위 운동 장애 약물 시장 전망:
위 운동 장애 치료제 시장 규모는 2025년 604억 7천만 달러로 평가되었으며, 2035년까지 994억 4천만 달러를 돌파할 것으로 예상되며, 예측 기간인 2026년부터 2035년까지 연평균 성장률 5.1% 이상으로 성장할 것으로 예상됩니다. 2026년 위 운동 장애 치료제 산업 규모는 632억 5천만 달러로 추산됩니다.
키 위 운동 장애 약물 시장 통찰 요약:
지역별 주요 내용:
- 북미 지역은 대규모 제약 산업과 엄격한 규제 체계에 힘입어 위 운동 장애 치료제 시장에서 42.5%의 점유율을 차지하며, 2035년까지 탄탄한 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
- 아시아 태평양 지역의 위 운동 장애 치료제 시장은 도시화 가속화와 위 운동 장애 유병률 증가로 인해 2035년까지 상당한 성장이 예상됩니다.
세그먼트 인사이트:
- 상부 소화관 부문은 생활 습관 및 식습관 변화로 인해 이완불능증 및 소화불량과 같은 질환 발생률이 증가함에 따라 2035년까지 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
- 위 운동 장애 치료제 시장의 양성자 펌프 억제제 부문은 GERD 및 소화성 궤양과 같은 위산 관련 질환 관리에 효과적이어서 2035년까지 33.4% 이상의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
주요 성장 추세:
- 위 질환 유병률 증가
- 신약 개발 진전
주요 과제:
- 안전 문제
- 비용 및 접근성 제한
- 주요 기업:Janssen Pharmaceuticals NV, Salix Pharmaceuticals, Bayer AG, AbbVie Inc. 등.
글로벌 위 운동 장애 약물 시장 예측 및 지역 전망:
시장 규모 및 성장 전망:
- 2025년 시장 규모: 604억 7천만 달러
- 2026년 시장 규모: 632억 5천만 달러
- 예상 시장 규모: 2035년까지 994억 4천만 달러
- 성장 전망: 5.1% CAGR (2026-2035)
주요 지역 역학:
- 가장 큰 지역: 북미(2035년까지 점유율 42.5%)
- 가장 빠르게 성장하는 지역: 아시아 태평양
- 지배 국가: 미국, 독일, 영국, 프랑스, 일본
- 신흥국: 중국, 인도, 브라질, 멕시코, 한국
Last updated on : 25 August, 2025
시장 성장은 주로 고령 인구의 위마비, 기능성 소화불량, 과민성 대장 증후군과 같은 위 운동 장애 부담 증가에 기인합니다. 건강에 해로운 생활 습관, 잘못된 식습관, 그리고 앉아서 보내는 시간 부족 등 다양한 요인으로 인해 이러한 질환의 유병률이 빠르게 증가하고 있습니다. 또한, 신약 개발 및 진단 절차에 대한 인식 제고가 지속적으로 이루어짐에 따라 예측 기간 동안 시장 성장이 가속화될 것으로 예상됩니다. 제약 회사들은 안전성과 효능이 향상된 표적 치료제 연구 개발에 투자하며 시장 성장에 기여하고 있습니다.
2020년 9월, NLM에서 발표한 보고서에 따르면 수술 및 중환자 치료 기술의 발전으로 중환자실(ICU)에서 위장관 문제가 흔히 발생한다고 합니다. 또한, 중환자의 위장관 운동 장애 유병률은 50~80%에 달하며, 이로 인해 사망 위험이 크게 증가한다고 강조했습니다. 또한, 이러한 장애는 입원 기간 연장 및 감염률 증가와 관련이 있습니다. 따라서 이러한 문제는 첨단 위 운동 약물을 통해 환자 치료 결과를 개선하고 전반적인 의료 효율성을 향상시켜 환자 집단의 건강 상태를 개선함으로써 해결할 수 있습니다.
위 운동 장애 약물 시장 성장 동인 및 과제:
성장 동력
- 위장 질환 유병률 증가: 위장 마비와 같은 질환의 부담이 증가함에 따라 효과적인 치료 솔루션에 대한 필요성이 커지고 있습니다. 전 세계적으로 개발도상국의 스트레스 증가와 생활 습관 변화로 인해 위장 마비 유병률은 지난 몇 년 동안 꾸준히 증가해 왔습니다. 예를 들어, Gastrojournal의 2022년 1월 보고서에 따르면 미국의 위장 마비 발생률은 성인 10만 명당 26.7명이었고, 확실한 위장 마비는 10만 명당 21.5명이었습니다. 또한 위장 마비가 폐 질환(46.4%), 당뇨병(37.3%) 등으로 이어질 수 있다는 점도 강조했습니다. 따라서 이러한 질환의 빈도 증가는 위 운동성 향상 약물의 필요성을 더욱 부각시키고 있습니다.
- 약물 개발 진전: 시장의 주요 동인은 약물 개발 과정에서의 광범위한 연구와 혁신입니다. 이를 통해 기존 약물과 달리 GMD를 치료할 수 있게 되어 부작용을 줄일 수 있습니다. 또한, 규제 기관의 신속한 승인 또한 충족되지 않은 의료 수요를 해결하는 데 중요한 역할을 합니다. 2021년 8월 NLM 보고서에 따르면, 메토클로프라미드는 미국에서 위장 마비 치료제로 FDA 승인을 받은 유일한 약물이며, 사용 기간은 3개월 미만으로 제한됩니다. 이러한 틈새 시장 승인은 GMD의 효과적인 치료에 대한 관심이 끊임없이 증가하는 추세에 발맞춰 시장 성장을 촉진합니다.
도전 과제
안전성 문제: 위 운동 장애 치료제 시장의 주요 병목 현상은 기존 장기 약물 사용과 관련된 안전성 문제입니다. 일반적으로 사용되는 위장 운동 촉진제는 지연성 운동 이상증과 같은 신경계 질환 및 심장 질환 위험(예: QT 간격 연장)을 포함한 심각한 부작용과 관련이 있으며, 이로 인해 상당수의 환자가 건강하지 못한 상태로 남게 됩니다. 효능을 보장하지 못해 건강 결과가 좋지 않은 것은 치료 실패와 관련이 있습니다. 안전성 문제는 의료 서비스 제공자와 환자의 주저를 유발하여 전 세계적으로 시장 성장과 인지도를 저하시킵니다.
- 비용 및 접근성 제한: 시장의 주요 제약 요인은 여러 지역에서 접근성입니다. 효능이 향상되고 부작용이 적은 신약이 출시되고 있지만, 개발도상국에서는 이러한 약물의 가격 부담이 여전히 큰 문제로 남아 있습니다. 또한, 특허 보호와 높은 연구 개발 비용은 많은 사람들에게 영향을 미쳐 비용을 증가시킬 수 있습니다. 결과적으로 의료 분야의 불균형이 심화되고 효과적인 치료법에 대한 접근성이 제한됩니다.
위 운동 장애 약물 시장 규모 및 예측:
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
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기준 연도 |
2025 |
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예측 기간 |
2026-2035 |
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연평균 성장률 |
5.1% |
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기준 연도 시장 규모(2025년) |
604억 7천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2035년) |
994억 4천만 달러 |
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지역 범위 |
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위 운동 장애 약물 시장 세분화:
약물 종류(양성자 펌프 억제제, 제산제, 지사제, 칼슘 채널 차단제, H2 차단제)
약물 계열 기준으로, 양성자 펌프 억제제(PPI) 부문은 2035년까지 위 운동 장애 치료제 시장 점유율 33.4% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 우세는 속쓰림이나 소화성 궤양과 같이 위 운동에 영향을 미치는 위산 관련 질환을 효과적으로 관리할 수 있는 광범위한 효능에 기인합니다. 2021년 4월 NLM에 발표된 연구에 따르면, 양성자 펌프 억제제는 위산 생성 감소 효능이 향상되어 위식도 역류질환(GERD)을 비롯한 위산 관련 질환 치료에 혁명을 일으켰습니다. 따라서 PPI의 지속적인 우세와 인지도 향상은 전 세계적으로 시장 확대를 더욱 뒷받침합니다.
장애 유형( 상부 소화관, 하부 소화관)
상부 소화관 분야는 2035년까지 위 운동 장애 치료제 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 이는 음식 분해 및 공복 촉진에 필요한 적절한 효소 기능의 필요성 때문입니다. 가공식품 섭취, 생활 습관 변화, 스트레스 관련 소화 장애로 인한 이완불능증 및 기능성 소화불량과 같은 질환의 부담으로 인해 이 분야는 성장하고 있습니다. 2023년 11월 국민건강보험공단의 인구 기반 코호트 연구에 따르면, 이완불능증은 인구 10만 명당 6.4명에게 발생하며, 식도암 발생 위험도 높습니다. 따라서 새로운 약물 제형 연구는 위 운동 장애 치료에 치료제를 사용하는 데 도움이 될 것으로 예상됩니다.
글로벌 시장 에 대한 심층 분석 에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
약물 종류 |
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장애 유형 |
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유통 채널 |
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Vishnu Nair
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위 운동 장애 약물 시장 지역 분석:
북미 시장 통계
북미 위 운동 장애 치료제 시장은 대규모 제약 산업과 엄격한 규제 체계에 힘입어 2035년 말까지 42.5% 이상의 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 선진 의료 인프라와 탄탄한 연구 개발 계획은 시장 확장을 더욱 가속화하고 있습니다. 이로 인해 의료 서비스 제공자와 환자 모두 위 운동 장애를 중요한 건강 문제로 인식하고 이에 대한 인식이 높아졌습니다.
미국 시장은 위 운동 장애 발생률 증가와 함께 고령 인구 증가로 인해 놀라운 성장 기회를 맞이하고 있습니다. 또한, 의료비 지출 증가와 처방 기반 치료법 도입은 시장 확대를 뒷받침하고 있습니다. 예를 들어, NLM의 임상 연구에 따르면 2024년 8월 기준, 위식도 역류질환(GERD)은 미국 인구의 40% 이상에 영향을 미치는 매우 흔한 질환으로, 더 나은 환자 예후를 위한 효과적인 치료의 필요성이 커지고 있습니다.
캐나다 의 위 운동 장애 치료제 시장은 소화기 건강과 위장 장애 사례에 대한 관심이 높아짐에 따라 상당한 성장을 보이고 있습니다. 또한, 정부는 자금 지원 및 승인을 통해 위 운동 장애 개선을 지원하고 있습니다. 2022년 7월, Evoke Pharma, Inc.는 미국 FDA에 등재된 특허와 동일한 당뇨병성 위마비 치료제인 GIMOTI에 대한 특허를 취득하며 지적 재산권 포트폴리오를 확장했다고 발표했습니다. 이러한 승인으로 캐나다는 위 운동 장애 치료제 시장의 글로벌 리더로 자리매김하게 되었습니다.
아시아 태평양 시장 분석
아시아 태평양 지역의 위 운동 장애 치료제 시장은 점차 성장하고 있으며, 2026년부터 2035년까지 높은 수익성을 보일 것으로 예상됩니다. 의료 전문가들은 진료 과정에서 위 운동 장애를 점점 더 적극적으로 활용하고 있으며, 이는 삶의 질 향상을 위한 효과적인 치료법 개발을 촉진하는 환경으로 이어졌습니다. 결과적으로, 건강의 생리적 측면을 포괄하는 적절한 건강 평가 및 중재의 필요성이 이 지역에서 더욱 중요해졌습니다.
인도 시장은 급속한 도시화와 불안정한 생활 방식, 그리고 소화기 질환으로 인해 상당한 성장이 예상됩니다. 이러한 문제가 더욱 심각해지는 것을 막기 위해 인도 정부 기관들은 협력 관계를 개선하는 등 적극적인 조치를 취하고 있습니다. 2024년 7월, Dr. Reddy's Laboratories Ltd.는 다케다 제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)과 역류성 식도염 및 산성 소화 장애 치료제인 보노프라잔(Vonoprazan)의 인도 내 상용화를 위한 라이선스 계약을 체결했습니다. 이러한 계약은 세계 시장에서 인도의 입지를 강화할 것입니다.
중국 시장은 고령화 사회의 급속한 진전과 의료 전문가 및 기업들이 혁신을 통해 건강의 질을 향상시키려는 공동의 목표를 가지고 있는 상황에서 주목을 받고 있습니다. 예를 들어, 2024년 8월, 아스트라제네카와 다이이치산쿄의 엔허투(Enhertu)는 최소 두 번 이상 치료를 받은 HER2 양성 위암 또는 위식도 접합부 선암 환자를 대상으로 중국에서 조건부 승인을 받았습니다. 이를 통해 첨단 치료법을 통해 중국 시장은 글로벌 네트워크에서 더욱 강화될 것입니다.
주요 위 운동 장애 약물 시장 참여자:
- 화이자
- 회사 개요
- 사업 전략
- 주요 제품 제공
- 재무 성과
- 핵심 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 개발 사항
- 지역적 존재감
- SWOT 분석
- 얀센 파마슈티컬스 NV
- 살릭스 제약
- 바이엘 AG
- 애브비 주식회사
- 선제약산업주식회사
- 주식회사 시플라
- 길리어드 사이언스 주식회사
- 바이오젠
- 오가논 그룹 계열사
- 애벗
위 운동 장애 치료제 시장은 위장 건강에 대한 인식이 높아지고, 이러한 문제를 해결하기 위한 혁신적인 치료법이 등장하면서 빠르게 변화하고 있습니다. 2023년 12월, 반다 파마슈티컬스(Vanda Pharmaceuticals Inc.)는 FDA가 위마비 증상 치료를 위한 트라디피탄트(tradipitant)의 신약 허가 신청(NDA)을 접수했다고 발표했습니다. 이번 조치는 효과적인 치료법에 중점을 둔 위 운동 장애 치료제 시장을 강화하는 데 기여할 것입니다.
주요 참여자 목록은 다음과 같습니다.
최근 동향
- 2024년 12월, Evoke Pharma, Inc.는 도페리돈 공급이 2025년 초에 종료될 것으로 예상됨에 따라 GIMOTI가 위장 마비 치료에 대한 FDA 승인을 받은 유일한 대체 약물이라고 발표했습니다.
- 2024년 6월, Akums Drugs and Pharmaceuticals Ltd는 DCGI의 승인을 받은 라베프라졸 + 레보설피리드 SR 캡슐을 출시했습니다. 이 캡슐은 이중 작용을 통해 위장관 질환에 대한 완화 효과를 강화합니다.
- Report ID: 7451
- Published Date: Aug 25, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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