Marché des tests génétiques préimplantatoires – Données historiques (2019-2024), tendances mondiales 2025, prévisions de croissance 2037
Le Le marché des tests génétiques préimplantatoires en 2025 est estimé à 2,17 milliards de dollars. La taille du marché mondial a dépassé 1,97 milliard de dollars en 2024 et devrait connaître un TCAC de plus de 12,9 %, dépassant les 9,54 milliards de dollars de revenus d'ici 2037. L'Amérique du Nord devrait générer 3,63 milliards de dollars d'ici 2037, en raison de l'augmentation des cas d'infertilité et du besoin croissant de greffes de moelle osseuse et d'organes.
La croissance du marché des tests génétiques préimplantatoires peut être attribuée à l'augmentation du nombre de nouvelles naissances nées avec des maladies génétiques congénitales. L'embryon est examiné pour un large éventail de problèmes génétiques lors de tests génétiques préimplantatoires. Selon les Centers for Disease Control and Prevention, le trouble chromosomique le plus fréquemment identifié aux États-Unis reste le syndrome de Down. Aux États-Unis, environ 6 000 nouveau-nés naissent chaque année avec le syndrome de Down. Cela indique qu'environ 1 nourrisson sur 700 est atteint du syndrome de Down.
En plus de ceux-ci, les facteurs qui sont censés alimenter la croissance du marché des tests génétiques préimplantatoires comprennent l'augmentation des cas d'échecs de grossesse, de fausses couches et autres. Les tests génétiques préimplantatoires sont généralement utilisés lorsque les femmes souhaitent examiner leurs embryons à la recherche de problèmes qui pourraient entraîner l'échec d'un autre traitement après de nombreuses fausses couches ou des cycles de FIV échoués. Les embryons peuvent également être examinés à la recherche de problèmes chromosomiques à l’aide de cette méthode. En plus de cela, une autre application des tests génétiques préimplantatoires, tels que le typage tissulaire préimplantatoire, est également utile pour tester divers troubles sanguins, notamment le syndrome de Wiscott-Aldrich et l'anémie falciforme. Le PTT garantit la naissance d'un bébé en toute sécurité sans aucune maladie. De plus, il prédit également si le frère aîné peut être traité avec succès avec les cellules souches du nouveau-né.
Secteur des tests génétiques préimplantatoires : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Cas croissants de décès néonatals – De nombreux décès néonatals sont associés à une malformation génétique. Il est donc probable que cela stimulera la croissance du marché. Selon l'UNICEF, dans le monde, 6 400 décès de nouveau-nés sont survenus chaque jour en 2021, totalisant 2,3 millions de décès de nourrissons au cours du premier mois de la vie. De plus, en 2021, il y a eu en moyenne 18 décès pour 1 000 naissances vivantes dans le monde, ce qui fait du premier mois de la vie le plus dangereux pour les enfants.
- Prévalence croissante des maladies génétiques congénitales- Le diagnostic génétique préimplantatoire permet la détection précoce des chromosomes défectueux et aide à prévenir les malformations génétiques congénitales chez les bébés à naître. Selon l’Organisation mondiale de la santé, chaque année, les maladies congénitales sont considérées comme la cause première de 240 000 décès de nouveau-nés dans le monde, survenant dans les 28 jours suivant la naissance. Chaque année, 170 000 enfants supplémentaires de moins de cinq ans meurent de maladies congénitales.
- Augmentation du nombre de femmes en âge de procréer- Les tests génétiques préimplantatoires sont utilisés pour vérifier la chromisation pendant la grossesse. Par conséquent, la proportion croissante de femmes en âge de procréer devrait augmenter les cas de grossesse et, par conséquent, le recours aux tests génétiques. Selon les données les plus récentes sur les dépenses, les dépenses mondiales de santé ont augmenté au cours des 20 dernières années, doublant en termes réels pour atteindre 8 500 milliards de dollars en 2019 et 9,8 % du PIB, contre 8,5 % en 2000. Il est prévu que ce boom se poursuive au cours de la période de prévision.
- Utilisation croissante de la fécondation in vitro - Les tests génétiques préimplantatoires (PGT) vérifient les embryons créés par in vitro fécondation(FIV) pour divers problèmes génétiques pouvant entraîner un échec d'implantation, une fausse couche et des anomalies congénitales chez la progéniture. Selon des projections récentes, près de 400 millions de personnes, soit environ 3 % de la population mondiale, pourraient vivre d'ici 2100 grâce à la FIV et à d'autres procédures de fertilité.
- Nombre de personnes vivant avec des troubles génétiques – Les tests génétiques préimplantatoires monogéniques sont utilisés pour rechercher une variante pathogène génétique particulière liée à des antécédents familiaux d'une certaine maladie. Dans le monde, environ 5 000 à 8 000 maladies rares ont été identifiées, touchant jusqu’à 6 à 8 % de la population. On estime que 40 % des troubles rares sont causés par des facteurs génétiques.
Défis
- Stigmatisation morale associée au traitement – Peu de gens reconnaissent également que les tests génétiques préimplantatoires sont moralement répugnants en raison de leur intention de créer et de détruire des embryons humains de manière non naturelle. Des croyances orthodoxes y sont attachées, l'implication du traitement interfère avec la création naturelle de Dieu et tout ne devrait pas être modifié avec l'interférence de la science. Cet élément devrait également limiter l'expansion du marché des tests génétiques préimplantatoires.
- Manque de chercheurs et de médecins qualifiés
- Les entreprises publiques sont soumises à des règles judiciaires strictes
Marché des tests génétiques préimplantatoires : informations clés
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
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Année de référence |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
12,9% |
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Taille du marché de l’année de référence (2024) |
1,97 milliards de dollars |
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Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
9,54 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation des tests génétiques préimplantatoires
Type de procédure (diagnostic génétique préimplantatoire, dépistage génétique préimplantatoire)
Le monde est segmenté et analysé pour la demande et l'offre par type de procédure dans le diagnostic génétique préimplantatoire et le dépistage génétique préimplantatoire. Parmi les types de procédures, on estime que le segment du diagnostic génétique préimplantatoire remportera la plus grande part de marché des tests génétiques préimplantatoires en 2037. La croissance du segment peut être attribuée à la haute efficacité du diagnostic génétique préimplantatoire. Pour les couples à haut risque génétique présentant une maladie génétique connue, le diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) a été utilisé avec succès. De plus, grâce à cette méthode de reproduction révolutionnaire, les couples ont désormais la possibilité de connaître des détails génétiques cruciaux sur leurs embryons avant de commencer une grossesse. Les maladies de l'hémoglobine, la thalassémie et la drépanocytose, le syndrome du X fragile, les troubles mentaux et les dystrophies musculaires sont quelques exemples de troubles monogéniques pour lesquels les couples choisissent fréquemment de recourir au DPI. Le diagnostic génétique préimplantatoire (DPI), également connu sous le nom de DPI-M, peut être réalisé en association avec la FIV pour dépister plus de 600 troubles génétiques rares, notamment la fibrose kystique et la maladie d'Alzheimer prématurée.
Application (typage HLA, dépistage de l'aneuploïdie, pronostic FIV)
Le marché mondial des tests génétiques préimplantatoires est également segmenté et analysé pour la demande et l'offre par application dans le typage HLA, le dépistage de l'aneuploïdie, le pronostic de FIV et autres. Parmi ces quatre applications des tests génétiques préimplantatoires, le segment du typage HLA devrait prendre une part importante en 2037. Le typage HLA examine certaines variables liées au système immunitaire, et l'examen peut déterminer si une personne est en assez bonne santé pour donner en toute sécurité de la moelle osseuse, du sang de cordon ou un organe à une personne ayant besoin d'une greffe. De plus, les donneurs d’organes en phase terminale ou récemment décédés peuvent également subir un typage HLA. La croissance du segment est principalement attribuée à la demande croissante de transplantation d’organes et au besoin croissant de moelle osseuse. Une greffe de moelle osseuse ou de sang de cordon ombilical pourrait sauver environ 18 000 personnes âgées de 0 à 74 ans chaque année, voire même leur sauver la vie.
Notre analyse approfondie du marché mondial des tests génétiques préimplantatoires comprend les segments suivants :
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Par technologie |
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Par application |
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Par type de procédure |
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Par produits et amp; Services |
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Par utilisateur final |
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Personnaliser ce rapportIndustrie des tests génétiques préimplantatoires – Synopsis régional
Prévisions du marché nord-américain
La part de marché des tests génétiques préimplantatoires en Amérique du Nord, parmi le marché de toutes les autres régions, devrait être la plus importante avec une part d'environ 38 % d'ici la fin de 2037. La croissance du marché peut être attribuée en grande partie à l'augmentation des cas d'infertilité dans la région. Selon Statistique Canada, en 2023, le taux de fécondité au Canada devrait être d'environ 1,484 naissances par femme, soit une diminution de près de 0,54 % par rapport à 2022. Au Canada, le taux de fécondité a diminué d'environ 0,53 % de 2021 à 2022, pour atteindre environ 1,492 naissances par femme. D'autre part, une croissance du marché dans la région est également attendue en raison du besoin croissant de greffes de moelle osseuse et d'organes. Aux États-Unis, en 2020, plus de 23 000 greffes de moelle osseuse ou de sang de cordon ombilical ont été réalisées.
Prévisions du marché européen
On estime que le marché européen des tests génétiques préimplantatoires est le deuxième en importance, enregistrant une part d'environ 25 % à la fin de 2037. La croissance du marché peut être attribuée en grande partie à la fréquence croissante des décès néonatals. Selon Eurostat, dans l’UE, il y a eu environ 14 100 décès de nourrissons en 2019. Cela correspond à 3,4 décès de nouveau-nés pour 1 000 naissances vivantes, soit le taux de mortalité infantile. En plus de cela, les cas croissants de malformations génétiques congénitales devraient également stimuler la croissance du marché en Europe. Dans l’UE, il y a eu environ 14 100 décès de nourrissons en 2019. Cela correspond à 3,4 décès de nouveau-nés pour 1 000 naissances vivantes, ou taux de mortalité infantile. De plus, en Europe, l'âge moyen de la première maternité augmente également, ce qui pousse les gens à recourir à la fécondation in vitro pour concevoir.
Statistiques du marché APAC
En outre, le marché des tests génétiques préimplantatoires dans la région Asie-Pacifique, parmi ceux de toutes les autres régions, devrait détenir la majorité des parts d'ici la fin de 2037. La croissance du marché peut être attribuée en grande partie à l'augmentation des cas de greffes de cellules souches, d'organes et de moelle osseuse. Tout type de transplantation est devenu plus sûr grâce à l'utilisation de tests génétiques préimplantatoires, qui garantissent si le donneur est en suffisamment bonne santé pour faire un don et si le receveur reçoit le don d'une personne parfaitement compatible. Environ 2 000 greffes de cellules souches sont réalisées chaque année en Inde, et 80 000 à 1 00 000 greffes sont nécessaires chaque année pour faire face à l'incidence élevée des tumeurs malignes du sang et des maladies graves du sang. Cependant, trouver un donneur compatible est assez difficile. De plus, moins d'un million de donneurs indiens de moelle osseuse sont répertoriés dans le registre.
Entreprises dominant le paysage des tests génétiques préimplantatoires
- Illumina, Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Agilent Technologies, Inc.
- PerkinElmer LSDX
- Abbott
- Natera, Inc.
- Yikon Génomique
- Invitae Corporation
- Genea Energy Partners Inc.
- Eurofins Genoma Germany GmbH
- Prédiction génomique
In the News
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Eurofins Genoma a lancé niPGT-A, un test de dépistage préimplantatoire non invasif de l'aneuploïdie génétique. Les tests génétiques préimplantatoires pour l'aneuploïdie (PGT-A) permettent aux professionnels de la santé de déterminer la composition chromosomique des embryons fécondés in vitro (FIV)
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LifeView optimisé par Genomic Prediction annonce le partenariat d'Ovation Fertility avec Genomic Prediction pour approuver la licence de la plate-forme LIfeView PGT pour les tests génétiques. Grâce à ce partenariat, les patients d'Ovation auront accès à des technologies de pointe et à de meilleurs soins cliniques.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 4793
- Published Date: May 08, 2025
- Report Format: PDF, PPT
