Tamaño del mercado mundial de la enfermedad por reflujo gastroesofágico, pronóstico y tendencias destacadas para el período 2025-2037
El mercado de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) alcanzó un valor de más de 5240 millones de dólares en 2024 y se espera que alcance los 7130 millones de dólares para finales de 2037, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de alrededor del 2,4 % durante el período de pronóstico, es decir, entre 2025 y 2037. En 2025, se estima que el tamaño de la industria de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) será de 5440 millones de dólares.La creciente prevalencia de trastornos gastrointestinales funcionales (TGIF) a nivel mundial impulsará el crecimiento del mercado. Una encuesta publicada por ScienceDirect en enero de 2021 reveló que más del 40% de la población mundial padecía esta afección. Otro informe de Frontiers, publicado en septiembre de 2022, indicó que la ERGE afectaba al 33% de los habitantes del mundo. Además, se ha demostrado que factores de riesgo como la edad avanzada, la obesidad y el sedentarismo aumentan el número de pacientes. En este sentido, la OMS predijo que el número de personas mayores de 60 años superaría los 2100 millones en todo el mundo para 2050. De igual manera, la Federación Mundial del Corazón calculó que el número de personas obesas alcanzaría los 1000 millones para 2030.
Asimismo, la creciente tendencia a la automedicación también está impactando positivamente el crecimiento del mercado. Por lo tanto, la disponibilidad y accesibilidad de una cartera de medicamentos sólida y asequible es necesaria para mantener las ganancias del sector. Para justificar esta necesidad, Frontiers publicó en septiembre de 2022 un estudio bibliométrico y visualizado sobre el panorama actual de la cultura de I+D asociada. Este estudio destacó que el agotamiento financiero anual directo oscila entre 9.000 y 10.000 millones de dólares en EE. UU., la mayor parte del cual se originó por el uso de inhibidores de la bomba de protones (IBP) como terapia de primera línea. Esto está centrando la atención de los líderes mundiales en el desarrollo de medicamentos más eficaces, tanto funcional como económicamente, para ofrecer precios que beneficien a los contribuyentes responsables.
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Sector de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE): factores de crecimiento y desafíos
Impulsores del Crecimiento
Introducción de un enfoque de tratamiento innovador: La creciente popularidad de las medidas preventivas está cobrando impulso en el mercado de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). A medida que aumenta el conocimiento y la concienciación sobre la importancia de la detección temprana y la intervención para evitar que la enfermedad empeore, aumenta la adopción y el desarrollo en la categoría de diagnóstico. Por ejemplo, en abril de 2023, Laborie Medical Technologies presentó alpHaONE, un sistema inalámbrico de prueba de reflujo con cápsula de pH, para identificar la ERGE y generar datos de monitoreo de hasta 96 horas. De igual manera, la introducción de procedimientos mínimamente invasivos y endoscópicos está creando nuevas opciones a largo plazo para los pacientes, diversificando el mercado de medicamentos.
- Expansión global de los medicamentos de venta libre (OTC): Además de la mejora en los servicios directos al cliente, la fácil disponibilidad de soluciones genéricas también está impulsando la generación de ingresos en el mercado. Según un artículo de la NLM de 2020, hasta 100 000 productos comercializados en EE. UU. pertenecían a medicamentos de venta libre, lo que supuso un ahorro total de 102 000 millones de dólares en el gasto sanitario nacional. Los medicamentos de esta categoría, como los antiácidos y los IBP de dosis baja, están mejorando el acceso público al tratamiento de enfermedades, impulsando el crecimiento de este sector. Además, las empresas de MedTech también están creando productos de diagnóstico OTC para mitigar los problemas de accesibilidad en este sector desde todos los aspectos.
Desafíos
Limitaciones en la eficacia a largo plazo y el pronóstico preciso: A pesar del crecimiento de la disponibilidad y accesibilidad en el mercado, existen importantes efectos adversos de este escenario. Uno de ellos es el mal uso de medicamentos OTC entre las personas mayores. Además, el uso de tratamientos principales como los IBP a largo plazo puede causar efectos secundarios graves, como enfermedad renal, fracturas óseas y alteración del microbioma intestinal. Por lo tanto, la creciente preocupación por la seguridad de estos productos está frenando la expansión global en este campo. Para mitigar este obstáculo, las empresas deben invertir más en I+D extensiva para desarrollar alternativas más seguras, como terapias modificadoras de la enfermedad.
Mercado de la enfermedad por reflujo gastroesofágico: Perspectivas clave
Atributo del informe | Detalles |
---|---|
Año base |
2024 |
Año de pronóstico |
2025-2037 |
Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
2,4% |
Tamaño del mercado del año base (2024) |
5.240 millones de dólares |
Tamaño del mercado según pronóstico anual (2037) |
7.130 millones de dólares |
Alcance regional |
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Segmentación de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)
Tipo de medicamento (antiácidos, inhibidores de la bomba de protones, bloqueadores del receptor H2, agentes procinéticos, antagonistas del receptor de dopamina, EndoCinch, Stretta, EsophyX, tratamiento transoral sin incisión, funduplicatura)
Se prevé que el segmento de antiácidos sea el más importante del mercado de la enfermedad por reflujo gastroesofágico, con una participación del 26 % para 2037. Esto se debe al alivio rápido y eficaz que proporcionan. Los antiácidos también son útiles para diversos síntomas relacionados, como acidez estomacal, indigestión ácida, hiperacidez, malestar estomacal, entre otros. Además, la concienciación generalizada sobre la automedicación ha llevado a un mayor consumo de antiácidos en lugar de acudir a los servicios de salud. Además de otros beneficios, los antiácidos tienen efectos secundarios mínimos o nulos e incluso son seguros para embarazadas. Todos estos factores, en conjunto, crean una perspectiva positiva para la expansión del segmento en los próximos años.
Canal de Distribución (Farmacia Hospitalaria, Farmacia Online, Farmacia Minorista)
Se prevé que el subsegmento de farmacia hospitalaria registre una tasa de crecimiento significativa en el mercado de la enfermedad por reflujo gastroesofágico durante el período evaluado. El principal factor que se prevé que impulse la propagación de este segmento es el creciente número de farmacias internas en los hospitales, lo que facilita el acceso a los medicamentos para los pacientes que acuden a consulta. En este sentido, un artículo de la NLM de noviembre de 2022 informó que la proporción del gasto farmacéutico en hospitales osciló entre el 20,0% y el 50,0% del gasto total en medicamentos de terceros en Europa. Además, se estima que las políticas de reembolso favorables disponibles en estas organizaciones consolidan su propagación.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global de la enfermedad por reflujo gastroesofágico incluye los siguientes segmentos:
Tipo de fármaco |
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Vía de Administración |
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Canal de distribución |
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Usuario final |
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Vishnu Nair
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Industria de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE): sinopsis regional
Pronóstico del Mercado de Norteamérica
Se prevé que la industria de Norteamérica domine el mercado de la enfermedad por reflujo gastroesofágico, con una participación mayoritaria en los ingresos del 35 % para finales de 2037. El factor principal que impulsa la propiedad en la región es el aumento de la población de pacientes, que es altamente propensa a sufrir problemas gastrointestinales. Según un artículo de la NLM, publicado en octubre de 2023, la tasa de prevalencia de ERGE en Norteamérica osciló entre el 18,1 % y el 27,8 %. Además, la prevalencia estimada de acidez estomacal al menos una vez por semana en esta región osciló entre el 18 % y el 28 %, y el 25 % de los adultos reportan acidez estomacal a diario (estudio de la NLM de 2023). Además, la creciente concienciación sobre las terapias farmacológicas y el diagnóstico temprano, junto con rigurosos programas de I+D, están generando nuevas oportunidades para los pioneros globales.
El mercado estadounidense está creciendo gracias a varios factores, como el aumento de los casos de obesidad y la fuerte presencia de empresas farmacéuticas. Por ejemplo, hasta septiembre de 2024, aproximadamente el 20 % de los adultos residentes en el país eran obesos (CDC). La distribución comercial y el desarrollo de terapias se ven impulsados aún más por el favorable marco regulatorio. Esto queda demostrado por la autorización de la FDA para la Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) de vonoprazan, obtenida por Phathom Pharmaceuticals en mayo de 2023. Este fármaco estaba indicado para el tratamiento de la ERGE erosiva.
Análisis del Mercado APAC
Se estima que el mercado de la enfermedad por reflujo gastroesofágico en Asia Pacífico crecerá a un ritmo notable y alcanzará una cuota de mercado de casi el 24 % al final del período analizado. La creciente concienciación sobre la salud y el bienestar físico entre los habitantes de la región y el aumento del gasto sanitario se consideran el principal factor de crecimiento en esta región. Además, la inversión en atención médica por parte de inversores extranjeros está incrementando el acceso a la atención avanzada y a las actividades de I+D, lo que favorece el desarrollo de nuevos fármacos. En este sentido, en diciembre de 2024, JW Pharmaceutical anunció el lanzamiento comercial de un medicamento combinado, Rabekhan Duo Tablet, para el tratamiento de la ERGE y las úlceras gástricas y duodenales.
Con una amplia base de consumidores y medicamentos genéricos, India se perfila como un mercado atractivo para generar mayores ingresos. Por ejemplo, se prevé que la industria de medicamentos de venta libre (OTC) en este país alcance los 11 600 millones de dólares estadounidenses para 2026, gracias al aumento de la renta disponible y a la concienciación sobre la salud (International Journal of Pharmaceutical Sciences). El fuerte énfasis del país en el progreso regional también se ve reflejado en las innovaciones nacionales. En este sentido, en junio de 2024, Akums Drugs & Comprimido masticable de alginato de sodio (IP 500 mg) y bicarbonato de potasio (IP 100 mg) aprobado por el Controlador General de Medicamentos de la India (DCGI) para el alivio de la ERGE.
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Empresas que dominan el panorama de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)
- AstraZeneca PLC
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Eisai Co., Ltd.
- GSK plc.
- Takeda Pharmaceutical Company Limited.
- Ironwood Pharmaceuticals, Inc.
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- SFJ Pharmaceuticals
- Sebela Pharmaceuticals
- Phathom Pharmaceuticals, Inc.
- Camber Pharmaceuticals, Inc.
Los principales actores del mercado se encuentran actualmente inmersos en amplios programas de I+D para ampliar su cartera de productos. Están introduciendo nuevas alternativas más seguras y de acción prolongada para una mayor satisfacción del consumidor y una adopción más amplia. Por ejemplo, en abril de 2024, Onconic Therapeutics obtuvo la autorización de comercialización del Ministerio de Seguridad Alimentaria y Farmacéutica (MFDS) de Corea para su bloqueador competitivo de potasio (P-CAB) de última generación, JAQBO (citrato de zastaprazán). Este nuevo fármaco está clínicamente probado para lograr una curación del 97,9 % en pacientes adultos con ERGE, en tan solo 8 semanas. De igual manera, en diciembre de 2024, HK inno.N Corporation anunció el lanzamiento comercial de su K-CAB (tegoprazán) para la ERGE en otros 6 países latinoamericanos. Estos actores clave son:
Desarrollos Recientes
- En julio de 2024, Phathom Pharmaceuticals obtuvo la autorización de la FDA para sus comprimidos de VOQUEZNA (vonoprazan) de 10 mg para el tratamiento de la acidez estomacal asociada con la ERGE no erosiva. Esta autorización se basó en los resultados positivos del estudio PHALCON-NERD-301, que demostró una reducción rápida y significativa de los síntomas.
- En julio de 2024, Takeda Pharmaceuticals firmó un acuerdo de licencia con Mankind para la comercialización de Vonoprazan en India. Este medicamento, un bloqueador ácido competitivo con potasio (P-CAB), está diseñado para tratar la ERGE, la esofagitis, las úlceras y la infección por Helicobacter pylori, y se comercializa bajo la marca registrada Mankind.
- Report ID: 5075
- Published Date: Jun 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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