2025 年至 2037 年全球生长激素缺乏症市场规模、预测和趋势亮点
生长激素缺乏症市场规模在 2024 年价值 44 亿美元，预计到 2037 年底将达到 93 亿美元，在预测期内（即 2025 年至 2037 年）的复合年增长率为 7.3%。2025 年，GHD 的行业规模估计为 46 亿美元。
全球生长激素缺乏症市场正迎来巨大的扩张机遇，这得益于诊断率的上升以及儿科和成人生长激素紊乱治疗应用的增多。在此背景下，美国国立卫生研究院 (NIH) 于 2024 年发布的报告指出，每年新增近 130 万例生长激素缺乏症病例，其中儿科病例占先天性和特发性病例的 55% 以上。不断扩大的患者群体需要制定适当的管理策略，以减轻长期并发症。
此外，贸易和经济活动显著影响着生长激素缺乏症市场的增长。例如，美国劳工统计局 (BLS) 报告称，由于原材料成本上涨和报销延迟，2024 年生长激素缺乏症 (GHD) 治疗药物的 PPI 和 CPI 分别上涨了 4.5% 和 7.4%。此外，GHD相关产品的出口主要集中在美国和欧盟，占比超过75%。与此同时，进口则主要集中在巴西和印度。因此，这证明了GHD市场规模更广阔，增长潜力巨大。
生长激素缺乏症领域：增长动力与挑战
增长动力
- 创新疗法的涌现：生长激素缺乏症市场的主要驱动力是针对生长激素紊乱的独家疗法的开发。在这方面，美国食品药品监督管理局 (FDA) 报告称，诺和诺德宣布与美国 23 家医院合作，引入基于人工智能的给药工具，将患者的依从性提高了 18%。此外，辉瑞公司已斥资 3.002 亿美元用于长效生长激素缺乏症 (GHD) 制剂，为市场增长带来了乐观的前景。
- 监管框架的支持：这是生长激素缺乏症市场的另一个驱动力，提供了广泛的政策支持。美国食品药品监督管理局 (FDA) 报告称，其孤儿药重新指定加速，三种新疗法的上市将审批周期缩短了 6 个月，这对制造商来说是一个绝佳的机会。此外，据报道，欧盟的制药战略旨在将审批时间缩短10个月，以吸引全球企业对该领域的投资兴趣。
生长激素缺乏症制造商的历史患者增长和市场扩张机遇
过去十年，生长激素缺乏症市场拥有庞大的消费群体，蕴藏着巨大的发展机遇。随着诊断技术的不断创新、保险覆盖范围的扩大以及人们对儿童和成人激素紊乱的认识不断提高，该市场正在经历这样的增长。在美国、德国、日本和中国等新兴市场，由于新生儿筛查、基因检测和内分泌转诊的进步，生长激素紊乱症的诊断率有所提高。来自所有国家的贡献，加上患者的增长，为市场进一步扩张创造了机会。
以下是各主要市场GHD患者增长情况（以千人为单位）的细分表格：
| 国家/地区 | 2010年患者 | 2020年患者 | 关键增长动力 |
| 美国 | 47 | 65 | 联邦医疗保险D部分扩张 |
| 德国 | 20 | 29 | 国家筛查要求 |
| 法国 | 14 | 21 | 儿科内分泌学投资 |
| 西班牙 | 10 | 15 | 欧盟孤儿药激励措施 |
| 澳大利亚 | 7 | 11 | PBS 补贴改革 |
| 日本 | 24 | 37 | 成人生长激素缺乏症 (GHD) 的保险覆盖范围 |
| 印度 | 11 | 17 | 城市特色诊所 |
| 中国 | 27 | 50 | 一级医院合作伙伴 |
生长激素缺乏症市场的制造商策略和收入潜力
生长激素缺乏症市场的未来取决于主要参与者选择的产品组合多元化战略。生物仿制药的创新、地域扩张和先进的医疗技术对市场扩张产生了显著的影响。例如，2023年，诺和诺德在欧洲推出了新一代自动注射器，使其收入大幅增长14%，达到3.25亿美元。此外，合作和监管框架的支持也有助于市场提升。
以下是收入机会（2023-2025）：
| 公司 | 战略 | 收入影响 | 市场 |
| 诺和诺德 | 自动注射器推出 | +3.25亿美元 | 欧盟 |
| 辉瑞 | 印度生物类似药合作 | +1.55亿美元 | 印度 |
| 礼来 | 长效生长激素缺乏症 (GHD) 疗法 | +5.02亿美元（预估） | 美国 |
| 默克集团 | 儿科配方扩展 | +9300万美元 | 拉丁美洲美国 |
挑战
- 冷链易受影响：市场面临的一个重大瓶颈是供应链的脆弱性。在这方面，世界卫生组织报告称，非洲超过18%的rHGH运输因温度偏差而失败。此外，欧盟的伪造药品指令使其物流成本提高了14%，这使得制造商在该领域投资面临挑战。因此，生长激素缺乏症相关产品的市场渗透率会随着冷链限制而波动。
生长激素缺乏症市场：关键见解
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
|
基准年 |
2024 |
|
预测年份 |
2025-2037 |
|
复合年增长率 |
7.3% |
|
基准年市场规模（2024年） |
44亿美元 |
|
预测年度市场规模（2037 年） |
93亿美元 |
|
区域范围 |
|
生长激素缺乏症分割
产品（重组人生长激素，生物仿制药）
基于产品，预计到 2037 年底，重组人生长激素领域将在生长激素缺乏症市场占据最高份额，达到 58.5%。该领域占据主导地位的可能性在于，该药物经 FDA 和 EMA 批准，疗效显著，且美国和欧盟的报销政策优惠。此外，世界卫生组织 (WHO) 报告称，生物仿制药公司之间日益激烈的竞争预计将使价格下降 15% 以上，从而增加重组生长激素的可及性。
应用（儿童生长激素缺乏症、成人生长激素缺乏症、特纳综合征、普拉德-威利综合征）
根据应用情况，预计在预测期内，儿童生长激素缺乏症市场将占据 47.3% 的丰厚份额。该市场的增长得益于各国实施的安全措施。美国疾病控制与预防中心 (CDC) 报告称，全球超过 30 个国家/地区正在强制进行新生儿筛查，这推动了儿童生长激素缺乏症市场的增长。此外，美国国立卫生研究院 (NIH) 指出，远程医疗在偏远地区的广泛应用每年可提高 18% 的诊断率，进一步促进该细分市场的扩张。
我们对生长激素缺乏症市场的深入分析涵盖以下细分市场：
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产品 |
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应用 |
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分销渠道 |
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Vishnu Nair
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生长激素缺乏症行业——区域概要
北美市场分析
北美生长激素缺乏症市场有望持续增长，预测期内其市场份额将达到41.8%，复合年增长率为6.4%。该地区受益于医疗保险和医疗补助（Medicare，涵盖超过65.4%的rHGH处方）以及新生儿筛查程序的加强，医疗支出也随之增加。此外，根据美国疾病控制与预防中心（CDC）的报告，过去五年儿科生长激素缺乏症（GHD）的诊断率上升了26%，这表明市场前景乐观。此外，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准了 Skytrofa 等长效疗法，显著降低了 32% 的患者退出率。
得益于联邦和省级医疗系统的投入，加拿大市场预计将以 6.6% 的复合年增长率增长。在这方面，安大略省为儿科肿瘤项目投入了 1.205 亿美元的巨额资金，体现了政府的积极支持。此外，加拿大卫生部重点推进生物仿制药的推广，阿尔伯塔省则致力于扩大生物仿制药对成人患者的覆盖范围。此外，不列颠哥伦比亚省的远程医疗程序将诊断率提高了23%，有力地加速了市场扩张。
亚太市场统计数据
亚太地区生长激素缺乏症市场正在蓬勃发展，预计将在预测期内以8.2%的复合年增长率成为增长最快的市场。该地区的增长取决于生物仿制药的普及以及政府对医疗保健扩张的支持。日本、印度、中国、韩国和马来西亚等国家的市场领导者进一步推动了该地区的业务发展。印度市场正在扩张，每年新增儿科病例超过5万例。这证明市场规模不断扩大，营造了良好的营商环境。
中国是全球市场领导者，在亚太市场占据32.5%的丰厚份额。得益于原料药（API）产量的增加以及与一级医院的合作，中国市场正经历着如此巨大的增长。此外，国家卫健委表示，约有180万人被诊断患有生长激素障碍，比2020年增长了21%，反映出市场需求旺盛。此外，2023年，重组人生长激素（rHGH）的进口额接近13亿美元，有力地推动了该行业的业务发展。
主导生长激素缺乏症治疗领域的公司
- 公司概况
- 商业战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域布局
- SWOT 分析
生长激素缺乏症市场由众多领先企业组成，它们正在采取各种举措来巩固其在全球市场的地位。据报道，诺和诺德、辉瑞和礼来等领先企业已占据了62%的显著市场份额。此外，一些企业正在利用生物仿制药的扩张，例如辉瑞和山德士，它们将价格降低了25%至55%，以渗透新兴国家。此外，诺和诺德每周注射一次的长效制剂 NorditropinFlexPro 占据了美国 40% 的新处方，从而推动了更广泛的市场发展。
以下是业内一些知名企业名单：
|
公司名称 |
国家/地区 |
市场分享 |
|
诺和诺德 |
丹麦 |
30% |
|
辉瑞公司 |
美国 |
20% |
|
礼来 |
美国 |
18% |
|
默克集团 |
德国 |
10% |
|
罗氏 |
瑞士 |
9% |
|
辉凌制药 |
瑞士 |
xx% |
|
LG化学 |
韩国 |
xx% |
|
梯瓦制药 |
以色列 |
xx% |
|
Biocon |
印度 |
xx% |
|
GeneScience Pharmaceuticals |
中国 |
xx% |
|
安徽安科生物技术 |
中国 |
xx% |
|
东亚街 |
韩国 |
xx% |
|
田边三菱制药 |
日本 |
xx% |
|
Lupin |
印度 |
xx% |
|
安进 |
美国 |
xx% |
|
桑多 |
德国 |
xx% |
|
JCR制药 |
日本 |
xx% |
|
CSL有限公司 |
澳大利亚 |
xx% |
|
马来亚制药 |
马来西亚 |
xx% |
|
Reliance Life Sciences |
印度 |
xx% |
以下是全球前15家制造商中各公司所涵盖的领域：
最新发展
- 2024年6月，诺和诺德宣布，美国FDA批准Sogroya用于2.5至18岁儿童，扩大了其此前仅限成人的适应症。
- 2024年3月，辉瑞公司在欧盟推出了NGENLA (somatrogon)，这是欧洲市场上首个获准同时用于儿童和成人的长效生长激素缺乏症(GHD)治疗药物。
- Report ID: 2683
- Published Date: Jun 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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