2025-2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
항-HA 항체 시장 규모는 2024년 10억 7천만 달러를 넘어섰으며, 2037년에는 26억 4천만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 2025년부터 2037년까지 약 7.2%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 2025년 항-HA 항체 시장 규모는 11억 4천만 달러로 추산됩니다.
전 세계 인플루엔자 감염 유병률은 시장 성장을 견인할 것으로 예상됩니다. 전 세계적으로 매년 약 10억 명이 계절성 인플루엔자에 감염되는 것으로 추산됩니다. 이 중 약 300만~500만 명이 매년 대규모 독감에 걸립니다. 전 세계적으로 매년 독감으로 인한 사망자는 29만 명에서 65만 명으로 추산됩니다. 세계보건기구(WHO)는 회원국의 인플루엔자 활동을 감독하고 인플루엔자의 국제적 추세, 확산, 강도 및 영향을 추적하는 국제 프로그램을 운영하고 있습니다.
예측 기간 동안 항-HA 항체 시장의 급속한 성장에 크게 기여할 것으로 예상되는 또 다른 요인은 전 세계 인플루엔자 감염 환자 치료에 대한 수요입니다. 오셀타미비르는 인플루엔자 발병 후 48시간 이내에 투여할 경우 인플루엔자 질환의 평균 지속 기간을 1.3일 단축시킬 수 있으며, 위약 대비 적응증을 상당히 제한할 수 있습니다. 예방 연구에서 오셀타미비르는 위약(항-HA 항체 약물)군의 인플루엔자 감염률을 5%(25/519)에서 오셀타미비르 투여군의 1%(6/520)로 5배 감소시켰습니다. 계절적독감 백신허가 이후 안전성 확보를 위해 항-HA 항체를 무효화하는 데 집중해 왔습니다. 최근 몇 년 동안 항-NA 항체는 추가적인 방어력 관련 지표로 인정받고 있습니다. HA와 NA 항원 형질전환은 서로 조화를 이루지 못하는 양상을 보였지만, NA 항원 형질전환의 한계로 인해 항-HA 항체와 항-NA 항체 프로파일을 단일 수준에서 동시에 평가하는 경우는 드물었습니다.
항-HA 항체 부문: 성장 동인 및 과제
성장 촉진 요소
- 일반 항체 에피토프 태그로서의 광범위한 활용 - HA(헤마글루티닌) 태그는 인간 인플루엔자 바이러스 HA 단백질에서 추출됩니다. HA 태그는 그 특성이 잘 알려져 있으며, 일반적인 항체 에피토프 태그로 널리 사용되고 있습니다. HA 태그는 아미노산 98~106에 해당하는 HA 분자에서 추출되며, 발현 벡터에서 일반적인 에피토프 태그로 널리 사용되고 있습니다. 많은재조합 단백질재조합 단백질의 생물학적 활성이나 분포를 방해하지 않는 HA 태그와 통신하도록 계획되었습니다. 이 태그는 단백질의 검출, 분리 및 정제를 용이하게 합니다.
- 치료용 항체에 대한 과도한 수요 -치료용 항체는 최근 몇 년 동안 개발된 신약의 주요 분야가 되었습니다. 지난 5년 동안 항체는 제약 시장에서 가장 많이 팔리는 의약품이 되었으며, 2023년에는 전 세계적으로 가장 많이 팔리는 의약품 10개 중 8개가 생물학적 제제였습니다. 지난 10년 동안 이루어진 항체 공학의 중요한 변화들은 치료용 항체의 보호성과 효능을 향상시켜 왔습니다. 이러한 발전과 항체의 면역 조절 특성에 대한 더 깊은 이해는 인간 질병 치료를 위한 차세대 신규 및 변형 항체 의존성 약물 개발의 길을 열었습니다.
- 인플루엔자 바이러스 치료를 위한 항체의 신뢰할 수 있는 기술 - HA 태그 항체는 단백질 특이 항체나 프로브 없이도 태그가 부착된 표적 단백질을 검출하고 정제하는 신뢰할 수 있는 기술을 제공합니다. Invitrogen HA 태그 항체는 재조합 HA 태그 단백질을 정확하게 검출하며, 모든 항체는 다양한 용도로 사용할 수 있습니다. HA 항체는 감염 초기 단계에서 수용체 결합 및 바이러스와 세포막의 결합이라는 주요 역할을 하기 때문에 항바이러스 약물의 잠재적인 표적 연구를 위해 사용될 수 있습니다. HA 항체는 체내 혈장 B 세포에서 생성되는 항원 제거 분자로, 병원균을 손상시키고 증식을 억제하여 인체를 보호합니다. 항체의 주요 기능은 중화, 옵소닌화, 보충 경로 자극, 그리고 항체 의존성 세포 관련 세포독성입니다.
과제
- 항-HA 항체 약물 승인 지연 - 약물 지연, 즉 첫 번째 국제 규제 승인과 다른 국가의 보건 당국 승인 사이의 지연은 약물의 가용성에 영향을 미칩니다. 예를 들어, 캐나다의 약물 승인 방식에 대해 살펴보겠습니다. 표준 방식으로 승인될 경우, 캐나다 보건부는 300일의 예상 승인 기한을 가지고 있습니다.의료 및 제약기관. 그러나 실제로 이 목표가 항상 달성되는 것은 아닙니다. 최근 몇 년 동안 제출된 모든 신약 중 목표 범위 내에서 답변을 받은 것은 33%에 불과했습니다. 실제로 18%는 조사에 1년 이상이 걸렸고, 약 5%는 2년 이상이 걸렸습니다. 전체적으로 표준 조사 기법은 335일 동안 진행되었습니다. 연구자들은 효과적인 실험 약물이 즉시 허가되지 않을 경우 얼마나 많은 생명이 희생되는지 파악했습니다. 비용을 회수하기 위해 많은 정부가 현재 의약품 혜택 자문 위원회(PBAC)에서 제안한 7개의 신약 승인을 최대 7개월까지 연기했습니다.
- 항-HA 항체 약물의 여러 부작용
- 다양한 효과적인 항-HA 항체 약물의 특허 만료
항-HA 항체 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
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기준 연도 |
2024 |
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예측 연도 |
2025-2037 |
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연평균 성장률 |
7.2% |
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기준 연도 시장 규모(2024년) |
10억 7천만 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
26억 4천만 달러 |
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지역 범위 |
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항-HA 항체 분할
유형(IgM, IgG, IgA)
항-HA 항체 시장에서 IgM 항체는 다양한 약물에 이 유형의 항-HA 항체가 사용됨에 따라 예측 기간 동안 매출 점유율의 47%를 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 생쥐 실험에서 체중 kg당 0.044mg의 IgM-14를 단회 비강 내 투여하면 SARS-CoV-2에 대한 예방 효과를 얻을 수 있으며, 체중 kg당 0.4mg의 단회 투여는 SARS-CoV-2에 대한 치료 효과를 제공합니다. IgG-14와는 달리 IgM-14는 P.1 및 B.1.351 변이에 대해서도 강력한 치료적 보호 효과를 제공합니다. IgM 항-HA 항체는 주로 HA 분자 자체에 대해 작용하며, HA 검출 후 혈액에서 검출될 수 있습니다. 이러한 항체는 호흡기 감염을 유발할 수 있는 박테리아인 헤모필루스 인플루엔자(Haemophilus influenzae)에 의한 질병으로부터 보호하는 데 도움이 될 수 있습니다.
응용 분야(치료, 연구, 진단)
진단 분야는 2037년까지 전 세계 항-HA 항체 시장 점유율의 40%를 차지할 것으로 예상되며, 식품 알레르기 및 불내성 검사와 같은 진단 목적으로 혈액 검사가 널리 활용됨에 따라 예측 기간 동안 가장 높은 성장률을 기록할 것으로 예상됩니다.면역단백질 진단 검사예를 들어, 2022년 12월 22일 기준, 오스트리아는 팬데믹의 영향을 가장 크게 받은 국가 중 인구 100만 명당 가장 많은 항체 검사를 시행했습니다. 미국은 총 11억 건 이상의 항체 검사를 시행했습니다. 전 세계 국가들은 봉쇄 해제 전략의 핵심 요소로 만연한 검사를 꼽았습니다. 하지만 항체 검사 키트에 대한 국제적인 수요는 엄청났습니다. 이 키트는 사람의 혈액 패턴에서 항체를 인식하도록 설계되었습니다. 항체의 존재는 해당 사람이 SARS-CoV-2 바이러스에 감염될 수 있었고, 이를 퇴치하는 데 도움이 되는 항체를 생성했음을 의미합니다.
글로벌 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
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유형 |
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적용 |
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최종 사용자 |
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유통 채널 |
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Vishnu Nair
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항-HA 항체 산업 - 지역별 개요
북미 시장
북미 시장은 2037년까지 36%의 가장 큰 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 유전 공학 및 단일클론 항체 생산과 같은 기술의 발전은 더욱 강력하고 특수한 항-HA 항체의 성장을 촉진했으며, 이는 이 지역의 항-HA 항체 시장 성장의 주요 원인이 될 것입니다. 예를 들어, 수십 개의 SARS-CoV-2 특이 항체, Tixagevimab + Cilgavimab, Sotrovimab, Regdanvimab, Casirivimab + Imdevimab(Ronapreve), Bebtelovimab 등이 미국에서 허가를 받아 임상에서 사용되고 있습니다.
유럽 시장 분석
유럽 지역은 예측 기간 동안 항-HA 항체 시장의 급격한 성장세를 보일 것으로 예상되며, 호흡기 질환을 겪는 유럽인의 증가율은 시장 성장을 견인할 것입니다. 호흡기 질환으로 인한 사망률은 EU 국가에서 세 번째로 높은 사망 원인이며, 전체 사망자의 8%를 차지합니다. 44만 명이 넘는 사람들이 호흡기 질환으로 사망했는데, 이는 지난 한 해 동안 15% 증가한 수치입니다. 이 사망자의 대부분(90%)은 65세 이상이었습니다. 호흡기 질환으로 인한 사망의 주요 원인은 만성 폐질환, 폐렴, 천식, 독감입니다.
항-HA 항체 시장을 장악하는 회사들
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- 회사 개요
- 사업 계획
- 주요 제품 제공
- 재무 실행
- 주요 성과 지표
- 위험 분석
- 최근 개발 현황
- 지역별 현황
- SWOT 분석
- Johnson & 존슨
- 머크 KGaA
- 노바티스 인터내셔널 AG
- 애브비
- 암젠
- 화이자
- 바이엘
- 일라이 릴리
- 브리스톨-마이어스 스퀴브
최근 동향
- 화이자와 바이오엔텍 SE는 18세에서 64세 사이의 건강한 성인을 대상으로 인플루엔자 및 COVID-19에 대한 mRNA 의존성 혼합 백신 후보물질의 방어력, 수용성 및 면역원성을 분석한 1/2상 연구(NCT05596734)에서 긍정적인 최종 결과를 발표했습니다. 이 연구 결과는 두 회사의 납 준비 결과 인플루엔자 A, 인플루엔자 B, SARS-CoV-2 균주에 대해 강력한 면역 반응을 보였습니다.
- 화이자는 2023년 10월 11일부터 15일까지 보스턴에서 열린 IDWeek 2023에서 자사의 전염병 포트폴리오에 대한 정보를 발표했습니다. 45개 초록에서 발췌한 정보는 화이자가 특정 전염병, 특히 호흡기 질환의 예방 및 치료에 기여하기 위해 어떤 노력을 하고 있는지 보여줍니다. 이 연구는 IDWeek 보도 프로그램에서 강조되었으며, 화이자의 이중 호흡기 세포융합 바이러스(RSVpreF) 백신인 ABRYSVO™(호흡기 세포융합 바이러스 백신)가 유아의 RSV 감염을 예방하기 위한 모체 예방 접종에 미치는 공중 보건에 미치는 영향을 분석한 연구입니다.
- Report ID: 5461
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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