착상 전 유전자 검사 시장 전망:
착상 전 유전자 검사 시장 규모는 2025년 8억 5,888만 달러로 평가되었으며, 2035년까지 20억 7,000만 달러를 돌파하여 2026년부터 2035년까지 예측 기간 동안 9.2% 이상의 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 2026년 착상 전 유전자 검사 산업 규모는 9억 3,000만 달러로 추산됩니다.
착상 전 유전자 검사 시장의 성장은 선천적 유전 질환을 가지고 태어나는 신생아 수의 증가에 기인합니다. 착상 전 유전자 검사에서는 배아의 다양한 유전적 문제를 검사합니다. 질병통제예방센터(CDC)에 따르면, 미국에서 가장 흔하게 발견되는 염색체 질환은 여전히 다운증후군입니다. 미국에서는 매년 약 6,000명의 신생아가 다운증후군을 가지고 태어납니다. 이는 신생아 700명 중 약 1명이 다운증후군을 앓고 있음을 의미합니다.
이 외에도, 착상 전 유전자 검사 시장 성장을 촉진하는 요인으로는 임신 실패, 유산 등의 증가가 꼽힙니다. 착상 전 유전자 검사는 일반적으로 여성이 여러 차례 유산이나 시험관 수정(IVF) 실패 후, 재발성 질환으로 이어질 수 있는 배아의 문제를 검사하고자 할 때 활용됩니다. 이 방법을 사용하여 배아의 염색체 이상을 검사할 수도 있습니다. 이 외에도 착상 전 조직형 검사와 같은 착상 전 유전자 검사는 위스콧-올드리치 증후군이나 겸상 적혈구 빈혈을 포함한 다양한 혈액 질환 검사에도 유용합니다. PTT는 질병 없이 아기가 안전하게 태어날 수 있도록 보장할 뿐만 아니라, 신생아의 줄기세포를 사용하여 형제자매를 성공적으로 치료할 수 있는지 예측합니다.
키 착상 전 유전자 검사 시장 통찰 요약:
지역별 주요 내용:
- 북미 착상 전 유전자 검사 시장은 불임 증가와 골수 및 장기 이식 수요 증가에 힘입어 2035년까지 38%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
- 유럽 시장은 신생아 사망률 증가와 선천적 유전적 기형으로 인한 체외수정(IVF) 수요 증가에 힘입어 2035년까지 25%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
세그먼트 인사이트:
- 착상 전 유전자 검사 시장에서 HLA 타이핑 부문은 장기 이식 및 골수 수요 증가에 힘입어 2035년까지 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
- 착상 전 유전자 검사 시장에서 착상 전 유전자 진단 부문은 2026년부터 2035년까지 높은 효율성을 바탕으로 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
주요 성장 추세:
- 신생아 사망 사례 증가
- 선천성 유전 질환 유병률 증가
주요 과제:
- 숙련된 연구자와 의사 부족
- 공기업은 엄격한 사법 규칙을 따라야 함
주요 기업:Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer LSDX, Abbott, Natera, Inc., Yikon Genomics, Invitae Corporation, Genea Energy Partners Inc., Eurofins Genoma Germany GmbH, Genomic Prediction.
글로벌 착상 전 유전자 검사 시장 예측 및 지역 전망:
시장 규모 및 성장 예측:
- 2025년 시장 규모: 8억 5,888만 달러
- 2026년 시장 규모: 9억 3천만 달러
- 예상 시장 규모: 2035년까지 20억 7천만 달러
- 성장 예측: 9.2% CAGR (2026-2035)
주요 지역 역학:
- 가장 큰 지역: 북미(2035년까지 38% 점유율)
- 가장 빠르게 성장하는 지역: 아시아 태평양
- 주요 국가: 미국, 중국, 일본, 독일, 영국
- 신흥국: 중국, 인도, 일본, 한국, 말레이시아
Last updated on : 10 September, 2025
착상 전 유전자 검사 시장 성장 동인 및 과제:
성장 동력
- 신생아 사망 사례 증가 - 많은 신생아 사망이 유전적 기형과 관련이 있습니다. 따라서 시장 성장을 촉진할 가능성이 높습니다. 유니세프에 따르면 2021년 전 세계적으로 하루 6,400명의 신생아가 사망했으며, 이는 생후 첫 달 동안 총 230만 명의 영아 사망에 해당합니다. 또한 2021년 전 세계적으로 출생아 1,000명당 평균 18명이 사망하여 생후 첫 달이 아이들에게 가장 위험한 시기임을 시사합니다.
- 선천성 유전 질환 유병률 증가 - 착상 전 유전자 진단은 염색체 결함을 조기에 발견하고 태아의 선천성 유전적 기형을 예방하는 데 도움이 됩니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면, 선천성 질환은 매년 전 세계적으로 생후 28일 이내에 발생하는 24만 명의 신생아 사망의 근본 원인으로 간주됩니다. 또한, 매년 5세 미만 영유아 17만 명이 선천성 질환으로 사망합니다.
- 가임기 여성 수 증가 - 임신 중 염색체 이상 여부를 확인하기 위해 착상 전 유전자 검사가 사용되고 있으므로, 가임기 여성 비율이 증가함에 따라 임신 사례가 증가하고 결과적으로 유전자 검사 이용도 증가할 것으로 예상됩니다. 최근 지출 데이터에 따르면, 세계 보건 지출은 지난 20년간 실질적으로 두 배 증가하여 2019년에는 8.5조 달러에 달했으며, GDP의 9.8%를 차지하는데, 이는 2000년 8.5%에서 증가한 수치입니다. 이러한 호황은 예측 기간 동안 지속될 것으로 예상됩니다.
- 체외수정(IVF) 사용 증가 - 착상전 유전자 검사(PGT)는 체외수정 (IVF)으로 생성된 배아를 대상으로 착상 실패, 유산, 그리고 태아의 선천적 기형을 유발할 수 있는 다양한 유전적 문제를 검사합니다. 최근 예측에 따르면, 2100년까지 전 세계 인구의 약 3%에 해당하는 약 4억 명이 IVF 및 기타 불임 시술로 인해 생존할 수 있습니다.
- 유전 질환을 앓고 있는 사람들의 수 - 단일 유전자 착상 전 유전자 검사는 특정 질병의 가족력과 관련된 특정 유전적 병원성 변이를 확인하는 데 사용됩니다. 전 세계적으로 약 5,000~8,000개의 희귀 질환이 확인되었으며, 이는 인구의 최대 6~8%에 영향을 미칩니다. 흔하지 않은 질환의 약 40%는 유전적 요인에 의해 발생하는 것으로 추정됩니다.
도전 과제
- 시술과 관련된 도덕적 낙인 - 착상 전 유전자 검사가 인간 배아를 부자연스러운 방식으로 생성하고 파괴하려는 의도를 가지고 있기 때문에 도덕적으로 혐오스럽다고 인식하는 사람은 거의 없습니다. 시술과 관련된 정통적인 믿음이 존재하며, 시술은 신의 자연 창조를 방해하고 과학의 개입으로 모든 것을 바꾸어서는 안 된다는 생각도 있습니다. 이러한 요소는 착상 전 유전자 검사 시장 확대를 제한할 것으로 예상됩니다.
- 숙련된 연구자와 의사 부족
- 공기업은 엄격한 사법 규칙을 따릅니다.
착상 전 유전자 검사 시장 규모 및 예측:
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
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기준 연도 |
2025 |
|
예측 기간 |
2026-2035 |
|
연평균 성장률 |
9.2% |
|
기준 연도 시장 규모(2025년) |
8억 5,888만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2035년) |
20억 7천만 달러 |
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지역 범위 |
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착상 전 유전자 검사 시장 세분화:
절차 유형 세그먼트 분석
전 세계는 시술 유형별로 수요와 공급을 세분화하고 분석하여 착상 전 유전자 진단과 착상 전 유전자 스크리닝으로 구분했습니다. 시술 유형 중 착상 전 유전자 진단 부문은 2035년에 착상 전 유전자 검사 시장 점유율이 가장 높을 것으로 예상됩니다. 이 부문의 성장은 착상 전 유전자 진단의 높은 효율성에 기인합니다. 유전 질환이 있는 고위험 부부의 경우, 착상 전 유전자 진단(PGD)이 성공적으로 활용되고 있습니다. 또한, 이 혁신적인 생식 방법 덕분에 부부는 이제 임신을 시작하기 전에 배아의 중요한 유전적 정보를 알 수 있게 되었습니다. 지중해빈혈과 겸상적혈구증, 취약 X 증후군, 정신 장애, 근이영양증은 부부가 PGD를 자주 선택하는 단일 유전자 질환의 몇 가지 예입니다. 착상 전 유전자 진단(PGD), 즉 PGT-M은 IVF와 함께 시행하여 낭포성 섬유증과 조기 알츠하이머병을 포함한 600개 이상의 흔하지 않은 유전적 질환을 선별할 수 있습니다.
애플리케이션 세그먼트 분석
글로벌 착상 전 유전자 검사 시장은 HLA 형별 검사, 이수성 검사, 체외수정 예후 검사 등 응용 분야별로 수요와 공급을 세분화하고 분석합니다. 이 네 가지 착상 전 유전자 검사 응용 분야 중 HLA 형별 검사 분야는 2035년에 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. HLA 형별 검사는 특정 면역 체계 관련 변수를 검사하며, 검사를 통해 골수, 제대혈 또는 장기를 이식이 필요한 사람에게 안전하게 기증할 수 있을 만큼 건강한지 여부를 판단할 수 있습니다. 또한, 말기 질환자이거나 최근에 사망한 장기 기증자도 HLA 형별 검사를 받을 수 있습니다. 이 분야의 성장은 주로 장기 이식 수요 증가와 골수 수요 증가에 기인합니다. 골수 또는 제대혈 이식은 매년 0세에서 74세 사이의 약 18,000명의 생명을 구할 수 있으며, 어쩌면 그들의 생명을 구할 수도 있습니다.
글로벌 착상 전 유전자 검사 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
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Vishnu Nair
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착상 전 유전자 검사 시장 지역 분석:
북미 시장 통찰력
영어: 북미의 착상 전 유전자 검사 시장 점유율은 다른 모든 지역의 시장 중 2035년 말까지 약 38%로 가장 클 것으로 예상됩니다. 시장 성장은 주로 이 지역의 불임 사례 증가에 기인할 수 있습니다. 캐나다 통계청에 따르면 2023년 캐나다의 출산율은 여성 1인당 약 1.484명으로 2022년 대비 약 0.54% 감소할 것으로 예상됩니다. 캐나다의 출산율은 2021년에서 2022년 사이에 약 0.53% 감소하여 여성 1인당 약 1.492명이 되었습니다. 반면, 골수 이식과 장기 이식에 대한 필요성 증가로 인해 이 지역의 시장 성장도 예상됩니다. 미국에서는 2020년에 23,000건 이상의 골수 또는 제대혈 이식이 수행되었습니다.
유럽 시장 통찰력
유럽의 착상 전 유전자 검사 시장은 2035년 말까지 약 25%의 점유율을 기록하며 두 번째로 클 것으로 추산됩니다. 시장 성장은 주로 신생아 사망 빈도 증가에 기인할 수 있습니다. 유로스타트에 따르면, EU에서는 2019년에 약 14,100명의 유아가 사망했습니다. 이는 1,000명의 출생아당 3.4명의 신생아가 사망하는 것과 같으며, 유아 사망률입니다. 이 외에도 선천적 유전적 기형의 증가 사례도 유럽의 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. EU에서는 2019년에 약 14,100명의 유아가 사망했습니다. 이는 1,000명의 출생아당 3.4명의 신생아가 사망하는 것과 같으며, 유아 사망률입니다. 게다가 유럽에서는 첫 아이를 낳는 평균 연령도 높아지고 있으며, 이로 인해 임신을 위해 체외 수정을 받는 사람들이 늘고 있습니다.
APAC 시장 통찰력
아시아 태평양 지역은 2035년까지 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 시장 성장은 줄기세포, 장기, 골수 이식 증가에 크게 기인합니다. 이식 전 유전자 검사를 통해 기증자가 기증할 만큼 건강한지, 그리고 수혜자가 완벽한 일치를 보이는 사람에게서 기증받았는지 확인함으로써 모든 종류의 이식이 더욱 안전해졌습니다. 인도에서는 매년 약 2,000건의 줄기세포 이식이 시행되고 있으며, 높은 혈액 악성 종양 및 심각한 혈액 질환 발생률을 해결하기 위해 매년 8만 건에서 10만 건의 이식이 필요합니다. 그러나 적합한 기증자를 찾는 것은 매우 어렵습니다. 더욱이, 등록부에 등록된 인도 골수 기증자는 100만 명 미만입니다.
착상 전 유전자 검사 시장 참여자:
- 일루미나 주식회사
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 실적
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 존재감
- SWOT 분석
- 써모 피셔 사이언티픽 주식회사
- 애질런트 테크놀로지스 주식회사
- 퍼킨엘머 LSDX
- 애벗
- 나테라 주식회사
- 이콘 제노믹스
- 인비테 주식회사
- 제네아 에너지 파트너스 주식회사
- 유로핀스 제노마 독일 GmbH
- 게놈 예측
최근 동향
유로핀스 제노마(Eurofins Genoma)는 비침습적 착상 전 유전자 이수성 검사인 niPGT-A를 출시했습니다. 착상 전 이수성 유전자 검사(PGT-A)를 통해 의료 전문가는 체외수정(IVF) 배아의 염색체 구성을 확인할 수 있습니다.
Genomic Prediction이 지원하는 LifeView 는 Ovation Fertility와 Genomic Prediction의 파트너십을 통해 유전자 검사를 위한 LIfeView PGT 플랫폼 라이선스를 승인했다고 발표했습니다. 이 파트너십을 통해 Ovation 환자들은 최첨단 기술과 더 나은 임상 치료를 이용할 수 있게 됩니다.
- Report ID: 4793
- Published Date: Sep 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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