Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe des Marktes für Antikörpertherapeutika belief sich im Jahr 2024 auf über 287,1 Milliarden US-Dollar und wird bis Ende 2037 schätzungsweise 1,5 Billionen US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 14,9 % im prognostizierten Zeitraum, d. h. 2025–2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße der Antikörpertherapeutika auf 329,8 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Die Expansion des Marktes für Antikörpertherapeutika wird hauptsächlich durch die steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Therapien vorangetrieben, die durch die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten angeheizt wird. Laut WHO-Bericht vom Dezember 2024 starben im Jahr 2021 43 Millionen Menschen an chronischen Krankheiten, was die Notwendigkeit von Antikörpertherapeutika unterstreicht und die Marktexpansion weiter vorantreibt. Daher bieten antikörperbasierte Behandlungen wie monoklonale Antikörper, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und be-spezifische Antikörper eine hohe Spezifität bei geringen Nebenwirkungen, was sie ideal für die Wahl macht.
Darüber hinaus stellen die Zulassungen von bispezifischen Antikörpern (BsAbs), einem speziellen Typ therapeutischer Antikörper, einen Durchbruch in der Immuntherapie dar, da sie eine verbesserte Wirksamkeit bieten, indem sie gleichzeitig auf zwei verschiedene Antigene abzielen, und so den Markt vorantreiben. So hob beispielsweise eine Studie der FDA im Februar 2024 die Zulassungen aus dem Jahr 2014 hervor – 2023, die eine entscheidende Rolle bei der Erweiterung der Behandlungsmöglichkeiten für Erkrankungen wie Leukämie, Lymphome und solide Tumoren spielen. Aufgrund dieser fortlaufenden Innovationen und Zulassungen wird erwartet, dass der Markt im prognostizierten Zeitrahmen weiter wächst.
Von der FDA zugelassene be-spezifische Antikörper
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Handelsname |
Jahresgenehmigung |
Hinweis |
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Blincyto |
2014 |
Philadelphia-Chromosom-negative rezidivierte oder refraktäre akute lymphoblastische B-Zell-Vorläufer-Leukämie. |
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Hemlibra |
2017 |
Vorbeugung oder Reduzierung von Blutungsepisoden bei Hämophilie A mit Faktor-VIII-Inhibitoren. |
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Rybrevant |
2021 |
Lokal fortgeschrittener oder metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs mit bestimmten Mutationen. |
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Kimmtrak |
2022 |
Inoperables oder metastasiertes Aderhautmelanom. |
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Vabysmo |
2022 |
Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration und diabetisches Makulaödem. |
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Tecvayli |
2022 |
Rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom. |
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Lunsumio |
2022 |
Rezidiviertes oder refraktäres follikuläres Lymphom. |
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Epkinly |
2023 |
Rezidiviertes oder refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom. |
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Columbia |
2023 |
Rezidiviertes oder refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom oder großzelliges B-Zell-Lymphom. |
Quelle: FDA, Februar 2024
Sektor der Antikörpertherapeutika: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Zunehmende Prävalenz chronischer Erkrankungen: Das zunehmende Auftreten chronischer Erkrankungen treibt den Markt für Antikörpertherapeutika voran, da es die Nachfrage nach gezielten Therapeutika für den Behandlungsprozess steigert. Krankheiten wie Autoimmunerkrankungen, Krebs und entzündliche Erkrankungen erfordern Antikörpertherapeutika, da es keine wirksamen Behandlungsmöglichkeiten gibt. Laut einem Bericht des Autoimmuninstituts vom Februar 2024 sind 5 bis 10 % der industriellen Weltbevölkerung von Autoimmunerkrankungen betroffen, was ihre geringe Prävalenz in Entwicklungsländern verdeutlicht. Daher treibt dies die Nachfrage auf dem Markt für Antikörpertherapeutika voran, um solche Erkrankungen mit besseren Patientenergebnissen zu behandeln.
- Laufende Verbesserungen im Antikörper-Engineering: Diese Fortschritte ermöglichen es den Antikörpern, ihre therapeutischen Eigenschaften zu nutzen. Mithilfe dieser Technologien und Methoden können Biotechnologie- und Pharmaunternehmen Antikörper mit spezifischen Eigenschaften und Anwendungen entwickeln. Beispielsweise hat Parse Biosciences im Dezember 2024 Evercode Mouse BCR auf den Markt gebracht, um die Antikörperforschung an Mäusen zu unterstützen, was es Forschern ermöglicht, das gesamte Maus-BCR-Repertoire zu analysieren. Darüber hinaus verbessert es die Entdeckung von Antikörpern, verbessert die Arbeitsabläufe, reduziert den Bedarf an zusätzlicher Probenahme und senkt die Forschungskosten. Daher unterstützen solche Fortschritte die Innovation in der Branche und beleben den Markt für Antikörpertherapeutika weltweit.
Herausforderungen
- Hohe Kosten und Entwicklungsprobleme: Antikörpertherapeutika erfordern umfangreiche Forschung, präklinische Studien und mehrphasige klinische Studien, die sich oft über 10 bis 15 Jahre erstrecken. Da diese Behandlungen außerdem oft personalisiert sind, erfordern behördliche Genehmigungen umfassende Sicherheit und Wirksamkeit bei gleichzeitiger Wahrung der Erschwinglichkeit, was eine komplexe Herausforderung darstellt. Darüber hinaus haben kleine Biotech-Unternehmen häufig Schwierigkeiten, Finanzierung zu erhalten, während große Pharmaunternehmen erhebliche finanzielle Risiken eingehen, da die Wahrscheinlichkeit eines Scheiterns von Versuchen höher ist und die Marktexpansion verhindert wird.
- Komplexe Herstellungs- und Lieferkettenprobleme: Diese Komplikationen entstehen durch den Bedarf an spezialisierten Bioverarbeitungsanlagen mit strengen Qualitätskontrollmaßnahmen. Im Gegensatz zu herkömmlichen Medikamenten werden Antikörpertherapeutika mithilfe lebender Zellen entwickelt, was ihre Herstellung äußerst anspruchsvoll und ressourcenintensiv macht. Es ist schwierig, eine gleichbleibende Qualität sicherzustellen und die Produktion zu steigern, da jede geringfügige Abweichung die Wirksamkeit des Endprodukts beeinträchtigen kann. Dies macht die therapeutische Produktion komplex und schränkt dadurch die Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit für Patienten weltweit ein.
Markt für Antikörpertherapeutika: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
14,9 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
287,1 Milliarden US-Dollar |
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Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
1,5 Billionen US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung von Antikörpertherapeutika
Format (Monoklonaler Antikörper, polyklonale Antikörpertherapie, bispezifischer Antikörper, Antikörperfragment)
Aufgrund des Formats wird das Segment der monoklonalen Antikörper voraussichtlich bis Ende 2037 einen Marktanteil von über 76,8 % bei Antikörpertherapeutika halten. Die Dominanz wird maßgeblich von seiner hohen Wirksamkeit und der zunehmenden Anwendung bei Erkrankungen wie Infektionen, Karzinomen und Autoimmunerkrankungen beeinflusst. Darüber hinaus wird die Marktexpansion durch Branchenentwicklungen zur Verbesserung der Produktion monoklonaler Antikörper weiter vorangetrieben. Beispielsweise hat Harbor BioMed im Januar 2025 mit Sichuan Kelun Biotech BioPharmaceutical gab eine Lizenzvereinbarung mit Windward Bio für HBM9378/SKB378 bekannt, einen vollständig humanen Anti-TSLP-Antikörper für immunologische Erkrankungen. Die Vereinbarung umfasst exklusive Rechte für Forschung, Entwicklung und Vermarktung und spiegelt das wachsende Marktpotenzial für monoklonale Antikörper wider.
Verabreichungsweg (Intravenös, Subkutan)
Basierend auf dem Verabreichungsweg wird erwartet, dass die intravenöse Verabreichung im Prognosezeitraum auf dem Markt für Antikörpertherapeutika erheblich zunehmen wird. Die Vorherrschaft beruht auf seiner schnellen Wirkung, Wirksamkeit und Fähigkeit, komplexe Medikamente direkt in den Blutkreislauf abzugeben. Die meisten Behandlungen erfordern eine intravenöse Verabreichung, um eine genaue Dosierung und schnelle Ergebnisse zu gewährleisten. Im März 2022 gab Bristol Myers Squibb bekannt, dass die US-amerikanische FDA die OpdualagTM-Dual-Immuntherapie-Kombination mit fester Dosis zur Behandlung von inoperablem oder metastasiertem Melanom zugelassen hat, die als einzelne intravenöse Infusion verabreicht wird. Daher unterstreicht es die Dominanz der intravenösen Verabreichung, die eine präzise Verabreichung und verbesserte Wirksamkeit gewährleistet.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Diesen Bericht anpassenBranche der Antikörpertherapeutika – regionale Übersicht
Nordamerikanische Marktanalyse
Der nordamerikanische Markt für Antikörpertherapeutika dürfte bis Ende 2037 einen Umsatzanteil von mehr als 42,7 % haben. Aufgrund der zunehmenden Krankheitslast, der pharmazeutischen Fortschritte und vor allem der staatlichen Unterstützung verzeichnet die Branche in der Region ein stetiges Wachstum. Beispielsweise gab Celltrion USA, Inc. im Oktober 2023 bekannt, dass die US-amerikanische FDA ZYMFENTRA® zugelassen hat. (Infliximab-Dyyb), das erste und einzige subkutane Infliximab zur Behandlung entzündlicher Darmerkrankungen. Somit stärkt die Zulassung das Marktwachstum, indem sie die Behandlungsergebnisse verbessert und Innovationen bei monoklonalen Antikörpermedikamenten vorantreibt.
Der Markt für Antikörpertherapeutika in den USA. verzeichnet aufgrund der Nachfrage nach Antikörper-basierten Therapeutika und erheblicher Investitionen von Biotech-Organisationen ein deutliches Wachstum. Beispielsweise kündigte AlivaMab Discovery Services, LLC im Mai 2021 die Erweiterung seiner Arzneimittelforschungsplattform mit der Gründung einer brandneuen Abteilung für Antikörper-Engineering unter der Leitung von Jonah Rainey an, der 15 Jahre Erfahrung in der Antikörper-Engineering mitbringt. Solche Einrichtungen steigern das Marktwachstum durch Fortschritte bei bispezifischen Antikörpern, stärken klinische Studien und verbessern die Arzneimittelentwicklung, was Pharma- und Biotechnologieunternehmen zugute kommt.
Kanadas Markt wächst stetig, unterstützt von der Regierung, einem florierenden Biotech-Forschungsökosystem und öffentlich-privaten Kooperationen. Das Land konzentriert sich auf die Verbesserung der regulatorischen Rahmenbedingungen für eine schnellere Zulassung und sorgt so für eine wettbewerbsfähige Marktlandschaft für Antikörpertherapeutika. Im Juni 2021 gab AbCellera Biologics Inc. den Bau einer hochmodernen Good Manufacturing Practices (GMP)-Anlage in Vancouver, Kanada, bekannt. Die 130.000 Quadratmeter große Anlage, die erste ihrer Art im Land, konzentriert sich auf die Erweiterung der Kapazitäten von AbCellera bei der Entwicklung und Herstellung von Antikörpern. Solche Einrichtungen werden die Marktexpansion skalieren, indem sie die Arzneimittelentwicklung beschleunigen und die globale Pandemievorsorge verbessern.
APAC-Marktstatistiken
Asien-Pazifik beherbergt eine große und vielfältige Bevölkerung, darunter eine beträchtliche Anzahl von Patienten mit Krankheiten, die potenziell durch Antikörpertherapien behandelt werden können. Dies bietet eine beträchtliche Marktaussicht für Antikörpertherapeutika für steigende Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen und staatliche Initiativen zur Unterstützung von Therapeutika, was das Marktwachstum in der Region weiter vorantreibt. Laut einem Bericht vom März 2023 von Novotech Health Holdings Pte. Ltd. entfielen zwischen 2018 und 2022 etwa 40 % der weltweiten klinischen Studien mit multispezifischen Antikörpern. Das schnelle Wachstum klinischer Antikörperstudien mit starken Investitionen wird es zur am schnellsten wachsenden Region für Antikörpertherapeutika machen.
Indiens Markt für Antikörpertherapeutika wird insbesondere von einer robusten Biotech-Industrie, wachsenden Biotech-Startups und günstigen Regulierungsreformen unterstützt. Mit dem Schwerpunkt auf der kosteneffizienten Herstellung biologischer Arzneimittel wird erwartet, dass das Land zu einem regionalen Zentrum für Antikörpertherapeutika wird. Beispielsweise gaben Equillium Inc. und Biocon Limited im Februar 2025 positive Ergebnisse der Phase-2-Studie für Itolizumab bei der Behandlung mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa bekannt, die eine klinische Remissionsrate von 23,3 % ergaben. Solche vielversprechenden Ergebnisse stärken die Position des Landes auf dem Weltmarkt.
Chinas Markt für Antikörpertherapeutika wird von einer großen Patientenbasis mit ungedecktem medizinischem Bedarf angetrieben. Das Engagement der Regierung zur Unterstützung der Biotech-Finanzierung hat in Kombination mit günstigen regulatorischen Anpassungen für schnellere Zulassungen dazu geführt, dass Pharmaunternehmen in Therapeutika investieren. Im Juli 2023 gab Nona Biosciences eine Zusammenarbeit mit Duality Biologics und BeiGene, Ltd. bekannt und gewährte BeiGene eine exklusive globale klinische und kommerzielle Lizenz zur Bekämpfung solider Tumoren. Daher wird erwartet, dass der Markt für Antikörpertherapeutika des Landes im Prognosezeitraum durch die Förderung von Innovationen ein beträchtliches Wachstum verzeichnen wird.
Unternehmen, die die Landschaft der Antikörpertherapeutika dominieren
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklungen
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- AbbVie Inc.
- Johnson & Johnson
- AbbVie Inc.
- Merck KGaA
- Bristol-Myers Squibb
- Regeneron Pharmaceuticals Inc.
- Celsius Therapeutics, Inc.
- Novartis AG
- Amgen Inc.
- Biogen Inc.
- Ambrx Biopharma, Inc.
Eine der Schlüsselstrategien von Unternehmen auf dem Markt für Antikörpertherapeutika besteht darin, in Forschung und Entwicklung sowie Kooperationen zu investieren, um die Wirksamkeit von Medikamenten zu verbessern und ihr Produktportfolio zu erweitern. Beispielsweise gingen Harbour Biomed und AstraZeneca im März 2025 eine strategische Zusammenarbeit ein, um multispezifische Antikörper der nächsten Generation für die Immunologie und Onkologie zu entwickeln. Die Vereinbarung beinhaltet eine Kapitalbeteiligung von AstraZeneca in Höhe von 105 Millionen US-Dollar. Somit stellt die Zusammenarbeit eine bedeutende Investition in Antikörpertherapeutika dar und treibt das Wachstum des Marktes für Antikörpertherapeutika weiter voran.
Einige der prominenten Akteure sind:
In the News
In den Nachrichten
- Im Juni 2024 AbbVie Inc. gab die Übernahme von Celsius Therapeutics, Inc. für 250 Mio. USD zur Entwicklung von Therapien für entzündliche Erkrankungen bekannt. Dieser Deal umfasst CE1383, einen Antikörper gegen TREM1 zur Behandlung entzündlicher Darmerkrankungen.
- Im März 2024 Johnson & Johnson gab die Übernahme von Ambrx Biopharma, Inc. im Wert von 2 Milliarden US-Dollar bekannt und erweitert damit seine ADC-Entwicklungskapazitäten für gezielte Krebstherapien. Die Übernahme zielt darauf ab, ADCs der nächsten Generation voranzutreiben und chemotherapiebedingte Nebenwirkungen zu minimieren.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 7414
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
