Marktgröße und -anteil für Cholangiokarzinome nach Produkttyp (Capecitabin, 5-Fluorouracil, Oxaliplatin, Gemcitabin, Cisplatin); Krebsart (intrahepatisches Cholangiokarzinom, extrahepatisches Cholangiokarzinom); Therapieart (zielgerichtete medikamentöse Therapie, Chemotherapie, Immuntherapie); Verabreichungsweg (oral, subkutan, intravenös); Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, E-Commerce) – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2025–2037

Cholangiokarzinom-Sektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen

Wachstumstreiber

• Neue Arzneimittelzulassungen durch Aufsichtsbehörden – Das Wachstum des weltweiten Cholangiokarzinom-Marktes wird voraussichtlich durch die Zulassung wichtiger Marktteilnehmer durch die zuständigen Behörden vorangetrieben. Das biopharmazeutische Unternehmen Incyte gab beispielsweise im April 2020 die FDA-Zulassung von Pemazyre, einem Kinase-Inhibitor, zur Behandlung von Erwachsenen mit vorbehandeltem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom bekannt, für das ein FDA-zugelassener Test eine FGFR2-Fusion oder eine andere Umlagerung nachweist. Im Jahr 2022 genehmigte das Centre for Drug Evaluation and Research (CDER) 37 neue Medikamente. Die Anzahl der jährlich neu zugelassenen Arzneimittel schwankt erheblich. 2016 wurden etwas mehr als 20 neue Arzneimittel auf den Markt gebracht, während 2018 fast 60 neue Produkte zugelassen wurden. 2021 wurden 50 neue Medikamente zugelassen.
• Wissen über Cholangiokarzinom stärken – Das zunehmende Bewusstsein für Cholangiokarzinom dürfte das Wachstum des globalen Marktes für diese Krankheit vorantreiben. So nutzte die gemeinnützige Pancare Foundation im März 2022 die Gelegenheit, ihre Aufklärungskampagne für Gallenkrebs in Australien im Februar zu starten, dem weltweit anerkannten Monat der Aufklärung über Gallenblasen- und Gallengangskrebs. Um das Bewusstsein für Gallenkrebs in der Öffentlichkeit zu stärken, umfassen die Aktivitäten eine neue klinische Studie, die Unterstützung eines Forschungsprogramms zu Gallenkrebs, Animationen mit typischen Krankheitssymptomen und ein neues Stipendium für die Gallenkrebsforschung.
• Ausbau des Einsatzes anorganischer Wachstumstechniken – Die von wichtigen Marktteilnehmern angestrebten Kaufverträge für Cholangiokarzinome sind Beispiele für anorganische Entwicklungstaktiken, die das Wachstum des weltweiten Cholangiokarzinommarktes im Prognosezeitraum voraussichtlich vorantreiben werden. So gab beispielsweise Sagard Healthcare, ein auf alternative Multi-Strategien spezialisiertes Vermögensverwaltungsunternehmen, im Oktober 2022 den Erwerb der Rechte an TIBSOVO vom Pharmaunternehmen Agios Pharmaceuticals, Inc. bekannt. Die FDA hat TIBSOVO, ein oral einzunehmendes, zielgerichtetes Medikament, zur Behandlung erwachsener Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) oder Cholangiokarzinom (Gallengangskrebs) zugelassen, die eine Mutation der Isocitrat-Dehydrogenase-1 (IDH1) aufweisen.

Herausforderungen

• Die Behandlung von Cholangiokarzinomen ist recht teuer. Die hohen Kosten der Behandlung von Cholangiokarzinomen dürften den globalen Markt für Cholangiokarzinom-Therapien behindern. Beispielsweise heißt es in der Online-Pharmazeutika-Enzyklopädie Drugs.com vom 11. Juni 2023, dass Keytruda (Pembrolizumab), ein Medikament aus der Wirkstoffklasse der Anti-PD-1-monoklonalen Antikörper, häufig zur Behandlung von Cholangiokarzinomen, Brustkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Dickdarmkrebs und anderen Erkrankungen eingesetzt wird. Keytruda als intravenöse Lösung (25 mg/ml) kostet etwa 5.747 USD für eine Vier-Milliliter-Dosis. Dieselbe Quelle gibt außerdem an, dass eine Packung mit 14 oral einzunehmenden Pemazyre-Tabletten mit einer Dosierung von jeweils 4,5 mg etwa 19.000 US-Dollar kostet.
• Die Diagnose eines Cholangiokarzinoms im Frühstadium ist nach wie vor äußerst schwierig, vor allem, weil die Krankheit im Frühstadium asymptomatisch verläuft oder nur vage Symptome aufweist.
• Patienten erhalten verschiedene Behandlungsmöglichkeiten. Für Fälle, die nicht operativ entfernt werden können, gibt es jedoch keinen festgelegten Behandlungsstandard.