Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché thérapeutique des protéines plasmatiques était évaluée à 29,7 milliards USD en 2024 et devrait dépasser 55,1 milliards USD d'ici 2037, enregistrant un TCAC de 5,3 % au cours de la période de prévision, soit 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie des produits thérapeutiques à base de protéines plasmatiques est évaluée à 31,2 milliards USD.
Le marché des produits thérapeutiques à base de protéines plasmatiques connaît une expansion remarquable en raison de l'attention croissante des prestataires de soins de santé sur la gestion de divers troubles de santé. Cette croissance est principalement stimulée par une incidence accrue de maladies génétiques et chroniques telles que l'hémophilie, les troubles immunologiques et les maladies du foie, ce qui entraîne le besoin de thérapies dérivées du plasma. Par exemple, en janvier 2025, des chercheurs et associés de la Mayo Clinic Organization ont détaillé la prévalence des maladies auto-immunes aux États-Unis dans leur étude publiée dans le Journal of Clinical Investigation. Selon cette étude, environ 15 millions de personnes seraient atteintes d'une ou plusieurs des 105 maladies auto-immunes.
De plus, les processus de fabrication avancés et les développements techniques améliorent la sécurité et l'efficacité, rendant ainsi une plus grande accessibilité et disponibilité du produit. La popularité et la crédibilité croissantes de la médecine personnalisée ont également suscité une demande pour des utilisations thérapeutiques innovantes et personnalisées des protéines plasmatiques. Par exemple, en novembre 2024, un groupe de chercheurs de l’Université de Michigan avec des spécialistes du Karolinska Institute et de l’Université de Californie à Berkeley ont développé une approche innovante pour la détection précoce des maladies à l’aide de protéines sanguines. Il aide les professionnels de santé à rationaliser les plans de traitement et à améliorer les résultats pour les patients.
Secteur thérapeutique des protéines plasmatiques : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Cadre réglementaire favorable : l'un des principaux moteurs de l'innovation sur le marché des produits thérapeutiques à base de protéines plasmatiques est un environnement réglementaire favorable. Il crée les conditions de normes sûres, efficaces et éthiques pour la collecte et l’utilisation du plasma humain. Par exemple, en juillet 2022, une proposition de règlement sur les normes de qualité et de sécurité des substances d’origine humaine (SoHO) destinées à une application humaine a été préparée par la Commission européenne. Le règlement a complété la révision du cadre juridique relatif au sang, aux tissus et aux cellules à la lumière des nouveaux développements scientifiques, technologiques et sociétaux en abrogeant la directive sur le sang (2002/98/CE) et la directive sur les tissus et cellules (2004/23/CE).
- Augmentation de la recherche et du développement : les activités avancées de recherche et développement (R&D) sur le marché des thérapies à base de protéines plasmatiques propulsent l'innovation dans l'efficacité des traitements dérivés du plasma. Il sous-tend l’exploration de nouvelles applications et utilisations des protéines plasmatiques pour développer de nouvelles thérapies pour toutes sortes de maladies génétiques et chroniques. Par exemple, en décembre 2024, l'Académie chinoise des sciences & #39; L'Institut des sciences physiques de Hefei a démontré qu'une thérapie au plasma atmosphérique froid (CAP) à faible dose peut réduire avec succès la croissance des tumeurs. En outre, les investissements contribuent à découvrir les applications des stratégies de médecine personnalisée qui établissent la position centrale des protéines plasmatiques en médecine.
Défis
- Concurrence des thérapies recombinantes : la menace posée par les thérapies recombinantes pour le marché thérapeutique des protéines plasmatiques est la concurrence sous la forme d'améliorations de la biotechnologie offrant potentiellement des substituts et des substituts aux médicaments bien établis dérivés du plasma. Le défi devient plus intense avec une plus grande concurrence sur les prix et le besoin d’innovation de la part des fabricants de produits à base de protéines plasmatiques. Même si les patients et les cliniciens sont de plus en plus conscients de ces possibilités, le secteur est mis au défi de se développer sur les axes de différenciation des produits, d'effet thérapeutique et de valeur globale dans un environnement en évolution.
- Risque de contamination et sécurité : la préoccupation prédominante sur le marché des produits thérapeutiques à base de protéines plasmatiques concerne les problèmes de sécurité, avec des conséquences considérables sur l'intégrité de la santé des patients ainsi que des produits pharmaceutiques. La collecte et le traitement du plasma présentent eux-mêmes un risque inhérent de transmission d’agents pathogènes tels que des bactéries et des virus qui compromettent la sécurité des médicaments à base de plasma. En outre, les autorités de sécurité exigent des processus rigoureux de tests et de contrôle pour éviter ces menaces. Toutefois, si elles sont mal menées, elles entraînent des conséquences désastreuses sous la forme, entre autres, de rappels de produits et d'une perte de crédibilité.
Marché thérapeutique des protéines plasmatiques : informations clés
|
Année de base |
2024 |
|
Année de prévision |
2025-2037 |
|
TCAC |
5,3% |
|
Taille du marché de l'année de base (2024) |
29,7 milliards de dollars |
|
Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
55,1 milliards de dollars |
|
Portée régionale |
|
Segmentation thérapeutique des protéines plasmatiques
Type de produit (immunoglobuline, albumine, facteur VIII dérivé du plasma)
Sur la base du type de produit, le segment des immunoglobulines est sur le point de détenir une part de marché des produits thérapeutiques à base de protéines plasmatiques de plus de 38,3 % d'ici la fin de 2037. L'incidence croissante des maladies chroniques, associée à une plus grande appréciation des traitements ciblés, entraîne une demande accrue d'immunoglobulines dans les produits pharmaceutiques. En outre, les progrès technologiques dans les produits améliorent encore la sécurité et l’efficacité des médicaments à base d’immunoglobulines. Par exemple, en décembre 2023, la nouvelle immunoglobuline intraveineuse Yimmugo (IgG Next Generation) de Biotest AG a été approuvée par l'Institut Paul-Ehrlich en Allemagne. Par conséquent, le segment connaîtra une croissance robuste, en raison de l'importance des immunoglobulines dans la pratique thérapeutique moderne.
Utilisateur final (hôpitaux, autres)
Sur le marché des produits thérapeutiques à base de protéines plasmatiques, le segment hospitalier a pris une longueur d'avance en raison de l'augmentation de la population de patients. De plus, les dépenses croissantes en matière d’infrastructures de soins de santé liées au développement d’infrastructures de pointe aident à bénéficier d’installations avancées pour une meilleure efficacité du traitement. Par exemple, en décembre 2024, les Centers for Medicare et Medicaid Services ont dévoilé que les dépenses de santé aux États-Unis ont augmenté de 7,5 % en 2023, pour atteindre 4 900 milliards de dollars, soit 14 570 dollars par personne, soit une hausse de 17,6 %. Avec la croissance continue de la demande de thérapies à base de protéines plasmatiques, le rôle combiné des hôpitaux dans la fourniture de ces thérapies essentielles va être maintenu, et ainsi consolider leur position dans les systèmes de santé modernes.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
|
Type de produit |
|
|
Application |
|
|
Utilisateur final |
|
Souhaitez-vous personnaliser ce rapport de recherche selon vos besoins ? Notre équipe de recherche couvrira les informations dont vous avez besoin pour vous aider à prendre des décisions commerciales efficaces.
Personnaliser ce rapportIndustrie thérapeutique des protéines plasmatiques – Synopsis régional
Statistiques du marché nord-américain
L'Amérique du Nord sur le marché des produits thérapeutiques à base de protéines plasmatiques devrait dominer la part des revenus d'environ 50,1 % d'ici la fin 2037, en raison de la présence d'infrastructures de soins de santé sophistiquées et de la forte poussée en faveur de l'innovation des médicaments dérivés du plasma. De plus, les intérêts de recherche des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de la région stimulent des percées et des poussées de marché pour de nouvelles applications thérapeutiques. Il s'agit d'une activité d'un secteur pionnier qui répond aux besoins subtils des patients atteints de maladies rares et chroniques.
Les États-Unis Le marché des produits thérapeutiques à base de protéines plasmatiques présente un environnement caractérisé par son système de réglementation établi et étendu. En plus de faciliter les essais cliniques sous haute pression et l’approbation rapide de thérapies révolutionnaires, un tel système est également susceptible de faciliter des dépenses de recherche et développement sans précédent. Par exemple, en février 2025, Medexus Pharmaceuticals a annoncé que GRAFAPEXTM (tréosulfan) pour injection avait terminé le processus d'examen réglementaire auprès de la FDA américaine. En outre, Medexus a fixé un coût d'acquisition en gros de 3 050 USD par flacon de 5 grammes et de 610 USD par flacon de 1 gramme pour GRAFAPEXTM dans le pays.
Le Canada est en train de devenir un acteur important sur le marché des produits thérapeutiques à base de protéines plasmatiques, en mettant de plus en plus l'accent sur la santé et la sécurité publiques. La solide infrastructure de soins de santé et l’environnement réglementaire favorable du Canada le placent également dans une position optimale pour la thérapie aux protéines plasmatiques. Par exemple, en juin 2023, Grifols et la Société canadienne du sang ont signé un accord historique à long terme en septembre 2022, visant à améliorer l'autosuffisance du Canada en matière de thérapies par immunoglobulines (Ig). Elle fournit des produits plasmatiques de haute qualité, renforçant la confiance des consommateurs et permettant d'augmenter les opportunités thérapeutiques pour les patients.
Analyse du marché Asie-Pacifique
Le marché des produits thérapeutiques à base de protéines plasmatiques en Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période stipulée. Cela devient de plus en plus un facteur clé en raison d’une augmentation inattendue des cas de maladies chroniques et génétiques. Un changement dans le fardeau des soins de santé, une croissance accrue des infrastructures de soins de santé et une sensibilisation accrue aux thérapies dérivées du plasma stimulent la demande de nouvelles thérapies. En outre, les initiatives gouvernementales favorisant l'augmentation des dons de plasma et de sang contribuent également à la résilience de ce marché et à son expansion ici.
Le marché des thérapies à base de protéines plasmatiques en Inde joue un rôle de premier plan, complété par une augmentation remarquable des investissements et une concentration sur les réformes réglementaires pour permettre la production de nouvelles thérapies dérivées du plasma. Par exemple, en avril 2024, Plasmagen Biosciences Pvt. Ltd. a maintenu son engagement ferme à soutenir les produits à base de protéines plasmatiques en cours de développement, en tenant compte des directives suggérées par Eight Road Ventures.
Statut réglementaire des produits thérapeutiques dérivés du plasma par entreprise :
|
Installations/Instruments |
Montant (en milliards USD) |
Notes |
Action d'évaluation |
|
Facilités bancaires à long terme |
2,59 |
CARE BBB-Stable |
Réaffirmé
|
|
Facilités bancaires à court terme |
0,23 |
CARE A3 |
Réaffirmé |
Source : évaluations Care Edge
Le marché des produits thérapeutiques à base de protéines plasmatiques en Chine connaît une croissance exponentielle en raison des initiatives gouvernementales visant à augmenter le nombre de centres de don de sang et de sites de fractionnement du plasma dans le pays. Par exemple, dans l'article du NLM d'août 2021, il a été révélé que, selon les données du site Web de la Commission nationale de la santé de la République populaire de Chine, il y avait 257 stations de plasma d'aphérèse en Chine en 2019. À mesure que la Chine se développe et renforce son cadre réglementaire, le marché des thérapies à base de protéines plasmatiques est appelé à changer radicalement.
Entreprises dominant le paysage thérapeutique des protéines plasmatiques
- CSL Limitée
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Grifols S.A.
- Takeda Pharmaceutical Company Limited
- Octapharma AG
- Biotest AG
- Kedrion S.p.A.
- Comté
- Laboratoire de produits biologiques (BPL)
- Kamada Ltd.
- China Biologic Products Holdings, Inc.
- Octapharma Plasma, Inc.
- Sanquin
- LFB S.A.
- ADMA Biologics, Inc.
- Bioverativ
Les principaux acteurs du marché des produits thérapeutiques à base de protéines plasmatiques tirent parti de leurs réseaux et de leur expertise pour augmenter le volume et la valeur des produits thérapeutiques à base de plasma. Grâce à la diversification des produits, ces entreprises profitent de la demande croissante de traitements à forte valeur ajoutée, propulsant ainsi la croissance du secteur et leur position de leader sur le marché. Par exemple, en avril 2021, Grifols a finalisé l’achat de sept centres américains de don de plasma auprès de Kedrion pour 55,2 millions de dollars. Les autorisations réglementaires ont été obtenues pour l'opération, qui sera entièrement financée par Grifols'. fonds.
Voici la liste de quelques acteurs clés :
In the News
- En novembre 2024, Roche a annoncé l'acquisition de Poseida Therapeutics, Inc. L'objectif de cette acquisition est de créer des thérapies cellulaires CAR-T disponibles dans le commerce pour traiter les patients atteints d'hémopathies malignes.
- En mars 2024, AstraZeneca a révélé avoir finalisé un accord pour acheter Amolyt Pharma. Avec l'ajout significatif d'énéboparatide (AZP-3601), un peptide thérapeutique expérimental de phase III doté d'un nouveau mécanisme d'action destiné à atteindre des objectifs thérapeutiques importants pour l'hypoparathyroïdie.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 7259
- Published Date: Mar 03, 2025
- Report Format: PDF, PPT
