Perspectivas del mercado para el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina:
El tamaño del mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina superó los 3.090 millones de dólares en 2025 y se prevé que supere los 5.430 millones de dólares para 2035, con un crecimiento anual compuesto (CAGR) superior al 5,8 % durante el período de pronóstico, es decir, entre 2026 y 2035. En 2026, se estima que el tamaño de la industria del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina alcanzará los 3.250 millones de dólares.
Clave Tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina Resumen de Perspectivas del Mercado:
Aspectos destacados regionales:
- América del Norte domina el mercado del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina con una participación del 56,10 %, impulsada por la presencia de infraestructura sanitaria avanzada, organizaciones de investigación y la creciente prevalencia de la enfermedad, lo que garantiza un sólido crecimiento hasta 2035.
Perspectivas del segmento:
- Se proyecta que el segmento de diarrea alcance más del 28 % de participación de mercado para 2035, impulsado por la eficacia de la terapia percutánea de reemplazo hormonal (PERT) para mitigar los síntomas diarreicos.
- Se proyecta que el segmento PERT del mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina domine con más del 89,4 % de participación para 2035, impulsado por la creciente prevalencia de enfermedades pancreáticas crónicas y la mejora de las formulaciones.
Tendencias clave de crecimiento:
- Estrategias de innovación
- Aumento de los ensayos clínicos
Principales desafíos:
- Desafíos regulatorios
- Falta de conocimiento
- Actores clave: Abbott Laboratories, AbbVie, Inc., Janssen Pharmaceuticals, Inc., Exelixis, Inc. y Codexis, Inc.
Global Tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina Mercado Pronóstico y perspectiva regional:
Tamaño del mercado y proyecciones de crecimiento:
- Tamaño del mercado para 2025: USD 3.090 millones
- Tamaño del mercado para 2026: USD 3.250 millones
- Tamaño del mercado proyectado: USD 5.430 millones para 2035
- Pronósticos de crecimiento: 5,8 % CAGR (2026-2035)
Dinámica regional clave:
- Región más grande: América del Norte (participación del 56,1 % en 2035)
- Región de más rápido crecimiento: Asia Pacífico
- Países dominantes: Estados Unidos, Alemania, Japón, Reino Unido, Francia
- Países emergentes: China, India, Brasil, Rusia, México
Last updated on : 25 August, 2025
Se prevé que la creciente incidencia de afecciones como la fibrosis quística, la pancreatitis crónica y el cáncer de páncreas, principales causas de insuficiencia pancreática exocrina (IPE), aumente la demanda de enfoques terapéuticos para la IPE en los próximos años. Un estudio de la Fundación de Fibrosis Quística en 94 países revela que más de 105 000 personas viven con fibrosis quística. Además, el Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI) revela que la pancreatitis crónica causa entre el 30 % y el 90 % de las tasas de prevalencia de IPE. La larga duración de la enfermedad y la etiología alcohólica son factores clave asociados con la aparición de insuficiencia pancreática exocrina. La población de mayor edad, más susceptible a enfermedades como la pancreatitis crónica y el cáncer de páncreas, también es la principal contribuyente a las ventas de medicamentos EPI.
La expansión de la oferta de productos de inmunología y salud intestinal está ayudando a los actores del mercado a aumentar su participación en los ingresos. Por ejemplo, en octubre de 2024, AbbVie, Inc. publicó sus resultados financieros del tercer trimestre de 2024. Según el informe, la compañía totalizó ingresos netos globales de 14.460 millones de dólares, con un aumento del 3,8 % en términos reportados y del 4,9 % en términos operativos. Los ingresos netos de la cartera mundial de inmunología se evaluaron en 7.040 millones de dólares, lo que representa un aumento del 4,8 % en términos operativos y del 3,9 % en términos reportados. Además, el gasto en I+D según los principios de contabilidad generalmente aceptados (GAAP) fue del 14,7% de los ingresos netos.
Impulsores y desafíos del crecimiento del mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina:
Impulsores del Crecimiento
- Estrategias de innovación: Se estima que las innovaciones en terapias para la insuficiencia pancreática exocrina son un factor significativo que aumentará la participación en los ingresos de las empresas clave en los próximos años. Nuevas formulaciones, como las cápsulas de liberación retardada, y un cambio hacia el desarrollo de terapias enzimáticas más avanzadas y efectivas para mejorar los resultados de los pacientes son las tendencias actuales observadas en el mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina. Las innovaciones se centran tanto en aumentar la estabilidad de las enzimas para mejorar su eficacia como en mitigar los efectos secundarios asociados a las terapias convencionales. Por ejemplo, según el Instituto Nacional de Investigación en Salud (NIHR), la liprotamasa se ha convertido en un nuevo fármaco para el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina (IPE). Por lo tanto, se prevé que las estrategias de innovación dupliquen las ganancias de los principales actores del mercado en los próximos años.
- Aumento de los ensayos clínicos: El aumento de los ensayos clínicos para nuevos tratamientos para la insuficiencia pancreática exocrina impulsará el crecimiento general del mercado de este tratamiento en los próximos años. El aumento de la financiación para ensayos clínicos e investigación de medicamentos pancreáticos y la creciente concienciación sobre la salud intestinal y gastrointestinal impulsan actualmente el crecimiento general del mercado. Por ejemplo, en enero de 2023, Entero Therapeutics, anteriormente conocida como First Wave BioPharma, anunció el inicio de un ensayo de fase 2 de investigación de una formulación mejorada de adrulipasa. La compañía estima que esta formulación mejorada de administración entérica de microgránulos será eficaz para el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina (IPE) en pacientes con fibrosis quística (FQ). Por lo tanto, se prevé que el creciente número de ensayos clínicos influya positivamente en el desarrollo de fármacos para la insuficiencia pancreática exocrina.
Desafíos
- Desafíos regulatorios: Los estrictos y largos procesos de aprobación regulatoria para el lanzamiento de nuevos fármacos o tratamientos son un factor predominante que afecta el crecimiento del mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina. Los retrasos en las aprobaciones ralentizan el ritmo de la innovación y resultan costosos. Este factor dificulta considerablemente la entrada al mercado de pequeñas empresas y startups, ya que trabajan con presupuestos limitados.
- Desconocimiento: El conocimiento limitado sobre la insuficiencia pancreática exocrina dificulta en cierta medida la venta de medicamentos. Con frecuencia, estas afecciones no se diagnostican o se diagnostican erróneamente con otras afecciones, como el síndrome del intestino irritable o la enfermedad celíaca. Por lo tanto, la falta de conocimiento o enfoques terapéuticos inadecuados pueden reducir el consumo de soluciones para la insuficiencia pancreática exocrina.
Tamaño y pronóstico del mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina:
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
|
Año base |
2025 |
|
Período de pronóstico |
2026-2035 |
|
Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
5,8% |
|
Tamaño del mercado del año base (2025) |
3.090 millones de dólares |
|
Tamaño del mercado según el pronóstico anual (2035) |
5.430 millones de dólares |
|
Alcance regional |
|
Segmentación del mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina:
Tratamiento (Manejo Nutricional, Terapia de Reemplazo de Enzimas Pancreáticas (PERT))
Para 2035, se estima que el segmento de la terapia de reemplazo enzimático (PERT) pancreática representará más del 89,4 % del mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina. La creciente prevalencia de enfermedades pancreáticas crónicas, como la fibrosis quística y el cáncer de páncreas, es un factor clave que impulsa la adopción de las terapias de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT). Por ejemplo, en agosto de 2024, Exelixis, Inc. anunció la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su solicitud complementaria de nuevo fármaco (sNDA) para cabozantinib (CABOMETYX). Este fármaco es eficaz para el tratamiento de tumores neuroendocrinos pancreáticos (TNEP) bien o moderadamente diferenciados y TNEP extrapancreáticos (TNEP) en adultos. Las mejoras continuas en las formulaciones de enzimas pancreáticas están mejorando aún más la eficacia de la terapia PERT. El desarrollo de microcomprimidos y cápsulas pancreáticas está haciendo que la terapia sea más eficiente, lo que se traduce en mejores resultados para los pacientes y una alta demanda.
Síntomas (Dolor abdominal, Estreñimiento, Diarrea, Heces grasas, Pérdida de peso, Otros)
En el mercado del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina, se espera que el segmento de diarrea represente más del 28% de los ingresos para 2035. La diarrea es el principal síntoma que provoca problemas de insuficiencia pancreática exocrina. El informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) revela que la diarrea es la principal causa de desnutrición entre los niños y cada año se diagnostican alrededor de 1.700 millones de casos de enfermedades diarreicas en todo el mundo. La terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas mejora eficazmente la digestión, especialmente de las grasas, al proporcionar enzimas exógenas, lo que reduce la incidencia y la gravedad de la diarrea.
Nuestro análisis exhaustivo del mercado global de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina incluye los siguientes segmentos:
|
Tratamiento |
|
|
Tipo de fármaco |
|
|
Síntoma |
|
|
Canal de distribución |
|
Vishnu Nair
Jefe de Desarrollo Comercial GlobalPersonalice este informe según sus necesidades: conéctese con nuestro consultor para obtener información y opciones personalizadas.
Análisis regional del mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina:
Pronóstico del Mercado de Norteamérica
Se espera que el mercado norteamericano de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina alcance una participación en los ingresos superior al 56,1% para 2035. La presencia de organizaciones de investigación, la existencia de infraestructura sanitaria avanzada y compañías farmacéuticas, y el aumento de la inversión pública en actividades de investigación y desarrollo contribuyen en conjunto al crecimiento general del mercado. Se prevé que tanto EE. UU. como Canadá ofrezcan oportunidades lucrativas a los fabricantes de medicamentos para la insuficiencia pancreática exocrina debido a la creciente prevalencia de enfermedades pancreáticas.
En EE. UU., según la Sociedad Americana del Cáncer, alrededor de 66.440 personas fueron diagnosticadas con cáncer de páncreas en 2024. Además, el cáncer de páncreas representa el 3,0% del total de tipos de cáncer. Estas crecientes tasas de incidencia de cáncer están impulsando la demanda de soluciones terapéuticas para la insuficiencia pancreática exocrina. Los crecientes programas de concienciación sobre la salud gastrointestinal están facilitando el diagnóstico y el tratamiento tempranos de la insuficiencia pancreática exocrina. En Canadá, el apoyo del gobierno a la mejora de su sistema de salud está facilitando el acceso a tratamientos esenciales, incluida la insuficiencia pancreática exocrina, para una mayor población. Se prevé que el aumento de la financiación para actividades de investigación y desarrollo impulse el crecimiento del mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina en el país. Por ejemplo, los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (CHIR) contribuyeron con aproximadamente USD 352.570 a un proyecto titulado "Terapia de Reemplazo de Enzimas Pancreáticas para Mejorar la Calidad de Vida en Pacientes Sometidos a Pancreatoduodenectomía: Un Ensayo Piloto Aleatorizado y Controlado (Piloto PERQ-UP), cuya fecha de finalización es abril de 2021".
Estadísticas del Mercado de Asia Pacífico
Se prevé que el mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina en Asia Pacífico crezca a un ritmo sólido durante el período de estudio. Las crecientes inversiones en mejoras en la infraestructura sanitaria, programas de concienciación sobre la salud intestinal e iniciativas para mitigar los casos de cáncer están incrementando la demanda de soluciones terapéuticas avanzadas para la insuficiencia pancreática exocrina. China, India, Japón y Corea del Sur ofrecen oportunidades beneficiosas para todos los productores de medicamentos para la insuficiencia pancreática exocrina. En China, los crecientes avances tecnológicos en el campo del diagnóstico y el tratamiento impulsarán el crecimiento general del mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina en los próximos años. El aumento de casos de cáncer de páncreas y trastornos gastrointestinales está incrementando el consumo de medicamentos para la insuficiencia pancreática exocrina. Por ejemplo, el Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI) revela que la prevalencia de molestias gastrointestinales, como el estreñimiento, supera el 30 % en la población de edad avanzada. En India, las políticas gubernamentales de apoyo y las iniciativas para mejorar la salud nacional impulsarán las ventas de medicamentos para la insuficiencia pancreática exocrina en los próximos años. Por ejemplo, en diciembre de 2024, la Fundación India para el Valor de la Marca (IBEF) reveló que el gobierno se centra en mejorar la I+D en el sector farmacéutico y de tecnología médica con una inversión de aproximadamente 82,5 millones de dólares. El país también se está consolidando como un centro global para la producción de medicamentos genéricos, lo que facilita la disponibilidad de terapias y medicamentos de reemplazo de enzimas pancreáticas rentables.
Principales actores del mercado del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina:
-
El mercado del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina se caracteriza por la presencia de gigantes de la industria y el surgimiento de startups. Las nuevas empresas invierten fuertemente en investigación y desarrollo para introducir opciones innovadoras de tratamiento para la insuficiencia pancreática exocrina, lo que les permite destacar entre la competencia. Las empresas líderes se centran más en colaboraciones estratégicas con organizaciones de investigación y otros actores para ampliar su oferta de productos mediante la incorporación de terapias de vanguardia. Esto no solo aumenta su alcance de mercado, sino que también incrementa su participación en los ingresos. Fusiones y Las adquisiciones y las estrategias de expansión regional les ayudan a fortalecer su posición en el mercado al incorporar nuevos productos a su portafolio y aprovechar oportunidades sin explotar en las economías de alto potencial.
- Abbott Laboratories
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas clave de productos
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- AbbVie, Inc.
- Janssen Pharmaceuticals, Inc.
- Essential Pharma Group
- Exelixis, Inc.
- Codexis, Inc.
- Nestlé Health Science
- Entero Therapeutics (First Wave BioPharma)
- Nordmark Pharma GmbH
- Sun Pharmaceutical Industries
- Viatris
- Vivus LLC
- Zentiva Pharma UK
- Synspira Therapeutics, Inc.
Algunos de los actores clave en el mercado del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina incluyen:
Desarrollos Recientes
- En noviembre de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) anunció la aprobación de la inyección de Zepbound (tirzepatida) para el control de peso crónico en adultos con obesidad. Esta aprobación del fármaco supone un gran avance en el sector del control nutricional.
- En febrero de 2023, Codexis, Inc. y Nestlé Health Science anunciaron los resultados provisionales de un estudio de fase 1 de CDX-7108 para la insuficiencia pancreática exocrina. No se observaron problemas de seguridad en los 48 sujetos que participaron en las fases de dosis única y múltiple ascendente del estudio.
- Report ID: 6867
- Published Date: Aug 25, 2025
- Report Format: PDF, PPT
- Obtenga información detallada sobre segmentos/regiones específicos
- Consulte sobre la personalización del informe para su industria
- Conozca nuestros precios especiales para startups
- Solicite una demostración de los hallazgos clave del informe
- Comprenda la metodología de pronóstico del informe
- Consulte sobre soporte y actualizaciones posteriores a la compra
- Pregunte por adiciones de inteligencia a nivel empresarial
¿Tiene necesidades de datos específicas o limitaciones de presupuesto?
Consulta antes de comprarPreguntas frecuentes (FAQ)
Tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina Alcance del informe de mercado
La copia de muestra GRATUITA incluye una visión general del mercado, tendencias de crecimiento, gráficos y tablas estadísticas, estimaciones de pronóstico y mucho más.
Conéctate con nuestro experto
Derechos de autor © 2025 Research Nester. Todos los derechos reservados.
