Perspectivas del mercado para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática:
El mercado del tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática se valoró en 3500 millones de dólares estadounidenses en 2025 y se espera que alcance los 7150 millones de dólares estadounidenses para 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de alrededor del 7,4 % durante el período de pronóstico, es decir, entre 2026 y 2035. En 2026, el tamaño de la industria del tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática se estima en 3730 millones de dólares estadounidenses.
Clave Tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática Resumen de Perspectivas del Mercado:
Aspectos destacados regionales:
- Norteamérica domina el mercado del tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática con una participación del 48,1 %, impulsada por una infraestructura sanitaria avanzada y una importante inversión en I+D, lo que garantiza un sólido crecimiento entre 2026 y 2035.
Perspectivas del segmento:
- Se prevé que el segmento de productos orales alcance una participación significativa para 2035, impulsado por su conveniencia y una mejor adherencia a la atención crónica.
- Se prevé que el segmento de hospitales y clínicas del mercado de tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática alcance una participación superior al 50,6 % para 2035, impulsado por su capacidad para gestionar terapias complejas para la FPI.
Tendencias Clave de Crecimiento:
- Creciente enfoque en I+D para nuevas opciones terapéuticas
- Alianzas estratégicas que impulsan la expansión del mercado
Principales desafíos:
- Alto costo del tratamiento
- Retrocesos en los hallazgos de los ensayos clínicos
- Actores clave: Cipla Inc., FibroGen, Inc., Galapagos NV, Liminal BioSciences Inc.
Global Tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática Mercado Pronóstico y perspectiva regional:
Tamaño del mercado y proyecciones de crecimiento:
- Tamaño del mercado para 2025: 3500 millones de USD
- Tamaño del mercado para 2026: 3730 millones de USD
- Tamaño proyectado del mercado: 7150 millones de USD para 2035
- Pronósticos de crecimiento: 7,4 % CAGR (2026-2035)
Dinámica regional clave:
- Región más grande: América del Norte (participación del 48,1 % en 2035)
- Región de más rápido crecimiento: Asia Pacífico
- Países dominantes: Estados Unidos, Alemania, Japón, Reino Unido, Francia
- Países emergentes: China, India, Brasil, México, Singapur
Last updated on : 25 August, 2025
El mercado se está expandiendo rápidamente debido a los avances en el desarrollo de fármacos, la creciente prevalencia de la FPI y una mayor concienciación sobre la enfermedad entre los profesionales sanitarios. Gracias a los continuos esfuerzos de investigación centrados en mejorar la eficacia terapéutica y reducir los efectos secundarios del tratamiento actual, se prevé que el mercado de tratamiento de la FPI experimente una expansión significativa en los próximos años.
Según un artículo publicado por la Asociación Americana del Pulmón en octubre de 2024, la FPI es el tipo más común de fibrosis pulmonar, con casi 25.000 nuevos casos diagnosticados cada año. La mayoría de los casos comienzan a presentar síntomas entre los 50 y los 70 años. El artículo también afirma que, si bien la enfermedad es más común en hombres, el número de casos de FPI en mujeres está aumentando significativamente. Se espera que el desarrollo de terapias combinadas, que integran agentes antifibróticos con inmunomoduladores, gane impulso. La transición hacia la medicina personalizada, que aprovecha enfoques genéticos y basados en biomarcadores para adaptar el tratamiento, es una tendencia observada en el mercado del tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática.
Impulsores y desafíos del crecimiento del mercado de tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática:
Impulsores del Crecimiento
- Creciente enfoque en I+D para nuevas opciones terapéuticas: Las empresas del mercado de tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática están invirtiendo significativamente en el desarrollo de fármacos innovadores, incluyendo terapias antifibróticas y productos biológicos, para abordar las complejidades. Este compromiso con la I+D se ve impulsado aún más por la financiación pública, lo que permite opciones de tratamiento más específicas y eficaces. El aumento de los ensayos clínicos que exploran nuevos fármacos candidatos y combinaciones también indica resultados positivos, ya que las empresas buscan ampliar sus carteras de tratamientos. Por ejemplo, según un informe de la NLM, publicado en marzo de 2022, se realizó un ensayo clínico basado en la solución de pirfenidona inhalada (AP01) para la FPI, lo que demuestra avances en este campo.
- Asociaciones estratégicas que impulsan la expansión del mercado: Los acuerdos de derechos de distribución entre empresas clave son un importante motor de crecimiento en el mercado de tratamiento de la FPI. Estas asociaciones permiten a las empresas compartir recursos y navegar en mercados complejos con mayor eficiencia. Por ejemplo, en mayo de 2024, Ferrer anunció la ampliación de su acuerdo de distribución existente con United Therapeutics Corporation para reforzar su enfoque en las enfermedades pulmonares vasculares e intersticiales. Ambas compañías han firmado un acuerdo para la distribución de los derechos de dos nuevas indicaciones potenciales de la molécula: FPI y FPP.
Desafíos
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Alto costo del tratamiento: El alto costo asociado con las terapias existentes para la FPI puede ser prohibitivamente alto, lo que limita el acceso para los pacientes, especialmente en regiones con infraestructuras sanitarias menos robustas. Las terapias antifibróticas actuales, como nintedanib y pirfenidona, pueden superar los miles de dólares mensuales, lo que supone una pesada carga financiera tanto para los pacientes como para los sistemas sanitarios. Esto, a su vez, representa un desafío adicional para las compañías que participan en el creciente mercado del tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática.
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Retrocesos en los hallazgos de los ensayos clínicos: Estos han impactado significativamente el desarrollo de terapias para la FPI, decepcionando a las partes interesadas, incluyendo investigadores y pacientes que buscan nuevas opciones de tratamiento. La imprevisibilidad de los resultados clínicos complica aún más el panorama de los desarrolladores de fármacos. En junio de 2023, FibroGen, Inc. anunció los resultados principales de su ensayo de fase 3 ZEPHYRUS-1, que evalúa la seguridad y la eficacia de pamrevlumab en pacientes con FPI. El tratamiento reveló efectos adversos graves en el 28,2 % de los pacientes del grupo. Por lo tanto, el ensayo clínico de fase 3 se suspendió de inmediato.
Tamaño y pronóstico del mercado de tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática:
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
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Año base |
2025 |
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Período de pronóstico |
2026-2035 |
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Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
7,4% |
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Tamaño del mercado del año base (2025) |
3.500 millones de dólares |
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Tamaño del mercado según el pronóstico anual (2035) |
7.150 millones de dólares |
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Alcance regional |
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Segmentación del mercado de tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática:
Vía de administración (oral, parenteral)
Según la vía de administración, se proyecta que el segmento oral registre una participación significativa en el mercado de tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática durante el período de pronóstico. Esto se debe a su conveniencia, facilidad de uso y preferencia del paciente. Los medicamentos orales se utilizan ampliamente, ya que permiten a los pacientes controlar su afección con menos visitas al hospital en comparación con las opciones inyectables. Además, las terapias orales promueven una mejor adherencia al tratamiento, lo cual es crucial en el manejo de una enfermedad crónica como la FPI, donde el tratamiento a largo plazo es necesario para retrasar la progresión de la enfermedad. En octubre de 2023, Bristol Mayers Squibb recibió la aprobación de la FDA estadounidense para un posible medicamento oral de primera clase para personas con FPI y FPP.
Uso final (Hospitales y clínicas, centros de cirugía ambulatoria (CAA), centros de atención domiciliaria)
Según el uso final, se prevé que el segmento de hospitales y clínicas alcance una cuota de mercado de más del 50,6 % en el tratamiento de la FPI para 2035. Los hospitales desempeñan un papel fundamental en la supervisión de las exacerbaciones agudas de la FPI y ofrecen cuidados intensivos durante la evolución de la enfermedad. Por otro lado, las clínicas especializadas ofrecen enfoques de atención personalizada, que incluyen tratamientos avanzados como fármacos antifibróticos y diversas terapias génicas emergentes. Estos centros de salud cuentan con los recursos necesarios y personal médico capacitado para administrar terapias complejas y garantizar que los pacientes reciban una atención óptima.
Nuestro análisis exhaustivo del mercado global incluye los siguientes segmentos:
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Tipo de tratamiento |
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Vía de administración |
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Grupo de edad |
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Uso final |
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Vishnu Nair
Jefe de Desarrollo Comercial GlobalPersonalice este informe según sus necesidades: conéctese con nuestro consultor para obtener información y opciones personalizadas.
Análisis regional del mercado de tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática:
Análisis del Mercado de Norteamérica
Se prevé que la industria de Norteamérica represente la mayor parte de los ingresos, con un 48,1%, para 2035. Esta industria está impulsada principalmente por la infraestructura sanitaria avanzada y de alta calidad y las importantes inversiones en I+D. La región se beneficia de un sólido apoyo gubernamental, lo que fomenta el desarrollo y la comercialización de nuevos tratamientos para la FPI. Se espera que la colaboración entre instituciones de investigación y compañías farmacéuticas impulse aún más el crecimiento del mercado.
El mercado estadounidense se está expandiendo enormemente, con una alta demanda de terapias avanzadas para la FPI debido a la prevalencia relativamente alta de la enfermedad. La Ley de Medicamentos Huérfanos de la FDA también incentiva a las compañías farmacéuticas a invertir en tratamientos para la FPI, ofreciendo incentivos para el desarrollo de terapias para enfermedades raras. En mayo de 2022, Sandoz anunció el lanzamiento en EE. UU. de su genérico pirfenidona para el tratamiento de pacientes con FPI en el país.
Canadá El mercado de tratamiento de la FPI está en constante crecimiento, principalmente debido a la mejora de las capacidades de diagnóstico. Sin embargo, el acceso a terapias avanzadas puede verse limitado por barreras de costo, y el sistema de salud del país en ocasiones restringe la cobertura de tratamientos de alto costo. Grupos de defensa de pacientes abogan por una cobertura más inclusiva y fomentan la participación en ensayos clínicos para mejorar la disponibilidad de tratamientos para la FPI en Canadá.
Estadísticas del Mercado de Asia-Pacífico
Se espera que el mercado de tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática en Asia-Pacífico experimente un crecimiento sustancial, impulsado por el aumento de la prevalencia de enfermedades respiratorias, la mejora de la infraestructura sanitaria y la mayor concienciación sobre la FPI. El apoyo gubernamental a la investigación de enfermedades raras y el aumento del gasto sanitario también contribuyen al potencial de este mercado. Las empresas se están centrando en la I+D en esta región para satisfacer la creciente demanda de terapias eficaces para la FPI.
India: el mercado para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática aún es incipiente, con un crecimiento impulsado por una mayor concienciación y mejores capacidades diagnósticas. Sin embargo, el acceso limitado a terapias avanzadas sigue siendo un desafío, y el tratamiento a menudo implica un manejo general de los antifibróticos y sintomáticos en lugar de medicamentos específicos para la FPI. El mayor impulso del gobierno local para la financiación de enfermedades raras podría impulsar la investigación, mejorando potencialmente la accesibilidad a los tratamientos para la FPI en el país.
China representa un segmento en crecimiento en el mercado del tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática con un potencial significativo debido a su gran población y la creciente incidencia de enfermedades respiratorias. Las reformas sanitarias del país se centran en aumentar el acceso a tratamientos innovadores. El gobierno chino y las compañías farmacéuticas están invirtiendo cada vez más en investigación clínica y colaboraciones internacionales para mejorar la disponibilidad de medicamentos para la FPI.
Actores clave del mercado del tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática:
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Hospital Internacional Bumrungrad
- Cedars-Sinai
- Clínica Cleveland
- Bristol-Myers Squibb Company
- Cipla Inc.
- FibroGen, Inc.
- Galápagos, NV
- Liminal BioSciences Inc.
- MediciNova, Inc.
- Novartis AG
- United Therapeutics
Las empresas que participan en el mercado del tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática se están expandiendo mediante inversiones en I+D en nuevas terapias, colaboraciones para acelerar el descubrimiento de fármacos y adquisiciones para ampliar sus carteras de tratamientos. Muchas empresas también se centran en la expansión geográfica, especialmente en mercados emergentes, para aumentar la accesibilidad. La participación regulatoria, como la obtención del estatus de medicamento huérfano, es una estrategia clave para agilizar las aprobaciones, mientras que las herramientas digitales para la monitorización de pacientes se están convirtiendo en un elemento fundamental para mejorar la adherencia al tratamiento y la atención personalizada. En septiembre de 2024, Boehringer Ingelheim emitió un comunicado en el que se afirmaba que su estudio de nerandomilast, FIBRONEER-IPF, había cumplido eficazmente su criterio de valoración principal, lo que alentó los planes para solicitar un nuevo fármaco para el tratamiento de la FPI.
Desarrollos Recientes
- En agosto de 2024, Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. anunció que la Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos (USPTO) le había otorgado la patente estadounidense 12053477 para el uso de brilaroxazina para el tratamiento de la FPI.
- En diciembre de 2023, Boehringer Ingelheim lanzó Nintedanib, un medicamento antifibrótico para el tratamiento de la FPI, en Argelia. Además, es el único tratamiento para la FPI aprobado por el Ministerio de Salud de Argelia.
- Report ID: 6636
- Published Date: Aug 25, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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