Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas para el período 2025-2037
El mercado de terapias para la enfermedad de Alzheimer se estimó en más de 6900 millones de dólares estadounidenses en 2024 y se prevé que alcance los 56 700 millones de dólares estadounidenses para finales de 2037, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 19,2 % durante el período de pronóstico, es decir, 2025-2037. En 2025, el tamaño de la industria de terapias para la enfermedad de Alzheimer se estima en 8200 millones de dólares estadounidenses.
La eficacia demostrada de las terapias como solución de tratamiento eficaz está impulsando el crecimiento del mercado de terapias para la enfermedad de Alzheimer. La creciente prevalencia de la enfermedad y los avances en las tecnologías de diagnóstico están animando a los líderes mundiales a lanzar más terapias eficaces de este tipo. Según un informe de la OMS publicado en marzo de 2025, 57 millones de personas padecían demencia al año, más del 60% de ellas en países en desarrollo, y se notificaban aproximadamente 10 millones de nuevos casos al año. Asimismo, se indicó que la enfermedad de Alzheimer representaba entre el 60% y el 70% de los casos de demencia, la séptima causa principal de muerte en todo el mundo. Este aumento de casos incrementa aún más la demanda de estas terapias.
Además, la creciente concienciación sobre los procedimientos de tratamiento en todo el mundo ha provocado un aumento repentino de la demanda de terapias innovadoras destinadas a ralentizar la progresión de la enfermedad y mejorar la calidad de vida. Por ejemplo, en marzo de 2025, Alpha Cognition Inc. lanzó ZUNVEYL (Benzgalantamina), el primer tratamiento oral aprobado por la FDA, indicado para la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada. Estos importantes lanzamientos de la industria inspiran aún más a los líderes farmacéuticos a introducir soluciones más eficaces, como terapias para la enfermedad de Alzheimer, para consolidar su posición en el panorama global de este sector.
Sector terapéutico de la enfermedad de Alzheimer: factores de crecimiento y desafíos
Impulsores del crecimiento
- Aumento de las inversiones en el sector: La eficacia demostrada de estos fármacos anima a las empresas biotecnológicas y farmacéuticas a invertir significativamente en el sector, lo que permite el avance del mercado. Debido al aumento de la incidencia de trastornos neurodegenerativos, las empresas están desarrollando activamente sus productos. Por ejemplo, en diciembre de 2020, Novo Nordisk anunció el inicio de la fase 3 del desarrollo para la enfermedad de Alzheimer con 14 mg de semaglutida oral, una formulación de administración oral una vez al día de semaglutida, un análogo de GLP-1 de acción prolongada. Además, informó que inició el programa con 3700 personas con la enfermedad, lo que impulsó la demanda del mercado.
- Aumento de las actividades de investigación: Con las continuas actividades de investigación en el sector sanitario, aumenta la frecuencia de los avances en el mercado terapéutico de la enfermedad de Alzheimer. Las actividades de investigación tienen como objetivo mitigar los problemas de la vía de administración y desarrollar estrategias de detección más precisas. En abril de 2025, los NIH informaron que investigadores analizaron muestras de líquido cefalorraquídeo de 3400 personas en EE. UU., Suecia y Finlandia y descubrieron que la proporción de proteínas YWHAG: NPTX2 refleja con mayor precisión el deterioro cognitivo en pacientes con EA que los biomarcadores existentes. Esta proporción es una herramienta prometedora para predecir y rastrear la progresión de la EA, lo que impulsa la demanda de soluciones innovadoras.
Desafíos
- Limitaciones en asequibilidad y disponibilidad: Una de las principales restricciones para el mercado es la limitación en asequibilidad y disponibilidad. Estos gastos pueden crear una barrera económica para las personas que pertenecen a regiones sensibles a los precios. Estos costos se ven agravados por los altos costos asociados con las tomografías PET, las pruebas de biomarcadores y los productos biológicos, lo que limita aún más la expansión del mercado de este sector. Además, la infraestructura sanitaria inadecuada y la falta de profesionales cualificados dificultan el manejo eficaz de la enfermedad, lo que restringe la exposición del producto en toda la industria sanitaria.
- Fracasos en ensayos clínicos: A pesar de tener pocos casos de reacciones adversas, el crecimiento del mercado puede verse obstaculizado debido a la tasa de fracaso de los ensayos clínicos, en particular para las terapias modificadoras de la enfermedad. Además de las importantes inversiones realizadas por los actores clave, muchas terapias no demuestran eficacia para frenar o revertir el deterioro cognitivo, lo que limita la penetración en el mercado. Esto puede dificultar aún más que este sector capte la base óptima de consumidores en la industria terapéutica. Por lo tanto, la mayor tasa de fracaso de los ensayos clínicos limita la expansión del mercado.
Mercado de terapias para la enfermedad de Alzheimer: Perspectivas clave
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
19,2% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
6.900 millones de dólares |
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Tamaño del mercado según pronóstico anual (2037) |
56.700 millones de dólares |
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Alcance regional |
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Segmentación de la terapéutica de la enfermedad de Alzheimer
Vía de administración (oral, inyectable)
Según la vía de administración, se espera que el segmento oral alcance la mayor participación del 63,6 % en el mercado de terapias para la enfermedad de Alzheimer para finales de 2037. Se prevé que la facilidad de administración y la forma indolora de administración del fármaco impulsen el crecimiento del segmento. Además, el paciente puede consumirlo independientemente del lugar, lo cual es el factor clave que impulsa el crecimiento del segmento. En mayo de 2023, la FDA de EE. UU. anunció la aprobación de las tabletas orales de Rexulti (brexpiprazol), que están indicadas para el tratamiento de los síntomas de agitación asociados con la demencia debida a la EA. Por lo tanto, esto denota una perspectiva positiva para el crecimiento del segmento, impulsando resultados significativos durante el cronograma de pronóstico.
Clase de fármaco (Inhibidores de la colinesterasa, Antagonista del receptor NMDA, Fármaco combinado, Fármacos en desarrollo)
Con base en la clase de fármaco, se proyecta que el segmento de inhibidores de la colinesterasa crezca a un ritmo considerable en el mercado de terapias para la enfermedad de Alzheimer durante el período de pronóstico. El crecimiento es atribuible a la mayor eficacia del fármaco para aliviar los síntomas y mejorar la función cognitiva. Por ejemplo, en abril de 2024, Essential Pharma finalizó la adquisición del inhibidor de la colinesterasa Reminyl (hidrobromuro de galantamina) de Janssen Pharmaceutica NV, una compañía de Johnson & Johnson, para tratar la demencia en pacientes con EA. Por lo tanto, el mercado será testigo de un crecimiento lucrativo con estas adquisiciones mejoradas que inspiran aún más a las empresas a desarrollar alternativas de tratamiento más efectivas.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global de terapias para la enfermedad de Alzheimer incluye los siguientes segmentos:
Vía de administración |
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Clase de fármaco |
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Etapa de la enfermedad |
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Canal de distribución |
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Vishnu Nair
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Industria de la terapia para la enfermedad de Alzheimer: sinopsis regional
Análisis del Mercado de Norteamérica
Se prevé que el mercado norteamericano de terapias para la enfermedad de Alzheimer capture la mayor participación, con un 47,9 %, durante el período de pronóstico. El aumento del gasto sanitario en investigación y desarrollo por parte de los líderes mundiales y las crecientes iniciativas gubernamentales son los principales impulsores del crecimiento en la región. En diciembre de 2021, Biogen Inc. y Eisai Co., Ltd. anunciaron conjuntamente que lecanemab, un anticuerpo anti-protofibrilla beta amiloide (Aβ) para el tratamiento de la EA temprana, recibió la designación de vía rápida de la FDA de EE. UU. para abordar las necesidades médicas no cubiertas. Esto pone de relieve la creciente necesidad de fármacos avanzados, como las terapias para la enfermedad de Alzheimer, en esta región.
El mercado de EE. UU. de terapias para la enfermedad de Alzheimer se ha convertido en el centro de los líderes mundiales del mercado gracias a su amplia base de consumidores y sus excelentes instalaciones de fabricación. El país fomenta un entorno favorable para que las organizaciones expandan sus negocios, con una enorme población adaptándose al desarrollo de terapias y tecnologías. Por ejemplo, en marzo de 2025, Eli Lilly and Company notificó la expansión de su plataforma de atención médica digital LillyDirect para mejorar la atención de la enfermedad de Alzheimer en EE. UU., conectar a las personas con proveedores de atención presencial y telesalud para optimizar la capacidad de diagnóstico y reducir los retrasos. De esta manera, inspira a otros participantes nacionales a establecer su presencia en este país promoviendo la necesidad de la detección temprana.
Canadá está consolidando constantemente su posición en el mercado de terapias para la enfermedad de Alzheimer con aprobaciones gubernamentales proactivas y ensayos clínicos en curso. El preocupante aumento de casos de Alzheimer está impulsando a las empresas internacionales a promover las opciones de tratamiento disponibles y desarrollar nuevas terapias. En enero de 2025, el Programa de Memoria de Toronto se convirtió en la primera clínica de Canadá en ofrecer el análisis de sangre PrecivityAD2 de C2N Diagnostics. Esta prueba permite a los profesionales sanitarios diagnosticar la enfermedad de Alzheimer mediante la detección de la patología amiloide mediante un proceso sencillo y no invasivo. Esto está impulsando aún más la demanda en este sector debido a la alta demanda de detección temprana y terapias para la enfermedad de Alzheimer en el país.
Estadísticas del mercado de Asia-Pacífico
Se espera que Asia-Pacífico presente el mayor crecimiento en el mercado de terapias para la enfermedad de Alzheimer, gracias a su sólida capacidad en biotecnología y a la continua investigación y desarrollo en terapias para la enfermedad de Alzheimer. La región alberga factores de crecimiento impulsados por la trayectoria de desarrollo de países como Australia, Japón, India y China. El envejecimiento de la población de la región está experimentando una alta incidencia de la enfermedad, lo que está aumentando la concienciación de las empresas nacionales para desarrollar nuevos fármacos terapéuticos y aumentar su producción. Por lo tanto, el crecimiento en esta región se ve impulsado aún más por la alta demanda de procedimientos de tratamiento rentables y los continuos esfuerzos de las organizaciones que investigan para generar innovaciones en este campo.
India está impulsando el mercado regional con su sólido desarrollo farmacéutico y el apoyo gubernamental. El país cuenta con una enorme base de pacientes con un aumento en los casos de demencia, lo que requiere terapias efectivas. Por ejemplo, en octubre de 2025, según lo publicado por el Gobierno de la India, el Ministerio de Ciencia y Tecnología informó que científicos del Instituto de Investigación Agharkar de Pune desarrollaron nuevas moléculas no tóxicas para el tratamiento de la EA mediante técnicas sintéticas, computacionales e in vitro que demostraron una baja toxicidad, mejorando así su eficacia. Por lo tanto, se espera que estas innovaciones, con medidas mejoradas de seguridad para el paciente, impulsen la expansión del mercado en el país.
China es uno de los principales centros del mercado y se está consolidando como una importante fuente de fabricación. La creciente demanda de nuevas terapias y el sólido apoyo del gobierno ofrecen un entorno empresarial favorable, lo que anima a los líderes internacionales. En mayo de 2024, AriBio Co., Ltd. recibió la aprobación IND de la NMPA de China para iniciar un ensayo clínico de fase 3 para su fármaco en investigación AR1001, dirigido a la enfermedad de Alzheimer. Además, declaró que el ensayo Polaris-AD se llevará a cabo en hasta 20 centros clínicos en todo el país. Por lo tanto, estos ensayos en curso están impactando el mercado con resultados positivos.
Empresas que dominan el panorama terapéutico de la enfermedad de Alzheimer
- AbbVie Inc. (Allergan Plc.)
- Descripción general de la empresa
- Estrategia comercial
- Ofertas clave de productos
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Novartis AG
- Adamas Pharmaceuticals, Inc.
- Lundbeck A/S
- Eli Lilly and Company
- Biogen Inc.
- AC Immune
- Hoffmann La Roche Ltd.
- AriBio Co., Ltd
- Daiichi Sankyo Company, Limited
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- TauRx Pharmaceuticals Ltd.
La competitiva demografía del mercado inspira a los líderes globales a aumentar sus inversiones en investigación y desarrollo para desarrollar nuevas formulaciones terapéuticas exclusivas. Además, las políticas de crecimiento continuas de cada actor están atrayendo la atención de otros competidores, fomentando una sana competencia. Por ejemplo, en enero de 2024, Biogen Inc. anunció su plan para reordenar sus recursos para la enfermedad de Alzheimer, descontinuando ADUHELM y centrándose en el desarrollo de LEQEMBI (lecanemab-irmb). También informó que acelerará terapias como BIIB080 y BIIB113, con el objetivo de construir una nueva franquicia. Por lo tanto, esto garantiza una perspectiva positiva para la mejora del mercado con estrategias tan efectivas.
Algunos de los actores clave en el mercado incluyen:
Desarrollos Recientes
- En enero de 2025, Eisai Co., Ltd., junto con Biogen Inc., declaró la aprobación de la FDA de EE. UU. para la Solicitud de Licencia de Biológicos Suplementarios (sBLA) para la dosis de mantenimiento intravenosa de LEQEMBI para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.
- En julio de 2024, Eli Lilly and Company notificó que su Kisunla (donanemab-azbt) 350 mg/20 mL recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer sintomática temprana en adultos.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 7599
- Published Date: Jun 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
