Taille du marché de la médecine de précision, par technologie (bioinformatique, analyse de données volumineuses, découverte de médicaments, séquençage de gènes, diagnostics compagnons), application (SNC, immunologie, oncologie, respiratoire), utilisation finale (centres de diagnostic, hôpitaux, sociétés informatiques de soins de santé) – Tendances de croissance, part régionale, veille concurrentielle, rapport prévisionnel 2025-2037

Secteur de la médecine de précision : moteurs de croissance et défis

Moteurs de croissance

• Investissements croissants dans les activités de R&D – Les entreprises pharmaceutiques et les parties prenantes de la R&D ont identifié l'intérêt de mettre au point des thérapies innovantes et de tirer parti de la fenêtre de commercialisation protégée par un brevet. Il existe donc une corrélation positive entre le niveau d’investissement et le ROI perçu. De plus, la maturité, la taille et la stratégie de l'entreprise, telles que les dépenses consacrées aux essais cliniques parmi les entreprises précliniques et au développement du CDx parmi les entreprises sans programme CDx, influencent les parties prenantes pharmaceutiques.
  
  Collectivement, les investissements dans les outils de recherche, notamment la génomique, la cellomique, la protéomique, la biopsie liquide, la microscopie et l’imagerie, sont en plein essor à un rythme rapide. Les outils de recherche basés sur les omiques ont permis aux sociétés pharmaceutiques de capturer un volume élevé de données par échantillon, avec une sensibilité et une résolution plus élevées. Parmi les catégories d'outils de recherche mentionnées ci-dessus, la génomique a obtenu les notes les plus élevées en termes d'attrait, d'investissement et de retour sur investissement.
  
  Le succès du projet Génome humain a généré un financement important dans les outils génomiques au cours des dernières années.
  
  Bien qu’elles restent des éléments essentiels du processus de R&D, le niveau de financement en cellomique et en protéomique est relativement inférieur à celui de la génomique, en partie en raison de la complexité moléculaire et biologique croissante de ces analytes par rapport aux acides nucléiques. En septembre 2022, le CDC a annoncé un investissement de 90 millions USD dans le réseau de centres d'excellence en génomique pathogène (PGCoE) pour piloter et mettre en œuvre des technologies génomiques dans le système de santé publique des États-Unis.
  
  De plus, en février 2024, l'OMS a annoncé un financement de 4 millions USD pour un fonds de subvention catalytique destiné aux organisations travaillant dans la surveillance génomique des agents pathogènes dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.
• Développements révolutionnaires dans les thérapies guidées par biomarqueurs – La recherche médicale moderne se consacre à l'innovation de pharmacothérapies personnalisées et à la compréhension des phénotypes moléculaires des maladies. Dans ce contexte, les thérapies guidées par des biomarqueurs fournissent des informations utiles sur l’étiologie moléculaire, le type et le stade d’une maladie. Un biomarqueur est mesuré quantitativement et comprend un large éventail de composants biologiques, notamment l'ADN, l'ARNm, le microARN, les petits ARN interférents, les protéoglycanes, les protéines, les lipides et les sphingolipides. Ceux-ci sont détectables dans des échantillons de sang, de tissus et d'urine.
  
  Le paysage actuel du séquençage de nouvelle génération (NGS) a favorisé la détection d’altérations génétiques, en particulier de mutations génétiques, de modifications du nombre de copies et de réarrangements. Cela a favorisé les efforts en faveur d'une médecine de précision afin de rendre les thérapies conformes aux altérations génétiques. Sa preuve de concept a été initiée à partir du succès de l'imatinib chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) hébergeant la translocation BCR-ABL. Par la suite, des médicaments ciblant les cancers du poumon ALK, EGFR, ROS1, mutants MET, le cancer gastrique, le cancer du sein avec surexpression de HER2 et le mélanome mutant BRAF V600E ont amélioré le pronostic des patients et ont fait proliférer les innovations en médecine de précision.
  
  L’exploration effrénée de nouveaux modèles d’essais de médicaments a contribué à l’évaluation et à l’innovation de traitements utilisant la médecine de précision. En février 2024, Mindera Health a conclu un partenariat avec Liviniti pour piloter un programme utilisant Mind.Px et améliorer les résultats cliniques du psoriasis.

Défis

• Coût élevé – Le coût élevé de la médecine de précision est attribué à la vaste collecte d'informations requises, malgré sa capacité à adapter les thérapies aux besoins individuels. La collecte et l’examen d’un volume important de données sont non seulement coûteux, mais nécessitent également une main-d’œuvre et une expertise technique considérables. L'anonymisation des données et leur sécurité constituent des préoccupations importantes, limitant ainsi la croissance du marché de la médecine de précision.
• Impact du délai d'exécution : le délai d'exécution minimum pour l'analyse des données est de 26 heures, ce qui est toujours considéré comme lent pour faire des choix dans les établissements de soins aigus. Calculer la validité de ces données est tout aussi difficile. Un renforcement rapide des capacités est crucial, notamment en termes de formation des professionnels de santé et de garantie de la disponibilité de l'intelligence artificielle (IA) avancée, de l'machine learning (ML) et des équipements de laboratoire. Par conséquent, cela ralentit la nécessité d'opter pour une médecine de précision par rapport aux méthodes de traitement traditionnelles.