유전자 검사 시장 전망:
유전자 검사 시장 규모는 2025년 172억 1천만 달러로 평가되었으며, 2035년에는 931억 7천만 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 2026년부터 2035년까지 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR)은 18.4%를 넘을 것으로 예상됩니다. 2026년 유전자 검사 산업 규모는 200억 6천만 달러로 추산됩니다.
시장의 주요 성장 요인은 유전 질환 유병률 증가에 있습니다. 전 세계 희귀 질환의 72~80%는 유전자 돌연변이로 인해 발생합니다(2021년 프론티어 기사). 2025년 2월 NLM 연구에 따르면 미진단 질병 네트워크(UDN)에 참여한 2,799명 중 93.4%가 유전 질환을 앓고 있는 것으로 나타났습니다. 또한, 2023년 WHO 보고서에 따르면 선천적 선천적 결함으로 인해 전 세계 24만 명의 신생아가 생후 28일 이내에 사망했으며, 이러한 청소년의 약 6.0%가 영향을 받았습니다. 이는 부모가 고위험군 영아의 조기 진단, 치료 및 예방에 대한 중요한 결정을 내리는 데 있어 산전 검사의 중요성을 강조하며, 이 분야의 도입을 촉진합니다.
생식 건강과 질병 특성 파악을 위한 유전체 시퀀싱의 인기가 높아짐에 따라 더 많은 주민들이 이 분야에 투자하고 있습니다. 이와 관련하여 NLM은 2022년 4월 대면 설문조사 결과를 발표했습니다. 677명의 참여자 중 각각 64.0%, 29.3%, 10.0% 미만이 이러한 검사에 대해 25달러, 25달러~500달러, 500달러 이상을 지불할 의향이 있는 것으로 나타났습니다. 이는 시장의 광범위한 침투를 위해서는 최대한 많은 소비자를 유치하기 위해 표준화된 지불자 가격 책정이 필요함을 시사합니다. 또한, AI와 머신러닝과 같은 첨단 기술의 통합은 정확도와 접근성을 향상시켜 이러한 진단의 역량을 혁신하고 있습니다.
키 유전자 검사 시장 통찰 요약:
지역별 주요 내용:
- 아시아 태평양 유전자 검사 시장은 의료 인프라 확대, 유전자 검사 혜택에 대한 인식 제고, 신흥국의 접근성 향상에 힘입어 2035년까지 36%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
- 북미 시장은 기술 혁신, 탄탄한 의료 인프라, 그리고 첨단 유전자 검사 솔루션의 높은 도입률에 힘입어 예측 기간 동안 눈에 띄는 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
세그먼트 인사이트:
- 유전적 원인으로 인한 암 유병률 증가에 힘입어 유전자 검사 시장에서 암 분야는 2035년까지 25%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
- 만성 질환의 조기 진단에 대한 수요 증가에 힘입어 유전자 검사 시장에서 진단 검사 분야는 2035년까지 상당한 매출 점유율을 달성할 것으로 예상됩니다.
주요 성장 추세:
- 맞춤형 치료법 개발 활용도 증가
- 사용자 친화적인 도구의 가용성 향상
주요 과제:
- 경제적 격차와 변동성
주요 기업:Genentech Inc., Sorenson Genomics, Abbott Molecular, Bayer AG, Biocartis, BioHelix, Quest Diagnostics, Exact Sciences Corporation, HTG Molecular Diagnostics, Inc., PacBio.
글로벌 유전자 검사 시장 예측 및 지역 전망:
시장 규모 및 성장 예측:
- 2025년 시장 규모: 172억 1천만 달러
- 2026년 시장 규모: 200억 6천만 달러
- 예상 시장 규모: 2035년까지 931억 7천만 달러
- 성장 예측: 18.4% CAGR (2026-2035)
주요 지역 역학:
- 가장 큰 지역: 아시아 태평양(2035년까지 36% 점유율)
- 가장 빠르게 성장하는 지역: 아시아 태평양
- 주요 국가: 미국, 독일, 영국, 중국, 일본
- 신흥국: 중국, 인도, 일본, 한국, 싱가포르
Last updated on : 10 September, 2025
유전자 검사 시장 성장 동인 및 과제:
성장 동력
- 개인 맞춤형 치료법 개발 활용 증가: 표적 치료 산업이 성장함에 따라 유전자 검사 시장 수요가 증가하고 있습니다. 정밀 의학이 진단과 치료를 더욱 효과적이고 오류 없이 개선하는 데 크게 기여함에 따라 제약 회사들은 각 환자의 개별 유전적 구성을 분석해야 하는 상황에 직면하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 6월, 일루미나(Illumina)는 AI 기반 소프트웨어인 PrimateAI-3D를 출시하여 환자의 질병 유발 유전자 변이를 탐지하고 필요에 따라 맞춤 치료법을 제공할 수 있도록 지원했습니다.
- 사용자 친화적인 도구의 가용성 향상: 직접 고객(D2C) 상용화의 인기가 높아짐에 따라, 시중에서 제공되는 서비스와 제품에 대한 개인의 접근성이 높아지고 있습니다. 예를 들어, 2021년 MedGenome은 다양한 생활 습관병에 대한 유전적 감수성을 쉽게 확인할 수 있는 도구를 찾는 소비자들을 타깃으로 새로운 D2C 자회사인 Genessense를 출시했습니다. 또한, 전자상거래의 확산은 관련 상품에 대한 대중의 접근성을 향상시키고 있습니다. 또한, 여러 정부 기관의 이니셔티브는 예방 의료 분야에서의 이점을 홍보하고 있습니다. 이와 관련하여, 2022년에는 전 세계적으로 총 6,214건의 새로운 유전자 검사가 제공되었습니다(NLM).
도전 과제
- 경제적 불균형과 변동성 : 관련 절차의 복잡성은 시장에서 상품의 가격 상승을 초래하는 주요 원인입니다. 가격은 검사 유형을 포함한 여러 요소에 의해 결정됩니다. 특정 상황에서는 환자의 연령 또한 비용에 영향을 미칩니다. 더욱이, 유전자 검사와 관련된 세 가지 주요 요인은 시간이 많이 소요되는 절차, 첨단 의료 기술의 필요성, 그리고 많은 인력으로 인한 비용 증가입니다. 이러한 모든 요인으로 인해 기업들은 품질과 정확성을 유지하면서도 일반적이고 저렴한 옵션을 제공하기가 어렵습니다.
유전자 검사 시장 규모 및 예측:
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
|
기준 연도 |
2025 |
|
예측 기간 |
2026-2035 |
|
연평균 성장률 |
18.4% |
|
기준 연도 시장 규모(2025년) |
172억 1천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2035년) |
931억 7천만 달러 |
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지역 범위 |
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유전자 검사 시장 세분화:
질병 세그먼트 분석에 의한
암 분야는 평가 기간 동안 유전자 검사 시장의 25%를 점유할 것으로 추산됩니다. 유전적 요인으로 인한 암 유병률 증가는 이 분야 시장 점유율의 주요 동인으로 간주됩니다. 부모의 정자나 난자에 암 위험을 증가시키는 유전자 변이가 존재할 경우 신생아에게 유전될 수 있다는 것이 임상적으로 입증되었습니다. 2020년 NLM 기사에 따르면 전 세계 암 환자의 10.0% 이상이 유전적 원인으로 진단되었습니다. 또한 악성 종양 환자의 20.0% 이상에서 암 양성 가족력이 발견되었다고 언급했습니다. 이러한 경우 조기 진단을 위해 유전자 검사가 적극 권장되며, 이는 이 분야의 수요를 촉진합니다.
테스트 유형 세그먼트 분석
진단 검사 부문의 유전자 검사 시장은 2035년까지 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 더 나은 환자 결과를 위해 조기 진단이 필요한 만성 질환의 발생률이 증가하고 있습니다. 이러한 질환과 그 영향은 효과적인 행동 변화 계획, 적절한 의학적 치료, 그리고 철저한 모니터링을 통해 예방하거나 효과적으로 관리할 수 있는 경우가 많습니다. 따라서 진단 검사의 필요성이 증가하고 있으며, 이는 이 분야에서 진단 검사 부문의 중요성을 더욱 높이고 있습니다. NLM에 따르면, 2022년 기준 전 세계 임상적으로 이용 가능한 유전자 검사의 90.0% 이상이 진단에 활용될 수 있습니다.
글로벌 유전자 검사 시장 에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
테스트 유형 |
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질병 |
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기술 |
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애플리케이션 |
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제품 |
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Vishnu Nair
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유전자 검사 시장 지역 분석:
APAC 시장 통찰력
아시아 태평양 지역의 유전자 검사 시장은 분석 기간 동안 36%로 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 선도적인 입지는 의료 분야 성장과 이러한 솔루션의 이점에 대한 인식 제고에 힘입어 강화되고 있습니다. 인도와 중국과 같은 개발도상국의 접근성 향상 또한 이 분야의 광범위한 소비자 기반을 확보하고 있습니다. 이와 관련하여 NLM은 중국 본토의 기존 의료 기관 수가 2021년까지 1,030,935개에 이를 것으로 전망했으며, 이는 관련 기관들의 세심한 노력에 힘입은 것입니다. 또한, 이 지역의 주민들은 질병 예방의 중요성에 대한 인식이 점차 높아지고 있으며, 이는 이 분야의 사업 흐름을 직접적으로 증가시키고 있습니다.
인도 시장은 지속적인 자본 유입, 정부 정책, 공공 의료 지출 증가, 첨단 의료 시설 접근성 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 이와 관련하여 IBEF는 DNA Wellness가 2027년까지 100개 이상의 자궁경부암 검진소로 구성된 전국 네트워크를 구축하기 위해 2,390만 달러를 투자했으며, CERViSure DNA 배수체 검사(CERViSure DNA Ploidy Test)를 제공할 권리를 확보했다고 보고했습니다. 이와 동시에, 병원과 진단 센터로의 현금 유입이 크게 증가하여 2000년부터 2024년까지 111억 달러의 산업 가치를 유지했습니다. 이는 인도가 이 분야의 수익성 있는 기회를 통해 유망한 미래에 기여하고 있음을 보여줍니다.
북미 시장 통찰력
북미 유전자 검사 시장은 2035년 말까지 괄목할 만한 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 이 지역의 기술 혁신과 탄탄한 의료 인프라가 증가함에 따라 시장 성장세가 더욱 가속화되고 있습니다. 임상 기술의 놀라운 가용성 덕분에 첨단 검사 솔루션이 다양한 분야에서 널리 채택되고 활용되고 있습니다. 더욱이, 이러한 솔루션을 통해 얻을 수 있는 더욱 효율적이고 비용 효율적이며 정확한 유전적 통찰력은 임상 및 학계 모두에서 큰 기대를 모으고 있으며, 기업들의 이 분야에 대한 투자도 활발해지고 있습니다. 예를 들어, 2025년 2월, Foundation Medicine은 Fulgent Genetics와 협력하여 FoundationOneGermline과 FoundationOneGermline More라는 두 가지 새로운 생식세포 검사법을 미국 시장에 출시했습니다.
미국은 접근성 향상과 글로벌 선구자들의 존재감으로 세계 시장에서 지역적 포로화에 가장 크게 기여하는 국가 중 하나입니다. 이와 관련하여 NLM은 새롭게 이용 가능한 유전자 검사 건수가 2012년 607건에서 2022년 51,803건으로 증가했다고 밝혔습니다. 또한 미국 진단 검사 산업 규모는 2026년까지 401억 달러에 이를 것으로 추산했습니다. 또 다른 NLM 연구에 따르면 2021년 미국 전역의 임상실험실개선개정안(CLIA) 인증 검사실 수는 32만 개를 넘어설 것으로 예상됩니다. 반면, 대부분의 유전자 검사는 이러한 CLIA 인증 기관에서 수행되고 있으며, 이는 유전자 검사 분야의 가용성 향상을 입증합니다.
유전자 검사 시장 참여자:
- 제넨텍 주식회사
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 존재감
- SWOT 분석
- 소렌슨 제노믹스
- 애보트 분자
- 바이엘 AG
- 바이오카르티스
- 바이오헬릭스
- 퀘스트 진단
- 이그잭트 사이언스 코퍼레이션
- HTG 분자진단 주식회사
- 팩바이오
- 진덱스 홀딩스 주식회사
- 바이오아로 주식회사
- 프로페이스 랩스 주식회사
AI와 머신러닝(ML)의 통합으로 시장에서 제공되는 서비스의 질과 양이 끊임없이 진화하고 있습니다. 따라서 이 분야의 주요 기업들은 이러한 첨단 포트폴리오를 구축하기 위해 자원을 적극적으로 투자하고 있습니다. 예를 들어, 2025년 3월, GeneDx는 자사 해석 플랫폼의 기능을 활용하기 위해 AI 기반 의사 결정 지원 도구인 Multiscore를 출시했습니다. 내장된 유전자 순위 분석기는 더욱 빠르고 효율적인 임상 분석을 제공하도록 특별히 설계되었습니다. 이러한 혁신적인 발견과 창조는 이 분야의 성장과 생산성을 촉진하고 있으며, 더 많은 의료기술 선구자들이 더 많은 혁신 분야에 투자하도록 유도하고 있습니다. 주요 기업들은 다음과 같습니다.
최근 동향
- 2025년 4월, GeneDx는 AI 기반 유전체 해석 분야의 글로벌 선도 기업인 Fabric Genomics를 인수하여 자사의 희귀 질환 데이터 자산을 세계화할 계획을 발표했습니다. 이 인수를 통해 GeneDx는 신생아 선별 검사 및 유전체 데이터 공유 역량을 강화하기 위해 대규모 분산형 AI 기반 검사 플랫폼을 구축하는 것을 목표로 했습니다.
- 2025년 2월, BioAro는 실리콘 밸리에서 개최된 정밀의학 세계 컨퍼런스(PMWC)에서 획기적인 AI 기반 플랫폼인 PanOmiQ의 상용 출시를 발표했습니다. 이 전장 유전체 시퀀싱 솔루션은 분석 시간과 변이형 콜 포맷 파일 생성 시간을 각각 최대 2시간과 5분까지 단축하도록 설계되었습니다.
- 2024년 11월, ProPhase Labs는 직접 소비자 대상 유전자 검사 사업의 탄탄한 기반을 마련하기 위해 완전 자회사인 DNA Complete, Inc.를 출범시켰습니다. 이 사업부는 건강, 웰빙, 그리고 혈통에 대한 심층적인 통찰력을 바탕으로 고객의 유전체를 거의 100% 분석하는 DNA 검사를 제공하는 데 전념합니다.
- Report ID: 4745
- Published Date: Sep 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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Saint Helena, Ascension and Tristan da Cunha (+290)
Saint Kitts and Nevis (+1869)
Saint Lucia (+1758)
Saint Martin (French part) (+590)
Saint Pierre and Miquelon (+508)
Saint Vincent and the Grenadines (+1784)
Samoa (+685)
San Marino (+378)
Sao Tome and Principe (+239)
Saudi Arabia (+966)
Senegal (+221)
Serbia (+381)
Seychelles (+248)
Sierra Leone (+232)
Singapore (+65)
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Slovakia (+421)
Slovenia (+386)
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Somalia (+252)
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