Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du Marché thérapeutique des anticorps dépassait 287,1 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 1 500 milliards USD d'ici la fin 2037, avec un TCAC de 14,9 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie des anticorps thérapeutiques est évaluée à 329,8 milliards USD.
L'expansion du marché des anticorps thérapeutiques est principalement motivée par la demande croissante de thérapies avancées alimentée par la prévalence croissante de maladies chroniques telles que le cancer, les maladies auto-immunes et les maladies infectieuses. Selon un rapport de l’OMS de décembre 2024, 43 millions de personnes sont décédées à cause de maladies chroniques en 2021, ce qui souligne la nécessité de thérapies par anticorps, stimulant ainsi l’expansion du marché. Par conséquent, les traitements à base d'anticorps tels que les anticorps monoclonaux, les conjugués anticorps-médicament et les anticorps be-spécifiques offrent une spécificité élevée avec de faibles effets secondaires, ce qui les rend idéaux.
De plus, les approbations d'anticorps bispécifiques (BsAbs), qui sont un type spécialisé d'anticorps thérapeutique, représentent une percée en immunothérapie, offrant une efficacité accrue en ciblant simultanément deux antigènes différents, stimulant ainsi le marché. Par exemple, une étude réalisée par la FDA en février 2024 a mis en évidence les approbations de 2014 - 2023, qui jouent un rôle crucial dans l’élargissement des options de traitement pour des affections telles que la leucémie, le lymphome et les tumeurs solides. Grâce à ces innovations et approbations en cours, le marché devrait se développer davantage au cours du calendrier prévisionnel.
Anticorps be-spécifiques approuvés par la FDA
Nom commercial |
Année approuvée |
Indication |
Blincyto |
2014 |
Leucémie lymphoblastique aiguë à précurseurs de lymphocytes B récidivante ou réfractaire à chromosome négatif de Philadelphie. |
Hemlibra |
2017 |
Prévention ou réduction des épisodes hémorragiques dans l'hémophilie A avec des inhibiteurs du facteur VIII. |
Rybrevant |
2021 |
Cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec certaines mutations. |
Kimmtrak |
2022 |
Mélanome uvéal non résécable ou métastatique. |
Vabysmo |
2022 |
Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge et œdème maculaire diabétique. |
Tecvayli |
2022 |
Myélome multiple en rechute ou réfractaire. |
Lunsumio |
2022 |
Lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire. |
Epkinly |
2023 |
Lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire. |
Colombie |
2023 |
Lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire ou lymphome à grandes cellules B. |
Source : FDA, février 2024

Secteur thérapeutique des anticorps : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Prévalence croissante des maladies chroniques : l'apparition croissante de maladies chroniques stimule le marché des thérapies par anticorps, car elle stimule la demande de thérapies ciblées pour la procédure de traitement. Des maladies telles que les maladies auto-immunes, le cancer et les maladies inflammatoires nécessitent des traitements à base d’anticorps car ils manquent de traitements efficaces. Selon un rapport de l’Autoimmune Institute de février 2024, les maladies auto-immunes touchent 5 à 10 % de la population mondiale industrialisée, mettant en évidence leur faible prévalence dans les pays en développement. Par conséquent, cela stimule la demande du marché des thérapies par anticorps pour traiter de telles affections avec de meilleurs résultats pour les patients.
- Améliorations continues dans l'ingénierie des anticorps : ces progrès permettent aux anticorps d'exploiter leurs propriétés thérapeutiques. Grâce à ces technologies et méthodes, les sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques peuvent concevoir des anticorps dotés de propriétés et d’applications spécifiques. Par exemple, en décembre 2024, Parse Biosciences a lancé Evercode Mouse BCR pour soutenir la recherche sur les anticorps chez la souris, ce qui permet aux chercheurs d'analyser le répertoire complet des BCR de souris. De plus, il améliore la découverte d’anticorps, améliore les flux de travail, réduit le besoin d’échantillonnage supplémentaire et réduit les coûts de recherche. Par conséquent, de telles avancées soutiennent l'innovation dans le secteur et stimulent le marché mondial des thérapies par anticorps.
Défis
- Problèmes de coût et de développement élevés : les thérapies par anticorps nécessitent des recherches approfondies, des études précliniques et des essais cliniques en plusieurs phases, s'étalant souvent sur 10 à 15 ans. De plus, étant donné que ces traitements sont souvent personnalisés, les approbations réglementaires des autorités nécessitent une sécurité et une efficacité complètes tout en restant abordables, ce qui constitue un défi complexe. En outre, les petites entreprises de biotechnologie ont souvent du mal à obtenir des financements, tandis que les grandes sociétés pharmaceutiques sont confrontées à des risques financiers importants en raison des risques plus élevés d'échec des essais, privant ainsi l'expansion du marché.
- Problèmes complexes de fabrication et de chaîne d'approvisionnement : ces complications surviennent en raison de la nécessité d'installations de biotraitement spécialisées avec des mesures de contrôle qualité strictes. Contrairement aux médicaments traditionnels, les anticorps thérapeutiques sont développés à partir de cellules vivantes, ce qui rend leur fabrication très difficile et gourmande en ressources. Il est difficile d’assurer une qualité constante et d’augmenter la production, car toute variation mineure peut affecter l’efficacité du produit final. Cela rend la production thérapeutique complexe, limitant ainsi l'accessibilité et l'abordabilité pour les patients du monde entier.
Marché des produits thérapeutiques par anticorps : informations clés
Année de référence |
2024 |
Année de prévision |
2025-2037 |
TCAC |
14,9% |
Taille du marché de l’année de référence (2024) |
287,1 milliards de dollars |
Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
1 500 milliards de dollars |
Portée régionale |
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Segmentation thérapeutique des anticorps
Format (anticorps monoclonal, thérapie par anticorps polyclonaux, anticorps bispécifique, fragment d'anticorps)
Sur la base du format, le segment des anticorps monoclonaux devrait détenir une part de marché des anticorps thérapeutiques de plus de 76,8 % d'ici la fin 2037. Cette domination est considérablement influencée par sa grande efficacité et son application croissante dans des conditions telles que les infections, les carcinomes et les maladies auto-immunes. De plus, l’expansion du marché est en outre stimulée par les développements industriels améliorant la production d’anticorps monoclonaux. Par exemple, en janvier 2025, Harbour BioMed avec Sichuan Kelun Biotech BioPharmaceutical a annoncé un accord de licence avec Windward Bio pour HBM9378/SKB378, un anticorps anti-TSLP entièrement humain destiné aux maladies immunologiques. L'accord comprend des droits exclusifs pour la recherche, le développement et la commercialisation, reflétant le potentiel croissant du marché des anticorps monoclonaux.
Voie d'administration (Intraveineuse, Sous-cutanée)
En fonction de la voie d'administration, la voie intraveineuse devrait se développer à un rythme considérable au cours de la période de prévision sur le marché des thérapies par anticorps. Cette domination est due à son action rapide, son efficacité et sa capacité à administrer des médicaments complexes directement dans la circulation sanguine. La majorité des traitements nécessitent une administration intraveineuse pour un dosage précis et des résultats rapides. En mars 2022, Bristol Myers Squibb a annoncé que la FDA américaine avait approuvé l'association de double immunothérapie à dose fixe OpdualagTM pour le traitement du mélanome non résécable ou métastatique, administrée en perfusion intraveineuse unique. Par conséquent, cela met en évidence la prédominance de l'administration intraveineuse, garantissant une administration précise et une efficacité accrue.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
Format |
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Indication de la maladie |
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Voie d'administration
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Par source |
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Utilisateur final |
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Personnaliser ce rapportIndustrie thérapeutique des anticorps – Synopsis régional
Analyse du marché nord-américain
Le marché nord-américain des produits thérapeutiques à base d'anticorps devrait représenter plus de 42,7 % des revenus d'ici la fin 2037. En raison du fardeau accru des maladies, des progrès pharmaceutiques et, surtout, du soutien du gouvernement, l'industrie connaît une croissance constante dans la région. Par exemple, en octobre 2023, Celltrion USA, Inc. a annoncé que la FDA américaine avait approuvé ZYMFETRA™ (infliximab-dyyb), qui est le premier et le seul infliximab sous-cutané destiné au traitement des maladies inflammatoires de l'intestin. Ainsi, cette approbation renforce la croissance du marché en améliorant les résultats des traitements et en stimulant l'innovation dans le domaine des médicaments à base d'anticorps monoclonaux.
Le marché des anticorps thérapeutiques aux États-Unis. connaît une croissance significative en raison de la demande de thérapies à base d’anticorps et des investissements substantiels des organisations de biotechnologie. Par exemple, en mai 2021, AlivaMab Discovery Services, LLC a annoncé l’expansion de sa plateforme de découverte de médicaments avec le lancement d’un tout nouveau département d’ingénierie d’anticorps dirigé par Jonah Rainey, apportant 15 ans d’expérience dans l’ingénierie des anticorps. Ces établissements stimulent la croissance du marché grâce aux progrès des anticorps bispécifiques, au renforcement des essais cliniques et à l'amélioration du développement de médicaments, ce qui profite aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques.
Le marché canadien connaît une croissance constante, soutenue par le gouvernement, un écosystème de recherche en biotechnologie florissant et des collaborations public-privé. Le pays se concentre sur l’amélioration des cadres réglementaires pour une approbation plus rapide, garantissant ainsi un paysage concurrentiel du marché des thérapies par anticorps. En juin 2021, AbCellera Biologics Inc. a annoncé la construction d'une installation de pointe conforme aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) à Vancouver, au Canada. L'installation de 130 000 pieds carrés, qui est la première du genre dans le pays, se concentre sur l'expansion des capacités d'AbCellera en matière de développement et de fabrication d'anticorps. De telles installations permettront d'accélérer l'expansion du marché en accélérant le développement de médicaments et en améliorant la préparation mondiale à une pandémie.
Statistiques du marché APAC
La régionAsie-Pacifique abrite une population importante et diversifiée, comprenant un nombre important de patients atteints de maladies qui peuvent potentiellement être traitées par des thérapies par anticorps. Cela offre des perspectives considérables sur le marché des thérapies par anticorps pour augmenter les investissements en recherche et développement et les initiatives gouvernementales soutenant les thérapies, stimulant ainsi la croissance du marché dans la région. Selon un rapport de mars 2023 de Novotech Health Holdings Pte. Ltd, a représenté environ 40 % des essais cliniques mondiaux sur les anticorps multispécifiques entre 2018 et 2022. La croissance rapide des études cliniques sur les anticorps avec des investissements importants en fera la région à la croissance la plus rapide pour les thérapies par anticorps.
Le marché indien des anticorps thérapeutiques est particulièrement soutenu par une industrie biotechnologique robuste, des startups biotechnologiques en croissance et des réformes réglementaires favorables. En mettant l’accent sur la fabrication rentable de produits biologiques, le pays devrait devenir une plaque tournante régionale pour les anticorps thérapeutiques. Par exemple, en février 2025, Equillium Inc. et Biocon Limited ont annoncé des résultats positifs d'une étude de phase 2 sur l'itolizumab dans le traitement de la colite ulcéreuse modérée à sévère, exploitant un taux de rémission clinique de 23,3 %. Ces résultats prometteurs renforcent la position du pays sur le marché mondial.
Le marché chinois des thérapies par anticorps est tiré par une large base de patients dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. L'engagement du gouvernement à soutenir le financement des biotechnologies, combiné à des ajustements réglementaires favorables pour des approbations plus rapides, a incité les sociétés pharmaceutiques à investir dans les produits thérapeutiques. En juillet 2023, Nona Biosciences a annoncé une collaboration avec Duality Biologics et BeiGene, Ltd., accordant à BeiGene une licence clinique et commerciale mondiale exclusive pour le ciblage des tumeurs solides. Par conséquent, le marché national des anticorps thérapeutiques devrait connaître une croissance considérable au cours de la période de prévision en stimulant l'innovation.

Entreprises dominant le paysage thérapeutique des anticorps
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développements récents
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- AbbVie Inc.
- Johnson & Johnson
- AbbVie Inc.
- Merck KGaA
- Bristol-Myers Squibb
- Regeneron Pharmaceuticals Inc.
- Celsius Therapeutics, Inc.
- Novartis AG
- Amgen Inc.
- Biogen Inc.
- Ambrx Biopharma, Inc.
L'une des stratégies clés adoptées par les entreprises sur le marché des thérapies par anticorps consiste à investir dans la recherche et le développement et dans les collaborations pour améliorer l'efficacité des médicaments et élargir leur portefeuille de produits. Par exemple, en mars 2025, Harbor Biomed et AstraZeneca ont conclu une collaboration stratégique pour développer des anticorps multispécifiques de nouvelle génération pour l’immunologie et l’oncologie. L'accord comprend une prise de participation d'AstraZeneca d'un montant de 105 millions de dollars. Ainsi, cette collaboration marque un investissement important dans les thérapies par anticorps, stimulant ainsi la croissance du marché des thérapies par anticorps.
Certains des principaux acteurs sont :
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Dans l'actualité
- En juin 2024, AbbVie Inc. a annoncé l'acquisition de Celsius Therapeutics, Inc. pour 250 millions USD dans le développement de thérapies contre les maladies inflammatoires. Cet accord comprend le CE1383, un anticorps expérimental ciblant TREM1 et destiné au traitement des maladies inflammatoires de l'intestin.
- En mars 2024, Johnson & Johnson a annoncé l'acquisition de Ambrx Biopharma, Inc. pour 2 milliards USD, renforçant ainsi ses capacités de développement d'ADC pour des thérapies ciblées contre le cancer. L'acquisition vise à faire progresser les ADC de nouvelle génération, en minimisant les effets secondaires liés à la chimiothérapie.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 7414
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT