Mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina: datos históricos (2019-2024), tendencias globales 2025, previsiones de crecimiento para 2037
El Mercado de Tratamiento de la Insuficiencia Pancreática Exocrina en 2025 se evalúa en 2,94 mil millones de dólares. El tamaño del mercado global superó los 2.800 millones de dólares en 2024 y se prevé que experimente una tasa compuesta anual de más del 6,1%, superando los 6.050 millones de dólares en ingresos para 2037. Se prevé que América del Norte supere los 3.390 millones de dólares para 2037, debido al aumento de las inversiones públicas en actividades de investigación y desarrollo.
Se prevé que la creciente incidencia de afecciones como la fibrosis quística, la pancreatitis crónica y el cáncer de páncreas, que son las principales causas de insuficiencia pancreática exocrina (EPI), aumente la demanda de enfoques terapéuticos EPI en los próximos años. El estudio de la Cystic Fibrosis Foundation en 94 países revela que hay más de 105.000 personas que viven con fibrosis quística. Además, el Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI) revela que la pancreatitis crónica genera entre el 30% y el 90% de las tasas de prevalencia del EPI. La larga duración de la enfermedad y la etiología alcohólica son los principales factores asociados con la aparición de insuficiencia pancreática exocrina. La población de mayor edad, que es más susceptible a enfermedades como la pancreatitis crónica y el cáncer de páncreas, también son los principales contribuyentes a las ventas de medicamentos del EPI.
La expansión de la oferta de productos de inmunología y salud intestinal está ayudando a los actores del mercado a aumentar su participación en los ingresos. Por ejemplo, en octubre de 2024, AbbVie, Inc. reveló sus resultados financieros del tercer trimestre de 2024. Según el informe, la compañía totalizó unos ingresos netos globales de 14,46 mil millones con un aumento del 3,8% en términos reportados y del 4,9% en términos operativos. Los ingresos netos de la cartera mundial de inmunología se evaluaron en 7.040 millones de dólares, un aumento del 4,8 % en términos operativos y del 3,9 % en términos reportados. Además, el gasto en I+D según los principios de contabilidad generalmente aceptados (GAAP) representó el 14,7 % de los ingresos netos.
Mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina: impulsores del crecimiento y desafíos
Impulsores de crecimiento
- Estrategias de innovación: las innovaciones en terapias para la insuficiencia pancreática exocrina son un factor importante que se estima aumentará la participación en los ingresos de los actores clave en los próximos años. Nuevas formulaciones como las cápsulas de liberación retardada y un cambio hacia el desarrollo de terapias enzimáticas más avanzadas y efectivas para mejorar los resultados de los pacientes son las tendencias actuales observadas en el mercado del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina. Las innovaciones se centran tanto en aumentar la estabilidad de las enzimas para mejorar su eficacia como en mitigar los efectos secundarios asociados con las terapias convencionales. Por ejemplo, según el Instituto Nacional de Investigación en Salud (NIHR), la liprotamasa ha surgido como un nuevo fármaco para el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina (EPI). Por lo tanto, las estrategias de innovación duplicarán los beneficios de los principales actores del mercado en los próximos años.
- Aumento de los ensayos clínicos: el aumento de los ensayos clínicos de nuevos tratamientos para la insuficiencia pancreática exocrina impulsará el crecimiento general del mercado de tratamientos para la insuficiencia pancreática exocrina en los próximos años. La creciente financiación para ensayos clínicos y pruebas de medicamentos pancreáticos. La investigación y la creciente conciencia sobre el intestino y la salud. La salud gastrointestinal está impulsando actualmente el crecimiento general del mercado. Por ejemplo, en enero de 2023, Entero Therapeutics, anteriormente conocida como First Wave BioPharma, anunció el inicio de una investigación de ensayo de fase 2 de una formulación mejorada de adrulipasa. La compañía estima que se prevé que esta formulación mejorada de administración de microgránulos entéricos sea eficaz para el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina (EPI) en pacientes con fibrosis quística (FQ). Por lo tanto, se prevé que el creciente número de ensayos clínicos influya positivamente en el desarrollo de fármacos para la insuficiencia pancreática exocrina.
Desafíos
- Desafíos regulatorios: Los estrictos y largos procesos de aprobación regulatoria para el lanzamiento de nuevos medicamentos o tratamientos son un factor predominante que afecta el crecimiento del mercado del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina. Los retrasos en las aprobaciones ralentizan el ritmo de la innovación y se vuelven costosos. Este factor dificulta en gran medida la entrada en el mercado de empresas de pequeña escala y de empresas emergentes, ya que trabajan con presupuestos limitados.
- Falta de concienciación: La comprensión limitada de la insuficiencia pancreática exocrina obstaculiza hasta cierto punto la venta de medicamentos. En la mayoría de los casos, estas afecciones no se diagnostican o se diagnostican erróneamente junto con otras afecciones, como el intestino irritable o la enfermedad celíaca. Por lo tanto, la falta de concienciación o los tratamientos inadecuados pueden reducir el consumo de soluciones para la insuficiencia pancreática exocrina.
Mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina: información clave
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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CAGR |
6,1% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
2.800 millones de dólares |
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Tamaño del mercado del año previsto (2037) |
6.050 millones de dólares |
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Alcance Regional |
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Segmentación del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina
Tratamiento (manejo nutricional, terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT))
Para 2037, se estima que el segmento de terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT) tendrá más del 89,4 % de la participación de mercado en el tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina. La creciente prevalencia de enfermedades pancreáticas crónicas como la fibrosis quística y el cáncer de páncreas son factores principales que impulsan la adopción de terapias de reemplazo de enzimas pancreáticas (PERT). Por ejemplo, en agosto de 2024, Exelixis, Inc. anunció que recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para su Solicitud de Nuevo Fármaco (sNDA) complementaria para cabozantinib (CABOMETYX). Este medicamento es eficaz para el tratamiento de tumores neuroendocrinos pancreáticos (pNET) bien o moderadamente diferenciados y NET extrapancreáticos (epNET) en adultos. Las mejoras continuas en las formulaciones de enzimas pancreáticas están mejorando aún más la eficacia de PERT. El desarrollo de microcomprimidos y cápsulas pancreáticas está haciendo que la terapia sea más eficiente, lo que genera mejores resultados para los pacientes y una mayor demanda.
Síntoma (dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, heces grasas, pérdida de peso, otros)
En el mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina, se espera que el segmento de diarrea tenga más del 28 % de participación en los ingresos para 2037. La diarrea es el síntoma principal que conduce a problemas de insuficiencia pancreática exocrina. El informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) revela que la diarrea es la principal causa de desnutrición entre los niños y cada año se diagnostican alrededor de 1.700 millones de casos de enfermedad diarreica en todo el mundo. La terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas mejora eficazmente la digestión, especialmente de las grasas, al proporcionar enzimas exógenas, lo que reduce la aparición y la gravedad de la diarrea.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina incluye los siguientes segmentos:
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Tratamiento |
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Tipo de medicamento |
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Síntoma |
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Canal de distribución |
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Personalizar este informeIndustria del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina: alcance regional
Previsión del mercado de América del Norte
Se espera que el mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina de América del Norte capte una participación en los ingresos de más del 56,1 % para 2037. La presencia de organizaciones de investigación, la existencia de infraestructura sanitaria avanzada y empresas farmacéuticas, y el aumento de las inversiones públicas en actividades de investigación y desarrollo están contribuyendo colectivamente al crecimiento general del mercado. Se prevé que tanto Estados Unidos como Canadá ofrezcan oportunidades lucrativas a los fabricantes de medicamentos exocrinos para la insuficiencia pancreática debido a la creciente prevalencia de enfermedades pancreáticas.
En EE.UU., según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, alrededor de 66.440 personas fueron diagnosticadas con cáncer de páncreas en el 2024. Además, el cáncer de páncreas representa el 3,0 % de todos los tipos de cáncer. Estas crecientes tasas de incidencia de cáncer están alimentando la demanda de soluciones terapéuticas para la insuficiencia pancreática exocrina. Los crecientes programas de sensibilización sobre la salud gastrointestinal están conduciendo al diagnóstico y tratamiento tempranos de la insuficiencia pancreática exocrina.
En Canadá, el papel de apoyo del gobierno en el avance de su sistema sanitario está dando lugar a un mayor acceso a tratamientos esenciales, incluida la insuficiencia pancreática exocrina, para una población más amplia. También se prevé que la creciente financiación para actividades de investigación y desarrollo impulse el crecimiento del mercado del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina en el país. Por ejemplo, los Institutos Canadienses de Investigación Sanitaria (CHIR) contribuyeron con alrededor de 352.570 USD a un proyecto titulado Terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas para mejorar la calidad de vida en pacientes sometidos a pancreatoduodenectomía: un ensayo piloto controlado aleatorio (PERQ-UP Pilot) cuya fecha de finalización será abril del 2021.
Estadísticas del mercado de Asia Pacífico
Se prevé que el mercado de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina de Asia Pacífico aumente a un ritmo sólido durante el período de estudio. Las crecientes inversiones en avances en infraestructura sanitaria, programas de concientización sobre la salud intestinal e iniciativas para mitigar los casos de cáncer están aumentando la demanda de soluciones terapéuticas avanzadas para la insuficiencia pancreática exocrina. China, India, Japón y Corea del Sur ofrecen oportunidades beneficiosas para todos los productores de medicamentos para la insuficiencia pancreática exocrina.
En China, los crecientes avances tecnológicos en el campo del diagnóstico y el tratamiento impulsarán el crecimiento general del mercado del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina en los próximos años. Los crecientes casos de cáncer de páncreas y trastornos gastrointestinales están aumentando el consumo de medicamentos exocrinos para la insuficiencia pancreática. Por ejemplo, el Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI) revela que la prevalencia de molestias gastrointestinales, como el estreñimiento, es superior al 30 % en la población de edad avanzada.
En India, las políticas e iniciativas gubernamentales de apoyo para mejorar la salud nacional aumentarán las ventas de medicamentos para la insuficiencia pancreática exocrina en los próximos años. Por ejemplo, en diciembre de 2024, la India Brand Equity Foundation (IBEF) reveló que el gobierno se está centrando en mejorar la I+D en el sector farmacéutico y MedTech invirtiendo alrededor de 82,5 millones de dólares. El país también se está convirtiendo en un centro mundial para la producción de medicamentos genéricos, lo que está facilitando la disponibilidad de terapias y medicamentos rentables de sustitución de enzimas pancreáticas.
Empresas que dominan el mercado del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina
- Laboratorios Abbott
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- AbbVie, Inc.
- Janssen Pharmaceuticals, Inc.
- Grupo farmacéutico esencial
- Exelixis, Inc.
- Codexis, Inc.
- Nestlé; Ciencias de la Salud
- Entero Therapeutics (primera ola biofarmacéutica)
- Nordmark Pharma GmbH
- Industrias farmacéuticas Sun
- Viatris
- Vivus LLC
- Zentiva Pharma Reino Unido
- Synspira Therapeutics, Inc.
El mercado del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina se caracteriza por la presencia de gigantes de la industria y la aparición de empresas de nueva creación. Las nuevas empresas invierten mucho en actividades de investigación y desarrollo para introducir opciones innovadoras de tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina, lo que les ayuda a destacar entre la multitud. Las empresas líderes están más centradas en colaboraciones estratégicas con organizaciones de investigación y otros actores para ampliar su oferta de productos añadiendo terapias de última generación. Esto no sólo aumenta su alcance en el mercado sino que también aumenta su participación en los ingresos. Fusiones y Las adquisiciones y las estrategias de expansión regional les están ayudando aún más a mejorar su posición en el mercado añadiendo nuevos productos a su cartera de productos y aprovechando oportunidades sin explotar en las economías de alto potencial.
Algunos de los actores clave en el mercado del tratamiento de la insuficiencia pancreática exocrina incluyen:
In the News
- En noviembre de 2023, EE.UU..S. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció que aprobó la inyección de Zepbound (tirzepatida) para el control crónico del peso en adultos con obesidad. La aprobación de este medicamento está avanzando en el segmento de gestión de la nutrición.
- En febrero de 2023, Codexis, Inc. y Nestlé; Health Science anunció los resultados provisionales de un estudio de fase 1 de CDX-7108 para la insuficiencia pancreática exocrina. No se observaron problemas de seguridad en los 48 sujetos que participaron en la parte del estudio de dosis única ascendente y de dosis múltiples ascendentes.
Créditos del autor: Radhika Pawar
- Report ID: 6867
- Published Date: May 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
