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Taille et prévisions du marché des tests génétiques préimplantatoires, par technologie (séquençage de nouvelle génération, réaction en chaîne par polymérase) ; application (typage HLA, dépistage des aneuploïdies, pronostic de FIV) ; type de procédure (diagnostic génétique préimplantatoire, dépistage génétique préimplantatoire) ; produits et services (instruments, réactifs et consommables, logiciels et services) - Tendances de croissance, acteurs clés, analyse régionale 2026-2035

  • ID du Rapport: 4793
  • Date de Publication: Sep 10, 2025
  • Format du Rapport: PDF, PPT

Perspectives du marché des tests génétiques préimplantatoires :

Le marché des tests génétiques préimplantatoires était évalué à 858,88 millions USD en 2025 et devrait dépasser 2,07 milliards USD d'ici 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de plus de 9,2 % sur la période 2026-2035. En 2026, le secteur des tests génétiques préimplantatoires devrait peser 930 millions USD.

Preimplantation Genetic Testing Market
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La croissance du marché des tests génétiques préimplantatoires peut être attribuée à l'augmentation du nombre de naissances atteintes de maladies génétiques congénitales. L'embryon est examiné à la recherche de diverses anomalies génétiques lors de ces tests. Selon les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC), l'anomalie chromosomique la plus fréquemment diagnostiquée aux États-Unis reste le syndrome de Down. Aux États-Unis, environ 6 000 nouveau-nés naissent chaque année avec le syndrome de Down. Cela signifie qu'environ un nourrisson sur 700 est atteint du syndrome de Down.

Outre ces facteurs, la croissance du marché des tests génétiques préimplantatoires est probablement due à l'augmentation des cas de grossesses non désirées, de fausses couches et autres. Les tests génétiques préimplantatoires sont généralement utilisés lorsque les femmes souhaitent examiner leurs embryons afin de détecter des anomalies susceptibles d'entraîner un nouvel échec thérapeutique après de nombreuses fausses couches ou des cycles de FIV infructueux. Cette méthode permet également d'examiner les embryons pour détecter des anomalies chromosomiques. Par ailleurs, le typage tissulaire préimplantatoire est également utile pour dépister diverses maladies sanguines, notamment le syndrome de Wiscott-Aldrich et la drépanocytose. Le TTP garantit la naissance d'un bébé sain et sans pathologie et permet également de prédire si l'aîné peut être traité avec les cellules souches du nouveau-né.

Clé Test génétique préimplantatoire Résumé des informations sur le marché:

  • Points forts régionaux :

    • Le marché nord-américain des tests génétiques préimplantatoires devrait représenter 38 % du marché d'ici 2035, porté par l'augmentation des cas d'infertilité et des besoins croissants en greffes de moelle osseuse et d'organes.
    • Le marché européen représentera 25 % du marché d'ici 2035, porté par la hausse de la mortalité néonatale et des malformations congénitales, qui stimulera la demande de FIV.

  • Analyses sectorielles :

    • Le segment du typage HLA sur le marché des tests génétiques préimplantatoires devrait atteindre une part significative d'ici 2035, stimulé par la demande croissante de transplantation d'organes et de moelle osseuse.
    • Le segment du diagnostic génétique préimplantatoire détiendra la part la plus importante sur le marché des tests génétiques préimplantatoires, grâce à sa grande efficacité, sur la période de prévision 2026-2035.

  • Principales tendances de croissance :

    • Augmentation des cas de décès néonatals
    • Prévalence croissante des maladies génétiques congénitales

  • Défis majeurs :

    • Manque de chercheurs et de médecins qualifiés
    • Les sociétés cotées sont soumises à des règles judiciaires strictes

  • Acteurs clés :Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer LSDX, Abbott, Natera, Inc., Yikon Genomics, Invitae Corporation, Genea Energy Partners Inc., Eurofins Genoma Germany GmbH, Genomic Prediction.

Mondial Test génétique préimplantatoire Marché Prévisions et perspectives régionales:

  • Taille du marché et projections de croissance :

    • Taille du marché 2025 : 858,88 millions USD
    • Taille du marché 2026 : 930 millions USD
    • Taille du marché projetée : 2,07 milliards USD d'ici 2035
    • Prévisions de croissance : TCAC de 9,2 % (2026-2035)

  • Dynamiques régionales clés :

    • Plus grande région : Amérique du Nord (part de 38 % d’ici 2035)
    • Région à la croissance la plus rapide : Asie-Pacifique
    • Pays dominants : États-Unis, Chine, Japon, Allemagne, Royaume-Uni
    • Pays émergents : Chine, Inde, Japon, Corée du Sud, Malaisie

    • Last updated on : 10 September, 2025

Moteurs de croissance

  • Augmentation des décès néonatals – De nombreux décès néonatals sont liés à cette malformation génétique. Par conséquent, cette maladie devrait stimuler la croissance du marché. Selon l'UNICEF, 6 400 décès de nouveau-nés sont survenus chaque jour dans le monde en 2021, soit 2,3 millions de décès d'enfants au cours du premier mois de vie. De plus, en 2021, on a enregistré en moyenne 18 décès pour 1 000 naissances vivantes dans le monde, ce qui fait du premier mois de vie la période la plus dangereuse pour les enfants.
  • Prévalence croissante des maladies génétiques congénitales – Le diagnostic génétique préimplantatoire permet la détection précoce des chromosomes défectueux et contribue à prévenir les malformations génétiques congénitales chez les fœtus. Selon l'Organisation mondiale de la Santé, chaque année, les maladies congénitales sont considérées comme la cause principale de 240 000 décès de nouveau-nés dans le monde survenant dans les 28 jours suivant la naissance. 170 000 enfants de moins de cinq ans meurent chaque année de maladies congénitales.
  • Augmentation du nombre de femmes en âge de procréer – Les tests génétiques préimplantatoires sont utilisés pour vérifier la chromisation pendant la grossesse. Par conséquent, l'augmentation du nombre de femmes en âge de procréer devrait entraîner une augmentation des grossesses et, par conséquent, du recours aux tests génétiques. Selon les données de dépenses les plus récentes, les dépenses mondiales de santé ont augmenté au cours des 20 dernières années, doublant en termes réels pour atteindre 8 500 milliards de dollars en 2019 et 9,8 % du PIB, contre 8,5 % en 2000. Cette croissance devrait se poursuivre pendant la période de prévision.
  • Recours croissant à la fécondation in vitro – Le test génétique préimplantatoire (PGT) permet de dépister les embryons issus de fécondation in vitro (FIV) afin de détecter diverses anomalies génétiques pouvant entraîner un échec d'implantation, une fausse couche et des anomalies congénitales chez l'enfant. Selon des projections récentes, près de 400 millions de personnes, soit environ 3 % de la population mondiale, pourraient survivre d'ici 2100 grâce à la FIV et à d'autres techniques de procréation assistée.
  • Nombre de personnes atteintes de maladies génétiques – Le test génétique préimplantatoire monogénique permet de détecter une variante pathogène génétique particulière liée à des antécédents familiaux d'une maladie donnée. Dans le monde, environ 5 000 à 8 000 maladies rares ont été identifiées, touchant jusqu'à 6 à 8 % de la population. On estime que 40 % des maladies rares sont d'origine génétique.

Défis

  • Stigmatisation morale associée au traitement – ​​Peu de personnes reconnaissent également que les tests génétiques préimplantatoires sont moralement répugnants, en raison de leur intention de créer et de détruire des embryons humains de manière contre nature. Des croyances orthodoxes y sont attachées : le traitement interfère avec la création naturelle de Dieu et rien ne devrait être modifié par l'intervention de la science. Cet élément devrait également limiter l'expansion du marché des tests génétiques préimplantatoires.
  • Manque de chercheurs et de médecins qualifiés
  • Les sociétés publiques sont soumises à des règles judiciaires strictes

Taille et prévisions du marché des tests génétiques préimplantatoires :

Attribut du rapport Détails

Année de base

2025

Période de prévision

2026-2035

TCAC

9,2%

Taille du marché de l'année de référence (2025)

858,88 millions USD

Taille du marché prévue pour l'année (2035)

2,07 milliards USD

Portée régionale

  • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)
  • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Indonésie, Malaisie, Australie, Corée du Sud, reste de l'Asie-Pacifique)
  • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, pays nordiques, reste de l'Europe)
  • Amérique latine (Mexique, Argentine, Brésil, reste de l'Amérique latine)
  • Moyen-Orient et Afrique (Israël, CCG, Afrique du Nord, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique)
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Segmentation du marché des tests génétiques préimplantatoires :

Analyse de segment de type de procédure

Le marché mondial est segmenté et analysé en fonction de l'offre et de la demande par type de procédure : diagnostic génétique préimplantatoire et dépistage génétique préimplantatoire. Parmi les types de procédures, le segment du diagnostic génétique préimplantatoire devrait conquérir la plus grande part de marché des tests génétiques préimplantatoires en 2035. Cette croissance est attribuable à la grande efficacité du diagnostic génétique préimplantatoire. Le diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) est utilisé avec succès pour les couples à haut risque génétique présentant une maladie génétique connue. De plus, grâce à cette méthode de reproduction révolutionnaire, les couples ont désormais la possibilité d'obtenir des informations génétiques cruciales sur leurs embryons avant d'entamer une grossesse. Les maladies hémoglobiniques telles que la thalassémie et la drépanocytose, le syndrome de l'X fragile, les troubles mentaux et les dystrophies musculaires sont quelques exemples de maladies monogéniques pour lesquelles les couples choisissent fréquemment le DPI. Le diagnostic génétique préimplantatoire (DPI), également appelé PGT-M, peut être réalisé en association avec la FIV pour dépister plus de 600 maladies génétiques rares, dont la mucoviscidose et la maladie d'Alzheimer précoce.

Analyse des segments d'application

Le marché mondial des tests génétiques préimplantatoires est également segmenté et analysé en termes d'offre et de demande par application : typage HLA, dépistage des aneuploïdies, pronostic de FIV, etc. Parmi ces quatre applications des tests génétiques préimplantatoires, le segment du typage HLA devrait occuper une place importante d'ici 2035. Le typage HLA examine certaines variables liées au système immunitaire et permet de déterminer si une personne est en assez bonne santé pour donner en toute sécurité de la moelle osseuse, du sang de cordon ombilical ou un organe à une personne nécessitant une greffe. De plus, les donneurs d'organes en phase terminale ou récemment décédés peuvent également bénéficier d'un typage HLA. La croissance de ce segment est principalement due à la demande croissante de transplantations d'organes et aux besoins croissants en moelle osseuse. Une greffe de moelle osseuse ou de sang de cordon ombilical pourrait sauver environ 18 000 personnes âgées de 0 à 74 ans chaque année, voire leur sauver la vie.

Notre analyse approfondie du marché mondial des tests génétiques préimplantatoires comprend les segments suivants :

Par technologie

  • Séquençage de nouvelle génération
  • Réaction en chaîne par polymérase

Par application

  • Typage HLA
  • Dépistage de l'aneuploïdie
  • Pronostic de la FIV
  • Autres

Par type de procédure

  • Diagnostic génétique préimplantatoire
  • Dépistage génétique préimplantatoire

Par produits et services

  • Instruments
  • Réactifs et consommables
  • Logiciels et services

Par utilisateur final

  • hôpitaux
  • Centres de maternité et cliniques de fertilité
  • Laboratoires de diagnostic
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Responsable du développement commercial mondial

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Analyse régionale du marché des tests génétiques préimplantatoires :

Aperçu du marché nord-américain

Français La part de marché des tests génétiques préimplantatoires en Amérique du Nord, parmi le marché de toutes les autres régions, devrait être la plus importante avec une part d'environ 38 % d'ici la fin de 2035. La croissance du marché peut être attribuée principalement à l'augmentation des cas d'infertilité dans la région. Selon Statistique Canada, en 2023, le taux de fécondité au Canada devrait être d'environ 1,484 naissance par femme, soit une baisse de près de 0,54 % par rapport à 2022. Au Canada, le taux de fécondité a diminué d'environ 0,53 % de 2021 à 2022, pour atteindre environ 1,492 naissance par femme. D'autre part, la croissance du marché dans la région est également attendue en raison du besoin croissant de transplantation de moelle osseuse et de transplantation d'organes. Aux États-Unis en 2020, plus de 23 000 greffes de moelle osseuse ou de sang de cordon ombilical ont été réalisées.

Aperçu du marché européen

Le marché européen des tests génétiques préimplantatoires est estimé au deuxième rang, avec une part de marché d'environ 25 % d'ici fin 2035. La croissance du marché est principalement due à la fréquence croissante des décès néonatals. Selon Eurostat, environ 14 100 décès d'enfants ont été recensés dans l'UE en 2019, soit 3,4 décès de nouveau-nés pour 1 000 naissances vivantes, soit le taux de mortalité infantile. De plus, l'augmentation des cas de malformations génétiques congénitales devrait également stimuler la croissance du marché en Europe. En 2019, environ 14 100 décès d'enfants ont été recensés dans l'UE, soit 3,4 décès de nouveau-nés pour 1 000 naissances vivantes, soit le taux de mortalité infantile. De plus, l'âge moyen de la première maternité augmente en Europe, ce qui pousse les femmes à recourir à la fécondation in vitro pour concevoir un enfant.

Perspectives du marché APAC

La région Asie-Pacifique devrait connaître une croissance substantielle d'ici 2035. Cette croissance du marché est principalement due à l'augmentation des greffes de cellules souches, d'organes et de moelle osseuse. Toutes les formes de transplantation sont désormais plus sûres grâce aux tests génétiques préimplantatoires, qui permettent de vérifier si le donneur est en bonne santé et si le receveur est parfaitement compatible. Environ 2 000 greffes de cellules souches sont réalisées chaque année en Inde, et 80 000 à 100 000 greffes sont nécessaires chaque année pour faire face à la forte incidence des hémopathies malignes et des maladies hématologiques graves. Cependant, trouver un donneur compatible s'avère complexe. De plus, moins d'un million de donneurs de moelle osseuse indiens sont inscrits au registre.

Preimplantation Genetic Testing Market Size
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Acteurs du marché des tests génétiques préimplantatoires :

    • Illumina, Inc.
      • Présentation de l'entreprise
      • Stratégie d'entreprise
      • Offres de produits clés
      • Performance financière
      • Indicateurs clés de performance
      • Analyse des risques
      • Développement récent
      • Présence régionale
      • Analyse SWOT
    • Thermo Fisher Scientific Inc.
    • Agilent Technologies, Inc.
    • PerkinElmer LSDX
    • Abbott
    • Natera, Inc.
    • Génomique Yikon
    • Société Invitae
    • Partenaires Énergie Genea Inc.
    • Eurofins Genoma Allemagne GmbH
    • Prédiction génomique

Développements récents

  • Eurofins Genoma a lancé niPGT-A, un test génétique préimplantatoire non invasif de dépistage des aneuploïdies. Le test génétique préimplantatoire pour les aneuploïdies (PGT-A) permet aux professionnels de santé de déterminer la composition chromosomique des embryons fécondés in vitro (FIV).

  • LifeView, propulsé par Genomic Prediction, annonce le partenariat entre Ovation Fertility et Genomic Prediction pour l'approbation de la licence de la plateforme LifeView PGT destinée aux tests génétiques. Grâce à ce partenariat, les patients Ovation auront accès à des technologies de pointe et à de meilleurs soins cliniques.

  • Report ID: 4793
  • Published Date: Sep 10, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Questions fréquemment posées (FAQ)

En 2026, la taille de l’industrie des tests génétiques préimplantatoires est estimée à 930 millions USD.

La taille du marché mondial des tests génétiques préimplantatoires était évaluée à plus de 858,88 millions USD en 2025 et devrait croître à un TCAC de plus de 9,2 %, dépassant les 2,07 milliards USD de revenus d'ici 2035.

Le marché nord-américain des tests génétiques préimplantatoires devrait représenter 38 % des parts de marché d'ici 2035, en raison de l'augmentation des cas d'infertilité et du besoin croissant de greffes de moelle osseuse et d'organes.

Les principaux acteurs du marché sont Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc., PerkinElmer LSDX, Abbott, Natera, Inc., Yikon Genomics, Invitae Corporation, Genea Energy Partners Inc., Eurofins Genoma Germany GmbH, Genomic Prediction.

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Radhika Pawar
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