Tendances du marché mondial des produits thérapeutiques contre le myélome multiple, rapport prévisionnel 2025-2037
La taille du marché thérapeutique du myélome multiple devrait croître de plus de 35,41 milliards USD, avec un TCAC de 6,6 % sur la période 2025 à 2037. D'ici 2025, la taille de l'industrie thérapeutique du myélome multiple devrait atteindre 28,96 milliards USD.
Le taux d'incidence croissant des cancers des plasmocytes rend nécessaire un traitement et des thérapies efficaces contre le myélome. Le nombre mondial de MM représentait 160 000 en 2020, selon l'article du NLM publié en mai 2020. Le rapport 2022 du World Cancer Research Fund International indique que 187 952 nouveaux cas de myélome multiple ont été enregistrés dans le monde au cours de la même année. Ces statistiques indiquent la nécessité de prendre des mesures immédiates pour éviter de futures augmentations.
Un financement important provenant des autorités privées et publiques incite le marché thérapeutique du myélome multiple à se lancer dans une recherche et un développement approfondis. En novembre 2023, la Multiple Myeloma Research Foundation (MMRF) a réalisé un investissement stratégique de 21 millions de dollars pour trois projets de recherche. Chaque programme MAC recevra une subvention individuelle de 7 millions de dollars pour accélérer les tests et les essais cliniques de thérapies avancées. Un tel financement incite les sociétés pharmaceutiques et les prestataires de services à proposer aux patients des plans de traitement de la plus haute qualité. Des plans thérapeutiques personnalisés sont désormais adaptés pour répondre aux propriétés des cellules cancéreuses spécifiques à l’âge. Les approches thérapeutiques avancées gagnent du terrain et génèrent des revenus de marché supplémentaires pour les investisseurs.
Secteur thérapeutique du myélome multiple : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Progrès en matière de recherche et de développement : les nouvelles thérapies alimentent l'innovation sur le marché thérapeutique du myélome multiple. Les méthodes comprenant les anticorps monoclonaux, les thérapies par cellules CAR T et les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire gagnent du terrain. L’introduction de nouvelles combinaisons s’avère efficace pour traiter le cancer, même à différents stades. Par exemple, en septembre 2024, Johnson & Johnson a lancé une thérapie bispécifique combinée approuvée par la FDA de TALVEY et TECVAYLI. Les phases d'investigation ont reçu des réponses élevées et durables chez des patients réfractaires à triple classe atteints de myélome multiple récidivant. De plus, l'enquête a révélé son efficacité dans le traitement des patients atteints de maladies extramédullaires.
- Approbations réglementaires cohérentes : Les approbations gouvernementales accélérées contribuent à l'essor du marché. De nouveaux médicaments et thérapies sont lancés avec un tel soutien réglementaire. Cela facilite encore davantage les méthodes de traitement innovantes pour les patients. En août 2023, la FDA a accordé l'approbation accélérée de l'elranatamab-bcmm pour les patients adultes. L'acceptation de la distribution de tels antigènes a également été maintenue pour d'autres concurrents. De plus, cela a encouragé les fabricants à produire des médicaments plus efficaces pour améliorer les résultats pour les patients. Le diagnostic précoce du cancer a aidé les gouvernements à mettre en place des traitements efficaces pour réduire les taux de mortalité, alimentant ainsi davantage le marché.
Défis
- Processus de traitement coûteux : les barrières économiques empêchent souvent les traitements d'atteindre les patients qui en ont besoin. Le coût des nouveaux traitements et médicaments peut limiter l’accès et l’abordabilité des patients. Une couverture d’assurance maladie inadéquate peut dissuader les patients d’investir dans les compléments nécessaires. L'ensemble du processus de traitement peut créer un fardeau économique à supporter par la famille du patient. De plus, l'épuisement des économies dû aux traitements prolongés et coûteux peut entraîner l'arrêt des médicaments et des thérapies. En outre, cela entrave la croissance du marché des traitements contre le myélome multiple.
- Préoccupations concernant les effets secondaires et la toxicité : les séquelles des thérapies et des médicaments associatifs peuvent créer un sentiment d'insécurité chez les consommateurs. L’impact sur la qualité de vie peut éventuellement entraîner l’arrêt du traitement. De nombreux patients développent des anticorps résistifs, empêchant les traitements d’être efficaces. Cela peut nécessiter l'introduction de nouvelles options entre les processus, ce qui entraînera des dépenses considérables. La complexité de la maladie rend souvent difficile l’adoption de nouvelles formulations. En outre, cela perturbe les progrès acquis grâce aux thérapies alignées sur le marché thérapeutique du myélome multiple.
Marché thérapeutique du myélome multiple : informations clés
|
Année de base |
2024 |
|
Année de prévision |
2025-2037 |
|
TCAC |
6,6% |
|
Taille du marché de l'année de base (2024) |
27,34 milliards de dollars |
|
Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
62,75 milliards de dollars |
|
Portée régionale |
|
Segmentation thérapeutique du myélome multiple
Type de traitement (chimiothérapie, thérapie ciblée, agents immunomodulateurs, transplantation de cellules souches, radiothérapie)
Le segment des thérapies ciblées devrait représenter une part de marché des traitements thérapeutiques contre le myélome multiple de plus de 33,6 % d'ici la fin de 2037. Les voies spécifiques à la maladie de ces médicaments sont conçues pour augmenter le taux de survie des patients atteints de cancer. Cela implique en outre une utilisation élargie des thérapies ciblées dans divers processus de traitement. Les résultats améliorés pour le myélome multiple incitent les fabricants à investir dans la R&D pour élargir les options disponibles. En juin 2024, Mission Bio a lancé une solution multi-omique, Tapestri, pour fournir des informations précises pour la R&D sur les traitements du myélome multiple. Cette suite de produits aidera à classer les types de cellules dans le processus d'identification des cibles immunothérapeutiques, notamment BCMA.
Voie d'administration (Orale, Parentérale)
Sur la base de la voie d'administration, on estime que le segment oral capte une part importante du marché thérapeutique du myélome multiple. La croissance est stimulée par l’observance du patient et l’utilisation pratique des suppléments oraux. Ces thérapies gagnent en efficacité en les combinant avec d’autres traitements. Par exemple, en octobre 2024, Jhonson & Jhonson a reçu une large approbation pour la formulation de DARZALEX SC pour les patients atteints de myélome de stade 1er. La thérapie quadruplet peut être utilisée avec une combinaison de bortézomib, de lénalidomide et de dexaméthasone. La nouvelle thérapie orale est examinée par l'étude PERSEUS, garantissant une réduction de 58 % de la progression de la maladie ou de la mortalité. Ces méthodes innovantes de prise de suppléments créent la possibilité de développer des régiments plus personnalisés.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
|
Type de traitement |
|
|
Voie d'administration |
|
|
Type de maladie |
|
|
Utilisation finale |
|
Souhaitez-vous personnaliser ce rapport de recherche selon vos besoins ? Notre équipe de recherche couvrira les informations dont vous avez besoin pour vous aider à prendre des décisions commerciales efficaces.
Personnaliser ce rapportIndustrie thérapeutique du myélome multiple – Synopsis régional
Analyse du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine devrait dominer la part majoritaire des revenus de 47,8 % d'ici 2037. Les découvertes de médicaments en cours et les progrès dans le domaine des soins de santé génèrent une croissance significative dans cette région. L’incidence croissante du myélome multiple sensibilise davantage à la détection et au traitement précoces de ces cancers. Cela gonfle encore davantage la demande de traitements efficaces et d’un pipeline robuste de nouvelles thérapies. En mai 2024, Kite et Arcellx ont annoncé en collaboration l'essai clinique de phase 3 sur l'autoleucel d'anitocabtagene, iMMagine-3. Ce programme permettra de tester l'efficacité de l'anti-cel en utilisation généralisée chez les patients s'opposant à la norme de soins (SOC). Des stratégies innovantes, notamment l'application de l'immunothérapie et de la thérapie à haute dose, consolident la position de cette région.
Les États-Unis consolident leur position en tant que l'un des plus gros consommateurs du marché. Les incidences croissantes augmentent la demande de produits thérapeutiques et de plans de traitement révolutionnaires. Selon un rapport publié par l’American Cancer Society, en août 2024, on estime qu’environ 35 780 personnes ont reçu un diagnostic de MM. Le rapport indique en outre que 12 540 décès seraient dus au myélome multiple. Ces chiffres mettent en évidence la nécessité de solutions thérapeutiques avancées et efficaces pour prévenir et réduire le taux d'incidence.
Le Canada favorise également le potentiel de croissance lucrative du marché dans les années à venir. Les cadres réglementaires favorables de ce pays facilitent des approbations plus rapides pour les découvertes de nouveaux médicaments. En février 2024, Santé Canada a approuvé ELREXFIO pour s'engager dans le traitement de patients adultes. Pfizer déclare que le médicament fera évoluer le processus de traitement pour les patients atteints de myélome multiple ayant au moins trois lignes de traitement préalables. Cela incite davantage les fournisseurs de services à développer de nouvelles stratégies et plans d'action pour contrôler le nombre croissant de cas de MM.
Statistiques du marché APAC
Le marché thérapeutique du myélome multiple en Asie-Pacifique présente également de plus grandes opportunités d'investissement. Le vieillissement de la population offre la possibilité d'héberger le plus grand nombre de futurs patients atteints de MM. Selon le rapport du MJA publié en août 2024, l’Australie a le taux d’incidence et de mortalité du MM le plus élevé au monde. Le rapport indique en outre que 2 625 personnes ont été diagnostiquées et 1 100 personnes sont décédées à cause du myélome multiple en 2022. Ainsi, les exigences en matière de détection et de prévention précoces augmentent également pour soutenir le processus de réduction du risque. L’introduction de nouvelles thérapies et de plans de traitement combinés accélère l’adoption de nouvelles méthodes. Le partenariat entre entreprises locales et internationales favorise la portée de la R&D dans ce secteur.
L'Inde est en train de devenir le leader du marché grâce à son industrie pharmaceutique qui met l'accent sur son secteur. La fréquence des investissements et du développement de médicaments offre des opportunités de conquérir le paysage international. Le nombre inquiétant d’incidences de MM attire l’attention sur le développement de traitements rentables. Par exemple, en avril 2024, le président indien a lancé la thérapie cellulaire CAR-T la plus abordable au monde, NexCAR19. Cette solution innovante est la première thérapie anticancéreuse locale à être approuvée par les États-Unis pour traiter le myélome multiple.
Le marchéChine présente un fort potentiel pour le développement de nouvelles thérapies. Le gouvernement soutient la croissance du marché grâce à l’approbation continue des médicaments contre le cancer. Par exemple, en mars 2024, la Chine a approuvé la NDA de BCMA CAR-T Therapy Zevorcabtagene Autoleucel. Ce médicament doit être utilisé chez les patients atteints de myélome multiple ayant progressé dans 3 lignes thérapeutiques antérieures. Le pays se concentre sur la réduction du coût croissant des soins de santé, en particulier des traitements contre le cancer. Les fabricants locaux s'efforcent de développer des antigènes biosimilaires afin de rendre les traitements et les thérapies abordables.
Entreprises dominant le paysage thérapeutique du myélome multiple
- Prestataires de services
- Clinique Cleveland
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Dana-Farber Cancer Institute, Inc.
- Fondation Mayo pour l'éducation et la recherche médicales (MFMER)
- Centre de cancérologie MD Anderson
- Centre de lutte contre le cancer Memorial Sloan Kettering
- Fabricants de médicaments
- AbbVie Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Amgen Inc.
- Société Bristol-Myers Squibb.
- Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
- Johnson et amp; Johnson Services, Inc.
- Merck et Co, Inc.
- Novartis AG
- Sanofi S.A.
Le marché thérapeutique du myélome multiple est principalement tiré par les nouveaux développements et les applications avancées. Les leaders de l'industrie se concentrent désormais sur l'intégration de technologies pour élargir leur portefeuille, rendant ainsi le traitement MM accessible aux patients. Cela crée en outre une opportunité pour les fabricants de médicaments de rationaliser leurs produits. Les autorités publiques et gouvernementales collaborent pour concrétiser le concept. Par exemple, en octobre 2024, l'International Myeloma Foundation a collaboré avec SparkCures pour créer une plateforme permettant de faire correspondre les essais cliniques. La plateforme, myeloma.org. mettra en contact les patients atteints de myélome et des partenaires de soins pour découvrir des essais cliniques, basés sur les informations relatives à la santé du patient. Ces acteurs clés du marché incluent :
In the News
- En septembre 2024, la FDA a approuvé Sarclisa, le premier traitement anti-CD38, lancé par Sanfoipour les patients adultes nouvellement diagnostiqués avec un myélome. La thérapie est associée à un traitement standard et est destinée à aider les patients qui ne sont pas éligibles à une greffe.
- En avril 2024, Johnson & Johnson a obtenu l'approbation de la FDA pour commercialiser CARVYKTI pour le traitement des patients adultes. Le traitement ciblé BCMA est très efficace pour les patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 6606
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
