Prospettive di mercato delle sacche per flebo non in PVC:
Il mercato delle sacche per flebo non in PVC ha superato i 1,76 miliardi di dollari nel 2025 e si prevede che supererà i 3,98 miliardi di dollari entro il 2035, con una crescita di oltre l'8,5% CAGR durante il periodo di previsione, ovvero tra il 2026 e il 2035. Nel 2026, si stima che il mercato delle sacche per flebo non in PVC raggiungerà i 1,89 miliardi di dollari.
Chiave Sacche per flebo non in PVC Riepilogo delle Analisi di Mercato:
Aspetti salienti regionali:
- Il Nord America è leader nel mercato delle sacche per flebo non in PVC con una quota del 44%, alimentata dall'ampliamento del portafoglio di sacche per flebo da parte delle aziende e dall'eliminazione degli inconvenienti nel packaging, garantendo una forte crescita nel periodo 2026-2035.
- Si prevede che il mercato delle sacche per flebo non in PVC dell'area Asia-Pacifico registrerà una crescita sostanziale entro il 2035, trainata dall'uso crescente di contenitori multicamera e dalla disponibilità di prodotti personalizzati.
Approfondimenti sul segmento:
- Si prevede che il segmento Single Chamber raggiungerà una quota del 67% entro il 2035, grazie alla facilità d'uso e alla praticità nell'adattare un'ampia gamma di terapie endovenose.
Principali trend di crescita:
- Crescente consapevolezza degli effetti nocivi del PVC
- Aumento della spesa sanitaria e dello sviluppo infrastrutturale
Principali sfide:
- Problemi di compatibilità dei materiali
- Ostacoli normativi
- Attori principali: Baxter, B. Braun Melsungen AG, Pfizer, Inc. (Hospira), Fresenius Kabi AG, JW Life Science.
Globale Sacche per flebo non in PVC Mercato Previsioni e prospettive regionali:
Dimensioni del mercato e proiezioni di crescita:
- Dimensioni del mercato 2025: 1,76 miliardi di USD
- Dimensioni del mercato 2026: 1,89 miliardi di USD
- Dimensioni del mercato previste: 3,98 miliardi di USD entro il 2035
- Previsioni di crescita: 8,5% CAGR (2026-2035)
Dinamiche regionali chiave:
- Regione più grande: Nord America (quota del 44% entro il 2035)
- Regione in più rapida crescita: Nord America
- Paesi dominanti: Stati Uniti, Cina, Giappone, Germania, Regno Unito
- Paesi emergenti: Cina, India, Giappone, Corea del Sud, Singapore
Last updated on : 27 August, 2025
Il mercato delle sacche per infusione endovenosa non in PVC sta crescendo molto rapidamente a causa della crescente preoccupazione per le possibili conseguenze per la salute delle sacche in PVC convenzionali, che possono rilasciare plastificanti tossici come il DEHP nei fluidi endovenosi e colpire gruppi di pazienti vulnerabili. Ad esempio, nel febbraio 2024, B. Braun Medical, Inc. ha introdotto la nuova soluzione iniettabile di eparina sodica 2.000 unità in cloruro di sodio allo 0,9%, 1.000 ml. Il prodotto è stato realizzato con contenitori EXCEL IV, che danno priorità alla sicurezza del paziente e dell'ambiente non utilizzando PVC, DEHP o lattice di gomma naturale.
Inoltre, con l'aumento dell'incidenza di malattie croniche, ospedalizzazione e popolazione anziana, aumenta anche la necessità di infusione di liquidi per via endovenosa e, di conseguenza, la domanda di formulazioni più sicure, non preparate in PVC. Ad esempio, secondo le statistiche dell'OMS, nel dicembre 2024, nel 2021 le malattie non trasmissibili (NCD) hanno causato almeno 43 milioni di decessi in tutto il mondo, pari al 75% della mortalità. Inoltre, la maggior parte dei decessi per NCD, almeno 19 milioni nel 2021, è attribuibile a malattie cardiovascolari, seguite da cancro (10 milioni), malattie respiratorie croniche (4 milioni) e diabete (oltre 2 milioni di decessi).
Il mercato si espande anche grazie alla crescente attenzione alla sostenibilità ambientale dell'assistenza sanitaria, poiché i materiali non-PVC sono più riciclabili e hanno un impatto ambientale inferiore rispetto al PVC. I progressi nella tecnologia dei materiali hanno permesso di accedere a pellicole basate su materiali non-PVC con caratteristiche prestazionali simili o addirittura superiori in termini di flessibilità, durata e compatibilità con farmaci ad ampio spettro. Incrementando la domanda, si prevede che la crescita dei mercati dell'assistenza domiciliare e del point-of-care aiuterà il mercato a sostenere e riflettere una traiettoria di crescita più elevata.
Fattori trainanti e sfide della crescita del mercato delle sacche per flebo non in PVC:
Fattori di crescita
Crescente consapevolezza degli effetti nocivi del PVC: le crescenti preoccupazioni per la salute e l'ambiente causate dal PVC sono diventate un fattore chiave per la crescita del mercato delle sacche per flebo non in PVC, favorendo così un cambiamento visibile verso alternative più pulite ed ecologiche. Ad esempio, nel settembre 2022, Gufic Biosciences Ltd. ha introdotto le sacche a doppio compartimento di alta qualità con foglio di alluminio staccabile, composte da polipropilene privo di DEHP. Queste sacche venivano utilizzate per conservare prodotti farmaceutici delicati. La domanda di sacche per flebo non in PVC, grazie alla loro minore tossicità e alla maggiore riciclabilità, sta quindi registrando un'impennata fenomenale.
- Aumento della spesa sanitaria e dello sviluppo infrastrutturale: i crescenti investimenti in sanità e la maggiore capacità di fornire cure mediche sofisticate stanno spingendo verso un aumento delle applicazioni endovenose di fluidi nel mercato delle sacche EV non in PVC. Ad esempio, nel marzo 2025, l'OMS ha annunciato che l'HIIP ha sviluppato soluzioni multilaterali per aumentare la percentuale di finanziamenti per lo sviluppo destinati al settore sanitario. Ha stimato un fabbisogno di finanziamenti annuo di quasi 31,1 miliardi di dollari per la preparazione alle pandemie e un deficit di finanziamento sanitario annuo di 371 miliardi di dollari per gli Obiettivi di Sviluppo Sostenibile (OSS) relativi alla salute.
Sfide
Problemi di compatibilità dei materiali: i problemi di compatibilità dei materiali con un'ampia varietà di formulazioni farmaceutiche rappresentano una delle principali sfide nel mercato delle sacche per infusione endovenosa non in PVC. L'inibizione dell'inerzia del materiale non in PVC e la lisciviazione o l'adsorbimento delle molecole di farmaco devono essere controllati per garantire l'efficacia del farmaco e la sicurezza dei pazienti. È necessario rendere obbligatori rigorosi test basati sulle condizioni e l'approvazione per valutare la vitalità di alcuni polimeri non in PVC con farmaci appartenenti a classi diverse, un rischio secondario per il periodo di sviluppo prolungato e i costi maggiori, che ne scoraggiano un uso estensivo sul mercato.
- Ostacoli normativi: la concorrenza con contesti normativi esteri eterogenei e restrittivi rappresenta una minaccia primaria per il mercato delle sacche per infusione endovenosa non in PVC. Standard diversi per la sicurezza dei materiali, la biocompatibilità e la percolabilità richiedono test e documentazione approfonditi per l'ingresso nei mercati specifici di ogni regione. Il rispetto di standard così eterogenei e talvolta contrastanti può risultare difficoltoso per i produttori, il che può prolungare i tempi di approvazione dei prodotti e il ritmo di ingresso sul mercato internazionale per i sostituti delle sacche per infusione endovenosa non in PVC.
Dimensioni e previsioni del mercato delle sacche per flebo non in PVC:
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
|
Anno base |
2025 |
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Periodo di previsione |
2026-2035 |
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CAGR |
8,5% |
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Dimensione del mercato dell'anno base (2025) |
1,76 miliardi di dollari |
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Dimensione del mercato prevista per l'anno (2035) |
3,98 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione del mercato delle sacche per flebo non in PVC:
Prodotto (camera singola, camera multipla)
È probabile che il segmento monocamerale deterrà una quota di mercato delle sacche per infusione endovenosa non in PVC superiore al 67% entro il 2035, grazie alla facilità d'uso e alla praticità d'uso, nonché alla capacità di adattarsi a un'ampia gamma di terapie endovenose standard. Ad esempio, nel luglio 2024, la FDA statunitense ha approvato una domanda di registrazione di nuovo farmaco (NDA) per i nuovi fosfati di potassio in sacche per iniezione endovenosa pronte all'uso di cloruro di sodio allo 0,9% di Amneal Pharmaceuticals. Grazie a questa approvazione, adulti e bambini con ipofosfatemia ricevono l'iniezione come fonte di fosforo. Inoltre, la stessa semplicità dei sistemi monocamerali si traduce anche in costi di produzione ridotti.
Tipo di materiale ( sacca per flebo in polipropilene, sacca per flebo in polietilene, etilene vinil acetato )
Si prevede che il segmento dell'etilene vinil acetato registri una crescita significativa nel mercato delle sacche per infusione endovenosa non in PVC, grazie alle migliori proprietà dell'EVA, come maggiore flessibilità, trasparenza e compatibilità con un'ampia gamma di farmaci. Ad esempio, a marzo 2025, Helapet ha presentato la sua nuova linea di sacche per infusione in EVA, destinate alla somministrazione endovenosa sicura e alla conservazione di fluidi e farmaci. Inoltre, è disponibile in tre gamme di volume, da 250 ml a 1000 ml, adatte a una varietà di usi medicinali. Inoltre, la lisciviabilità dell'EVA è inferiore rispetto al PVC ed è anche dotato di un'adeguata resistenza agli urti, diventando così un materiale di scelta per la maggior parte delle applicazioni di liquidi per via endovenosa.
La nostra analisi approfondita del mercato globale delle sacche per flebo non in PVC include i seguenti segmenti:
Prodotto |
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Tipo di materiale |
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Tipo di contenuto |
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Vishnu Nair
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Analisi regionale del mercato delle sacche per flebo non in PVC:
Analisi del mercato del Nord America
Il mercato nordamericano delle sacche per fleboclisi non in PVC è destinato a conquistare una quota di fatturato superiore al 44% entro il 2035. Questa crescita può essere attribuita all'ampliamento del portfolio di sacche per fleboclisi da parte delle aziende. Ad esempio, a marzo 2021, Fagron Sterile Services ha annunciato di aver ampliato la propria linea di prodotti includendo le sacche per fleboclisi (EV). L'utilizzo di sacche per fleboclisi non in PVC può evitare inconvenienti, come le interazioni tra farmaci e materiali di confezionamento e le difficoltà di manipolazione, trasporto e smaltimento dei contenitori.
Il panorama del mercato delle sacche per infusione endovenosa non in PVC negli Stati Uniti sarà influenzato principalmente dall'attenzione dei produttori per le qualità produttive, come la barriera all'umidità, la stabilità termica e lo smaltimento ecocompatibile. Ad esempio, nell'aprile 2022, negli Stati Uniti, Fresenius Kabi ha introdotto il gluconato di calcio iniettabile in cloruro di sodio in bustine Freeflex pronte all'uso. Queste bustine in poliolefina sono prive di PVC e di plastificanti a base di di-2-etilesil ftalato (DEHP).
In Canada , il mercato delle sacche per flebo non in PVC è trainato dall'aumento dei casi di cancro, che ha quindi aumentato la domanda di questo tipo di dispositivi. Ad esempio, a maggio 2024, le statistiche pubblicate dalla Canadian Cancer Society indicavano che 120.000 donne e 127.100 uomini avrebbero ricevuto una diagnosi di cancro. Pertanto, la crescente preoccupazione per i casi di cancro ha spostato l'attenzione dei produttori sullo sviluppo di sacche per flebo, conciliando il duplice obiettivo di sostenibilità e materiali ecocompatibili. Pertanto, è probabile che il mercato si espanda a un ritmo costante durante il periodo di previsione.
Statistiche di mercato dell'Asia-Pacifico
Si prevede che l'area Asia-Pacifico registrerà una crescita sostanziale del mercato delle sacche per infusione endovenosa non in PVC nel periodo di previsione dal 2025 al 2035. Sono frequentemente impiegate in ambito farmaceutico per la loro eccezionale trasparenza, durevolezza, stabilità, resistenza alle alte pressioni, termosaldatura e riutilizzabilità. Pertanto, le principali ragioni che spingono l'espansione delle sacche per infusione endovenosa non in PVC sono il crescente utilizzo di contenitori multicamera in una varietà di materiali, tra cui quelli per la nutrizione parenterale e la ricostituzione dei farmaci, nonché la disponibilità di offerte di prodotti personalizzati.
In India, il mercato delle sacche per flebo non in PVC è in forte espansione grazie a collaborazioni strategiche tra aziende per valorizzare le competenze e raggiungere un ampio bacino di utenza medica. Ad esempio, nel novembre 2023, Hindustan Antibiotics e Sanjivani Paranteral hanno firmato un contratto per la produzione di formulazioni e set per flebo. Grazie alla collaborazione, è stato costruito uno stabilimento produttivo a Pune, nel Maharashtra, con una capacità mensile di 10 lakh di set per flebo e 50 lakh di flaconi per fluidi venosi, con un investimento totale di 10 milioni di dollari.
Il mercato delle sacche per flebo non in PVC in Cina è alimentato dalla crescente adozione di tecnologie innovative per la somministrazione di farmaci e dai progressi tecnici. Inoltre, il crescente numero di anziani, l'aumento delle malattie acute e croniche, il crescente utilizzo di trattamenti endovenosi e l'aumento della spesa sanitaria stanno stimolando la risposta del mercato. Ad esempio, nell'ottobre 2024, il Consiglio di Stato della Repubblica Popolare Cinese ha annunciato che, nel 2023, quasi 297 milioni di persone in Cina avevano 60 anni o più, pari al 21,1% della popolazione totale del Paese. Inoltre, il 15,4% della popolazione aveva 65 anni o più.
Principali attori del mercato delle sacche per flebo non in PVC:
- MEDI PHARMA PLAN Co., Ltd.
- Panoramica aziendale
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Performance finanziaria
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi del rischio
- Sviluppo recente
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- Fagron Sterile Services US
- Technoflex
- ICU Medical Inc.
- Fresenius SE e Co. KGaA
- Baxter
- B. Braun Melsungen AG
- Pfizer, Inc. (Hospira)
- Fresenius Kabi AG
- JW Life Science
- RENOLIT
- PolyCine GmbH
- Aria sigillata
- ANGIPLAST PVT. LTD
- Shanghai Solve Care Co Ltd.
- Kraton Corporation
- Jiangxi Sanxin Medtec Co., Ltd.
Il mercato delle sacche per infusione endovenosa non in PVC è dominato dagli sforzi significativi in termini di ricerca e sviluppo da parte delle principali aziende, al fine di realizzare prodotti tecnologicamente avanzati ed espandere la propria nicchia di mercato. Ad esempio, nel novembre 2022, QuVa Pharma, Inc. ha dichiarato di aver creato un'etichetta singola bifacciale per la sua linea di sacche per infusione endovenosa composte. Queste nuove etichette sono state create da QuVa Pharma in conformità con le linee guida sulle migliori pratiche del 2022 dell'Institute of Safe Medication Practices (ISMP) e dopo aver consultato i propri clienti.
Ecco l'elenco di alcuni giocatori chiave:
Sviluppi recenti
- Nell'ottobre 2024, B. Braun Medical Inc. ha aggiornato sugli sforzi dell'azienda per garantire la fornitura di fluidi endovenosi vitali in risposta ai danni causati dall'uragano Helene a un importante stabilimento di produzione di fluidi endovenosi nella Carolina del Nord e dall'uragano Milton.
- Nel dicembre 2023, Baxter International Inc. ha concluso la prima fase del progetto pilota per il riciclo delle sacche per via endovenosa (EV) in collaborazione con Northwestern Medicine.
- Report ID: 7548
- Published Date: Aug 27, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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