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대사 유전자 검사 시장 규모 및 점유율, 샘플 유형(혈액, 타액, 조직), 기술, 검사 유형, 응용 분야, 최종 사용자별 - 2026-2035년 글로벌 공급 및 수요 분석, 성장 예측, 통계 보고서

  • 보고서 ID: 4332
  • 발행 날짜: Oct 20, 2025
  • 보고서 형식: PDF, PPT

대사 유전자 검사 시장 전망:

대사 유전자 검사 시장 규모는 2025년 20억 달러로 평가되었으며, 2035년 말까지 78억 달러에 도달할 것으로 예상되며, 예측 기간인 2026년부터 2035년까지 연평균 성장률(CAGR) 15.9%로 성장할 것으로 예상됩니다. 2026년 대사 유전자 검사 산업 규모는 23억 달러로 추산됩니다.

대사 질환의 지속적인 증가와 조기 진단의 중요성에 대한 인식 제고는 시장 성장의 핵심 요인입니다. 2024년 3월 미국 국립보건원(NIH) 발표 논문에 따르면 유럽과 라틴 아메리카 인구의 약 4분의 1이 대사 증후군을 앓고 있으며, 중국의 유병률은 연간 15.5%에 달합니다. 현재 대사 증후군은 전 세계적으로 어린이와 청소년의 3%와 5%에 영향을 미치고 있으며, 유병률은 연령에 따라 증가하고 일부 인종의 경우 여성의 유병률이 약간 더 높아 시장 확대에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다.

더욱이, 이 분야에서 지불자의 가격 책정은 검사의 복잡성, 임상적 유용성, 상환 정책, 그리고 전반적인 의료비 절감 등 여러 요인에 의해 크게 영향을 받습니다. 이를 입증하듯, 호주 정부는 2025년 7월, IEM 프로그램을 통해 단백질 대사 장애가 있는 개인에게 의료 서비스 제공자가 처방한 식단에 필요한 저단백 식품 비용을 지원해 준다고 보고했습니다. 또한, 이 프로그램은 식단 요구 사항을 충족하고 건강을 유지하기 위해 현재 월 298.36달러의 지불금을 제공한다고 밝혔습니다.

Metabolic Genetic Testing Market Size
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성장 동력

  • 유전자 검사 기술의 발전: 차세대 시퀀싱(NGS)과 전장 엑솜 시퀀싱 기술의 지속적인 발전은 이 분야의 선구자들을 위한 매우 진보적인 생태계를 조성하고 있기 때문에, 유전자 검사 기술의 발전은 이러한 환경의 주요 원동력입니다. 예를 들어, 2025년 6월, GoPath Diagnostics는 당뇨병 진단 및 분류 개선을 위해 설계된 유전자 검사 패널인 DiabetesNow 출시를 발표했습니다. GoPath Diagnostics는 이 패널이 단일 유전자 당뇨병과 관련된 16개의 유전자와 다양한 조상에 걸친 제1형 및 제2형 당뇨병의 다유전자 위험 점수를 분석한다고 덧붙였습니다.
  • 정부 및 의료 프로그램: 정부 사업 및 프로그램의 지원은 대사 질환 진단을 받은 환자에게 재정 지원을 제공하여 대사 유전자 검사 수요를 촉진합니다. 신생아 선별 검사 및 조기 진단을 장려하는 공중 보건 정책 외에도 시장 성장을 더욱 촉진합니다. WHO는 최적의 건강과 웰빙을 보장하기 위한 일환으로 보편적 신생아 선별 검사에 대한 새로운 권고안을 포함하여 2022년 산후 관리 지침을 개정했다고 발표했습니다. 이를 통해 장기적인 결과를 개선하고 신생아 관리에 대한 신뢰할 수 있는 기준을 확립할 수 있을 것입니다.
  • 개인 맞춤 의료 수요 증가: 개인 맞춤 의료로의 전환은 시장 성장을 효과적으로 견인하고 있습니다. 표적 치료법이 지속적으로 발전함에 따라 정확한 유전자 진단에 대한 수요 또한 증가하고 있습니다. 2022년 5월, Invitae는 38개 유전자를 포함하는 약물유전체학 패널과 유전자 프로파일 기반 약물 처방을 지원하여 개인 맞춤 의료를 발전시키는 임상 의사 결정 지원 도구를 확대했다고 발표했습니다. 이는 규제 당국의 지원 확대와 입원 감소에 대한 증거에 힘입어 약물유전체학 검사 도입이 확대되는 데 크게 기여하고 있습니다.

당뇨병에 대한 글로벌 통계 및 유전적 통찰력

미터법

가치 / 추정

세부

전 세계 당뇨병 환자 수(2021년)

5억 3700만

전 세계 성인

예상 사례(2045)

7억 8300만

46% 증가 예상

T1DM 전 세계 유병률(2021년)

840만

20세 미만 150만 명

T1DM 예상 유병률(2040년)

1350만~1740만

60%~107% 증가

MODY 일반 유병률

성인 10,000명 중 1명, 어린이 23,000명 중 1명

유전자 검사를 기반으로

T2DM 유전율 추정치

20% - 80%

가족 및 쌍둥이 연구에서

상대 위험도(T2DM의 1촌 친척)

~3배 더 높음

일반 인구와 비교했을 때

소아 당뇨병의 확인된 유전적 원인

~5.1%

단일 유전자 형태 반영

출처: NIH

대사 유전자 검사의 주요 전략적 발전 (2024-2025)

년도

회사

공지 요약

주요 세부 정보 / 파트너

2025

마이크로빅스 & EMQN

클로피도그렐 투여 정확도 향상을 위해 CYP2C19 유전자 변이에 대한 EQA 프로그램 시작

POCT 유전자 검사, 영국 및 국제 연구소 등록

2025

블루진스랩

더 나은 대사 질환 치료 지침을 위한 3개의 GLP-1 관련 유전자를 추가한 확장된 유전자 패널

GLP1R, CTRB1, CNR1 유전자 추가

2025

변종 생물

Novo Nordisk와의 다년간 연구 파트너십을 통해 새로운 대사 질환 약물 표적 발견

최대 5,000만 달러의 자금이 VB-Inference 플랫폼에 사용되었습니다.

2024

세가트

Blue Cross Blue Shield와 같은 주요 보험사와 협력하여 미국 및 캐나다로 유전자 검사 서비스 확대

국가 계약, 포괄적인 ExomeXtra 테스트

도전 과제

  • 표준화된 검사 프로토콜의 부재: 이는 시장 성장에 부정적인 영향을 미치고 있습니다. 유전자 검사, 특히 유의성이 불확실한 변이를 해석하는 데 있어 보편적으로 인정되는 체계가 없습니다. 따라서 검사 패널, 시퀀싱 깊이, 그리고 검사실별 보고서의 이러한 다양성은 종종 결과의 일관성을 떨어뜨려 임상의가 결과를 분석하는 데 어려움을 초래하고, 결과적으로 이 분야의 도입을 제한합니다.
  • 임상적 인식 및 전문성 부족: 농촌이나 소외 계층 의료 전문가 대부분은 유전체학에 대한 적절한 교육 부족이라는 어려움에 직면해 있습니다. 또한, 일부 전문가들은 대사 유전자 검사의 의미를 제대로 이해하지 못해 이용 가능한 검사의 활용도가 낮고 환자 의뢰가 지연되는 경우가 많습니다. 더욱이 유전 상담사와 임상 유전학자의 부족은 이러한 격차를 심화시켜 일상적인 환자 진료에 검사를 통합하는 데 어려움을 초래합니다.

대사 유전자 검사 시장 규모 및 예측:

보고서 속성 세부정보

기준 연도

2025

예측 연도

2026-2035

연평균 성장률

15.9%

기준 연도 시장 규모(2025년)

20억 달러

예측 연도 시장 규모(2035년)

78억 달러

지역 범위

  • 북미 (미국 및 캐나다)
  • 아시아 태평양 (일본, 중국, 인도, 인도네시아, 말레이시아, 호주, 한국, 기타 아시아 태평양 지역)
  • 유럽 (영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 러시아, 북유럽, 기타 유럽 지역)
  • 라틴 아메리카 (멕시코, 아르헨티나, 브라질, 기타 라틴 아메리카 지역)
  • 중동 및 아프리카 (이스라엘, GCC 북아프리카, 남아프리카, 기타 중동 및 아프리카 지역)
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대사 유전자 검사 시장 세분화:

샘플 유형 세그먼트 분석

샘플 유형을 기준으로 볼 때, 혈액형은 예측 기간 동안 60.4%로 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 혈액 채취는 비교적 간단하고, 최소 침습적이며, 검증이 잘 되어 있어 이 분야에서 우위를 점하고 있습니다. 예를 들어, Myriad Genetics는 2025년 6월, 부계 DNA 없이도 산전 유전적 위험 평가를 제공하는 단일 혈액 검사인 FirstGene Multiple Prenatal Screen의 조기 접근을 발표했습니다. 이 검사는 태아 무세포 DNA를 사용하여 염색체 이수성, 22q11.2 결손, 그리고 10가지 중증 열성 질환을 검출합니다.

기술 부문 분석

기술 측면에서 차세대 시퀀싱 분야는 2035년 말까지 45.8%의 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 높은 처리량, 더 넓은 적용 범위, 염기당 비용 절감, 그리고 비율 변이 검출 능력은 이 분야가 선도적인 위치를 차지할 수 있었던 핵심 요인입니다. 2025년 5월, 이노베이티브 유전체학 연구소(Innovative Genomics Institute)는 필라델피아 아동 병원과 함께 CPS1 결핍이라는 희귀 대사 질환에 대한 최초의 개인 맞춤형 CRISPR 치료법을 개발하여 단 6개월 만에 영아 환자에게 투여했다고 보고했습니다.

테스트 유형 세그먼트 분석

검사 유형을 기준으로 볼 때, 표적 유전자 패널 부문은 분석 기간 동안 30.3%라는 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 패널은 전장 유전체 시퀀싱에 비해 비용 효율적이며, 특히 질환이 알려진 대사 유전자 세트에 속하는 경우 더욱 그렇습니다. 부수적인 소견을 줄이고, 검사 완료 시간이 빠르며, 보험자 보상 측면에서 가장 확고한 입지를 가지고 있습니다. 또한, 대부분의 주요 연구들은 유전자 패널이 유전자 검사에 널리 채택될 것이며, 이를 통해 유리한 사업 환경을 조성할 것이라고 입증했습니다.

글로벌 시장 에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.

세그먼트

하위 세그먼트

샘플 유형

  • 피
  • 타액
  • 조직

기술

  • 차세대 시퀀싱(NGS)
  • 중합효소 연쇄 반응(PCR) / qPCR / dPCR 등
  • 마이크로어레이/염색체 마이크로어레이 분석(CMA)
  • 질량 분석법/생화학 분석

테스트 유형

  • 단일 유전자 검사
  • 다중 유전자/타겟 유전자 패널
  • 전체 엑솜 시퀀싱(WES)
  • 전체 게놈 시퀀싱(WGS)

애플리케이션

  • 대사 장애
  • 신경계 질환
  • 심혈관 질환
  • 종양학적 장애
    • 피
    • 타액
    • 조직

최종 사용자

  • 병원 및 진료소
    • 대사 장애
    • 신경계 질환
    • 심혈관 질환
    • 종양학적 장애
  • 진단 실험실
  • 연구 기관
Vishnu Nair
Vishnu Nair
글로벌 비즈니스 개발 책임자

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대사 유전자 검사 시장 - 지역 분석

북미 시장 통찰력

북미는 2035년 말까지 33.8%의 가장 큰 점유율을 차지하며 세계 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 높은 의료비 지출, 선진 의료 인프라, 그리고 주요 업계 기업들의 입지가 이러한 리더십을 뒷받침하는 핵심 요인입니다. 2025년 10월, GeneDx는 국가 파트너 컨소시엄과 함께 BEACONS를 출범시켰다고 발표했습니다. BEACONS는 미국 최초의 다주 공동 연구 프로젝트로, 유전체 시퀀싱을 신생아 선별검사에 통합하는 방안을 모색하는 프로젝트로, 1,440만 달러 규모의 NIH 연구비를 효율적으로 지원받고 있습니다. 또한, 이 연구는 10개 주에서 최대 3만 명의 신생아를 모집하여 출생 시 치료 가능한 유전 질환 선별검사의 타당성과 효과를 평가할 예정입니다.

미국은 광범위한 의료비 지출과 개인 맞춤 의료, 그리고 첨단 진단 기술의 통합을 강조하는 미국 시장에서 지배적인 위치를 차지하고 있습니다. 이는 2023년 12월 발표된 미국 FDA의 보고서에서 잘 드러납니다. 이 보고서는 희귀 유전성 대사 질환을 대상으로 하는 의료 제품을 평가하기 위해 새로운 유전성 대사 질환 자문 위원회를 구성한다고 명시하고 있습니다. 또한, 이 전문가 위원회는 생명을 위협하는 질환에 대한 약물 개발의 복잡한 과제를 해결하기 위해 검토 중인 치료법에 대한 독립적인 과학적 및 정책적 권고를 제공할 것이라고 명시했습니다.

캐나다는 대사 질환에 대한 인식 제고와 유전자 연구의 발전으로 대사 유전자 검사 시장에서 미국을 바짝 추격하고 있습니다. 이와 관련하여 EasyDNA는 2025년 1월 9,000개 이상의 유전자 마커를 기반으로 개인 맞춤형 건강 정보를 제공하는 DNA 메틸화 건강 보고서(DNA Methylation Health Report)를 출시했다고 발표했습니다. 이 검사는 소화, 신진대사, 호르몬 균형, 스트레스, 염증 등 다양한 영역을 분석하여 필요한 영양소 및 혈액 검사 권고 사항을 포함한 권장 사항을 제공합니다.

APAC 시장 통찰력

아시아 태평양 지역은 2026년부터 2035년까지 대사 유전자 검사 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 평가받고 있습니다. 이러한 급속한 성장은 정밀 의학으로의 전환, 유전 질환에 대한 인식 제고, 그리고 대규모 유전체 연구 사업 전개에 힘입어 가속화될 것입니다. 한편, 신생아 선별 검사 및 분자 진단의 등장으로 소비자 직접 진료(DTC) 유전자 검사가 더욱 활성화되고 있으며, 특히 도시 지역에서 더욱 그렇습니다. 또한, 정부 프로그램과 공공 보건 시스템이 조기 질병 발견 및 개인 맞춤형 진료를 지원하고 있어 수요 증가를 견인하고 있습니다.

중국은 유전체 연구에 대한 적극적인 투자, 강력한 국내 제조 역량, 그리고 국가 차원의 정밀 의학 계획을 바탕으로 지역 대사 유전자 검사 시장에서 주도적인 역할을 할 것으로 예상됩니다. 2025년 7월, BGI 그룹은 2025 중국 국제 공급망 엑스포에서 광범위한 정밀 의료 전략의 일환으로 유전자 대사 검사 분야의 발전을 선보였다고 발표했습니다. 또한, 고처리량 AI 기반 유전자 검사 솔루션에는 유전체학과 대사체학을 통합하여 유전적 대사 질환을 진단하는 도구가 포함되었습니다.

인도 의 대사 유전자 검사 시장은 의료 서비스 제공업체와 검사실들이 희귀 유전 질환, 신생아 선별 검사, 대사 패널을 포함하는 더욱 포괄적인 검사 패널을 도입함에 따라 한계를 넘어 확장되고 있습니다. 2025년 7월, 인도의 선도적인 유전자 진단 기업인 MedGenome은 인도 전역의 유전체학 및 통합 진단 서비스 확장을 위해 4,750만 달러의 시리즈 E 투자를 유치했다고 발표했습니다. 이 회사는 방갈로르에 CAP(미국 질병통제예방센터) 인증 검사실을 운영하고 있으며, 솔루션을 포함하여 1,300건 이상의 유전자 검사를 제공하고 있어 일반적인 시장 성장에 적합합니다.

중국에서 탠덤 질량 분석법(MS/MS)을 이용한 유전성 대사 장애 신생아 선별 검사 비용 분석(10년 데이터)

비용 매개변수

MS/MS 스크리닝 그룹

환자당 총 평생 비용(CNY)

1,000,452

환자당 총 평생 비용(USD)

143,515

증분 비용 효과 비율(ICER)

QALY당 67,417 CNY 증가

(QALY당 9,671달러 획득)

편익-비용 비율(BCR)

4.23 (투자한 1CNY당 4.23CNY 수익)

비용 효율성 확률

100% (MS/MS 그룹 비용 효율성 vs. 비선별)

출처: NIH, 2025

유럽 ​​시장 통찰력

유럽의 대사 유전자 검사 시장은 유전 질환에 대한 인식 증가와 정밀 의학 사업에 대한 투자 확대에 힘입어 눈에 띄는 성장을 보이고 있습니다. 예를 들어, 2024년 3월, 센토진(CENTOGENE)은 파브리병, 고셔병, 헌터 증후군과 같은 리소좀 축적 질환 환자를 위한 진단 유전자 검사 제공을 지속하기 위해 다케다와의 전략적 파트너십을 확대했다고 발표하며 긍정적인 시장 전망을 시사했습니다.

독일은 탄탄한 의료 시스템과 유전자 연구 및 혁신에 대한 집중적인 지원을 바탕으로 지역 대사 유전자 검사 시장에서 기하급수적으로 성장하고 있습니다. 희귀 질환 연구에 대한 정부 지원금 확대와 전문 유전자 검사 센터 수의 증가 또한 시장 성장에 기여하고 있습니다. 또한, 높은 도입률과 환자 인식 제고는 대사 유전 질환의 정확한 진단에 대한 수요를 크게 증가시키고 있습니다.

영국 의 대사 유전자 검사 시장은 유전체학 및 정밀 의학의 지속적인 발전과 희귀 질환 진단을 지원하는 정부 정책에 힘입어 크게 성장하고 있습니다. 2022년 6월, 메타볼론(Metabolon, Inc.)은 킹스 칼리지 런던(King's College London)과 파트너십을 맺고 전 세계에서 가장 규모가 크고 세부적인 성인 쌍둥이 코호트 중 하나인 TwinsUK 레지스트리의 대사체학 데이터를 분석한다고 발표했습니다. 따라서 이번 협력은 새로운 바이오마커를 발굴하고 인간 건강에서 유전학, 환경, 그리고 마이크로바이옴 간의 상호작용에 대한 이해를 심화하는 것을 목표로 합니다.

Metabolic Genetic Testing Market Share
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주요 대사 유전자 검사 시장 참여자:

    글로벌 시장에서 활동하는 주요 기업 목록은 다음과 같습니다.

    • Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)
      • 회사 개요
      • 사업 전략
      • 주요 제품 제공
      • 재무 실적
      • 핵심 성과 지표
      • 위험 분석
      • 최근 개발
      • 지역적 존재감
      • SWOT 분석
    • 일루미나(Illumina, Inc.) (미국)
    • Quest Diagnostics Incorporated(미국)
    • Laboratory Corporation of America Holdings(미국)
    • 센토진 NV(유럽)
    • PerkinElmer, Inc. (미국)
    • 애질런트 테크놀로지스(미국)
    • F. Hoffmann-La Roche Ltd(유럽)
    • Bio-Rad Laboratories, Inc. (미국)
    • Qiagen NV(유럽)
    • Myriad Genetics, Inc.(미국)
    • 인비테 코퍼레이션(미국)
    • OPKO Health, Inc.(미국)
    • Siemens Healthineers AG(유럽)
    • BGI 그룹(중국)
    • SRL, Inc. (일본)
    • 마크로젠(한국)
    • MedGenome(인도)
    • 소닉 헬스케어(호주)
    • BP 헬스케어 그룹(말레이시아)

    전 세계 대사 유전자 검사 시장은 미국과 유럽의 선구자들이 주도하는 매우 경쟁적인 환경입니다. 이러한 기업들은 차세대 시퀀싱 플랫폼과 생물정보학 분야의 지속적인 기술 혁신을 활용하여 시장 지위를 확보하고 강화하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 9월, Quest Diagnostics는 Allina Health로부터 일부 검사실 자산 인수를 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. 이는 미네소타와 위스콘신 서부 지역에서 저렴하고 고품질의 검사 서비스에 대한 접근성을 높이고 서비스 포트폴리오를 다각화하기 위한 것입니다.

    대사 유전자 검사 시장의 기업 환경:

    • 인비테 코퍼레이션(Invitae Corporation)은 유전성 대사 질환에 대한 고급 패널을 제공하는 임상 유전자 검사 분야의 선두주자로 인정받고 있습니다. 또한 디지털 및 가정용 검체 채취 키트를 통해 대사 유전자 검사 접근성을 개선하여 희귀 대사 질환의 조기 진단을 가속화하고, 유전 상담을 통합하여 임상적 결정을 지원합니다.
    • 퀘스트 다이어그노스틱스는 대사 유전자 검사를 자사의 진단 네트워크 포트폴리오에 통합함으로써 이 분야에서 중추적인 역할을 수행하고 있습니다. 또한, 전략적 인수 및 파트너십을 통해 실험실 인프라와 서비스 범위를 성공적으로 확장하여 광범위한 가용성을 확보했습니다.
    • Bupa UK는 My Genomic Health Initiative를 통해 Medication Check와 같은 검증된 유전체 검사 상품을 제공함으로써 보험사 중 선두주자로 부상했습니다. 이 서비스는 제2형 당뇨병 및 심혈관 질환과 같은 대사 질환 관리에 일반적으로 사용되는 약물에 대한 유전적 민감성을 파악하여 보험 생태계 내 개인 맞춤형 예방 진료에 큰 진전을 이루었습니다.
    • 센토진 NV는 희귀 대사 및 유전 질환 분야에서 선도적인 역할을 수행하고 있으며, 다중체 데이터와 전 세계 바이오뱅크를 활용하여 고셔병, PKU, 리소좀 저장 질환 등의 질환 진단을 가속화합니다. 또한, 센토진 바이오데이터뱅크를 보유하고 있어 검사 정확도 향상에 중추적인 역할을 수행하여 소외 계층의 차세대 시퀀싱 접근성을 확대합니다.
    • 이전에 Sema4 소속이었던 GeneDx는 현재 소아 및 신생아 대사 질환에 대한 엑솜 및 유전체 시퀀싱에 집중하며, 조기 진단 분야의 핵심 기업으로 자리매김하고 있습니다. 또한, GeneDx는 AI 기반 변이 해석과 임상 보고를 결합하여 선천성 대사 이상에 대한 조기 개입을 지원합니다.

최근 동향

  • 2025년 9월, Remedium Bio는 Prometheus 유전자 치료 플랫폼을 활용하여 대사 질환 중 가장 큰 두 부문인 2형 당뇨병과 비만을 표적으로 하는 유전자 치료법을 공동 개발하기 위해 Eli Lilly and Company와 전략적 협력을 발표했습니다.
  • Bupa는 2025년 7월, 300파운드짜리 침 기반 DNA 검사인 Medication Check를 출시한다고 발표했습니다. 이 검사는 참가자의 99%가 유전적 민감성을 보인 시범 실험에 이어 시행된 것으로, 개인의 유전적 특성이 처방약에 대한 반응에 어떤 영향을 미치는지 파악합니다.
  • Report ID: 4332
  • Published Date: Oct 20, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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자주 묻는 질문 (FAQ)

2025년에는 대사 유전자 검사 시장 규모가 20억 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다.

대사 유전자 검사 시장 규모는 2035년 말까지 78억 달러에 이를 것으로 예상되며, 예측 기간인 2026~2035년 동안 연평균 성장률 15.9%로 확대될 것으로 전망됩니다.

시장의 주요 기업으로는 Thermo Fisher Scientific Inc., Illumina, Inc., Quest Diagnostics Incorporated, Laboratory Corporation of America Holdings, Centogene N.V., PerkinElmer, Inc. 등이 있습니다.

샘플 유형 부문의 경우, 혈액 부문은 2035년까지 60.4%의 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 2026~2035년 동안 수익성 있는 성장 기회를 보일 것으로 보입니다.

북미 시장은 2035년 말까지 33.8%의 시장점유율을 차지하며 가장 큰 시장점유율을 차지할 것으로 예상되며, 앞으로 더 많은 사업 기회를 제공할 것으로 기대됩니다.

대사 유전자 검사 시장 전망: 시장 보고서 범위

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
수석 리서치 분석가
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