2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
위운동 장애 약물 시장 규모는 2024년에 577억 달러로 평가되었으며 예측 기간(2025~2037년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 5.9%를 기록해 2037년에는 1,148억 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 2025년 위운동 장애 약물의 산업 규모는 612억 달러로 평가됩니다.
시장 성장은 주로 노령화 인구 사이에서 위 마비, 기능성 소화불량, 과민성 대장 증후군과 같은 위 운동 장애의 부담 증가에 의해 주도됩니다. 건강에 해로운 생활 방식 선택, 열악한 식습관, 앉아서 생활하는 생활 방식과 같은 다양한 요인으로 인해 이러한 질병의 유병률이 빠르게 증가하고 있습니다. 또한, 새로운 약물 준비 및 진단 절차에 대한 인식의 지속적인 발전은 예측 일정에 따라 시장 확장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 제약 회사는 안전성과 효능이 향상된 표적 치료제의 연구 개발에 투자하여 시장 성장에 기여하고 있습니다.
2020년 9월 NLM이 발표한 보고서에 따르면 수술 및 중환자 치료의 발전으로 중환자실(ICU)에서 위장 문제가 흔히 발생한다고 밝혔습니다. 또한, 위독한 환자의 경우 GI 운동 장애가 50~80%에 걸쳐 발생하여 사망 위험이 크게 증가한다는 점을 더욱 강조했습니다. 또한, 이 장애는 장기간의 입원 및 높은 감염률과 관련이 있습니다. 따라서 이러한 문제는 첨단 위운동 약물을 통해 환자 결과를 개선하고 영향을 받는 인구의 건강 상태 개선을 위한 전반적인 의료 효율성을 향상함으로써 해결될 수 있습니다.
위 운동 장애 약물 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 위 질환 유병률 증가: 위 마비와 같은 질환의 부담이 증가함에 따라 효과적인 치료 솔루션에 대한 요구가 높아졌습니다. 전 세계적으로 개발도상국의 스트레스 증가와 생활방식 선택으로 인해 위마비 발병률은 지난 몇 년간 꾸준히 증가해 왔습니다. 예를 들어, Gastrojournal의 보고서에 따르면 2022년 1월 미국에서 위마비 발병률은 성인 100,000명당 26.7명인 반면, 확실한 위마비 발병률은 100,000명당 21.5명이었습니다. 더욱이 이 질환은 폐질환(46.4%), 당뇨병(37.3%) 등으로 이어질 수 있다는 점을 강조했습니다. 따라서 이러한 질환의 빈도가 증가함에 따라 위운동 약물의 필요성이 높아졌습니다.
- 약물 개발 발전: 시장의 주요 동인은 약물 개발 과정의 광범위한 연구와 혁신입니다. 이를 통해 기존 약물 외에 GMD 치료가 가능해 관련 부작용을 줄일 수 있습니다. 또한, 규제 프레임워크의 신속한 승인도 충족되지 않은 의료 수요를 해결하는 데 중요한 역할을 합니다. 2021년 8월 NLM 보고서에 따르면 메토클로프라미드는 미국에서 FDA가 승인한 유일한 위마비 치료제로 3개월 미만 사용이 제한된다. 이러한 틈새시장 승인은 GMD의 효과적인 치료에 대한 점점 증가하는 관심에 부응하여 시장 성장을 촉진합니다.
도전과제
- 안전성 문제: 위운동 장애 약물 시장의 주요 병목 현상은 주로 기존 장기 약물 사용과 관련된 안전성 문제입니다. 일반적으로 사용되는 운동 촉진제는 지발성 운동 이상증 및 심장 위험과 같은 신경 장애, 즉 QT 연장을 비롯한 심각한 부작용과 관련되어 있어 상당한 수의 개인이 건강에 해로운 상태를 유지합니다. 효율성을 보장할 수 없어 건강이 나빠지는 것은 치료 실패와 관련이 있습니다. 안전에 대한 우려는 의료 서비스 제공자와 환자 사이에 주저함을 야기하여 전 세계적으로 시장 성장과 인식을 감소시킵니다.
- 비용 및 접근성 제한: 시장의 주요 제한 요소는 많은 지역에서의 접근성입니다. 효능은 강화되고 부작용은 낮은 신약이 출시되고 있지만, 그 경제성은 개발도상국에서 여전히 주요 관심사로 남아 있습니다. 또한 특허 보호와 높은 연구 개발 비용은 인구의 상당 부분에 영향을 미쳐 비용이 많이 들 수 있습니다. 따라서 의료 부문의 격차가 확대되어 효과적인 치료에 대한 접근이 제한됩니다.
위 운동 장애 약물 시장: 주요 통찰력
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기준 연도 |
2024년 |
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예측 연도 |
2025년부터 2037년까지 |
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CAGR |
5.9% |
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기준연도 시장 규모(2024년) |
577억 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
1,148억 달러 |
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지역 범위 |
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위 운동 장애 약물 세분화
약물 등급(양성자 펌프 억제제, 제산제, 지사제, 칼슘 통로 차단제, H2 차단제)
약물 종류에 따라 양성자 펌프 억제제 부문은 2037년까지 위 운동 장애 약물 시장 점유율 33.4% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 지배력은 주로 위 운동에 영향을 미치는 속쓰림 및 소화성 궤양과 같은 위산 관련 장애를 관리하는 광범위한 능력에 기인합니다. 2021년 4월 NLM에 발표된 연구에 따르면, 양성자 펌프 억제제는 위산 생성을 감소시키는 효능이 향상되어 위산 관련 질병, 특히 GERD의 관리에 혁명을 일으켰습니다. 따라서 PPI의 지속적인 지배력과 인지도 상승이 전 세계적으로 시장 확장을 더욱 뒷받침하고 있습니다.
장애 유형(상부 소화관, 하부 소화관)
상부 소화관 부문은 음식을 분해하는 데 적절한 효소 기능이 필요하기 때문에 2037년까지 위 운동 장애 약물 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 공복을 촉진합니다. 가공식품 섭취로 인한 이완불능증, 기능성 소화불량, 생활습관 변화, 스트레스로 인한 소화장애 등의 부담으로 인해 성장하고 있는 영역이다. 2023년 11월 국민건강보험공단의 인구기반 코호트 연구에 따르면 이완불능증은 인구 10만 명당 6.4명에게 영향을 미치고 식도암 위험이 있는 것으로 나타났습니다. 따라서 새로운 약물 제제에 대한 연구는 위 운동 장애 관리에 치료제를 사용하는 데 도움이 되는 것으로 입증되었습니다.
글로벌 시장에 대한 심층 분석에는 다음 부문이 포함됩니다.
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의약품 분류 |
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장애 유형 |
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배포 채널 |
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이 보고서 맞춤 설정위 운동 장애 의약품 산업 - 지역 개요
북미 시장 통계
북미 위운동 장애 약물 시장은 대규모 제약 산업과 엄격한 규제 체제에 힘입어 2037년 말까지 매출 점유율이 42.5% 이상을 차지할 것으로 예상됩니다. 첨단 의료 인프라, 강력한 연구 개발 이니셔티브가 시장 확장을 더욱 촉진합니다. 이로 인해 위 운동 장애를 중요한 건강 문제로 해결해야 한다는 필요성에 대한 의료 서비스 제공자와 환자 모두의 인식이 높아졌습니다.
미국 위 운동 장애 사례 증가와 함께 노인 인구 증가로 인해 시장은 놀라운 성장 기회를 펼치고 있습니다. 또한 의료비 지출 증가와 처방 기반 치료법 채택이 시장 확장을 뒷받침하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 8월 NLM의 임상 연구에 따르면 GERD는 미국 인구의 40% 이상에 영향을 미치는 매우 널리 퍼진 질환이므로 더 나은 환자 결과를 위한 효과적인 치료가 필요합니다.
캐나다의 위 운동 장애 약물 시장은 소화기 건강과 위장 장애 사례에 대한 관심이 높아지면서 상당한 성장을 보이고 있습니다. 또한 정부는 자금 지원 및 승인을 통해 이러한 건강 상태의 개선을 지원합니다. 2022년 7월 Evoke Pharma, Inc.는 미국 FDA 등록 특허에 따라 당뇨병성 위마비 치료를 위한 GIMOTI 특허를 통해 지적 재산 포트폴리오를 확장한다고 발표했습니다. 이러한 승인을 통해 캐나다는 위 운동 약물 시장의 글로벌 리더로 자리매김했습니다.
아시아 태평양 시장 분석
아시아 태평양 지역의 위 운동 장애 약물 시장은 탄력을 받고 있으며 예측 기간(예: 2025~2037년) 동안 수익성 있는 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 의료 전문가들은 점점 더 자신의 진료 내에서 위 운동 장애에 대한 여지를 찾고 있으며, 이는 삶의 질을 향상시키기 위한 효과적인 치료법 개발을 장려하는 맥락을 가져왔습니다. 결과적으로, 이 지역에서는 건강의 생리학적 측면을 포괄하는 적절한 건강 평가 및 개입의 필요성이 더욱 중요해졌습니다.
인도 시장은 가속화되는 도시화 및 산업화로 인해 상당한 성장을 기대하고 있습니다. 소화 건강이 왜곡된 좌식 생활 방식. 이러한 상황이 더욱 심화되도록 관리하기 위해 국가 기관에서는 협력을 개혁하는 조치를 취하고 있습니다. 2024년 7월 Dr. Reddy's Laboratories Ltd.는 역류성 식도염 및 식도염 치료를 위해 인도에서 Vonoprazan을 상용화하기 위해 Takeda Pharmaceutical Company Limited와 라이센스 계약을 발표했습니다. 산성 소화 장애. 이러한 계약은 세계 시장에서 인도의 입지를 강화합니다.
중국 시장은 인구 고령화, 의료 전문가 및 발명을 통해 건강의 질을 향상시키겠다는 공동 목표를 가진 기업으로 인해 주목을 받고 있습니다. 예를 들어, 2024년 8월 AstraZeneca와 Daiichi Sankyo Company, Limited의 Enhertu는 중국에서 최소 2번의 이전 치료를 받은 환자의 HER2 양성 위 또는 위식도 접합부 선암종에 대한 조건부 승인을 받았습니다. 따라서 고급 치료법을 통해 글로벌 네트워크에서 중국 시장을 강화하고 있습니다.
위 운동 장애 약물 환경을 지배하는 회사
- 화이자
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발 사항
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- Janssen Pharmaceuticals NV
- Salix Pharmaceuticals
- 바이엘 AG
- AbbVie Inc.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- Cipla Inc.
- Gilead Sciences, Inc.
- 바이오젠
- Organon 기업 그룹
- 애보트
위 운동 장애 약물 시장의 환경은 주로 위장 건강에 대한 인식이 높아지고 문제를 해결하기 위한 혁신적인 치료 접근 방식으로 인해 빠르게 변화하고 있습니다. 2023년 12월 Vanda Pharmaceuticals Inc.는 FDA가 위마비 증상을 치료하기 위한 tradipitant에 대한 신약 신청(NDA)을 수락했다고 발표했습니다. 이 조치는 효과적인 치료법에 초점을 맞춘 위 운동성 약물 시장을 강화합니다.
주요 업체 목록은 다음과 같습니다.
In the News
- 2024년 12월, Evoke Pharma, Inc.는 돔페리돈 공급이 2025년 초에 종료될 것으로 예상됨에 따라 GIMOTI가 FDA가 승인한 유일한 위마비 치료 대안으로 남아 있다고 발표했습니다.
- 2024년 6월, Akums Drugs and Pharmaceuticals Ltd는 이중 작용으로 위장관 장애 완화를 강화하기 위해 DCGI의 승인을 받은 Rabeprazole + Levosulpiride SR 캡슐을 출시했습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 7451
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
