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骨髓纤维化治疗市场规模及份额，按给药途径（口服、注射）、治疗类型、药物类型、患者类型、最终用户、分销渠道划分 - 全球供需分析、增长预测、统计报告（2026-2035）

  • 报告编号: 7988
  • 发布日期: Oct 06, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

骨髓纤维化治疗市场展望：

2025年骨髓纤维化治疗市场规模超过8.345亿美元，预计到2035年底将达到14.339亿美元，在预测期（即2026-2035年）内，复合年增长率为6.2%。2026年，骨髓纤维化治疗行业的规模估计为8.862亿美元。

随着骨髓纤维化患者数量的不断增加，该疾病的治疗市场正经历着稳步增长。根据美国国家癌症研究所 (NCI) 于 2025 年 5 月发布的一份报告，截至 2022 年 1 月，美国约有 1810 万癌症幸存者。预计到 2040 年，癌症患者人数将增至 2600 万。此外，该疾病主要影响 60 岁以上的人群，因此，全球老年人口的快速增长扩大了该领域的目标人群。这种流行病学模式也极大地促进了骨髓纤维化治疗市场需求的增长。

关键经济指标持续呈现通胀趋势，凸显了支付方在骨髓纤维化治疗市场施加的价格压力。美国劳工统计局（BLS）2025年8月的数据显示，2023年8月至2024年8月，药品价格指数（PPI）同比下降1.0%。换言之，这种价格压力迫使骨髓纤维化治疗市场的药品生产商在创新和可负担性之间寻求平衡，尤其是在涉及JAK抑制剂等高成本疗法时。因此，骨髓纤维化治疗市场的增长更多地依赖于基于价值的定价和更完善的报销支持，以扩大患者的用药范围。

Myelofibrosis Treatment Market Size
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增长驱动因素

  • 骨髓纤维化患病率和认知度不断提高：全球骨髓纤维化患病率的上升是推动骨髓纤维化治疗市场增长的重要因素。更早的检测和诊断中间件有望促进市场扩张，这得益于更先进的诊断技术以及医疗服务提供者对骨髓纤维化的认识不断提高。根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2023 年 5 月的一份报告，约 15% 的原发性血小板增多症 (ET) 或真性红细胞增多症 (PV) 患者会发展为 ET/PV 后骨髓纤维化，这将略微增加需要特殊治疗的患者群体。患者群体的增加需要更先进的治疗方案，因此也增加了对 JAK 抑制剂和其他靶向疗法等新型疗法的需求。
  • 靶向治疗和药物审批的进展：药物研发的创新，特别是靶向治疗的出现，彻底改变了骨髓纤维化治疗市场。根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2024 年 10 月发布的一份报告，该疾病更常见于男性，发病率约为每 10 万人 0.​​4 至 0.5 例，而女性的发病率约为每 10 万人 0.​​2 至 0.3 例，患者通常为 65 岁左右的中位年龄。根据风险评分的不同，中位生存期可能从 2.3 年到 11.3 年不等，这凸显了制定合适的、有效的治疗方案的必要性。
  • 医疗保健支出增长和基础设施建设：医疗保健支出的增长和医疗基础设施的进步是推动骨髓纤维化治疗市场增长的主要因素。政府和私营机构在肿瘤治疗方面投入巨资，包括血液肿瘤治疗中心。美国医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 2025 年 6 月的数据显示，2023 年处方药支出增长了 11.4%，达到惊人的 4497 亿美元，增速甚至超过了 2022 年 7.8% 的水平——其中癌症治疗和支持性护理的支出增幅最大。更合理的资金配置能够让更多人获得骨髓纤维化新疗法和参与新疗法的临床试验，从而促进整个市场的增长。

影响骨髓纤维化治疗路径和市场动态的预后风险分层模型（2022 年）

变量（权重）

迪普斯

DIPSS+

MIPSS-70

MIPSS-70+ v2.0

MYSEC-PM

多层级系统

临床特征

年龄 >65 岁 (1)
体质症状（1）

年龄 >65 岁 (1)
体质症状（1）
红细胞输注需求（1）

体质症状（1）

体质症状（2）
卡氏评分<90% (1)

年龄（0.1 × 岁）
体质症状（1）

年龄≥57岁（1）
MMUD（2）

全血细胞计数

血红蛋白 <10 g/dL (2)
白细胞计数 >25×10⁹/L (1)
原始细胞≥1%（1）

血红蛋白 <10 g/dL (1)
白细胞计数 >25×10⁹/L (1)
原始细胞≥1%（1）
血小板计数 <100×10⁹/L (1)

血红蛋白 <10 g/dL (1)
白细胞计数 >25×10⁹/L (2)
原始细胞≥2%（1）
血小板计数 <100×10⁹/L (2)

重度贫血* (2)
中度贫血† (1)
原始细胞≥2%（1）

血红蛋白 <11 g/dL (2)
原始细胞≥3%（2）
血小板计数 <150×10⁹/L (1)

白细胞计数 >25×10⁹/L (1)
血小板计数 <150×10⁹/L (1)

驱动突变状态

-

-

CALR 1 型/类似物缺失 (1)

CALR 1 型/类似物缺失 (2)

CALR 缺失（2）

CALR/MPL 缺失 (2)

其他髓系基因突变

-

-

1 HMR (1)
≥2 HMR (2)

1 HMR 包括 U2AF1Q157 (2)
≥2 HMR 包括 U2AF1Q157 (3)

-

ASXL1 (1)

细胞遗传学

-

不利‡ (1)

-

不利§ (3)
风险极高？（4）

-

-

骨髓形态

-

-

BMF 等级 ≥2 (1)

-

-

-

风险类别（评分）、中位生存期

低 (0)，NR
Int-1 (1-2)，14.2 y
Int-2 (3-4)，4 年
高（5-6），1.5 年

低 (0)，15.4 岁
Int-1 (1), 6.5 年
Int-2 (2-3)，2.9 y
高（≥4），1.3 年

低（0-1），未评级
整数 (2-4)，6.3 岁
高（≥5），3.1 年

极低 (0)，NR
低（1-2），16.4 码
国际（3-4），7.7 年
高（5-8），4.1岁
非常高（≥9），1.8 年

低（<11），NR
Int-1（11-13），9.3 码
Int-2（14-15），4.4 年
高（≥16）

来源：美国国家医学图书馆

挑战

  • 严格的处方限制：政府政策限制造成的报销缺口仍然是骨髓纤维化治疗市场面临的一大障碍。例如，根据美国医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 的指导方针，联邦医疗保险 (Medicare) 仅为化疗试验首次失败的患者提供报销。这最终导致治疗延误，并造成患者信任度下降。此外，根据欧洲药品管理局 (EMA) 的规定，欧盟将鲁索替尼的使用限制在高危骨髓纤维化病例中，从而限制了患者获得潜在有效疗法的机会。
  • 治疗费用高昂且难以获得： JAK抑制剂等靶向药物价格高昂，给骨髓纤维化治疗市场带来了巨大压力。过去，由于治疗方案有限，价格或许并非问题。尽管自付费用和报销方案有所改善，但低收入地区仍然无力承担这些药物的费用。高昂的费用会阻碍患者开始治疗，甚至导致他们拒绝继续治疗，从而影响治疗效果。医疗服务提供者必须努力在保持药物可负担性的同时，兼顾创新，因为任何延误都直接影响市场渗透率。解决这些经济障碍对于确保更多患者能够真正获得治疗至关重要。

骨髓纤维化治疗市场规模及预测：

报告属性 详细信息

基准年

2025

预测年份

2026-2035

复合年增长率

6.2%

基准年市场规模（2025 年）

8.345亿美元

预测年份市场规模（2035 年）

14.339亿美元

区域范围

  • 北美洲（美国和加拿大）
  • 亚太地区（日本、中国、印度、印度尼西亚、马来西亚、澳大利亚、韩国、亚太其他地区）
  • 欧洲（英国、德国、法国、意大利、西班牙、俄罗斯、北欧、欧洲其他地区）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地区）
  • 中东和非洲（以色列、海湾合作委员会北非地区、南非、中东和非洲其他地区）
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骨髓纤维化治疗市场细分：

给药途径分段分析

由于口服给药途径方便且患者依从性高，预计在预测期内，口服给药途径将占据最高的市场份额，达到71%。口服药物使患者能够在家进行治疗，减少就医次数，从而提高生活质量。然而，根据美国国家医学图书馆（NLM）2025年5月的一份报告，患者依从性问题依然存在。一些研究表明，4%至31%的患者未能取回首次处方，18%至34%的患者未能取回第二次处方，尽管目前尚无确切数据。尽管面临这些挑战，除注射外，JAK抑制剂等口服药物仍因其非侵入性和易于给药的特点而成为最受欢迎的治疗方式。

药物类型细分分析

由于专利保护以及骨髓纤维化新疗法的不断创新，预计在预测期内，品牌药细分市场将在药品类型细分市场中占据最高的市场份额。大多数品牌药在疗效和安全性方面都优于仿制药，因此更受医生和患者的青睐。此外，根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2024 年 5 月的一份报告，过去十年间，品牌药的平均净价翻了一番，从 167 美元涨至 370 美元，其中大部分增长可归因于专科药物价格的增长，其年均增长率为 13.2%，而非专科药物的年均增长率仅为 2.6%。这种定价趋势，加上仿制药竞争有限，维持了品牌药的主导收入份额。

最终用户细分分析

由于在医院环境中开展的复杂骨髓纤维化治疗数量庞大，预计在预测期内，医院细分市场将在终端用户细分市场中占据最高的市场份额。医院作为综合护理中心非常合适，因为它们既能诊断患者，又能提供干细胞移植和监测等先进疗法。正如美国医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 在 2025 年 6 月报告的那样，2023 年医院支出增长了 10.4%，达到 15197 亿美元，远高于 2022 年 3.2% 的增长率。这表明医疗保健基础设施和服务方面的投资正在增加。专科肿瘤学家和先进设施的存在也巩固了医院在该市场的主导地位。

我们对全球骨髓纤维化治疗的深入分析包括以下几个方面：

部分

子段

治疗类型

  • JAK抑制剂
  • 贫血治疗
  • 化疗药物
  • 干细胞移植
  • 支持性护理

药物类型

  • 品牌药品
    • 口服
    • 注射剂
  • 仿制药

给药途径

  • 口服
  • 注射剂

患者类型

  • 原发性骨髓纤维化
  • 真性红细胞增多症后骨髓纤维化
  • 后必需品
  • 血小板增多症骨髓纤维化

最终用户

  • 医院
    • 原发性骨髓纤维化
    • 红细胞增多症后遗症
    • 真性骨髓纤维化
    • 后必需品
    • 血小板增多症骨髓纤维化
  • 专科诊所
  • 家庭护理机构

分销渠道

  • 医院药房
  • 零售药房
  • 网上药房
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球业务发展主管

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骨髓纤维化治疗市场——区域分析

北美市场洞察

由于北美地区拥有完善的医疗保健基础设施、较高的诊断意识以及新疗法审批速度更快，预计在预测期内，北美骨髓纤维化治疗市场将占据31%的最高市场份额。例如，根据美国国家医学图书馆（NLM）2024年3月的一份报告，仅在过去五年中，美国就估计新增了3600例原发性骨癌病例，死亡人数高达1720人，占所有癌症死亡人数的0.3%。这种疾病通常伴有贫血和脾肿大等合并症，这增加了治疗的复杂性和成本。

由于美国是医疗保健支出领先的国家，人均获得新型疗法的机会很高，且监管环境越来越有利于靶向血液病药物的审批，因此美国的骨髓纤维化治疗市场正在蓬勃发展。根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2024 年 3 月发布的一份报告，美国骨癌患者的 5 年总生存率高达 66%，这表明该领域研发管线活跃，未来治疗方案的推广应用前景广阔。部分原因是美国医保体系较为成熟，且消费者对突破性疗法的支付意愿较高，因此，制造商可以更快地在美国市场推出真正的新型疗法，例如 JAK 抑制剂、新一代靶向药物和联合疗法。

加拿大骨髓纤维化治疗市场正在增长，近期的进展引领着血液肿瘤领域的发展。根据加拿大统计局2025年1月发布的报告，加拿大85岁及以上人口为86.1万人，占总人口的2.3%。由于骨髓纤维化及其相关骨髓增生性肿瘤的发病率往往随年龄增长而上升，因此接受治疗的老年人群数量增长缓慢。此外，该报告还指出，65岁及以上人群的比例已上升至18.9%，与人口老龄化趋势相符。加拿大卫生部的审批途径已开始为新的治疗方案开辟道路。

欧洲市场洞察

预计在预测期内，欧洲骨髓纤维化治疗市场将成为增长最快的市场，这主要得益于人们对该疾病认识的提高、监管方面的进步以及新型疗法的普及。根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2022 年 3 月发布的一项临床研究报告，26.8% 的患者出现缺铁，男女比例相近，但存在年龄差异：80 岁以上患者为 35.6%，75 至 79 岁患者为 29.3%，70 至 74 岁患者为 23.2%。欧洲药品管理局 (EMA) 已批准 momelotinib 用于治疗中度或重度贫血的骨髓纤维化患者。这不仅丰富了治疗选择，也体现了该地区血液肿瘤治疗领域对满足这些需求的重视。

由于骨髓纤维化患病率不断上升以及新型疗法的出现，英国骨髓纤维化治疗市场正在蓬勃发展。美国国家医学图书馆 (NLM) 于 2025 年 2 月开展的一项真实世界研究报告显示，英格兰 6.0% 的人口患有贫血，其中女性患病率估计为 4.1%，男性为 3.1%。这表明骨髓纤维化相关贫血的治疗需求旺盛。这一积极前景有望提高新疗法的普及率，并进一步推动市场扩张。凭借英国完善的医疗保健基础设施和高度支持性的监管环境，创新疗法的及时引入和报销能够得到有效保障，从而为市场的进一步增长奠定了良好的基础。

由于骨髓纤维化发病率不断上升、治疗方案多样化以及德国强大的医疗保健体系，德国的骨髓纤维化治疗市场正在蓬勃发展。根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2023 年 8 月发布的分析报告，骨髓纤维化的估计发病率在每 10 万人中为 9.9 至 12.4 例，当年新增病例预计在每 10 万人中为 1.2 至 1.8 例。这凸显了该疾病在人群中的重要性，并促使人们制定相应的治疗策略。新型疗法（例如莫美替尼）的引入以及广泛的医疗保险覆盖，确保了所有患者都有公平的机会获得最佳治疗，从而推动了市场的扩张。

2022年欧洲当前医疗保健支出分析（百分比）

国家

政府计划

强制性计划和储蓄账户

其他融资机构

治疗和康复护理

医疗用品（未具体说明）

其他功能

医院

门诊服务提供者

零售商和医疗用品供应商

其他供应商

比利时

21.0

54.1

24.9

54.2

12.8

33.0

33.0

39.0

30.0

20.4

保加利亚

15.9

47.6

36.5

51.5

33.0

15.5

15.5

36.7

15.0

15.8

捷克

13.5

71.4

15.1

58.3

16.1

25.6

25.6

46.5

22.4

19.2

丹麦

84.6

0.0

15.4

59.4

10.4

30.1

30.1

44.9

26.0

18.6

德国

11.7

75.0

13.3

45.9

17.8

36.3

36.3

26.9

30.8

24.7

法国

4.3

80.4

15.3

51.7

19.1

29.2

29.2

38.9

22.4

22.0

意大利

74.3

0.2

25.6

53.4

20.2

26.5

26.5

43.5

24.2

15.1

资料来源：欧盟统计局

亚太市场洞察

由于公众意识的提高、医疗基础设施的改善以及新药的上市，亚太地区的骨髓纤维化治疗市场正稳步增长。根据经合组织的数据，截至2025年11月，亚太地区低收入和中低收入国家的家庭自付医疗支出占总医疗支出的比例高达49%（数据来自最新估计）。如此高的经济负担可能会限制患者获得JAK抑制剂或近期获批的骨髓纤维化治疗药物等昂贵疗法。因此，尽管城市和较富裕的人群可能受益于治疗创新，但社会上的大多数成员却可能无法获得足够的医疗服务。

由于治疗方法的改进和患者意识的提高，中国骨髓纤维化治疗市场正在不断扩大。根据美国国家医学图书馆（NLM）2023年6月发布的报告，中国大陆约占全球急性淋巴细胞白血病（ALL）新发病例总数的37%，约占全球ALL死亡病例的25%。血液系统恶性肿瘤的高发病率表明，癌症治疗领域存在巨大的未满足需求，以及早期诊断和获得针对性治疗的迫切需要。虽然骨髓纤维化不如其他疾病常见，但目前用于治疗高发血液肿瘤的机构和临床能力应该足以应对骨髓纤维化等罕见疾病诊断和治疗设施的扩建需求。

由于公众意识的提高和新药选择的增多，印度骨髓纤维化治疗市场正在增长。根据美国国家医学图书馆 (NLM) 2024 年 6 月发布的一份报告，白血病在儿童癌症中位居首位，占所有病例的 28%。这解释了 luspatercept 可能对治疗印度骨髓纤维化患者引起的贫血有效。血液疾病患病率的不断上升促使临床医生更加关注早期诊断和高科技治疗干预。此外，公立和私立医疗保健计划的完善进一步提高了都市地区获得专科医疗服务的机会，从而推动了市场增长。

Myelofibrosis Treatment Market Share
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骨髓纤维化治疗市场主要参与者：

    骨髓纤维化治疗市场的商业格局因主要参与者的竞争而日趋激烈。该领域主要由Incyte、诺华和百时美施贵宝三家公司主导，占据全球一半以上的收入。这些行业领导者采用区域扩张和产品创新等多元化战略，以应对产品全球化的浪潮。另一方面，武田制药和瑞迪博士实验室则通过本地化和生物类似药的研发引领市场，这预示着市场运营模式正在发生转变。

    以下是全球市场主要参与者的名单：

    公司名称（国家/地区）

    市场份额

    (2025)

    行业聚焦

    Incyte公司（美国）

    23.4%

    JAK抑制剂（鲁索替尼），全球领先的MF治疗供应商

    诺华（瑞士）

    18.9%

    Fedratinib，全球血液学产品线

    百时美施贵宝（美国）

    16.3%

    莫美替尼，免疫肿瘤学重点

    辉瑞（美国）

    11.5%

    化疗药物，JAK抑制剂原料药生产

    葛兰素史克（英国）

    6.9%

    以贫血为靶点的骨髓纤维化疗法，重点关注欧盟

    罗氏（瑞士）

    xx%

    诊断工具 + 联合疗法

    阿斯利康（英国）

    xx%

    早期MF候选药物

    强生公司（美国）

    xx%

    干细胞移植技术

    赛诺菲（法国）

    xx%

    罕见病部门，MF临床试验

    默克集团（德国）

    xx%

    以欧盟为中心的JAK抑制剂分销

    瑞迪博士（印度）

    xx%

    鲁索替尼仿制药，新兴市场

    西普拉（印度）

    xx%

    印度和非洲价格合理的MF疗法

    Celltrion（韩国）

    xx%

    生物类似药JAK抑制剂正在研发中

    Hetero Labs（印度）

    xx%

    全球MF药物制造商的API供应商

    CSL Behring（澳大利亚）

    xx%

    血浆衍生MF支持疗法

    Hikma Pharmaceuticals（英国/约旦）

    xx%

    中东和北非地区分销合作伙伴

    Pharmaniaga（马来西亚）

    xx%

    东南亚本地化MF药物生产

    资料来源：美国国家医学图书馆 (NLM)、美国国立卫生研究院 (NIH)、世界卫生组织 (WHO)、美国疾病控制与预防中心 (CDC)、美国卫生资源和服务管理局 (HRSA)。

    以下是各公司在骨髓纤维化治疗市场所涵盖的领域：

    • 公司概况
    • 商业战略
    • 主要产品
    • 财务业绩
    • 关键绩效指标
    • 风险分析
    • 最新进展
    • 区域影响力

最新发展

  • 2025 年 7 月，住友制药美国公司宣布，EMA 已授予 nuvisertib (TP-3654) 孤儿药资格，nuvisertib 是一种在研的、高度选择性的 PIM1 激酶抑制剂。
  • 2024年6月，葛兰素史克（GSK）的药物Omjjara在日本获批用于治疗骨髓纤维化，这是一种罕见的血液癌症。该药既可用于初治患者，也可用于既往接受过治疗的患者。Omjjara的获批为日本患者带来了一种新的治疗选择，可以帮助缓解贫血和其他骨髓纤维化症状。
  • Report ID: 7988
  • Published Date: Oct 06, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

到 2025 年，骨髓纤维化治疗市场的行业规模将超过 8345 亿美元。

预计到 2035 年底，骨髓纤维化治疗市场的市场规模将达到 14.339 亿美元，在预测期内（即 2026 年至 2035 年）的复合年增长率为 6.2%。

市场上的主要参与者包括 Incyte 公司、诺华公司、百时美施贵宝公司、辉瑞公司、葛兰素史克公司、罗氏公司等。

就给药途径而言，预计到 2035 年，口服给药途径将占据最大的市场份额 71%，并在 2026 年至 2035 年期间展现出巨大的增长潜力。

预计到 2035 年底，北美市场将占据最大的市场份额，达到 31%，并在未来提供更多的商机。

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Radhika Pawar
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