Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché thérapeutique contre le cancer dépassait 193,1 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 606 milliards USD d'ici la fin 2037, avec un TCAC de 10 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie des traitements contre le cancer est évaluée à 212,4 milliards USD.
La présence importante de facteurs de risque tels que le vieillissement de la population, les changements rapides de mode de vie et les déclencheurs environnementaux préoccupent les autorités sanitaires du monde entier, les poussant à investir dans le marché des traitements anticancéreux. La demande croissante de thérapies efficaces en raison de la complexité croissante et de la prévalence du cancer attire une grande partie de l'attention et des efforts de diverses organisations publiques et privées. Selon les statistiques GLOBOCON 2022, environ 20,0 millions et 9,7 millions de cas nouveaux et mortels de cancer ont été enregistrés dans le monde en 2022. Les données ont en outre souligné la projection jusqu'en 2050, uniquement basée sur la population mondiale croissante, pour atteindre 35,0 millions. Il s'agit d'une indication préalable de l'inflation du nombre de patients dans le monde, compte tenu de l'impact d'autres facteurs.
Statistiques mondiales 2022 sur les cancers les plus fréquents :
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Type de cancer |
Incidence |
Mortalité |
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Cancer du poumon |
12,4 % (2,5 millions) |
18,7 % (1,8 million) |
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Cancer du sein |
11,5 % (2,3 millions) |
6,8 % (66,6 000) |
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Cancer colorectum |
9,6 % (2,0 millions) |
9,3 % (90 400) |
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Cancer de l'estomac |
4,9 % (96 800) |
6,8 % (66 000) |
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Cancer du foie |
4,3 % (86 600) |
7,8 % (75,8 000) |
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Cancer de la prostate |
7,3 % (1,5 million) |
4,1 % (39,7 000) |
Source : GLOBOCON 2022
L'introduction récente de produits biologiques et biosimilaires révolutionne le marché des traitements anticancéreux, en stimulant la disponibilité avec une expansion exponentielle. Selon un rapport de Research Nester, l'industrie des biosimilaires se développe avec un TCAC exceptionnel de 23,1 %, gagnant 415,9 milliards USD d'ici 2037 et 32,1 milliards USD d'ici 2025. Une autre étude Le rapport Nester a en outre présenté une projection, mentionnant la taille du contrat de développement et de développement de produits biologiques. Le secteur des organisations manufacturières (CDMO) devrait atteindre 73,3 milliards USD sur le même calendrier prévu. Les chiffres confirment l’émergence continue de cette catégorie, qui en fait l’un des secteurs médicaux les plus générateurs de revenus. Cela incite davantage d'entreprises pharmaceutiques et d'instituts de recherche à participer à ce consortium.
Secteur thérapeutique du cancer : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Innovation et progrès dans les processus d'évaluation : outre la sensibilisation croissante et les progrès en matière de diagnostic précoce, le processus d'approbation a également évolué. Cela a accéléré le développement de médicaments sur le marché des traitements anticancéreux en permettant des approbations plus rapides dans des cadres réglementaires stricts. Par exemple, en janvier 2025, Kazia Therapeutics a lancé son nouvel essai clinique approuvé par la FDA, ABC-Pax (Advanced Breast Cancer - Paxalisib) pour évaluer l'efficacité de l'amalgame du paxalisib et de l'immunothérapie dans le cancer du sein avancé. En outre, la contribution des entreprises de biotechnologie en proposant des services permettant de mener des études cliniques et précliniques sans problème a permis de tirer parti de la rapidité des progrès.
- Expansion mondiale et diversité des offres : à mesure que les leaders du marché des traitements anticancéreux étendent leur territoire à l'étranger, l'accessibilité à diverses options de traitement augmente grâce à un large éventail de médicaments. Cela permet aux professionnels de la santé de prescrire des thérapies sur mesure pour de meilleurs résultats. Les résultats prouvés et positifs de cette approche personnalisée incitent davantage d’investisseurs à impliquer leurs ressources. Par exemple, en mars 2023, Pfizer a signé un accord de fusion pour acquérir Seagen, dans le cadre d'une transaction de 43,0 milliards de dollars, selon la valeur totale de l'entreprise. Cet investissement visait à renforcer son portefeuille d'oncologie et à générer un chiffre d'affaires ajusté au risque estimé à 10,0 milliards USD d'ici 2030.
Défis
- Contraintes économiques et d'efficacité : le principal revers du marché des produits thérapeutiques contre le cancer est le coût élevé des traitements oncologiques et des médicaments. Les options abordables limitées deviennent souvent un défi pour les entreprises qui souhaitent atteindre des ventes optimales. De plus, les résultats incertains des nouvelles thérapies peuvent inciter les patients et les prestataires de services à être prudents avant d’investir. En outre, l'inévitable barrière financière entre les consommateurs, en particulier ceux issus de milieux à budget limité, peut affecter une consommation robuste, réduisant ainsi la portée du marché.
- Inquiétudes croissantes concernant les effets secondaires : le comportement réticent à accepter les réactions consécutives des produits du marché des produits thérapeutiques contre le cancer est également un problème notable en expansion. Les inconvénients de régimes puissants tels que les radiothérapies combinées s'accompagnent de changements physiques importants tels que la chute des cheveux et la faiblesse corporelle, qui entravent souvent la vie sociale du patient. Cela constitue un problème critique pour ces personnes, soulevant des questions sur la validation de l'inscription et les changements de vie post-processus. Cela pourrait diluer leur intérêt pour l'adoption de solutions aussi avancées.
Marché des thérapies contre le cancer : informations clés
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
10% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
193,1 milliards de dollars |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
606 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation des thérapies contre le cancer
Type de thérapie (chimiothérapie, thérapie ciblée, immunothérapie, thérapie hormonale)
Selon le type de thérapie, le segment des thérapies ciblées devrait détenir une part de marché des thérapies anticancéreuses de plus de 57,3 % d'ici 2037. L'inclusion d'anticorps monoclonaux, d'inhibiteurs de petites molécules, de thérapie génique et d'immunoconjugués a augmenté la demande pour ce segment en raison de leur spécificité et de leur efficacité. Selon un rapport de Research Nester, le secteur de la thérapie génique devrait atteindre 122,2 milliards de dollars d'ici 2037. De plus, la diminution des effets secondaires et l'approche personnalisée de ce sous-type l'ont rendu plus attractif tant pour les patients que pour les développeurs de médicaments. Par exemple, en novembre 2024, Eisai a annoncé le lancement commercial d'un inhibiteur de tyrosine kinase, les comprimés TASFYGO à 35 mg, pour le cancer des voies biliaires avec fusion ou réarrangement du gène FGFR2.
Application ( Cancer du sang, cancer du poumon, cancer colorectal, cancer de la prostate, cancer du sein, cancer du col de l'utérus, cancer de la tête et du cou, glioblastome, méningiome malin, mésothéliome, mélanome)
En termes d'applications, le segment du cancer du poumon devrait atteindre une part importante des revenus du marché des produits thérapeutiques contre le cancer d'ici la fin de 2037. Des taux d'incidence et de mortalité comparativement plus élevés ont augmenté la fréquence d'utilisation dans ce segment. Une étude de JMIR Publications sur l'apparition du cancer du poumon (LC) dans 40 pays a révélé que les nouvelles incidences de LC devraient augmenter de 65,3 % en 2035, représentant 2,1 millions. Ainsi, la demande de traitements associés est sur le point de continuer à s’accentuer, garantissant un flux d’affaires ininterrompu dans ce segment. Dans ce contexte, un rapport de Research Nester a calculé que la valeur de l'industrie du traitement du cancer du poumon non à petites cellules pour 2 037 devrait atteindre 99,5 milliards de dollars, enregistrant un TCAC remarquable de 12,6 %.
Notre analyse approfondie du marché mondial des produits thérapeutiques contre le cancer comprend les segments suivants :
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Type de thérapie |
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Application |
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Drogues |
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Personnaliser ce rapportIndustrie thérapeutique du cancer – Synopsis régional
Analyse du marché nord-américain
Le marché nord-américain des produits thérapeutiques contre le cancer devrait atteindre une part des revenus d'environ 42,1 % d'ici la fin 2037. Le réseau de distribution bien établi et la forte culture d'innovation en matière de produits biologiques constituent le marché le plus approprié pour les leaders mondiaux, gonflant ainsi l'engagement dans ce secteur. En outre, l’infrastructure de soins de santé alimente cette croissance en offrant des opportunités commerciales lucratives aux forces étrangères. Par exemple, en décembre 2024, le Texas Medical Center s'est associé à Mitsui Fudosan Co., Ltd. et au National Cancer Center, originaire du Japon, pour explorer une nouvelle voie d'extension du marché américain. L'alliance a créé TMC Japan BioBridge et JACT pour progresser dans les innovations en oncologie.
Les principaux producteurs de produits biologiques sur le marché américain des produits thérapeutiques contre le cancer contribuent de manière significative à l'actionnariat du pays. Ils forment et renforcent stratégiquement de nouveaux partenariats internationaux pour élever le niveau de leur expertise dans les pratiques de R&D associées. Par exemple, en janvier 2024, l’équipe de Glenmark et Ichnos Sciences a dévoilé une coentreprise distinguée, Ichnos Glenmark Innovation, pour accélérer le développement de leurs médicaments contre le cancer. Depuis sa création en octobre 2019, l'alliance a travaillé méticuleusement sur la recherche sur de nouvelles entités biologiques (NBE) en partageant les capacités de chacun dans la conception de solutions thérapeutiques de pointe pour les hémopathies malignes et les tumeurs solides.
Le Canada alimente le marché des traitements contre le cancer grâce au financement gouvernemental et aux subventions réglementaires. Les politiques et subventions adoptées agissent comme un coussin financier pour toutes les sociétés pharmaceutiques internes et les institutions de R&D, les encourageant à étendre leur exploration avec différentes approches. Par exemple, en janvier 2025, AstraZeneca a fait part de son intention d'investir 570,0 millions de dollars au Canada pour en faire la plaque tournante de l'entreprise en matière d'études cliniques mondiales. Le fonds visait à créer 700 nouveaux emplois scientifiques et hautement qualifiés dans la région du Grand Toronto, présentant plus de 210 prestations cliniques. De plus, leurs efforts pour réduire le fardeau économique, en particulier pour les sessions de longue durée, ont gonflé l'adoption dans ce secteur.
Statistiques du marché APAC
L'Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide du marché des traitements contre le cancer entre 2025 et 2037. L'accent mis sur les médicaments personnalisés, dédiés à la guérison des personnes atteintes de tumeurs malignes, a fait progresser sa position dans ce domaine. Selon le rapport de Research Nester, l'APAC devrait détenir la plus grande part de 43,0 % des revenus du secteur de l'oncologie de précision. En outre, les instances dirigeantes des pays en développement jouent un rôle proactif dans le développement du marché des produits thérapeutiques contre le cancer. Par exemple, en octobre 2024, le ministère indonésien de la Santé a publié le nouveau plan national de lutte contre le cancer, qui prévoit des services de radiothérapie et de médecine nucléaire dans 34 provinces du pays.
Compte tenu de la gravité de la situation, où l'incidence croissante des tumeurs malignes en Inde affecte la qualité de vie, les signes d'amplification du marché des traitements anticancéreux sont devenus plus importants. Le pays démontre ses capacités de production nationale avec des inventions continues. Par exemple, en avril 2024, le président indien a lancé sa première thérapie cellulaire CAR-T uniquement organisée à l’IIT Bombay pour lutter contre le cancer tout en étant abordable et accessible. La nouvelle ligne d’action contre la maladie constitue une option adaptée à la démographie générale des patients de ce pays.
Étant donné la deuxièmeème cause de décès en Chine, les créations oncologiques ont accaparé une part importante de sa capacité pharmaceutique. Grâce à un solide canal d’approvisionnement sur tout le territoire national, l’accessibilité et l’adaptabilité du marché des thérapies anticancéreuses se sont multipliées. Selon un article du NLM, une amélioration annuelle a été constatée dans la disponibilité de 33 médicaments anticancéreux négociés au niveau national en Chine entre 2020 et 2022. Il indique en outre qu'un total de 221 ont été inclus dans la liste nationale des médicaments remboursables (NRDL) pour une couverture en décembre 2020.
Entreprises dominant le paysage thérapeutique du cancer
- Boston Biomédical
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- GLG Pharma
- GlobeImmune
- Ionis Pharmaceuticals
- Onconova Therapeutics
- Circio Holding
- F. Hoffmann-La Roche AG
- Société Bristol-Myers Squibb
- AbbVie, Inc.
- Johnson et amp; Johnson
- Celgene Corporation
- AstellasPharma, Inc.
- Pfizer, Inc.
- Novartis AG
- Merck KGaA
- Eli Lilly et compagnie
La création continue de nouveaux schémas thérapeutiques est devenue le plan d'action des principaux acteurs du marché des thérapies anticancéreuses. Ils s’inspirent des approbations réglementaires rapides pour faire léviter leur cohorte de découverte de médicaments. Par exemple, en août 2024, Adaptimmune Therapeutics a obtenu l’autorisation de la FDA pour sa thérapie cellulaire développée de manière indépendante, l’afamitresgene autoleucel ou l’afami-cel (Tecelra) pour les sarcomes synoviaux métastatiques. La thérapie par les récepteurs des lymphocytes T (TCR) est efficace pour la progression de la maladie après une chimiothérapie et MAGE-A4 & certains types de tumeurs positives pour la protéine HLA. Cela témoigne de l'extension des cordes de ce secteur vers les besoins non satisfaits des cas de cancer compliqués, en diversifiant la gamme. Ces acteurs clés sont :
In the News
- En septembre 2024, Novartis a reçu l'approbation de la FDA pour commercialiser Kisqali afin de réduire le risque de récidive chez les personnes atteintes de HR+/HER2, un cancer du sein précoce. L'adjuvant oncologique doit être utilisé en association avec un inhibiteur de l'aromatase, qui peut également offrir une prévention contre la maladie sans ganglions (N0).
- En avril 2024, l'équipe de Pfizer et Genmab a obtenu l'approbation de la FDA pour une demande de licence de produits biologiques supplémentaire (sBLA) sur le TIVDAK (tisotumab vedotin-tftv), qui traite le cancer du col de l'utérus récurrent ou métastatique. La thérapie est capable d'offrir une amélioration efficace dans les cas de progression de la maladie pendant ou après la chimiothérapie.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 7126
- Published Date: Feb 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
