Perspectives du marché des protéines plasmatiques thérapeutiques :
Le marché des protéines plasmatiques thérapeutiques était évalué à 31,87 milliards USD en 2025 et devrait dépasser 54,96 milliards USD d'ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de plus de 5,6 % sur la période de prévision, soit entre 2026 et 2035. En 2026, la taille du secteur des protéines plasmatiques thérapeutiques est estimée à 33,48 milliards USD.
Clé Thérapeutiques à base de protéines plasmatiques Résumé des informations sur le marché:
Points forts régionaux :
- L'Amérique du Nord domine le marché des protéines plasmatiques thérapeutiques avec une part de marché de 50,1 %, grâce à des infrastructures de santé sophistiquées et à une forte innovation dans les médicaments dérivés du plasma. Ce marché renforce son leadership grâce à des avancées thérapeutiques d'ici 2035.
- Le marché des protéines plasmatiques thérapeutiques en Asie-Pacifique devrait connaître sa plus forte croissance d'ici 2035, grâce à une augmentation inattendue des maladies chroniques et génétiques, ainsi qu'à l'amélioration des infrastructures de santé.
Analyses sectorielles :
- Le segment des immunoglobulines devrait représenter 38,3 % de parts de marché d'ici 2035, grâce à l'incidence croissante des maladies chroniques et aux progrès des thérapies à base d'immunoglobulines.
Principales tendances de croissance :
- Cadre réglementaire favorable
- Intensification de la recherche et du développement
Défis majeurs :
- Concurrence des thérapies recombinantes
- Risque de contamination et sécurité
- Acteurs clés :Kedrion S.p.A., Shire, Bio Products Laboratory (BPL), Kamada Ltd., et plus encore.
Mondial Thérapeutiques à base de protéines plasmatiques Marché Prévisions et perspectives régionales:
Taille du marché et projections de croissance :
- Taille du marché 2025 : 31,87 milliards USD
- Taille du marché 2026 : 33,48 milliards USD
- Taille du marché projetée : 54,96 milliards USD d'ici 2035
- Prévisions de croissance : TCAC de 5,6 % (2026-2035)
Dynamiques régionales clés :
- La plus grande région : Amérique du Nord (part de 50,1 % d'ici 2035)
- Région à la croissance la plus rapide : Asie-Pacifique
- Pays dominants : États-Unis, Allemagne, Japon, Chine, France
- Pays émergents : Chine, Inde, Brésil, Russie, Mexique
Last updated on : 26 August, 2025
Le marché des protéines plasmatiques thérapeutiques connaît une croissance remarquable en raison de l'attention croissante portée par les professionnels de santé à la prise en charge de divers troubles de santé. Cette croissance est principalement stimulée par l'incidence croissante de maladies génétiques et chroniques telles que l'hémophilie, les troubles immunologiques et les maladies hépatiques, qui entraînent un besoin croissant de thérapies dérivées du plasma. Par exemple, en janvier 2025, des chercheurs et associés de la Mayo Clinic Organization ont détaillé la prévalence des maladies auto-immunes aux États-Unis dans une étude publiée dans le Journal of Clinical Investigation. Selon cette étude, environ 15 millions de personnes seraient atteintes d'une ou plusieurs des 105 maladies auto-immunes répertoriées.
De plus, les procédés de fabrication avancés et les avancées techniques améliorent la sécurité et l'efficacité, facilitant ainsi l'accessibilité et la disponibilité du produit. La popularité et la crédibilité croissantes de la médecine personnalisée ont également suscité une demande pour des utilisations thérapeutiques innovantes et personnalisées des protéines plasmatiques. Par exemple, en novembre 2024, un groupe de chercheurs de l'Université d'État du Michigan, en collaboration avec des spécialistes de l'Institut Karolinska et de l'Université de Californie à Berkeley, a développé une approche innovante pour la détection précoce des maladies grâce aux protéines sanguines. Cette approche permet aux professionnels de santé de rationaliser les plans de traitement et d'améliorer les résultats des patients.
Moteurs de croissance et défis du marché des protéines plasmatiques thérapeutiques :
Moteurs de croissance
- Cadre réglementaire favorable : Un environnement réglementaire favorable est l'un des moteurs essentiels de l'innovation sur le marché des protéines plasmatiques thérapeutiques. Il crée les conditions nécessaires à l'établissement de normes sûres, efficaces et éthiques pour la collecte et l'utilisation du plasma humain. Par exemple, en juillet 2022, la Commission européenne a élaboré une proposition de règlement relatif aux normes de qualité et de sécurité des substances d'origine humaine (SoHO) destinées à l'homme. Le règlement a parachevé la révision du cadre juridique du sang, des tissus et des cellules à la lumière des nouvelles avancées scientifiques, technologiques et sociétales en abrogeant la directive sur le sang (2002/98/CE) et la directive sur les tissus et cellules (2004/23/CE).
- Intensification de la recherche et développement : Les activités de recherche et développement (R&D) avancées sur le marché des protéines plasmatiques thérapeutiques stimulent l'innovation en matière d'efficacité des traitements dérivés du plasma. Elles soutiennent l'exploration de nouvelles applications et utilisations des protéines plasmatiques pour développer de nouvelles thérapies contre diverses maladies génétiques et chroniques. Par exemple, en décembre 2024, les Instituts des sciences physiques de Hefei de l'Académie chinoise des sciences ont démontré que la thérapie par plasma atmosphérique froid (PAC) à faible dose pouvait réduire efficacement la croissance tumorale. De plus, les investissements contribuent à la découverte d'applications de stratégies de médecine personnalisée, confirmant ainsi la place centrale des protéines plasmatiques en médecine.
Défis
- Concurrence des thérapies recombinantes : La menace que représentent les thérapies recombinantes pour le marché des protéines plasmatiques thérapeutiques réside dans la concurrence engendrée par les progrès des biotechnologies, qui pourraient offrir des substituts aux médicaments dérivés du plasma bien établis. Ce défi s'intensifie avec l'intensification de la concurrence sur les prix et le besoin d'innovation des fabricants de protéines plasmatiques. Bien que les patients et les cliniciens soient de plus en plus sensibilisés à ces possibilités, le secteur est confronté au défi de se développer en fonction des axes de différenciation des produits, de l'effet thérapeutique et de la valeur globale dans un environnement en constante évolution.
- Risque de contamination et sécurité : La principale préoccupation sur le marché des protéines plasmatiques thérapeutiques concerne la sécurité, avec des conséquences considérables sur la santé des patients et des produits pharmaceutiques. La collecte et le traitement du plasma présentent un risque inhérent de transmission d'agents pathogènes, tels que des bactéries et des virus, qui compromettent la sécurité des médicaments à base de plasma. De plus, les autorités de sécurité exigent des procédures rigoureuses de tests et de dépistage pour éviter ces menaces. Cependant, une mauvaise mise en œuvre de ces procédures peut avoir des conséquences désastreuses, notamment le rappel de produits et la perte de crédibilité.
Taille et prévisions du marché des protéines plasmatiques thérapeutiques :
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
|
Année de base |
2025 |
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Période de prévision |
2026-2035 |
|
TCAC |
5,6% |
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Taille du marché de l'année de base (2025) |
31,87 milliards USD |
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Taille du marché prévue pour l'année (2035) |
54,96 milliards USD |
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Portée régionale |
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Segmentation du marché des protéines plasmatiques thérapeutiques :
Type de produit (immunoglobuline, albumine, facteur VIII dérivé du plasma)
Selon le type de produit, le segment des immunoglobulines devrait détenir une part de marché de plus de 38,3 % des protéines plasmatiques thérapeutiques d'ici fin 2035. L'incidence croissante des maladies chroniques, associée à une plus grande appréciation des traitements ciblés, entraîne une demande accrue d'immunoglobulines dans les produits pharmaceutiques. De plus, les avancées technologiques améliorent encore la sécurité et l'efficacité des immunoglobulines. Par exemple, en décembre 2023, la nouvelle immunoglobuline intraveineuse Yimmugo (IgG nouvelle génération) de Biotest AG a été approuvée par l'Institut Paul-Ehrlich en Allemagne. Par conséquent, ce segment connaîtra une forte croissance, grâce à l'importance des immunoglobulines dans la pratique thérapeutique moderne.
Utilisateur final (hôpitaux, autres)
Sur le marché des protéines plasmatiques thérapeutiques, le secteur hospitalier a pris une longueur d'avance grâce à l'augmentation de la population de patients. De plus, les dépenses d'infrastructures de santé, notamment pour le développement d'infrastructures de pointe, contribuent à la mise à disposition d'installations de pointe pour une meilleure efficacité des traitements. Par exemple, en décembre 2024, les Centres des services Medicare et Medicaid ont annoncé que les dépenses de santé aux États-Unis avaient augmenté de 7,5 % en 2023, atteignant 4 900 milliards de dollars, soit 14 570 dollars par personne, soit 17,6 %. Avec la croissance continue de la demande en thérapies à base de protéines plasmatiques, le rôle combiné des hôpitaux dans la fourniture de ces thérapies essentielles va se maintenir, consolidant ainsi leur position au sein des systèmes de santé modernes.
Notre analyse approfondie du marché mondialinclut les segments suivants :
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Type de produit |
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Application |
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Utilisateur final |
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Vishnu Nair
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Analyse régionale du marché des protéines plasmatiques thérapeutiques :
Statistiques du marché nord-américain
L'Amérique du Nord devrait dominer le marché des protéines plasmatiques thérapeutiques avec une part de marché d'environ 50,1 % d'ici fin 2035, grâce à une infrastructure de santé sophistiquée et à une forte impulsion pour l'innovation dans les médicaments dérivés du plasma. De plus, les intérêts de recherche des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de la région stimulent les avancées et les avancées commerciales pour de nouvelles applications thérapeutiques. Il s'agit d'un secteur pionnier qui répond aux besoins spécifiques des patients atteints de maladies rares et chroniques.
Le marché américain des protéines plasmatiques thérapeutiques bénéficie d'un environnement caractérisé par un système réglementaire bien établi et étendu. Outre la facilitation des essais cliniques à haute pression et l'approbation rapide des thérapies révolutionnaires, un tel système est également susceptible de favoriser des investissements inégalés en recherche et développement. Par exemple, en février 2025, Medexus Pharmaceuticals a annoncé que GRAFAPEXT (tréosulfan) pour injection avait terminé le processus d'examen réglementaire auprès de la FDA américaine. De plus, Medexus a établi un coût d'acquisition de gros de 3 050 USD par flacon de 5 grammes et de 610 USD par flacon de 1 gramme pour GRAFAPEXT dans le pays.
Le Canada devient un acteur important sur le marché des protéines plasmatiques thérapeutiques, avec une attention croissante portée à la santé et à la sécurité publiques. La robuste infrastructure de santé et le cadre réglementaire favorable du Canada placent également ce pays dans une position optimale pour la thérapie par protéines plasmatiques. Par exemple, en juin 2023, Grifols et la Société canadienne du sang ont signé un accord historique à long terme en septembre 2022, visant à améliorer l'autosuffisance du Canada en immunoglobulines (Ig). Elle fournit des produits plasmatiques de haute qualité, renforçant la confiance des consommateurs et offrant de nouvelles opportunités thérapeutiques aux patients.
Analyse du marché Asie-Pacifique
Le marché des protéines plasmatiques thérapeutiques en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période prévue. Il devient un moteur essentiel en raison d'une augmentation inattendue des cas de maladies chroniques et génétiques. L'évolution de la charge de travail des soins de santé, la croissance accrue des infrastructures de santé et la sensibilisation accrue aux thérapies dérivées du plasma stimulent la demande de nouvelles thérapies. De plus, les initiatives gouvernementales favorisant l'augmentation des dons de plasma et de sang contribuent également à la résilience de ce marché et à sa croissance future.
Le marché indien des protéines plasmatiques thérapeutiques occupe une place prépondérante, soutenue par une augmentation remarquable des investissements et l'accent mis sur les réformes réglementaires visant à permettre la production de nouvelles thérapies dérivées du plasma. Par exemple, en avril 2024, Plasmagen Biosciences Pvt. Ltd. a maintenu son engagement fort en faveur des protéines plasmatiques en développement, en tenant compte des recommandations d'Eight Road Ventures.
Statut réglementaire des produits thérapeutiques dérivés du plasma par entreprise :
|
Installations/Instruments |
Montant (en milliards USD) |
Notations |
Action de notation |
|
Facilités bancaires à long terme |
2,59 |
CARE BBB-Stable |
Réaffirmé
|
|
Facilités bancaires à court terme |
0,23 |
CARE A3 |
Réaffirmé |
Source : Care Edge Ratings
Le marché des protéines plasmatiques thérapeutiques La Chine connaît une croissance exponentielle grâce aux initiatives gouvernementales visant à accroître le nombre de centres de don du sang et de sites de fractionnement du plasma. Par exemple, un article de la NLM d'août 2021 révélait que, selon les données du site web de la Commission nationale de la santé de la République populaire de Chine, il y avait 257 stations de plasma d'aphérèse en Chine en 2019. À mesure que la Chine se développe et renforce son cadre réglementaire, le marché des protéines plasmatiques thérapeutiques est appelé à évoluer radicalement.
Principaux acteurs du marché des protéines plasmatiques thérapeutiques :
- CSL Limited
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Principales offres de produits
- Performance financière
- Indicateurs clés de performance
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Grifols S.A.
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Octapharma AG
- Biotest AG
- Kedrion S.p.A.
- Shire
- Bio Products Laboratory (BPL)
- Kamada Ltd.
- China Biologic Products Holdings, Inc.
- Octapharma Plasma, Inc.
- Sanquin
- LFB S.A.
- ADMA Biologics, Inc.
- Bioverativ
Les principaux acteurs du marché des protéines plasmatiques thérapeutiques s'appuient sur leurs réseaux et leur expertise pour accroître le volume et la valeur des produits thérapeutiques issus du plasma. Grâce à la diversification de leurs produits, ces entreprises tirent parti de la demande croissante de traitements à haute valeur ajoutée, propulsant ainsi la croissance du secteur et s'imposant comme leaders du marché. Par exemple, en avril 2021, Grifols a finalisé l'acquisition de sept centres de don de plasma américains auprès de Kedrion pour 55,2 millions de dollars. Les autorisations réglementaires ont été obtenues pour cette opération, qui sera entièrement financée par les fonds propres de Grifols. Fonds.
Voici la liste de quelques acteurs clés :
Développements récents
- En novembre 2024, Roche a annoncé l'acquisition de Poseida Therapeutics, Inc. L'objectif de cette acquisition est de créer des thérapies cellulaires CAR-T disponibles sur le marché pour traiter les patients atteints d'hémopathies malignes.
- En mars 2024, AstraZeneca a annoncé la finalisation de l'acquisition d'Amolyt Pharma. L'acquisition comprend notamment l'éneboparatide (AZP-3601), un peptide thérapeutique expérimental de phase III doté d'un nouveau mécanisme d'action et destiné à répondre à des objectifs thérapeutiques importants dans l'hypoparathyroïdie.
- Report ID: 7259
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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