激素难治性前列腺癌市场展望:
2025年,激素难治性前列腺癌市场规模为120.1亿美元,预计到2035年将达到261.7亿美元,在预测期内(即2026-2035年)的复合年增长率约为8.1%。2026年,激素难治性前列腺癌的行业规模估计为128.9亿美元。
由于全球老年男性前列腺癌发病率的上升,市场增长强劲。例如,根据世界癌症研究基金会的数据,前列腺癌是全球第四大常见癌症,也是男性中第二大常见癌症类型。
2022年前列腺癌发病率最高
国家 | 癌症病例 | ASR/100,000 |
我们 | 230,125 | 75.2 |
中国 | 134,156 | 9.7 |
日本 | 104,318 | 50.1 |
德国 | 65,269 | 54.2 |
印度 | 37,948 | 5.6 |
资料来源:世界癌症研究基金会
此外,对于此类晚期疾病,临床上对成功治疗的需求极高,且尚未得到满足,加之去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的生存期有限,推动了对新疗法的需求。制药和生物技术行业持续协调的研发活动正在催生出一系列强大的新型药物和治疗方法。例如,2025年1月,伦敦癌症研究所研发的药物NXP800显示,它能够抑制前列腺癌细胞的生长,包括对激素疗法恩杂鲁胺(enzalutamide)产生耐药性的细胞。
关键 激素难治性前列腺癌 市场洞察摘要:
区域亮点:
- 到2035年,北美激素难治性前列腺癌 (HRPCA) 市场将占据41.70%的市场份额,这得益于生物标志物和个性化治疗的持续研究。
- 在预测期内(2026-2035),亚太市场将实现丰厚的增长,这得益于对更优质医疗保健的需求增长和可支配收入的提高。
细分市场洞察:
- 预计到 2035 年,激素难治性前列腺癌市场中的医院细分市场将占据显著份额,这得益于基础设施的不断扩张以及改善癌症筛查和专科护理可及性的举措。
- 预计到 2035 年,激素难治性前列腺癌市场中的激素治疗细分市场将占据主要份额,这得益于激素治疗在靶向前列腺癌细胞增殖所必需的雄激素通路方面已被证实的有效性。
主要增长趋势:
- 男性人口老龄化
- 强劲的研发实力
主要挑战:
- 疾病变异性和耐药性
- 治疗成本高昂
主要参与者:辉瑞公司、诺华公司、拜耳公司、阿斯利康公司、赛诺菲公司、强生公司、默克公司、艾伯维公司、安斯泰来制药公司、Dendreon Pharmaceuticals LLC(三胞集团)。
全球 激素难治性前列腺癌 市场 预测与区域展望:
市场规模和增长预测:
- 2025年市场规模: 120.1亿美元
- 2026年市场规模: 128.9亿美元
- 预计市场规模:到 2035 年将达到 261.7 亿美元
- 增长预测:复合年增长率8.1%(2026-2035)
主要区域动态:
- 最大的地区:北美(到 2035 年占比 41.7%)
- 增长最快的地区:亚太地区
- 主要国家:美国、德国、日本、英国、法国
- 新兴国家:印度、中国、日本、韩国、巴西
Last updated on : 18 September, 2025
激素难治性前列腺癌市场的增长动力和挑战:
增长动力
男性老龄化:男性老龄化人口的不断增长是激素难治性前列腺癌 (HRPCA) 市场的主要驱动力。例如,截至 2021 年,2022 年 8 月全球男性人数比女性多出约 4400 万。此外,2021 年美国每 100 名女性对应 98 名男性,预计到 2050 年将达到 99 名。随着全球预期寿命的延长,老年男性人口也在增加,这意味着越来越多的人患前列腺癌的概率更高,并且不可避免地会达到去势抵抗状态。这种人口结构的变化实际上直接加速了对治疗、诊断和姑息治疗的需求。
- 强大的研发实力:持续探索新的治疗靶点和方法,为市场提供了强大的药物研发管线,有望改善患者预后并提高生存率。例如,2024年4月,一款新型雄激素受体抑制剂 (ARI) 获得美国FDA批准。该药物使非转移性去势抵抗性前列腺癌 (nmCRPC) 患者能够继续正常生活,并提高了无转移生存率,且安全性良好。
挑战
疾病变异性和耐药性:对新方案的持续需求给市场带来了巨大挑战。二线、三线及以上治疗方案需要持续投资于药物开发和市场增长,因为临床医生难以跟上耐药性疾病形态的变化。现有疗法耐药性的产生不可避免地催生了对更新、通常更昂贵的疗法的需求,这进一步限制了市场增长。因此,CRPC 的生物学特性本身就难以刺激对更新颖治疗方案的需求和投资。
- 高昂的治疗费用:激素难治性前列腺癌市场面临诸多挑战,其中最主要的是高昂的治疗费用。像Provera这样的新型激素药物的价格可能超出预期,导致其在中低收入国家的可及性低于预期。这一经济障碍阻碍了市场扩张,也凸显了其增长潜力。因此,有必要提供经济高效的方案和经济援助计划,以促进治疗的可及性,并提升市场增长潜力。创新疗法通常会给医疗保健系统和患者带来沉重的经济负担。
激素难治性前列腺癌市场规模和预测:
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
|
基准年 |
2025 |
|
预测期 |
2026-2035 |
|
复合年增长率 |
8.1% |
|
基准年市场规模(2025年) |
120.1亿美元 |
|
预测年度市场规模(2035年) |
261.7亿美元 |
|
区域范围 |
|
激素难治性前列腺癌市场细分:
应用
由于全球基础设施的不断扩张,到2035年,医院领域可能占据激素难治性前列腺癌市场的41.5%左右。例如,2025年2月,作为国家癌症中心(NPCDCS)计划的一部分,政府已创建了3,722个地区日托中心、770个地区非传染性疾病(NCD)诊所、233个心脏护理单元和6,410个社区卫生中心非传染性疾病(NCD)诊所。这些中心提供便捷且价格合理的癌症筛查服务。此外,为了分散癌症治疗并增加各州服务的可及性,政府通过建立19个州立癌症研究所(SCI)和20个三级癌症护理中心(TCCC)来改善专科癌症护理设施。
治疗类型
根据治疗类型,预计到2035年底,激素疗法将在激素难治性前列腺癌 (HRPCA) 市场占据主要份额,因为该疗法通过作用于前列腺癌细胞增殖所必需的雄激素通路,已被证实能够有效治愈前列腺癌,从而占据很大一部分治疗领域。例如,2025年1月,美国FDA批准了阿斯利康和第一三共株式会社的Enhertu(曲妥珠单抗德鲁替康),用于治疗激素受体 (HR) 阳性、HER2 低(IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-)或 HER2 超低(IHC 0,膜染色)的成年患者。
我们对全球市场的深入分析包括以下几个部分:
治疗类型 |
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应用 |
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Vishnu Nair
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激素难治性前列腺癌市场区域分析:
北美市场洞察
预计到2035年,北美激素难治性前列腺癌市场的收入份额将超过41.7%。随着对现有治疗方案反应的生物标记物和潜在新型治疗靶点的持续研究,个性化治疗在该地区激素难治性前列腺癌(HRPC)领域前景广阔。此外,知名企业正专注于个性化医疗,将资源投入到最有可能成功、改善患者预后的疗法中,以节省成本。
由于监管审批流程顺畅,并有助推动新药研发,美国市场正呈指数级增长。例如,为了使其能够更早地用于治疗,美国食品药品监督管理局 (FDA) 于 2025 年 3 月延长了 177Lu-PSMA-617 (Pluvicto) 的批准期限。该疗法利用一种名为 PSMA(前列腺特异性膜抗原)的分子,这种分子能够特异性地识别并结合癌细胞表面的某种蛋白质。PSMA 会发出辐射杀死癌细胞并破坏 DNA。
加拿大激素难治性前列腺癌市场在预测期内有望大幅增长,这得益于监管机构在限制国内癌症病例增长方面的支持。例如,2024年11月,为了改进统计数据以指导加拿大的乳腺癌筛查实践,加拿大明日健康伙伴关系获得了29.5万美元的资助,用于调查不同种族和民族在乳腺癌筛查参与度、癌症治疗和疗效方面的差异。
亚太市场洞察
亚太地区激素难治性前列腺癌 (HRPCA) 市场发展势头强劲,预计在预测期内将实现丰厚的增长。这一增长主要源于可支配收入的增加,推动了人们对更优质医疗保健治疗方案的需求。这进一步反映了人们对更高质量生活日益增长的需求。此外,教育水平的提高提高了人们对癌症类型和合适治疗方法的认识,预计在预期时间内也将推动市场增长。
印度市场在地方政府的大力支持下正经历强劲增长。例如,2025年2月,印度医学研究理事会(ICMR)的国家癌症登记计划(NCRP)通过收集和分析数据,帮助制定基于证据的政策决策。此外,印度于2024年9月启动了“四方癌症登月计划”,旨在与美国、澳大利亚和日本合作,在整个印度-太平洋地区根除宫颈癌。该计划旨在确保早期发现、有效治疗和提高生存率。该计划旨在扩大筛查和免疫接种项目,促进尖端研究,并加强国际合作。
由于当地政府为促进健康福祉采取了一系列重要举措,中国市场正在呈指数级增长。例如,美国国家医学图书馆发布的《健康中国2030》国家战略强调了中国对联合国2030年可持续发展议程的承诺的重要性。中国政府积极参与全球卫生治理,并强调将人民健康作为发展优先事项的重要性。
激素难治性前列腺癌市场参与者:
- 安斯泰来制药公司
- 公司概况
- 商业策略
- 主要产品
- 财务表现
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域影响力
- SWOT分析
- 阿斯利康公司
- 强生公司
- 赛诺菲公司
- 诺华公司
- 辉瑞公司
- 拜耳公司
- 默克公司
- 礼来公司
- 武田制药
市场的主要参与者正在努力为生物标志物及其竞争对手创造有利环境,以扩大研究范围,探索潜在的联合疗法,并推动新药的临床试验。例如,2022年3月,诺华宣布PluvictoTM已获得美国FDA批准,用于治疗前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMA阳性mCRPC)的成年患者。
以下是一些关键人物的名单:
最新发展
- 2025 年 1 月, INmune Bio, Inc.宣布正在针对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 男性患者进行 I/II 期试验,以创建利用患者先天免疫系统对抗疾病的疗法。
- 2024年3月, Clarity进入了前列腺癌诊疗多剂量阶段的癌症试验。在研究中检查的最高剂量(12GBq)下,安全审查委员会(SRC)建议该试验进入第4组,即多剂量阶段。
- Report ID: 7560
- Published Date: Sep 18, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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