됩니다. 또한 시장은 2022년에 190억 달러의 수익을 창출했습니다. 시장의 성장은 만성 또는 유전 질환의 유병률 증가에 기인할 수 있습니다. 미국 질병통제예방센터(Centers for Disease Control and Prevention)에 따르면 2018년 민간인 비시설 개인의 51.8%(1억 2900만 명)가 의료 기록에 명시된 10가지 만성 질환 중 하나 이상을 가지고 있었습니다. 보다 구체적으로 27.2%(6800만 명)와 24.6%(6100만 명)가 각각 두 가지 이상의 만성 질환을 앓고 있었습니다. 대부분의 경우 만성 질환의 원인은 술과 담배의 섭취 또는 신체 활동 부족으로 추정되지만 유전자도 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다. 따라서 유전자 검사에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.
환자는 유전 질환의 조기 진단 치료 또는 예방에 대한 중요한 결정을 내리는 데 도움이 되는 유전자 검사를 사용할 수 있습니다. 그러나 유전성 질환의 유병률은 유전자 검사의 유용성에 대한 이해 부족으로 인해 증가하고 있습니다. 따라서 정부는 유전자 검사에 대한 사람들의 인식을 확산시키기 위해 이니셔티브를 수행하고 있습니다. 따라서 유전자 검사 시장은 예측 기간 동안 성장할 것으로 예상됩니다. 또한 여러 주요 시장 참가자의 존재와 R&D 활동에 대한 상당한 투자는 제품 설계의 혁신 유통 개선 및 제품 품질 향상을 촉진했습니다. 따라서 이로 인해 유전자 검사에 대한 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.
글로벌 유전자 검사 시장: 성장 동인 및 과제
성장 동력
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제품 구매를 위한 온라인 웹사이트 보급률 증가 - 몇 년 전부터 크게 급증하면서 현재 전 세계적으로 30억 명이 넘는 소비자가 온라인으로 구매하고 있습니다. 온라인 웹 사이트의 보급률이 매우 높기 때문에 유전자 키트를 통해 쉽게 구할 수 있으며 많은 고객에게 도달 할 수 있습니다. 이로 인해 가정 유전자 검사에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 재택 유전자 검사는 자신의 유산 가족 관계 또는 카페인 민감성 또는 기타 식이 요구 사항과 같은 특별한 유전적 특징에 대해 더 많이 배우고자 하는 사람들에게 가장 좋은 선택입니다.
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노인
인구 증가 - 세계보건기구(WHO)에 따르면 지구상의 6명 중 1명은 2030년까지 60세 이상이 될 것으로 추정된다. 이 시점에서 60세 이상은 2020년 10억 명에서 증가한 14억 명이 될 것으로 예상됩니다. 유전자나 염색체에 돌연변이가 생기면 유전병이 생깁니다. 일부 질병은 출생 시 증상을 나타내지만 다른 질병은 시간이 지남에 따라 나타납니다. 따라서 유전자 검사의 중요성이 커지고 있습니다.
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의료비 지출 증가 - 2020년 미국의 의료비 지출은 약 8% 증가한 약 3조 달러(1인당 약 12529달러)를 기록했습니다. 2019년과 비교하면 이 성장률은 약 3%로 훨씬 더 큽니다.
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정부 이니셔티브의
급증- 2019년 인도의 생명공학부(DBT)는 공립 병원에 NIDAN(National Inherited Diseases Administration) Kendras로 알려진 유전자 진단 센터를 만들고 인간 유전학 분야의 자격을 갖춘 의료 전문가를 양성하는 것을 목표로 DBT-UMMID 이니셔티브를 시작했습니다(생화학 유전학 세포 유전학 분자 유전학 임상 유전학 및 종합 임상 치료 포함) 임산부와 신생아를 진단합니다.
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암 발병 급증 - 세계보건기구(WHO)에 따르면 2020년에 거의 1000만 명의 사망자 즉 사망자 6명 중 1명이 암으로 인해 전 세계적으로 가장 큰 사망 원인이 되었습니다. 또한 매년 약 400 000 명의 젊은이들이 암 진단을받습니다.
도전
- 유전자 검사 기반 진단의 균일성 문제
- 제품 승인에 대한 엄격한 규제 표준
- 유전자 검사 가격 상승 - 관련 과정의 복잡성은 유전자 검사 비용이 많이 드는 주요 원인입니다. 가격은 테스트 유형을 포함한 여러 요소에 의해 결정됩니다. 일부 특정 상황에서는 환자의 나이도 비용에 영향을 미칩니다. 또한 유전자 검사와 관련된 세 가지 주요 요소는 시간이 많이 걸리는 과정 고급 의료 기술의 필요성 및 집중적인 노동 절차입니다. 유전자 검사는 이러한 모든 변수로 인해 다른 유형의 검사보다 비용이 많이 듭니다.
글로벌 유전자 검사 시장 세분화
글로벌 유전자 검사 시장은 암 알츠하이머병 지중해빈혈 낭포성 섬유증 헌팅턴병 및 뒤시엔느 근이영양증으로 질병별 수요와 공급을 위해 세분화되고 분석됩니다. 그 중 암 부문은 2035년 말까지 가장 높은 수익을 올릴 것으로 예상됩니다. 세그먼트의 성장은 유전적 내재로 인한 암의 유병률 증가에 기인할 수 있습니다. 추정치에 따르면 유전적 유전적 변형은 암 사례의 최대 10%를 차지할 수 있습니다. 그러나 부모가 자손에게 암을 물려주는 것은 불가능합니다. 또한 종양 세포의 변형된 유전자 구성은 자손에게 전달될 수 없습니다. 그러나 부모의 정자나 난자 세포에 암 위험을 유발하는 유전적 돌연변이가 존재한다면 유전(전염)될 수 있습니다. 따라서 이러한 요인으로 인해 유전자 검사 수요가 증가하고 있습니다. 사람이 암 발병 위험을 높이는 유전적 변형을 물려받았다면 여러 유전자 검사를 통해 이를 밝힐 수 있습니다. 일반적으로이 검사에는 소량의 혈액이 사용되지만 때때로 타액이나 뺨 안쪽의 세포 또는 피부 세포를 사용할 수도 있습니다.
글로벌 유전자 검사 시장은 또한 캐리어 테스트 예측 테스트 진단 테스트 부모 및 신생아 테스트 영양 유전체학 및 약물 유전체학으로 테스트 유형별 수요와 공급에 대해 세분화 및 분석됩니다. 그 중 진단 테스트 부문은 진단이 필요한 만성 질환 사례의 증가에 힘입어 예측 기간 동안 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 만성 질환으로 알려진 오래 지속되는 장애는 일반적으로 관리할 수 있지만 완치되지는 않습니다. 만성 질환을 앓고 있는 개인은 때때로 삶의 질을 저하시키는 일상적인 증상과 기대 수명을 단축시킬 수 있는 급성 건강 문제 및 결과를 관리하는 데 어려움을 겪습니다. 또한 우울증과 요통을 포함한 만성 질환은 생산성 저하와 의료비 상승의 주요 원인인 경우가 많습니다. 그러나 만성 질환과 그 영향은 효과적인 행동 변화 이니셔티브 적절한 의료 요법 및 새로운 문제를 식별하기 위한 철저한 모니터링을 통해 자주 회피하거나 효과적으로 관리할 수 있습니다. 따라서 진단 테스트의 필요성이 증가하여 시장 성장이 더욱 촉진되고 있습니다.
글로벌 유전자 검사 시장에 대한 심층 분석에는 다음 부문이 포함됩니다.
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테스트 유형별 |
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질병별 |
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기술별 |
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글로벌 유전자 검사 시장 지역 시놉시스
아시아 태평양 유전자 검사 시장은 다른 모든 지역의 시장 중에서 2035년 말까지 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며 수행되는 유전자 검사 수의 증가와 함께 의료 분야의 발전이 뒷받침됩니다. 더욱이 이 지역에서 유방암의 유병률이 증가하고 있습니다. 아시아는 2020년에 확인된 약 300만 건의 유방암(BC) 사례 중 거의 절반(약 44%)을 차지했습니다. 나이 조기 초경 후기 폐경 무산 고지방 식단 알코올 사용 및 흡연은 모두 아시아 여성의 유방암에 대한 일반적인 위험 요소입니다. 이러한 모든 요인과 함께 유리한 가족력도 이 지역의 많은 유방암 발병률에 중요한 역할을 합니다. 따라서 이로 인해 이 지역에서 시장이 성장할 것으로 예상됩니다. 또한 이 지역의 좌식 생활 방식으로 인해 비만 내분비 장애 심혈관 질환 및 기타 건강 문제의 유병률이 증가하고 있습니다. 따라서 운동 및 신체에 대한 명확하게 정의 된 영양 요구와 같은 유익한 변형에 대한 환자의 적응은 이러한 질병과 질병에 의해 촉진되었습니다. 영양유전체학 검사는 식이 항목과 개인의 유전적 구성을 검사하고 건강 측면에서 결과를 변화시킵니다. 따라서 예상 기간 동안 이 지역의 생활 습관 및 식이 변화가 환자 건강 및 질병 유병률에 긍정적인 영향을 미치기 때문에 영양유전체학 검사에 대한 수요가 증가할 것입니다.
북미 유전자 검사 시장은 다른 모든 지역의 시장 중에서 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 시장 성장은 이 지역의 만성 유전 질환 빈도 증가와 개별화된 유전자 검사 서비스에 대한 수요 증가에 기인할 수 있습니다. 또한 이 지역의 기술 개선 증가는 이 지역의 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 또한 북미에서 모든 종류의 만성 질환에 걸리기 쉬운 노인 인구도 증가했습니다. 따라서 유전자 검사에 대한 수요가 증가할 것으로 추정됩니다.
또한 유럽 지역의 시장도 예측 기간 동안 상당한 수익을 올리며 성장할 것으로 예상됩니다. 유전자 검사 분야가 비할 데 없는 속도로 확장되고 있기 때문에 현재 많은 유전 질환을 선별하기 위해 광범위한 검사를 사용할 수 있습니다. 여러 흔하지 않은 유전 질환에 대한 치료법에 접근할 수 있으며 이 과정은 보균자 선별 검사 신생아 선별 검사 예측 및 전증상 검사 등과 같은 상황에서 점점 더 중요해지고 있습니다. 조기 질병 식별 및 예방에 대한 강조 증가 맞춤형 치료에 대한 수요 증가 암에 대한 유전자 검사 사용 증가는 유럽 유전자 검사 시장의 성장을 촉진하는 주요 이유 중 일부입니다.
글로벌 유전자 검사 시장을 지배하는 주요 기업
- (주)제넨텍
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 성과
- 핵심성과지표(KPI)
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역별 입지
- SWOT 분석
- 소렌슨 유전체학
- 애보트 분자
- 바이엘 AG
- 바이오카티스
- 바이오헬릭스
- Quest 진단
- 정확한 과학 공사
- HTG 분자 진단 Inc.
- 팩바이오
