2025-2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
缺铁性贫血治疗市场的规模在 2024 年超过 49 亿美元，预计到 2037 年底将达到 107 亿美元，在预测时间范围内（即 2025 年至 2037 年）复合年增长率为 6.8%。到 2025 年，缺铁性贫血治疗的行业规模预计将达到 52 亿美元。
如今，患有肾功能障碍、癌症和胃肠道疾病等慢性疾病的患者经常发现缺铁，这推动了缺铁性贫血治疗市场的需求。随着这些疾病患病率的上升，越来越多的相关贫血病例被诊断出来，使其成为全世界严重的公共卫生问题。根据 2023 年 NLM 报告，这是最常见的小细胞低色素性贫血，占 2021 年全球负担的 66.0% 以上。另一份 IHME 期刊发布了 2021 年的统计数据，显示全球约有 8.25 亿女性和 4.44 亿男性受到膳食铁缺乏症的影响。
此外，缺铁性贫血在女性和青少年中的广泛传播正在推动全球卫生组织改善缺铁性贫血治疗市场的可用性和可及性。此外，治疗药物日益增加的经济负担正在鼓励公司推出更多通用且负担得起的选择，以服务更大一部分的消费者群。例如，2024 年 11 月的美国血液学会第 8 届版上发表了一项关于现有解决方案成本效益的研究。该研究评估了付款人对经血过多的女性口服和静脉注射疗程的定价效率。研究发现，注射右旋糖酐铁是最具成本效益的策略，增量成本效益比 (ICER) 为 1,300 美元/质量调整生命年 (QALY)。
一线治疗的比较分析
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处理 |
类型 |
每位患者的费用 |
QALY |
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右旋糖酐铁 |
静脉注射 |
89,000 美元 |
14.5 |
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蔗糖铁 |
静脉注射 |
92,000 美元 |
14.5 |
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硫酸亚铁 |
口头 |
87,000 美元 |
13.3 |
来源：ASH 2024 研究
缺铁性贫血治疗行业：增长动力和挑战
增长动力
- 不断增加的促销活动和宣传计划：晚期病例造成严重伤亡的风险增加，正在推动缺铁性贫血治疗市场的发展。随着孕妇、儿童和慢性病患者等弱势群体的不断增加，高效、快速见效的治疗方法正在不断涌现。各种公共和私人举措也通过教育人们了解这种情况的症状、原因和并发症，吸引了更广泛的受众，为这一人群做出了贡献。例如，2024 年 2 月，Emcure Pharmaceuticals 发起了一项以女性医疗保健为重点的活动“揭露贫血”，以提高印度人对缺铁性红细胞减少症的认识。
- 专业药物渠道的扩展：个性化疗法的疗效显着促进了缺铁性贫血治疗市场的现代化。随着制药趋势转向特异性，公司越来越多地进行广泛的研发，以培育具有较小摄入量和定制功能的个性化补充剂。此外，地方当局的资金也起到了财务缓冲的作用，达到了这一目的。例如，2024 年 5 月，批准了 560 万美元的联邦拨款，用于支持密歇根医学的研究活动，解决月经异常出血和贫血问题。该基金旨在提高筛查和治疗的质量和能力。
挑战
- 对不良反应的担忧日益增加：缺铁性贫血治疗市场的产品不可避免的副作用是最大消费量的重大挫折。便秘、恶心和胃刺激的发生常常会破坏药物的必要性和有效性。这进一步导致依从性差并减少积极方面，从而阻碍消费者购买和服用这些药物。此外，人们担心经常食用会引发严重肠胃问题，这可能会扰乱审批流程和品牌声誉，从而阻碍持续的业务流程。
- 缺乏适当的诊断和投资文化：尽管缺铁性贫血治疗市场不断创新，但先进管理的高昂成本阻碍了最佳采用。获得适当检测方法的机会有限，往往会导致干预延迟，从而可能导致现有产品失效。此外，农村地区缺乏足够的财政支持和训练有素的专业人员，意味着病例恶化，几乎不可能治愈。投资者和消费者的这种混合反应可能会削弱制药开发商的兴趣，从而限制增长。
缺铁性贫血治疗市场：主要见解
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基准年 |
2024 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
6.8% |
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基准年市场规模（2024 年） |
49亿美元 |
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预测年份市场规模（2037) |
107亿美元 |
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区域范围 |
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缺铁性贫血治疗细分
年龄段（成人、儿童、老年人）
预计到 2037 年，成人细分市场将占据超过 63.5% 的缺铁性贫血治疗市场份额。该年龄组中这种疾病的较高发病率和死亡率是主要推动因素。根据 2024 年 NLM 数据，90.0% 的 3rd 期 CKD 透析患者会出现红细胞减少症。 2020 年 NLM 的另一项研究显示，60 岁以上的成年人更容易出现 1-5 个 CKD 阶段。这是患有慢性肾病 (CKD) 和因 IDA 导致的心力衰竭等慢性疾病的成年人严重程度的重要证据。因此，这个社区吸引了卫生组织和药物开发商的主要关注点，这表明该细分市场在该行业的增长中发挥着至关重要的作用。
产品类型（口服铁剂、静脉 (IV) 铁剂）
根据产品类型，预计在评估期内，缺铁性贫血治疗市场中的口服铁剂细分市场将出现显着增长。该类别的最新进展和发现已经改变了其在该领域的领导地位。此外，其通用性和方便的管理使其更适合所有人群的患者。这也有助于简化监管补贴和生产流程，激励先驱者在这一领域进行更多投资。例如，2023年2月，葛兰素史克的口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂Jesduvroq（daprodustat）获得FDA批准，用于治疗接受透析的CKD居民的贫血。静脉注射模块的新替代方案扩大了经济实惠的选择范围。
我们对全球缺铁性贫血治疗市场的深入分析包括以下细分市场：
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年龄段 |
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产品类型 |
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治疗领域 |
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分发渠道 |
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定制此报告缺铁性贫血治疗行业 - 区域概要
北美市场分析
预计到 2037 年，北美缺铁性贫血治疗市场的收入份额将超过 42.9%。该地区的所有权得益于其对医疗保健可及性和广泛分销渠道的高度重视。充足的基础设施使当地专业人员能够为每位患者提供准确的诊断和及时的反应。此外，全球仿制药先驱者的存在积累了广泛的补充剂，为消费者提供了负担得起的选择。根据无障碍药物协会 (AAM) 的一份报告，仿制药和生物仿制药行业在 2023 年为美国居民和医疗保健系统节省了约 4,450 亿美元。
广泛的保险覆盖范围和积极的政府举措正在推动美国缺铁性贫血治疗市场的发展。此外，该国卓越的生物制剂也提高了该领域临床发现的频率，扩大了其范围。此外，公共和私人当局共同努力传播对 IDA 预防和治疗的认识，推动了当地生产商的参与。例如，2021年7月，山德士开始在该国立即商业化其独家开发的静脉铁剂Ferumoxytol注射液。此次战略扩张旨在在价值超过10亿美元的全球IV铁行业中占据稳定的地位。
加拿大正在通过加大对生物制药研发的投入来推动缺铁性贫血治疗市场的发展。政府颁布的优惠政策和拨款通过建立强大的当地药物发现网络不断推动这一前景。此外，生物制剂和生物仿制药的范围不断扩大，为全球领导者创造了光明的未来，鼓励他们将这个国家纳入其营销战略。例如，2024年8月，Kye Pharmaceuticals获得了加拿大监管机构ACCRUFeR（麦芽酚铁）的市场授权。这种仅限处方的口服药物能够减少全国成年人普遍存在的 ID 和 IDA。
亚太地区市场统计数据
预计亚太地区的缺铁性贫血治疗市场将在评估期内出现最快的增长。该地区贫血病例不断增加，特别是在低收入和中等收入国家，证明存在更大的市场。根据 IHME 数据库，据报道，2021 年南亚的红细胞减少症患病率为 35.7%。用于改善这些国家医疗基础设施的外国投资也确保了该地区领土的指数级增长。例如，2022 年 11 月，美国国立卫生研究院基金会拨款 600 万美元，用于加强静脉铁剂方法的研发。该基金专门用于孟加拉国、印度和巴基斯坦等七个低收入和中等收入国家的孕后 IDA。
印度正在扩大区域性缺铁性贫血治疗市场，对经济实惠且易于使用的治疗方案的需求不断增加。基础设施的缺乏和患者人数的不断增加，为这一类别的投资带来了利润丰厚的机会。此外，政府和私人组织的合作努力，例如贫血 Mukt Bharat (AMB) 战略（于 2018 年启动），以在全国范围内传播认识。例如，2022 年 5 月，Emcure Pharmaceuticals 与印度妇产科医师联合会 (FOGSI) 联合发起了 EmWocal 活动。
中国也凭借更高的患病率和强大的制造能力，正在为缺铁性贫血治疗市场的全球领先地位铺平道路。通过进行细致的临床和临床前研究，它正在稳步利用其在各个医疗类别的药物开发速度。这个国家这种进步和适应的氛围进一步吸引了国内外先驱者的参与。例如，2022 年 11 月，在获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准后，CSL Vifor 选择费森尤斯卡比有限公司 (Fresenius Kabi Co. Ltd.) 生产和销售其静脉铁剂疗法 Ferinject。
主导缺铁性贫血治疗领域的公司
- 雅培实验室
- 公司概览
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域业务
- SWOT 分析
- 艾伯维公司
- AdvaCare Pharma
- Akebia Therapeutics, Inc.
- 拜耳公司
- Covis Pharma GmbH
- CSL 有限公司
- F.霍夫曼拉罗氏有限公司
- 葛兰素史克公司
- 强生公司约翰逊
- 诺华公司
- PHARMACOSMOS A/S
- 辉瑞公司
- 赛诺菲
- SK 资本合作伙伴
- Zydus Lifesciences 有限公司
- Pharmacosmos 集团
- Vifor Inc.
通过生物技术和生物制剂的整合，缺铁性贫血治疗市场的竞争动态不断发展。全球生物制药行业对该类别产品组合多样化的贡献极大地提高了采用速度。全球领导者正在设定目标，以满足印度、中国和加拿大等新兴市场未满足的需求，以实现其产品全球化。例如，2022 年 3 月，Zydus Lifesciences 获得了印度药品监管总局的新药申请 (NDA) 批准，以将 Oxemia (Desidustat) 商业化。这种口服小分子缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 抑制剂被指定用于治疗 CKD 相关贫血。此类关键参与者包括：
In the News
- 2024 年 8 月，Pharmacosmos Group 以 4.05 亿美元的交易收购了 G1 Therapeutics，以巩固其缺铁性贫血创新治疗的商业组合。此次收购较 G1 的收盘价溢价 68%，较 G1 之前 30 天成交量加权平均价溢价 133%。
- 2024 年 3 月，Vifor International 的羧基麦芽糖铁注射液 FERINJECT 在加拿大获得营销授权。这种静脉疗法适用于治疗口服铁制剂无反应的成人和 1 岁及以上儿童患者的缺铁性贫血 (IDA)。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7177
- Published Date: Feb 18, 2025
- Report Format: PDF, PPT
