特发性肺纤维化治疗市场展望：
特发性肺纤维化治疗市场规模在2025年为35亿美元，预计到2035年将达到71.5亿美元，在预测期内（即2026年至2035年）的复合年增长率约为7.4%。2026年，特发性肺纤维化治疗的行业规模估计为37.3亿美元。
关键 特发性肺纤维化治疗 市场洞察摘要:
区域亮点：
- 北美占据特发性肺纤维化治疗市场的主导地位，占据 48.1% 的份额，这得益于先进的医疗基础设施和大量的研发投入，确保了 2026 年至 2035 年期间的强劲增长。
细分市场洞察：
- 预计到 2035 年，口服药物市场将占据显著份额，这得益于其便利性和对慢性病护理更好的依从性。
- 预计到 2035 年，特发性肺纤维化治疗市场的医院和诊所市场将占据超过 50.6% 的份额，这得益于其在管理复杂特发性肺纤维化 (IPF) 疗法方面的能力。
主要增长趋势：
- 日益重视新型治疗方案的研发
- 战略合作伙伴关系推动市场扩张
主要挑战：
- 治疗费用高昂
- 临床试验结果受挫
- 主要参与者：Cipla Inc.、FibroGen, Inc.、Galapagos NV、Liminal BioSciences Inc.。
全球 特发性肺纤维化治疗 市场 预测与区域展望:
市场规模及增长预测：
- 2025 年市场规模：35 亿美元
- 2026 年市场规模：37.3 亿美元
- 预计市场规模：2035 年将达到 71.5 亿美元
- 增长预测：7.4% 复合年增长率 (2026-2035)
主要区域动态：
- 最大区域：北美（到 2035 年，份额将达到 48.1%）
- 增长最快的地区：亚太地区
- 主要国家/地区：美国、德国、日本、英国、法国
- 新兴国家：中国、印度、巴西、墨西哥、新加坡
Last updated on : 28 August, 2025
由于药物研发的进步、特发性肺纤维化（IPF）患病率的不断上升以及医疗保健提供者对该疾病认识的不断提高，市场正在迅速扩张。随着持续的研究致力于提高治疗效果并减少现有治疗的副作用，预计特发性肺纤维化（IPF）治疗市场将在未来几年实现显著扩张。
根据美国肺脏协会2024年10月发表的一篇文章，特发性肺纤维化（IPF）是最常见的肺纤维化类型，每年诊断出近2.5万例新病例。大多数病例在50至70岁之间开始出现症状。文章进一步指出，尽管该疾病在男性中更为常见，但女性IPF病例数正在显著上升。联合疗法，即抗纤维化药物与免疫调节剂的整合，预计将获得发展。向个性化医疗的转变，利用基于基因和生物标志物的方法来定制治疗，是特发性肺纤维化治疗市场的一个趋势。
特发性肺纤维化治疗市场的增长动力和挑战：
增长动力
- 新型治疗方案研发投入日益增加：特发性肺纤维化治疗市场的公司正在大力投资开发创新药物，包括抗纤维化疗法和生物制剂，以应对复杂的治疗方案。政府资金的投入进一步推动了研发投入，从而能够提供更有针对性、更有效的治疗方案。探索新候选药物和药物组合的临床试验数量的增加也预示着积极的成果，因为各公司正致力于扩大其治疗组合。例如，根据美国国家医学图书馆 (NLM) 于 2022 年 3 月发布的一份报告，一项基于吸入性吡非尼酮溶液 (AP01) 治疗特发性肺纤维化 (IPF) 的临床试验已开展，展示了该领域的进展。
- 战略合作伙伴关系推动市场扩张：主要公司之间的分销权协议是特发性肺纤维化（IPF）治疗市场显著的增长动力。这些合作伙伴关系使各公司能够共享资源，更有效地应对复杂的市场。例如，2024年5月，Ferrer宣布扩大其与联合治疗公司（United Therapeutics Corporation）的现有分销协议，以加强其对肺血管疾病和间质性肺疾病的关注。两家公司已签署协议，涵盖该分子的两个新潜在适应症——特发性肺纤维化（IPF）和原发性肺纤维化（PPF）。
挑战
治疗费用高昂：现有特发性肺纤维化（IPF）疗法的费用高得令人望而却步，限制了患者的治疗，尤其是在医疗基础设施较差的地区。目前，尼达尼布和吡非尼酮等抗纤维化疗法的治疗费用每月可能超过数千美元，给患者和医疗保健系统都带来了沉重的经济负担。这给参与特发性肺纤维化治疗市场增长的公司带来了进一步的挑战。
临床试验结果受挫：这些挫折严重影响了特发性肺纤维化（IPF）疗法的开发，令包括研究人员和寻求新治疗方案的患者在内的利益相关者感到失望。临床结果的不可预测性进一步加剧了药物开发商的困境。2023年6月，FibroGen公司公布了其3期ZEPHYRUS-1试验的主要结果，该试验评估了pamrevlumab在特发性肺纤维化（IPF）患者中的安全性和有效性。结果显示，28.2%的患者出现了严重不良反应。因此，该3期临床试验立即终止。
特发性肺纤维化治疗市场规模和预测：
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
|
基准年 |
2025 |
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预测期 |
2026-2035 |
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复合年增长率 |
7.4% |
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基准年市场规模（2025年） |
35亿美元 |
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预测年度市场规模（2035 年） |
71.5亿美元 |
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区域范围 |
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特发性肺纤维化治疗市场细分：
给药途径（口服、肠外）
根据给药途径，预计口服药物将在预测期内在特发性肺纤维化治疗市场中占据显著份额。这得益于其便捷性、易用性和患者偏好。口服药物被广泛使用，因为与注射药物相比，口服药物可以帮助患者减少就诊次数，从而控制病情。此外，口服疗法有助于提高依从性，这对于治疗像特发性肺纤维化 (IPF) 这样的慢性疾病至关重要，因为这种疾病需要长期治疗来减缓病情进展。2023 年 10 月，百时美施贵宝 (Bristol Mayers Squibb) 获得美国 FDA 批准，其一款可能成为同类首创的口服药物可用于治疗特发性肺纤维化 (IPF) 和原发性肺纤维化 (PPF) 患者。
最终用途（医院和诊所、门诊手术中心 (ASC)、家庭护理机构）
根据最终用途，到2035年，医院和诊所细分市场预计将占据特发性肺纤维化（IPF）治疗市场的50.6%以上份额。医院在监测特发性肺纤维化（IPF）急性发作方面发挥着关键作用，并在疾病进展的整个过程中提供重症监护。同时，专科诊所提供个性化护理方案，包括抗纤维化药物等先进疗法和多种新兴基因疗法。这些医疗机构拥有必要的资源和训练有素的医务人员，能够实施复杂的治疗，并确保患者获得最佳护理。
我们对全球市场的深入分析包括以下几个部分：
治疗类型 |
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给药途径 |
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年龄组 |
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最终用途 |
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Vishnu Nair
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特发性肺纤维化治疗市场区域分析：
北美市场分析
预计到2035年，北美行业将占据最大的收入份额，达到48.1%。这主要得益于先进的优质医疗基础设施和大量的研发投入。该地区受益于政府的大力支持，鼓励新型特发性肺纤维化（IPF）疗法的开发和商业化。研究机构和制药公司之间的合作预计将进一步促进市场增长。
由于特发性肺纤维化（IPF）发病率相对较高，美国市场正在大幅扩张，对先进疗法的需求也很高。FDA的《孤儿药法案》也通过提供激励措施来鼓励制药公司投资IPF治疗，鼓励其开发罕见病疗法。2022年5月，山德士宣布在美国上市其仿制药吡非尼酮，用于治疗美国IPF患者。
加拿大特发性肺纤维化（IPF）治疗市场稳步增长，这主要得益于诊断能力的提升。然而，获得先进疗法的机会可能受到成本障碍的限制，该国的医疗保健系统有时会限制高成本治疗的覆盖范围。患者权益组织正在倡导更全面的覆盖，并鼓励患者参与临床试验，以提高加拿大特发性肺纤维化（IPF）治疗的可及性。
亚太市场统计数据
受呼吸系统疾病患病率上升、医疗基础设施改善以及特发性肺纤维化（IPF）认知度提升的推动，亚太地区特发性肺纤维化治疗市场预计将出现大幅增长。政府对罕见病研究的支持以及医疗支出的不断增加也为该市场的发展潜力做出了贡献。各大公司正专注于该地区的研发，以满足对有效特发性肺纤维化（IPF）疗法日益增长的需求。
印度特发性肺纤维化（IPF）治疗市场尚处于新兴阶段，其增长动力源于公众认知度的提升和诊断能力的提升。然而，获得先进疗法的渠道有限仍然是一大挑战，而且治疗通常涉及常规抗纤维化和对症治疗，而非针对性IPF的药物。当地政府进一步推动罕见病资金投入，或将促进进一步的研究，从而有可能提高IPF治疗在印度的可及性。
中国是特发性肺纤维化治疗市场中一个不断增长的领域，由于其人口基数大且呼吸系统疾病发病率不断上升，其潜力巨大。中国的医疗改革致力于提高创新疗法的可及性。中国政府和制药公司正在加大对临床研究和国际合作的投入，以提高特发性肺纤维化（IPF）药物的可及性。
特发性肺纤维化治疗市场的主要参与者：
- 勃林格殷格翰国际有限公司
- 公司概况
- 商业策略
- 主要产品
- 财务表现
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域影响力
- SWOT分析
- 康民国际医院
- 西达斯西奈
- 克利夫兰诊所
- 百时美施贵宝公司
- 西普拉公司
- FibroGen公司
- 加拉帕戈斯群岛
- Liminal BioSciences公司
- MediciNova公司
- 诺华公司
- 联合治疗公司
参与特发性肺纤维化治疗市场的公司正通过新疗法研发投资、加速药物发现的合作伙伴关系以及增强其治疗组合的收购来扩张业务。许多公司还专注于地域扩张，尤其是在新兴市场，以提高药物的可及性。监管参与（例如获得孤儿药地位）是简化审批流程的关键策略，而用于患者监测的数字化患者工具正成为提高治疗依从性和个性化护理不可或缺的一部分。2024年9月，勃林格殷格翰发布声明称，其对尼安多司特（Nerandomilast）的FIBRONEER-IPF研究有效达到了主要终点，这鼓励了相关机构提出用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的新药申请计划。
最新发展
- 2024年8月， Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc.宣布，美国专利商标局（USPTO）已授予美国专利12053477，涵盖使用布利拉罗嗪治疗特发性肺纤维化（IPF）。
- 2023年12月，勃林格殷格翰在阿尔及利亚上市了用于治疗特发性肺纤维化的抗纤维化药物尼达尼布。此外，尼达尼布也是阿尔及利亚卫生部批准的唯一特发性肺纤维化治疗药物。
- Report ID: 6636
- Published Date: Aug 28, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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