Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für den Zeitraum 2025–2037
Der Markt für Alzheimer-Therapeutika wird im Jahr 2024 auf über 6,9 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis Ende 2037 56,7 Milliarden US-Dollar erreichen. Im Prognosezeitraum von 2025 bis 2037 wird eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 19,2 % erwartet. Im Jahr 2025 wird der Branchenwert der Alzheimer-Therapeutika auf 8,2 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Die nachgewiesene Wirksamkeit von Therapeutika als effektive Behandlungslösung treibt das Wachstum im Markt für Alzheimer-Therapeutika voran. Die steigende Prävalenz der Alzheimer-Krankheit und Fortschritte in der Diagnostik ermutigen weltweit führende Unternehmen, mehr solcher wirksamen Therapeutika auf den Markt zu bringen. Laut einem im März 2025 veröffentlichten WHO-Bericht litten jährlich 57 Millionen Menschen an Demenz, davon mehr als 60 % in Entwicklungsländern. Jährlich wurden etwa 10 Millionen Neuerkrankungen gemeldet. Dem Bericht zufolge ist Alzheimer für 60 bis 70 % der Demenzfälle verantwortlich und stellt weltweit die siebthäufigste Todesursache dar. Diese steigenden Fälle erhöhen die Nachfrage nach solchen Therapeutika zusätzlich.
Darüber hinaus führte das weltweit wachsende Bewusstsein für die Behandlungsverfahren zu einem Anstieg der Nachfrage nach innovativen Therapien, die den Krankheitsverlauf verlangsamen und die Lebensqualität weiter verbessern sollen. So brachte Alpha Cognition Inc. im März 2025 ZUNVEYL (Benzgalantamin) auf den Markt, das erste von der FDA zugelassene orale Medikament zur Behandlung leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Erkrankungen. Diese umfangreichen Markteinführungsaktivitäten der Branche inspirieren führende Pharmaunternehmen dazu, wirksamere Lösungen wie Alzheimer-Therapeutika einzuführen, um ihre Position in der globalen Landschaft dieses Sektors zu festigen.
Sektor der Alzheimer-Therapeutika: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Steigende Investitionen in den Sektor: Die nachgewiesene Wirksamkeit dieser Medikamente ermutigt Biotechnologie- und Pharmaunternehmen, erheblich in den Sektor zu investieren und so die Marktentwicklung zu fördern. Aufgrund der zunehmenden Häufigkeit neurodegenerativer Erkrankungen betreiben Unternehmen aktiv Entwicklungsaktivitäten. So gab Novo Nordisk im Dezember 2020 den Beginn der Phase-3-Entwicklung von 14 mg Semaglutid zur oralen Verabreichung im Bereich Alzheimer bekannt. Semaglutid ist eine einmal täglich einzunehmende orale Formulierung des langwirksamen GLP-1-Analogons Semaglutid. Das Programm wurde mit 3.700 Patienten gestartet, was die Marktnachfrage ankurbelte.
- Steigernde Forschungsaktivitäten: Mit der kontinuierlichen Forschung im Gesundheitssektor nehmen die Fortschritte auf dem Markt für Alzheimer-Therapeutika zu. Die Forschungsaktivitäten zielen darauf ab, Probleme mit der Verabreichungsmethode zu minimieren und präzisere Nachweisstrategien zu entwickeln. Laut NIH analysierten Forscher im April 2025 Liquorproben von 3.400 Personen in den USA, Schweden und Finnland und fanden heraus, dass das YWHAG:NPTX2-Proteinverhältnis den kognitiven Abbau bei Alzheimer-Patienten genauer widerspiegelt als bestehende Biomarker. Dieses Verhältnis ist ein vielversprechendes Instrument zur Vorhersage und Verfolgung des AD-Verlaufs und fördert somit die Nachfrage nach innovativen Lösungen.
Herausforderungen
- Eingeschränkte Erschwinglichkeit und Verfügbarkeit: Eine der größten Markthemmnisse ist die eingeschränkte Erschwinglichkeit und Verfügbarkeit. Diese Kosten können für Menschen in preissensiblen Regionen eine wirtschaftliche Barriere darstellen. Diese Kosten werden durch die hohen Kosten für PET-Scans, Biomarkertests und Biologika noch weiter verschärft, was die Marktexpansion in diesem Sektor zusätzlich einschränkt. Darüber hinaus erschweren die unzureichende Gesundheitsinfrastruktur und der Mangel an qualifiziertem Fachpersonal die wirksame Behandlung der Krankheit und schränken die Produktverfügbarkeit im gesamten Gesundheitswesen ein.
- Misserfolge klinischer Studien: Trotz der geringen Anzahl an Nebenwirkungen kann die Misserfolgsrate klinischer Studien, insbesondere bei krankheitsmodifizierenden Therapien, das Marktwachstum bremsen. Neben den erheblichen Investitionen der wichtigsten Akteure zeigen viele Therapeutika keine Wirksamkeit bei der Verlangsamung oder Umkehr des kognitiven Abbaus, was die Marktdurchdringung einschränkt. Dies könnte die Erschließung der optimalen Kundenbasis in der Therapiebranche zusätzlich erschweren. Die höhere Misserfolgsrate klinischer Studien hemmt somit das Marktwachstum.
Markt für Alzheimer-Therapeutika: Wichtige Erkenntnisse
| Berichtsattribut | Einzelheiten |
|---|---|
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025–2037 |
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CAGR |
19,2 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
6,9 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037 |
56,7 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Umfang |
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Segmentierung von Alzheimer-Therapeutika
Anwendungsart (oral, injizierbar)
Bezogen auf die Anwendungsart wird erwartet, dass das orale Segment bis Ende 2037 mit 63,6 % den höchsten Anteil am Markt für Alzheimer-Therapeutika einnehmen wird. Die einfache und schmerzfreie Verabreichung dürfte das Wachstum dieses Segments fördern. Die ortsunabhängige Einnahme ist ein wichtiger Wachstumsfaktor. Im Mai 2023 gab die US-amerikanische FDA die Zulassung von Rexulti (Brexpiprazol)-Tabletten bekannt. Diese Tabletten sind zur Behandlung von Agitationssymptomen im Zusammenhang mit Alzheimer-Demenz vorgesehen. Dies deutet auf einen positiven Wachstumsausblick für dieses Segment hin und führt zu signifikanten Ergebnissen im Prognosezeitraum.
Wirkstoffklasse (Cholinesterasehemmer, NMDA-Rezeptorantagonist, Kombinationspräparat, Pipeline-Medikamente)
Basierend auf der Wirkstoffklasse wird für das Segment der Cholinesterasehemmer im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum im Markt für Alzheimer-Therapeutika prognostiziert. Das Wachstum ist auf die verbesserte Wirksamkeit des Medikaments bei der Linderung der Symptome und der Verbesserung der kognitiven Funktionen zurückzuführen. So schloss Essential Pharma im April 2024 die Übernahme des Cholinesterasehemmers Reminyl (Galantaminhydrobromid) von Janssen Pharmaceutica NV, einem Unternehmen von Johnson & Johnson, zur Behandlung von Demenz bei AD-Patienten ab. Der Markt wird daher lukrative Wachstumsaktivitäten erleben, da solche verbesserten Akquisitionen Unternehmen zusätzlich dazu inspirieren, wirksamere Behandlungsalternativen zu entwickeln.
Unsere detaillierte Analyse des globalen Marktes für Alzheimer-Therapeutika umfasst die folgenden Segmente:
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Anwendungsweg |
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Wirkstoffklasse |
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Krankheitsstadium |
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Verteilung Kanal |
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Vishnu Nair
Head- Global Business DevelopmentPassen Sie diesen Bericht an Ihre Anforderungen an – sprechen Sie mit unserem Berater für individuelle Einblicke und Optionen.
Alzheimer-Therapeutika-Industrie – Regionale Übersicht
Marktanalyse Nordamerika
Der nordamerikanische Markt für Alzheimer-Therapeutika dürfte im Prognosezeitraum mit 47,9 % den größten Marktanteil erobern. Die gestiegenen Ausgaben der weltweit führenden Gesundheitsdienstleister für Forschung und Entwicklung sowie die zunehmenden staatlichen Initiativen sind die wichtigsten Wachstumstreiber in der Region. Im Dezember 2021 gaben Biogen Inc. und Eisai Co., Ltd. gemeinsam bekannt, dass Lecanemab, ein Anti-Amyloid-Beta (Aβ)-Protofibrillen-Antikörper zur Behandlung von Alzheimer im Frühstadium, von der US-amerikanischen FDA den Fast-Track-Status erhalten hat, um den ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken. Dies unterstreicht den wachsenden Bedarf an fortschrittlichen Medikamenten wie Alzheimer-Therapeutika in dieser Region.
Die USA haben sich dank ihrer breiten Kundenbasis und exzellenten Produktionsanlagen zum Zentrum für weltweit führende Unternehmen entwickelt. Das Land bietet Unternehmen ein günstiges Umfeld für die Expansion ihrer Geschäftstätigkeit, da sich die Bevölkerung stetig an die Entwicklung von Therapeutika und Technologien anpasst. So kündigte Eli Lilly and Company im März 2025 den Ausbau seiner digitalen Gesundheitsplattform LillyDirect an, um die Alzheimer-Versorgung in den USA zu verbessern, Patienten mit stationären und Telemedizin-Anbietern zu verbinden und so die Diagnosekapazität durch kürzere Wartezeiten zu erhöhen. Dies inspiriert andere inländische Akteure, sich in Kanada zu etablieren und die Bedeutung der Früherkennung zu betonen.
Kanada festigt seine Position im Markt für Alzheimer-Therapeutika kontinuierlich durch proaktive behördliche Zulassungen und laufende klinische Studien. Der besorgniserregende Anstieg der Alzheimer-Fälle drängt internationale Akteure dazu, verfügbare Behandlungsmöglichkeiten zu fördern und neue Therapien zu entwickeln. Im Januar 2025 bot das Toronto Memory Program als erste Klinik in Kanada den C2N Diagnostics PrecivityAD2-Bluttest an. Der Test ermöglicht es medizinischem Fachpersonal, Alzheimer durch die Erkennung von Amyloid-Pathologien mit einem einfachen, nicht-invasiven Verfahren zu diagnostizieren. Dies steigert die Nachfrage in diesem Sektor aufgrund des hohen Bedarfs an Früherkennung und Alzheimer-Therapeutika im Land.
Marktstatistiken für den asiatisch-pazifischen Raum
Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich das schnellste Wachstum im Markt für Alzheimer-Therapeutika verzeichnen, da er über starke Kapazitäten in der Biotechnologie und kontinuierliche Forschung und Entwicklung im Bereich der Alzheimer-Therapeutika verfügt. Die Region bietet Wachstumsfaktoren, die durch die Entwicklung von Ländern wie Australien, Japan, Indien und China vorangetrieben werden. Die alternde Bevölkerung der Region ist von einer hohen Inzidenz der Krankheit betroffen, was das Bewusstsein der inländischen Akteure für die Entwicklung neuer Therapeutika und deren Steigerung ihrer Produktion stärkt. Das Wachstum in dieser Region wird durch die hohe Nachfrage nach kostengünstigen Behandlungsmethoden und die kontinuierlichen Bemühungen von Forschungsorganisationen, Innovationen in diesem Bereich zu entwickeln, weiter vorangetrieben.
Indien stärkt den regionalen Markt mit seiner starken pharmazeutischen Entwicklung und staatlicher Unterstützung. Das Land verfügt über einen riesigen Patientenpool mit steigenden Demenzfällen, was den Bedarf an wirksamen Therapeutika erhöht. So berichtete das indische Ministerium für Wissenschaft und Technologie im Oktober 2025, dass Wissenschaftler des Agharkar Research Institute in Pune mithilfe synthetischer, computergestützter und In-vitro-Techniken neuartige, ungiftige Moleküle zur Behandlung von Alzheimer entwickelt haben. Diese Moleküle zeigten eine geringe Toxizität und eine verbesserte Wirksamkeit. Daher dürften solche Innovationen mit verbesserten Patientensicherheitsmaßnahmen das Marktwachstum im Land vorantreiben.
China ist einer der wichtigsten Knotenpunkte dieses Marktes und entwickelt sich zu einem bedeutenden Produktionsstandort. Die steigende Nachfrage nach neuen Therapien und die starke staatliche Unterstützung schaffen ein günstiges Geschäftsumfeld und ermutigen internationale Marktführer. Im Mai 2024 erhielt AriBio Co., Ltd. von der chinesischen NMPA die IND-Zulassung für den Beginn einer klinischen Phase-3-Studie für sein Prüfpräparat AR1001 zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Die Polaris-AD-Studie soll in bis zu 20 klinischen Zentren landesweit durchgeführt werden. Diese laufenden Studien sorgen für positive Marktergebnisse.
Unternehmen, die den Markt für Alzheimer-Therapeutika dominieren
- AbbVie Inc. (Allergan Plc.)
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Leistungskennzahlen
- Risikoanalyse
- Jüngste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Novartis AG
- Adamas Pharmaceuticals, Inc.
- Lundbeck A/S
- Eli Lilly and Company
- Biogen Inc.
- AC Immune
- Hoffmann La Roche Ltd.
- AriBio Co., Ltd.
- Daiichi Sankyo Company, Limited
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- TauRx Pharmaceuticals Ltd.
Die wettbewerbsintensive Marktstruktur inspiriert weltweit führende Unternehmen dazu, ihre Investitionen in Forschung und Entwicklung zu erhöhen, um neue, exklusive Therapien zu entwickeln. Die anhaltende Wachstumsstrategie der einzelnen Akteure lenkt zudem die Aufmerksamkeit anderer Wettbewerber auf sich und fördert so einen gesunden Wettbewerb. So kündigte Biogen Inc. im Januar 2024 an, seine Ressourcen im Bereich Alzheimer neu zu priorisieren. Die Produktion von ADUHELM soll eingestellt und die Weiterentwicklung von LEQEMBI (Lecanemab-irmb) vorangetrieben werden. Darüber hinaus soll die Entwicklung von Therapien wie BIIB080 und BIIB113 beschleunigt werden, um ein neues Geschäftsmodell aufzubauen. Dies gewährleistet positive Aussichten für eine Marktbelebung mit solch effektiven Strategien.
Zu den wichtigsten Marktteilnehmern gehören:
Neueste Entwicklungen
- Im Januar 2025 gaben Eisai Co., Ltd. und Biogen Inc. die Zulassung der Supplemental Biologics License Application (sBLA) für die intravenöse Erhaltungsdosis von LEQEMBI zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durch die US-amerikanische FDA bekannt.
- Im Juli 2024 gab Eli Lilly and Company bekannt, dass Kisunla (Donanemab-Azbt) 350 mg/20 ml von der US-amerikanischen FDA zur Behandlung der frühen symptomatischen Alzheimer-Krankheit bei Erwachsenen zugelassen wurde.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 7599
- Published Date: Jun 24, 2025
- Report Format: PDF, PPT
