Marktgröße für Arzneimittel für fortschrittliche Therapien, nach Produkt (CAR-T-Therapie, Gentherapie, Zelltherapie, Gewebezüchtungsprodukt), Krankheit (Onkologie, genetische Störung, ZNS, Dermatologie), Endbenutzer (Krankenhäuser und Kliniken, Forschung und akademische Institute) – Wachstumstrends, regionaler Anteil, Wettbewerbsintelligenz, Prognosebericht 2025–2037

Markt für Arzneimittel für fortgeschrittene Therapien – Historische Daten (2019–2024), globale Trends 2025, Wachstumsprognosen 2037

Markt für Arzneimittel für fortgeschrittene Therapien wird im Jahr 2025 auf 14,65 Milliarden US-Dollar geschätzt. Der weltweite Markt hatte im Jahr 2024 einen Wert von mehr als 13,21 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich eine jährliche Wachstumsrate von über 13,6 % verzeichnen, was einem Umsatz von 69,31 Milliarden US-Dollar bis 2037 entspricht. Nordamerika dürfte bis 2037 einen Umsatz von 30,5 Milliarden US-Dollar erreichen, was auf höhere Fälle von Krebs und neurologischen Erkrankungen sowie erhebliche Investitionen privater Unternehmen in die Entwicklung von Arzneimitteln für neuartige Therapien zurückzuführen ist.

Das Wachstum des Marktes ist auf die zunehmende Prävalenz der genetischen Störung zurückzuführen. Medikamente, die in der Gentherapie verwendet werden, sind Arzneimittel für neuartige Therapien, die Gene enthalten, die therapeutische, präventive oder diagnostische Wirkungen haben. Rekombinante Gene werden in den Körper eingeführt, um eine Reihe von Krankheiten wie Krebs, genetische Probleme und chronische Krankheiten zu heilen. Beispielsweise leben weltweit rund 300 Millionen Menschen mit einer seltenen Krankheit, von der fast 4 bis 6 % der gesamten Weltbevölkerung betroffen sind.

Zu den weiteren Faktoren, von denen man annimmt, dass sie das Wachstum des Marktes für Arzneimittel für neuartige Therapien antreiben, gehört die stärkere Akzeptanz der Gentherapie. Die Gentherapie zählt zu den Arzneimitteln für neuartige Therapien. Die Therapie dient der Behandlung der zugrunde liegenden genetischen Störung durch Korrektur des fehlerhaften Gens im Körper.  In einer Studie befürworteten 93 Prozent der Befragten den Einsatz der Gentherapie zur Behandlung der Leberschen kongenitalen Amaurose, einer erblichen Form der Blindheit, während nur 35 Prozent sagten, es sei durchaus in Ordnung, sie zur Verbesserung des Gedächtnisses einzusetzen. Darüber hinaus werden Arzneimittel für neuartige Therapien eingesetzt, um die Dopaminübertragung in verschiedenen Teilen des Nervensystems zu ersetzen oder wiederherzustellen. Daher wird mit einer Zunahme der Fälle neurologischer Erkrankungen gerechnet, was zu einer höheren Prognose des Marktes für Arzneimittel für neuartige Therapien führt.  Laut den Statistiken der Panamerikanischen Gesundheitsorganisation aus dem Jahr 2019 leben rund 7,5 Millionen Menschen mit einer neurologischen Störung und 533.172 Todesfälle sind auf die neurologische Erkrankung zurückzuführen.