全球特发性肺纤维化治疗市场趋势，预测报告 2025-2037
2025 年特发性肺纤维化治疗市场估计为 37.2 亿美元。 2024 年，全球市场规模将超过 35.2 亿美元，预计复合年增长率将超过 7.1%，到 2037 年将达到 85.9 亿美元。在先进的医疗基础设施和大量研发投资的推动下，到 2037 年，北美市场预计将达到 41.3 亿美元。
由于药物开发的进步、IPF 患病率的不断上升以及医疗保健提供者对该疾病的认识不断提高，该市场正在迅速扩大。随着持续研究工作的重点是提高治疗效果和减少当前治疗的副作用，预计 IPF 治疗市场将在未来几年出现显着扩张。
根据美国肺脏协会 2024 年 10 月发布的一篇文章，IPF 是最常见的肺纤维化类型，每年诊断出近 25 例新病例。大多数病例在 50 岁至 70 岁之间开始出现症状。文章进一步指出，尽管这种疾病在男性中更为常见，但女性中 IPF 病例的数量却在显着增加。将抗纤维化药物与免疫调节剂相结合的联合疗法的开发预计将获得关注。向个性化医疗的转变，利用基于遗传和生物标记的方法来定制治疗是特发性肺纤维化治疗市场的一个趋势。
特发性肺纤维化治疗领域：增长动力和挑战
增长动力
- 更加注重新型治疗方案的研发：特发性肺纤维化治疗市场的公司正在大力投资开发创新药物，包括抗纤维化疗法和生物制剂，以解决复杂性问题。政府资助进一步推动了这种对研发的承诺，从而提供了更有针对性和更有效的治疗方案。随着公司致力于扩大其治疗组合，探索新候选药物和组合的临床试验的增加也表明了积极的结果。例如，根据 NLM 2022 年 3 月发布的一份报告，针对 IPF 进行了一项基于吸入吡非尼酮溶液 (AP01) 的临床试验，展示了该领域的进展。
- 推动市场扩张的战略合作伙伴关系：主要公司之间的经销权协议是 IPF 治疗市场的显着增长动力。这些合作伙伴关系使公司能够共享资源并更有效地驾驭复杂的市场。例如，2024年5月，费雷尔宣布扩大与联合治疗公司的现有分销协议，以加强其对肺血管和间质性肺疾病的关注。两家公司已就该分子的两种新潜在适应症 IPF 和 PPF 的分销权签署了协议。
挑战
- 治疗费用高昂：现有 IPF 疗法的费用可能高得令人望而却步，限制了患者的治疗，特别是在医疗基础设施薄弱的地区。目前的抗纤维化疗法，如尼达尼布和吡非尼酮，每月费用可能超过数千美元，给患者和医疗保健系统带来沉重的经济负担。这给参与特发性肺纤维化治疗市场增长的公司带来了进一步的挑战。
- 临床试验结果的挫折：这些都严重影响了 IPF 疗法的开发，让利益相关者（包括寻求新治疗方案的研究人员和患者）感到失望。临床结果的不可预测性使药物开发商的处境进一步复杂化。 2023 年 6 月，FibroGen, Inc. 宣布了其 3 期 ZEPHYRUS-1 试验的主要结果，该试验评估了 pamrevlumab 在 IPF 患者中的安全性和有效性。该治疗显示该组 28.2% 的患者出现严重不良反应。因此，3 期临床试验立即停止。
特发性肺纤维化 (IPF) 治疗市场：主要见解
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基准年 |
2024 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
7.1% |
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基准年市场规模（2024 年） |
35.2亿美元 |
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预测年份市场规模（2037) |
85.9亿美元 |
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区域范围 |
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特发性肺纤维化治疗细分
给药途径（口服、肠外）
根据给药途径，预计在预测期内，口服药物将在特发性肺纤维化治疗市场中占据重要份额。这是由于其便利性、易用性和患者偏好。口服药物被广泛使用，因为与注射药物相比，口服药物可以让患者减少去医院的次数来控制病情。此外，口服疗法支持更好的依从性，这对于治疗 IPF 等慢性疾病至关重要，因为需要长期治疗才能减缓疾病进展。 2023 年 10 月，Bristol Mayers Squibb 获得美国 FDA 批准，为 IPF 和 PPF 患者提供潜在的一流口服药物。
最终用途（医院和诊所、门诊手术中心 (ASC)、家庭护理机构）
根据最终用途，医院和诊所预计到 2037 年将占据超过 50.6% 的 IPF 治疗市场份额。医院在监督 IPF 急性加重并在整个疾病进展过程中提供重症监护方面发挥着关键作用。与此同时，专科诊所提供个性化护理方法，包括抗纤维化药物和几种新兴基因疗法等先进治疗方法。这些医疗机构拥有必要的资源和训练有素的医务人员来实施复杂的治疗并确保患者获得最佳护理。
我们对全球市场的深入分析包括以下细分市场：
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定制此报告特发性肺纤维化治疗行业 - 区域概况
北美市场分析
预计到 2037 年，北美行业将占据最大的收入份额，达到 48.1%。这主要得益于先进的优质医疗基础设施和大量的研发投资。该地区受益于政府的大力支持，鼓励新的 IPF 治疗方法的开发和商业化。研究机构和制药公司之间的合作预计将进一步促进市场增长。
美国市场正在大幅扩张，由于疾病患病率相对较高，对先进 IPF 疗法的需求很高。 FDA 的《孤儿药法案》还通过为开发罕见疾病疗法提供激励措施，鼓励制药公司投资 IPF 治疗。 2022 年 5 月，山德士宣布在美国推出仿制药吡非尼酮，用于治疗该国的 IPF 患者。
加拿大 IPF 治疗市场正在稳步增长，这主要归功于诊断能力的提高。然而，获得先进疗法可能会受到成本障碍的限制，该国的医疗保健系统有时会限制高成本治疗的覆盖范围。患者权益团体正在倡导更具包容性的覆盖范围并鼓励参与临床试验，以提高加拿大 IPF 治疗的可用性。
亚太地区市场统计数据
在呼吸道疾病患病率上升、医疗基础设施改善和 IPF 意识提高的推动下，亚太地区的特发性肺纤维化治疗市场预计将大幅增长。政府对罕见疾病研究的支持和扩大医疗保健支出也有助于挖掘该市场的潜力。公司正在专注于该地区的研发，以满足对有效 IPF 疗法不断增长的需求。
印度特发性肺纤维化治疗市场仍处于新兴阶段，认识的提高和诊断能力的提高推动了该市场的增长。然而，获得先进疗法的机会有限仍然是一个挑战，治疗通常涉及一般抗纤维化和对症治疗，而不是针对 IPF 特异性药物。当地政府进一步推动罕见病资助可能会促进进一步的研究，从而有可能提高该国 IPF 治疗的可及性。
中国是特发性肺纤维化治疗市场中一个不断增长的细分市场，由于其人口众多且呼吸系统疾病的发病率不断上升，因此潜力巨大。该国的医疗改革的重点是增加获得创新治疗的机会。中国政府和制药公司越来越多地投资于临床研究和国际合作，以提高 IPF 药物的可用性。
主导特发性肺纤维化治疗领域的公司
- 勃林格殷格翰国际有限公司
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 康民国际医院
- 雪松西奈山
- 克利夫兰诊所
- 百时美施贵宝公司
- Cipla Inc.
- FibroGen, Inc.
- 加拉帕戈斯群岛
- Liminal BioSciences Inc.
- MediciNova, Inc.
- 诺华公司
- United Therapeutics
参与特发性肺纤维化治疗市场的公司正在通过新疗法的研发投资、加速药物发现的合作伙伴关系以及增强其治疗组合的收购来扩大规模。许多公司还注重地域扩张，特别是在新兴市场，以增加可及性。监管参与（例如确保孤儿药地位）是简化审批的关键策略，而用于患者监测的数字患者工具正在成为提高治疗依从性和个性化护理的组成部分。 2024 年 9 月，勃林格殷格翰发布声明称，其对 nerandomilast 的研究 FIBRONEER-IPF 有效达到了主要终点，鼓励了针对 IPF 治疗的新药物申请计划。
In the News
- 2024 年 8 月，Reviva Pharmaceuticals Holdings, Inc. 宣布美国专利商标局 (USPTO) 已授予美国专利 12053477，涉及使用 brilaroxazine 治疗 IPF。
- 2023 年 12 月，勃林格殷格翰在阿尔及利亚推出了 Nintedanib，这是一种用于治疗 IPF 的抗纤维化药物。此外，它是阿尔及利亚卫生部批准的唯一 IPF 治疗方法。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 6636
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
