Marktausblick für Therapeutika gegen Alzheimer:
Der Markt für Alzheimer-Therapeutika wird im Jahr 2025 auf 5,56 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte bis 2035 die Marke von 23,49 Milliarden US-Dollar überschreiten. Im Prognosezeitraum von 2026 bis 2035 wird eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von über 15,5 % erwartet. Im Jahr 2026 wird der Branchenwert der Alzheimer-Therapeutika auf 6,34 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Schlüssel Therapeutika für die Alzheimer-Krankheit Markteinblicke Zusammenfassung:
Regionale Highlights:
- Nordamerika hält einen Anteil von 47,9 % am Markt für Alzheimer-Therapeutika. Dieser Anteil wird durch erhöhte Forschungs- und Entwicklungsausgaben im Gesundheitswesen sowie staatliche Initiativen vorangetrieben und sorgt bis 2035 für ein robustes Wachstum.
- Der Markt für Alzheimer-Therapeutika im asiatisch-pazifischen Raum wird bis 2035 voraussichtlich am schnellsten wachsen, angetrieben durch die zunehmende Alterung der Bevölkerung und Innovationen in der Alzheimer-Therapeutik.
Segmenteinblicke:
- Das Segment der Cholinesterasehemmer wird voraussichtlich bis 2035 stark wachsen, getrieben durch ihre Wirksamkeit bei der Linderung von Alzheimer-Symptomen.
- Das Segment der oralen Verabreichung wird voraussichtlich bis 2035 einen Marktanteil von 63,60 % erreichen, getrieben durch die einfache und schmerzfreie Verabreichung.
Wichtige Wachstumstrends:
- Steigende Investitionen in der Branche
- Steigende Forschungsaktivitäten
Große Herausforderungen:
- Einschränkungen bei Erschwinglichkeit und Verfügbarkeit
- Misserfolge klinischer Studien
- Hauptakteure: Eisai Co., Ltd., Novartis AG, AbbVie Inc. (Allergan Plc.), Adamas Pharmaceuticals, Inc., Lundbeck A/S, Biogen.
Global Therapeutika für die Alzheimer-Krankheit Markt Prognose und regionaler Ausblick:
Marktgröße und Wachstumsprognosen:
- Marktgröße 2025: 5,56 Milliarden USD
- Marktgröße 2026: 6,34 Milliarden USD
- Prognostizierte Marktgröße: 23,49 Milliarden USD bis 2035
- Wachstumsprognosen: 15,5 % CAGR (2026–2035)
Wichtige regionale Dynamiken:
- Größte Region: Nordamerika (47,9 % Anteil bis 2035)
- Region mit dem schnellsten Wachstum: Asien-Pazifik
- Dominierende Länder: Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Vereinigtes Königreich, Frankreich
- Schwellenländer: China, Indien, Brasilien, Russland, Mexiko
Last updated on : 27 August, 2025
Die nachgewiesene Wirksamkeit von Therapeutika als wirksame Behandlungslösung treibt das Wachstum auf dem Markt für Alzheimer-Therapeutika voran. Die steigende Prävalenz der Alzheimer-Krankheit und Fortschritte in der Diagnosetechnologie ermutigen globale Führungskräfte, mehr solcher wirksamen Therapeutika auf den Markt zu bringen. Laut einem im März 2025 veröffentlichten WHO-Bericht litten jährlich 57 Millionen Menschen an Demenz, davon mehr als 60 % in Entwicklungsländern. Jährlich wurden etwa 10 Millionen Neuerkrankungen gemeldet. Weiter heißt es, dass 60 bis 70 % der Demenzfälle auf die Alzheimer-Krankheit zurückzuführen sind, die weltweit die siebthäufigste Todesursache darstellt. Diese steigenden Fälle treiben die Nachfrage nach solchen Therapeutika weiter in die Höhe.
Darüber hinaus führte das weltweit steigende Bewusstsein für Behandlungsverfahren zu einer steigenden Nachfrage nach innovativen Therapien, die den Krankheitsverlauf verlangsamen und die Lebensqualität weiter verbessern sollen. So brachte Alpha Cognition Inc. im März 2025 ZUNVEYL (Benzgalantamin) auf den Markt, das erste von der FDA zugelassene orale Medikament zur Behandlung leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Erkrankungen. Diese umfangreichen Markteinführungsaktivitäten der Branche inspirieren führende Pharmaunternehmen, wirksamere Lösungen wie Alzheimer-Therapeutika einzuführen, um ihre Position in der globalen Landschaft dieses Sektors zu festigen.
Wachstumstreiber und Herausforderungen auf dem Markt für Alzheimer-Therapeutika:
Wachstumstreiber
- Steigende Investitionen in den Sektor: Die nachgewiesene Wirksamkeit dieser Medikamente ermutigt Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, erheblich in den Sektor zu investieren und so die Marktentwicklung voranzutreiben. Aufgrund der zunehmenden Häufigkeit neurodegenerativer Erkrankungen betreiben Unternehmen aktiv Entwicklungsaktivitäten. So gab Novo Nordisk im Dezember 2020 bekannt, dass es mit der Phase-3-Entwicklung von 14 mg Semaglutid zur oralen Verabreichung in der Behandlung von Alzheimer begonnen hat. Dabei handelt es sich um eine einmal täglich einzunehmende orale Formulierung des langwirksamen GLP-1-Analogons Semaglutid. Darüber hinaus wurde berichtet, dass das Programm mit 3.700 Patienten begonnen habe, was die Marktnachfrage ankurbelte.
- Zunehmende Forschungsaktivitäten: Mit der laufenden Forschung im Gesundheitssektor nimmt die Häufigkeit von Fortschritten auf dem Markt für Alzheimer-Therapeutika zu. Die Forschungsaktivitäten zielen darauf ab, Probleme bei der Verabreichungsart zu mildern und präzisere Nachweisstrategien zu entwickeln. Laut NIH analysierten Forscher im April 2025 Liquorproben von 3.400 Personen in den USA, Schweden und Finnland und fanden heraus, dass das Proteinverhältnis YWHAG: NPTX2 den kognitiven Abbau bei Alzheimer-Patienten genauer widerspiegelt als bestehende Biomarker. Dieses Verhältnis ist ein vielversprechendes Instrument zur Vorhersage und Verfolgung des Alzheimer-Verlaufs und fördert somit die Nachfrage nach innovativen Lösungen.
Herausforderungen
- Eingeschränkte Erschwinglichkeit und Verfügbarkeit: Eine der größten Markthemmnisse ist die eingeschränkte Erschwinglichkeit und Verfügbarkeit. Diese Kosten können für Menschen in preissensiblen Regionen eine wirtschaftliche Barriere darstellen. Die hohen Kosten für PET-Scans, Biomarkertests und Biologika verschärfen diese Kosten zusätzlich und schränken die Marktexpansion in diesem Sektor zusätzlich ein. Darüber hinaus erschweren die unzureichende Gesundheitsinfrastruktur und der Mangel an qualifiziertem Fachpersonal eine wirksame Behandlung der Krankheit und schränken die Produktverfügbarkeit im gesamten Gesundheitswesen ein.
- Misserfolge klinischer Studien: Trotz der geringen Anzahl an Nebenwirkungen kann die Misserfolgsrate klinischer Studien, insbesondere bei krankheitsmodifizierenden Therapien, das Marktwachstum behindern. Neben den erheblichen Investitionen der Hauptakteure zeigen viele Therapeutika keine Wirksamkeit bei der Verlangsamung oder Umkehr des kognitiven Abbaus, was die Marktdurchdringung einschränkt. Dies kann für diesen Sektor eine zusätzliche Hürde darstellen, die optimale Kundenbasis in der Therapiebranche zu erschließen. Die höhere Misserfolgsrate klinischer Studien begrenzt somit die Marktexpansion.
Marktgröße und Prognose für Therapeutika gegen Alzheimer:
| Berichtsattribut | Einzelheiten |
|---|---|
|
Basisjahr |
2025 |
|
Prognosezeitraum |
2026–2035 |
|
CAGR |
15,5 % |
|
Marktgröße im Basisjahr (2025) |
5,56 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße im Jahr 2035 |
23,49 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Marktsegmentierung für Therapeutika der Alzheimer-Krankheit:
Verabreichungsweg (oral, injizierbar)
Basierend auf der Verabreichungsart wird erwartet, dass das orale Segment bis Ende 2035 mit 63,6 % den höchsten Anteil am Markt für Alzheimer-Therapeutika einnehmen wird. Die einfache und schmerzfreie Verabreichung des Medikaments dürfte das Wachstum des Segments weiter vorantreiben. Darüber hinaus kann der Patient das Medikament ortsunabhängig einnehmen, was der Hauptfaktor für das Wachstum des Segments ist. Im Mai 2023 gab die US-amerikanische FDA die Zulassung von Rexulti (Brexpiprazol)-Tabletten zum Einnehmen bekannt. Diese Tabletten sind zur Behandlung von Unruhesymptomen im Zusammenhang mit Alzheimer-Demenz vorgesehen. Dies deutet auf positive Wachstumsaussichten für das Segment hin und wird im Prognosezeitraum zu signifikanten Ergebnissen führen.
Arzneimittelklasse ( Cholinesterasehemmer, NMDA-Rezeptorantagonist, Kombinationspräparat, Pipeline-Medikamente )
Basierend auf der Medikamentenklasse wird für das Segment der Cholinesterasehemmer im Markt für Alzheimer-Therapeutika im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum prognostiziert. Das Wachstum ist auf die verbesserte Wirksamkeit des Medikaments bei der Linderung der Symptome und der Verbesserung der kognitiven Funktionen zurückzuführen. So schloss Essential Pharma im April 2024 die Übernahme des Cholinesterasehemmers Reminyl (Galantaminhydrobromid) von Janssen Pharmaceutica NV, einem Unternehmen von Johnson & Johnson, zur Behandlung von Demenz bei AD-Patienten ab. Der Markt wird daher lukrative Wachstumsaktivitäten erleben, da solche verbesserten Akquisitionen Unternehmen zusätzlich dazu inspirieren, wirksamere Behandlungsalternativen zu entwickeln.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für Alzheimer-Therapeutika umfasst die folgenden Segmente:
Verabreichungsweg |
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Medikamentenklasse |
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Krankheitsstadium |
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Vertriebskanal |
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Vishnu Nair
Leiter - Globale GeschäftsentwicklungPassen Sie diesen Bericht an Ihre Anforderungen an – sprechen Sie mit unserem Berater für individuelle Einblicke und Optionen.
Regionale Marktanalyse für Therapeutika der Alzheimer-Krankheit:
Marktanalyse Nordamerika
Der nordamerikanische Markt für Alzheimer-Therapeutika dürfte im Prognosezeitraum mit 47,9 % den größten Anteil einnehmen. Die gestiegenen Gesundheitsausgaben für Forschung und Entwicklung durch die weltweit führenden Unternehmen und die zunehmenden staatlichen Initiativen sind die wichtigsten Wachstumstreiber in der Region. Im Dezember 2021 gaben Biogen Inc. und Eisai Co., Ltd. gemeinsam bekannt, dass Lecanemab, ein Anti-Amyloid-Beta (Aβ)-Protofibrillen-Antikörper zur Behandlung von Alzheimer im Frühstadium, von der US-amerikanischen FDA den Fast-Track-Status erhalten hat, um den ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken. Dies unterstreicht den wachsenden Bedarf an fortschrittlichen Medikamenten wie Alzheimer-Therapeutika in dieser Region.
Die USA haben sich dank ihrer breiten Kundenbasis und hervorragenden Produktionsanlagen zum Zentrum für weltweit führende Unternehmen entwickelt. Das Land bietet Unternehmen ein günstiges Umfeld für die Expansion ihrer Geschäfte, da sich die Bevölkerung stetig an die Entwicklung von Therapien und Technologien anpasst. So kündigte Eli Lilly and Company im März 2025 die Erweiterung seiner digitalen Gesundheitsplattform LillyDirect an, um die Alzheimer-Versorgung in den USA zu verbessern, Menschen mit stationären und Telemedizin-Anbietern zu verbinden und so die Diagnosekapazität durch kürzere Wartezeiten zu erhöhen. Dies inspiriert andere inländische Akteure, sich in den USA zu etablieren, indem sie die Notwendigkeit einer Früherkennung fördern.
Kanada festigt seine Position auf dem Markt für Alzheimer-Therapeutika kontinuierlich durch proaktive behördliche Genehmigungen und laufende klinische Studien. Der besorgniserregende Anstieg der Alzheimer-Fälle veranlasst internationale Akteure, verfügbare Behandlungsmöglichkeiten zu fördern und neue Therapeutika zu entwickeln. Im Januar 2025 bot das Toronto Memory Program als erste Klinik in Kanada den C2N Diagnostics PrecivityAD2-Bluttest an. Der Test ermöglicht es medizinischem Fachpersonal, Alzheimer durch die Erkennung von Amyloid-Pathologien in einem einfachen, nicht-invasiven Verfahren zu diagnostizieren. Dies steigert die Nachfrage in diesem Sektor aufgrund des hohen Bedarfs an Früherkennung und Alzheimer-Therapeutika im Land weiter.
APAC-Marktstatistiken
Der asiatisch-pazifische Raum dürfte aufgrund seiner starken Kapazitäten in der Biotechnologie und der laufenden Forschung und Entwicklung im Bereich der Alzheimer-Therapie das schnellste Wachstum im Markt für Alzheimer-Therapeutika verzeichnen. Die Region bietet Wachstumsfaktoren, die durch die Entwicklung von Ländern wie Australien, Japan, Indien und China vorangetrieben werden. Die alternde Bevölkerung der Region ist von einer hohen Inzidenz der Krankheit betroffen, was das Bewusstsein der inländischen Akteure für die Entwicklung neuer Therapeutika und deren Produktionssteigerung schärft. Das Wachstum in dieser Region wird daher durch die hohe Nachfrage nach kostengünstigen Behandlungsmethoden und die kontinuierlichen Bemühungen von Forschungsorganisationen, Innovationen in diesem Bereich zu entwickeln, weiter vorangetrieben.
Indien expandiert mit seiner starken pharmazeutischen Entwicklung und staatlicher Unterstützung auf dem regionalen Markt. Das Land verfügt über einen riesigen Patientenpool mit steigenden Demenzfällen, was den Bedarf an wirksamen Therapeutika bedingt. So veröffentlichte das indische Ministerium für Wissenschaft und Technologie im Oktober 2025 eine Veröffentlichung der indischen Regierung, in der es hieß, Wissenschaftler des Agharkar Research Institute in Pune hätten mithilfe synthetischer, rechnergestützter und In-vitro-Techniken neuartige, ungiftige Moleküle zur Behandlung von Alzheimer entwickelt, die eine geringe Toxizität und damit eine verbesserte Wirksamkeit aufwiesen. Daher wird erwartet, dass solche Innovationen mit verbesserten Patientensicherheitsmaßnahmen das Marktwachstum im Land fördern werden.
China ist einer der wichtigsten Knotenpunkte des Marktes und entwickelt sich zu einem bedeutenden Produktionsstandort. Die steigende Nachfrage nach neuen Therapien und die starke staatliche Unterstützung schaffen ein günstiges Geschäftsumfeld und ermutigen internationale Marktführer. Im Mai 2024 erhielt AriBio Co., Ltd. die IND-Zulassung der chinesischen NMPA für den Beginn einer klinischen Phase-3-Studie für sein Prüfpräparat AR1001 zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Das Unternehmen gab weiter bekannt, dass die Polaris-AD-Studie in bis zu 20 klinischen Zentren im ganzen Land durchgeführt wird. Diese laufenden Studien sorgen daher für positive Ergebnisse auf dem Markt.
Wichtige Akteure auf dem Markt für Therapeutika zur Alzheimer-Krankheit:
- AbbVie Inc. (Allergan Plc.)
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Jüngste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Novartis AG
- Adamas Pharmaceuticals, Inc.
- Lundbeck A/S
- Eli Lilly und Company
- Biogen Inc.
- AC-Immun
- Hoffmann La Roche Ltd.
- AriBio Co., Ltd
- Daiichi Sankyo Company, Limited
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- TauRx Pharmaceuticals Ltd.
Die wettbewerbsintensive Marktstruktur inspiriert weltweit führende Unternehmen dazu, ihre Investitionen in Forschung und Entwicklung zu erhöhen, um neue, exklusive Therapien zu entwickeln. Die Wachstumsstrategien der einzelnen Akteure lenken zudem die Aufmerksamkeit anderer Wettbewerber auf sich und fördern so einen gesunden Wettbewerb. So kündigte Biogen Inc. im Januar 2024 an, seine Ressourcen im Bereich Alzheimer neu zu priorisieren. Die Produktion von ADUHELM soll eingestellt und die Weiterentwicklung von LEQEMBI (Lecanemab-Irmb) vorangetrieben werden. Darüber hinaus soll die Entwicklung von Therapien wie BIIB080 und BIIB113 beschleunigt werden, um ein neues Franchise aufzubauen. Dies gewährleistet positive Aussichten für eine Marktbelebung mit solch effektiven Strategien.
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt zählen:
Neueste Entwicklungen
- Im Januar 2025 gab Eisai Co., Ltd. zusammen mit Biogen Inc. die Zulassung der Supplemental Biologics License Application (sBLA) durch die US-amerikanische FDA für die intravenöse Erhaltungsdosis von LEQEMBI zur Behandlung von Alzheimer bekannt.
- Im Juli 2024 gab Eli Lilly and Company bekannt, dass sein Medikament Kisunla (Donanemab-azbt) 350 mg/20 ml von der US-amerikanischen FDA die Zulassung zur Behandlung der frühen symptomatischen Alzheimer-Krankheit bei Erwachsenen erhalten hat.
- Report ID: 7599
- Published Date: Aug 27, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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