착상 전 유전자 테스트 시장 - 역사적 데이터(2019-2024), 글로벌 동향 2025, 성장 예측 2037
2025년 착상 전 유전자 검사 시장은 21억 7천만 달러로 추산됩니다. 세계 시장 규모는 2024년에 19억 7천만 달러를 넘어섰고 12.9% 이상의 연평균 성장률(CAGR)을 기록하여 2037년에는 95억 4천만 달러의 매출을 기록할 것으로 예상됩니다. 북미 지역은 불임 사례 증가와 골수 및 장기 이식에 대한 수요 증가로 인해 2037년까지 36억 3천만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
착상 전 유전자 검사 시장의 성장은 선천성 유전 질환을 갖고 태어난 신생아 수가 증가했기 때문일 수 있습니다. 착상 전 유전자 검사를 통해 배아에 다양한 유전적 문제가 있는지 검사합니다. 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 미국에서 가장 빈번하게 확인되는 염색체 장애는 여전히 다운증후군입니다. 미국에서는 매년 약 6,000명의 신생아가 다운증후군을 갖고 태어납니다. 이는 대략 700명의 유아 중 1명이 다운증후군을 앓고 있음을 나타냅니다.
이 외에도 착상 전 유전자 검사 시장 성장을 촉진하는 것으로 여겨지는 요인에는 임신 실패, 유산 등의 사례 증가가 포함됩니다. 착상 전 유전자 검사는 일반적으로 여성이 많은 유산이나 IVF 주기 실패를 경험한 후 또 다른 치료 실패로 이어질 수 있는 문제에 대해 배아를 검사하기를 원할 때 활용됩니다. 이 방법을 사용하여 배아의 염색체 문제를 검사할 수도 있습니다. 이 외에도, 착상 전 조직 유형 분석과 같은 착상 전 유전자 검사의 또 다른 적용은 위스콧-알드리치 증후군, 겸상 적혈구 빈혈을 포함한 다양한 혈액 질환을 검사하는 데에도 도움이 됩니다. PTT는 질병 없이 아기의 안전한 출산을 보장할 뿐만 아니라, 신생아의 줄기세포로 형이 성공적으로 치료될 수 있는지도 예측합니다.
착상 전 유전자 검사 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 신생아 사망 사례 증가 - 많은 신생아 사망은 유전적 기형과 관련이 있습니다. 따라서 시장 성장을 촉진할 가능성이 높습니다. 유니세프에 따르면, 2021년 전 세계적으로 하루 6,400명의 신생아 사망이 발생했으며, 총 230만 명의 영아가 생후 첫 달에 사망했습니다. 또한 2021년에는 전 세계적으로 출생아 1,000명당 평균 18명의 사망자가 발생하여 생후 첫 달이 어린이에게 가장 위험한 시기가 되었습니다.
- 선천성 유전 질환의 유병률 증가- 착상 전 유전 진단을 통해 결함이 있는 염색체를 조기에 발견할 수 있으며 태어나지 않은 아기의 선천성 유전 기형을 예방하는 데 도움이 됩니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면, 선천성 질환은 매년 전 세계적으로 출생 후 28일 이내에 발생하는 24만 명의 신생아 사망의 근본 원인으로 간주됩니다. 매년 5세 미만 어린이 170,000명이 선천성 질환으로 사망합니다.
- 가임기 여성 수 증가- 임신 중 착색 여부를 확인하기 위해 착상 전 유전자 검사가 사용되기 때문에 가임기 여성의 비율이 증가하면 임신 사례도 늘어날 것으로 예상되며 결과적으로 유전자 검사 이용도 늘어날 것으로 예상됩니다. 가장 최근의 지출 데이터에 따르면 전 세계 의료 지출은 지난 20년 동안 증가하여 2019년에는 두 배로 증가하여 2000년 8.5%에서 GDP의 9.8%로 증가한 8조 5천억 달러에 이르렀습니다. 이러한 호황은 예측 기간 동안 계속될 것으로 예상됩니다.
- 체외 수정 사용 증가- 착상 전 유전자 검사(PGT)는 체외에서 생성된 배아를 검사합니다. 수정 (IVF)은 착상 실패, 유산, 자손의 출생 이상을 초래할 수 있는 다양한 유전적 문제에 대한 것입니다. 최근 예측에 따르면 약 4억 명, 즉 전 세계 인구의 약 3%가 IVF 및 기타 출산 시술의 결과로 2100년까지 생존할 수 있습니다.
- 유전 질환을 앓고 있는 사람 수 - 단일유전자 착상 전 유전자 검사는 특정 질병의 가족력과 연결된 특정 유전적 병원성 변이를 확인하는 데 사용됩니다. 전 세계적으로 약 5,000~8,000개의 희귀질환이 확인되었으며, 이는 인구의 최대 6~8%에 영향을 미칩니다. 흔하지 않은 장애의 약 40%는 유전적 요인으로 인해 발생합니다.
도전과제
- 치료와 관련된 도덕적 낙인 - 착상 전 유전자 검사가 부자연스러운 방식으로 인간 배아를 생성하고 파괴하려는 의도를 가지고 있기 때문에 도덕적으로 혐오스러운 것으로 인식하는 사람도 거의 없습니다. 여기에는 정통 신앙이 붙어 있으며, 치료의 개입은 신의 자연 창조를 방해하며 모든 것이 과학의 간섭으로 변경되어서는 안 됩니다. 이 요소는 또한 착상 전 유전자 검사 시장 확장을 제한할 것으로 예상됩니다.
- 숙련된 연구원 및 의사 부족
- 공공기업에는 엄격한 사법 규칙이 적용됩니다.
착상 전 유전자 테스트 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
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기준 연도 |
2024년 |
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예측 연도 |
2025년부터 2037년까지 |
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CAGR |
12.9% |
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기준연도 시장 규모(2024년) |
19억 7천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
95억 4천만 달러 |
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지역 범위 |
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착상 전 유전자 테스트 세분화
시술 유형(착상 전 유전자 진단, 착상 전 유전자 검사)
글로벌은 시술 유형별 수요와 공급을 착상 전 유전 진단과 착상 전 유전 선별로 세분화하여 분석합니다. 시술 유형 중 착상 전 유전자 진단 부문은 2037년에 착상 전 유전자 검사 시장 점유율이 가장 높을 것으로 추정됩니다. 이 부문의 성장은 착상 전 유전자 진단의 높은 효율성에 기인할 수 있습니다. 유전적 질환이 알려진 유전적 위험이 높은 부부의 경우 착상 전 유전 진단(PGD)이 성공적으로 활용되었습니다. 더욱이, 이제 부부는 이 혁신적인 생식 방법 덕분에 임신을 시작하기 전에 배아에 대한 중요한 유전적 세부 사항을 배울 수 있는 기회를 갖게 되었습니다. 헤모글로빈 질환 지중해빈혈 및 겸상 적혈구증, 취약한 X 증후군, 정신 장애 질환 및 근이영양증은 부부가 자주 PGD 사용을 선택하는 단일 유전자 질환의 몇 가지 예입니다. PGT-M이라고도 알려진 착상 전 유전 진단(PGD)은 IVF와 함께 수행하여 낭포성 섬유증 및 조기 알츠하이머병을 비롯한 600가지 이상의 흔하지 않은 유전 질환을 검사할 수 있습니다.
응용 프로그램(HLA 유형 분석, 이수성 검사, IVF 예후)
글로벌 착상 전 유전자 검사 시장도 HLA 유형 분석, 이수성 스크리닝, IVF 예후 등에 적용하여 수요와 공급에 대해 세분화되고 분석됩니다. 착상 전 유전자 검사의 이 네 가지 응용 프로그램 중에서 HLA 유형 분석 부문은 2037년에 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. HLA 유형 분석은 특정 면역체계 관련 변수를 검사하며, 검사를 통해 개인이 이식이 필요한 사람에게 골수, 제대혈 또는 장기를 안전하게 기증할 수 있을 만큼 건강한지 여부를 판단할 수 있습니다. 또한 불치병을 앓고 있거나 최근 사망한 장기 기증자도 HLA 검사를 받을 수 있습니다. 이 부문의 성장은 주로 장기 이식에 대한 수요 증가와 골수 수요 증가에 기인합니다. 골수 또는 제대혈 이식을 통해 매년 0세에서 74세 사이의 약 18,000명을 구할 수 있으며 아마도 생명을 구할 수도 있습니다.
글로벌 이식 전 유전자 검사 시장에 대한 심층 분석에는 다음과 같은 부문이 포함됩니다.
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기술별 |
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절차 유형별 |
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제품별 & 서비스 |
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이 보고서 맞춤 설정착상 전 유전자 검사 산업 - 지역 개요
북미 시장 전망
북미의 착상 전 유전자 검사 시장 점유율은 다른 모든 지역 시장 중 2037년 말까지 약 38%로 가장 높을 것으로 예상됩니다. 시장 성장의 주요 원인은 이 지역의 불임 사례 증가에 있습니다. 캐나다 통계청에 따르면 2023년 캐나다의 출산율은 여성 1인당 약 1,484명으로 2022년에 비해 거의 0.54% 감소할 것으로 예상됩니다. 캐나다의 출산율은 2021년부터 2022년까지 약 0.53% 감소한 약 1.492명을 기록했습니다. 여성 1인당 출생. 한편, 골수 이식 및 장기 이식에 대한 수요가 증가함에 따라 이 지역의 시장 성장도 예상됩니다. 2020년 미국에서는 23,000건이 넘는 골수 또는 제대혈 이식이 시행되었습니다.
유럽 시장 예측
유럽의 착상 전 유전자 검사 시장은 2037년 말까지 약 25%의 점유율을 기록하여 두 번째로 큰 시장으로 추산됩니다. 시장 성장의 주요 원인은 신생아 사망 빈도 증가에 있습니다. Eurostat에 따르면 EU에서는 2019년에 약 14,100명의 영아 사망이 발생했습니다. 이는 1000명 출생당 3.4명의 신생아 사망, 즉 영아 사망률을 의미합니다. 이 외에도 선천성 유전적 기형의 증가하는 사례도 유럽 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. EU에서는 2019년에 약 14,100명의 영아 사망이 발생했습니다. 이는 출생 1,000명당 3.4명의 신생아 사망, 즉 영아 사망률을 의미합니다. 또한 유럽에서는 처음으로 산모가 되는 평균 연령도 높아지고 있으며, 이로 인해 사람들은 임신을 위해 체외 수정을 하게 됩니다.
APAC 시장 통계
또한, 다른 모든 지역의 시장 중에서 아시아 태평양의 이식 전 유전자 검사 시장은 2037년 말까지 대부분의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 시장 성장은 주로 줄기 세포, 장기 및 골수 이식 사례의 증가에 기인할 수 있습니다. 모든 종류의 이식은 이식 전 유전자 검사를 사용하여 더욱 안전해졌습니다. 이를 통해 기증자가 기증할 수 있을 만큼 건강한지, 수혜자가 완벽하게 일치하는 기증을 받는지 확인할 수 있습니다. 인도에서는 매년 약 2,000건의 줄기 세포 이식이 시행되고 있으며, 높은 발생률의 혈액 악성종양과 심각한 혈액 질환을 해결하기 위해서는 매년 80,000~1,00000건의 이식이 필요합니다. 그러나 적합한 기증자를 찾는 것은 매우 어렵습니다. 또한 등록부에 등재된 인도 골수 기증자는 100만 명 미만입니다.
착상 전 유전자 검사 환경을 지배하는 기업
- 일루미나, Inc.
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- 애질런트 테크놀로지스, Inc.
- 퍼킨엘머 LSDX
- 애보트
- 나테라 주식회사
- 이콘 유전체학
- Invitae Corporation
- Genea Energy Partners Inc.
- Eurofins Genoma Germany GmbH
- 게놈 예측
In the News
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Eurofins Genoma는 비침습적 이식 전 유전 이수성 선별 테스트인 niPGT-A를 출시했습니다. 이수성(PGT-A)에 대한 착상 전 유전자 검사를 통해 의료 전문가는 체외 수정(IVF) 배아의 염색체 구성을 확인할 수 있습니다.
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LifeView powered by Genomic Prediction은 유전자 검사용 LIfeView PGT 플랫폼 라이선스를 승인하기 위해 Ovation Fertility와 Genomic Prediction의 파트너십을 발표했습니다. 이 파트너십을 통해 Ovation 환자는 최첨단 기술과 더 나은 임상 치료를 받을 수 있게 됩니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 4793
- Published Date: May 08, 2025
- Report Format: PDF, PPT
