Es wird geschätzt dass die
globale Marktgröße für die Sequenzierung des gesamten Exoms bis Ende 2035 ~4336 Mrd. USD erreichen wird indem sie im Prognosezeitraum d. h. 2023 – 2035 mit einer CAGR von ~2500 % wächst. Darüber hinaus belief sich die Marktgröße für die Sequenzierung des gesamten Exoms im Jahr 2022 auf ~298 Milliarden US-Dollar. Das Wachstum des Marktes kann auf die wachsende Zahl von Menschen mit genetischen Mutationen zurückgeführt werden. Eine Mutation oft auch als Veränderung eines Gens bezeichnet ist die Ursache für mehr als 9000 menschliche Krankheiten. Etwa 9 von 1000 Personen sind betroffen. Demnach sind weltweit zwischen 60 und 80 Millionen Menschen von einer dieser Krankheiten betroffen. Daher wird geschätzt dass die Nachfrage nach der Sequenzierung des gesamten Exoms steigen wird. Die Exom-Sequenzierung ist nachweislich in der Lage genetische Varianten zu identifizieren die mit Entwicklungs- und Geburtsanomalien verbunden sind. Daher kann die Exom-Sequenzierung es Patienten ermöglichen die eine familiäre Vorgeschichte von Krankheiten haben oder nach einer Diagnose suchen um ihre Symptome zu erklären auf unnötige diagnostische Verfahren zu verzichten.
Darüber hinaus wird der Markt auch durch steigende Forschung und Entwicklung in den Bereichen Genomik und Next-Generation-Sequencing angetrieben. Im Mai 2022 hat NanoString Technologies Inc. beispielsweise einen Cloud-basierten Prozess veröffentlicht der die räumliche Datenanalyse für Benutzer des GeoMx Digital Spatial Profiler und der Illumina NextSeq 1000- und NextSeq 2000-Sequenziergeräte verbessert. Mit Hilfe dieses integrierten auf Knopfdruck verfügbaren Planungstools wurde die geografische Analyse ganzer Transkriptome und Proteomanalyten vereinfacht. Daher wird erwartet dass der Markt von solchen Fortschritten angetrieben wird. Auch die staatlichen Ausgaben für Forschung und Entwicklung für die Sequenzierung des gesamten Exoms steigen was das Wachstum des Marktes im Prognosezeitraum voraussichtlich ebenfalls ankurbeln wird.
Wachstumstreiber
Nach Angaben des National Center for Advancing Translational Sciences wird angenommen dass jeder zehnte Amerikaner oder 30 Millionen Menschen von einer der mehr als 10.000 identifizierten seltenen Krankheiten betroffen ist. Heuristische Methoden die das klinische Wissen aus früheren ungewöhnlichen Krankheitsbildern mit der medizinischen Literatur kombinieren sind ein wesentlicher Bestandteil traditioneller diagnostischer Techniken. Viele Menschen mit seltenen Krankheiten erhalten jahrelang keine Diagnose viele sterben sogar. Die Exom-Sequenzierung hat es daher ermöglicht den zugrunde liegenden molekularen Mechanismus solcher seltenen und unentdeckten Erkrankungen zu lokalisieren. Daher wird geschätzt dass dieser Faktor das Wachstum des Marktes ankurbeln wird.
Die Regierung hat Geld für die Entwicklung des weltweit modernsten Gesundheitssystems für Genomik angekündigt das dazu beitragen würde Leben zu retten und die Gesundheitsergebnisse zu verbessern. Der britische Gesundheits- und Sozialminister kündigte für 2022 Investitionen in Höhe von rund 174 Millionen US-Dollar für innovative Genomforschung an.
Der Preis für die Sequenzierung von einer Million DNA-Basen – nur die Rohdaten eines Sequenzierers – ist von über 1.100 US-Dollar im Jahr 2004 auf etwa 009 US-Dollar im Jahr 2011 gesunken und lag 2019 bei etwa 002 US-Dollar.
Geburtsfehler sind häufig. Alle viereinhalb Minuten wird in den Vereinigten Staaten ein Baby mit einem Geburtsfehler geboren. Dies entspricht etwa 110.000 Geburten pro Jahr oder etwa 2 von 33.
Im Jahr 2021 stiegen die Ausgaben für die Gesundheitsversorgung in den Vereinigten Staaten um etwa 3 Prozent auf etwa 3 Billionen US-Dollar oder etwa 12.913 US-Dollar pro Person.
herausforderungen
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Basisjahr |
2022 |
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Prognosejahr |
2023-2035 |
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CAGR |
~25.00% |
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Basisjahr Marktgröße (2022) |
~ 298 Milliarden US-Dollar |
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Prognosejahr Marktgröße (2035) |
~ 4336 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Der globale Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms wird segmentiert und auf Nachfrage und Angebot analysiert indem er in den Bereichen Diagnostik Arzneimittelforschung und -entwicklung personalisierte Medizin sowie Landwirtschaft und Tierforschung eingesetzt wird. Bis Ende 2035 wird das Segment der personalisierten Medizin voraussichtlich den höchsten Umsatz erzielen. Das Wachstum des Segments ist auf die zunehmende Prävalenz mehrerer Krebsformen zurückzuführen. Da mehr Menschen als je zuvor ihre erste Krebsdiagnose später im Leben erhalten treten Zweitkrebserkrankungen immer häufiger auf. Etwa jeder fünfte Mensch mit einer Krebsdiagnose hat in Amerika bereits eine andere Art von Malignität erlebt. Daher rückt die personalisierte Medizin stärker in den Fokus. Darüber hinaus ist dies auch auf einen grundlegenden Wandel vom "One size fits all"-Modell für die Behandlung von Personen mit Störungen oder einer Neigung zu Krankheiten hin zu einem Modell zurückzuführen das neuartige Ansätze einschließlich personalisierter Zielmedikamente umfasst um die besten Ergebnisse zu erzielen. Um von einer personalisierten Behandlung zu profitieren wurden eine Reihe von nationalen und internationalen Genominitiativen ins Leben gerufen. Im Gegensatz zur Sequenzierung des gesamten Genoms bieten die Exom- und gezielte Sequenzierung einen Kompromiss zwischen Kosten und Nutzen.
Der globale Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms wird ebenfalls segmentiert und auf Nachfrage und Angebot nach Produkt in Systemen Kits und Dienstleistungen analysiert. Unter diesen wird erwartet dass das Dienstleistungssegment im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum verzeichnen wird. Die Forscher könnten mehr Zeit für ihre Arbeit als für mühsame analytische Aufgaben aufwenden da die ausgefeilten bioinformatischen Visualisierungsfunktionen von Next-Generation Sequencing (NGS) und Datenanalysediensten zur Verfügung stehen. Diese Sequenzanalysedienste bieten eine Vielzahl von Dienstleistungen an darunter die Versuchsplanung den Aufbau von Bibliotheken aus einer Vielzahl von Proben und die nachgelagerte DNA-Sequenzanalyse. Die Komplexität einer Reihe von Problemen im Zusammenhang mit der Bioinformatik hat sich für Wissenschaftler und Forscher aufgrund dieser Dienstleistungen verringert wodurch auch der Zeit- und Kostenaufwand für die Sequenzierung und das Datenmanagement verringert wurde. Die Sequenzierung des gesamten Exoms die sich auf den wichtigsten Teil des Genoms konzentriert ermöglicht es den Forschern die Sequenzierungs- und Analyseressourcen effektiver zu nutzen.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für die Sequenzierung des gesamten Exoms umfasst die folgenden Segmente:
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Nach Produkt |
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Nach Technologie |
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Nach Anwendung |
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Nach Endbenutzer
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Es wird prognostiziert dass der Marktanteil der Sequenzierung des gesamten Exoms in Nordamerika unter dem Markt in allen anderen Regionen das höchste Wachstum aufweisen wird unterstützt durch die wachsende Prävalenz von Erbkrankheiten und chronischen Krankheiten sowie einen Anstieg der Nachfrage nach zielgerichteter und Präzisionsmedizin. Etwa die Hälfte aller Amerikaner (rund 45 % oder 133 Millionen) litt 2018 an mindestens einer chronischen Krankheit Tendenz steigend. Chronische Krankheiten sind eine besondere Kategorie stiller Krankheiten die wenn sie nicht rechtzeitig behandelt werden den Betroffenen irreversibel schaden können. Daher wächst der Markt für die Sequenzierung ganzer Exome in Nordamerika. Darüber hinaus entwickelt sich die Next-Generation-Sequencing (NGS) zu einem wirksamen Werkzeug um einen tieferen und präziseren Einblick in die molekularen Grundlagen einzelner Tumore und spezifischer Rezeptoren zu erhalten da die auf Genomik ausgerichtete Pharmakologie weiterhin eine immer größere Rolle bei der Behandlung verschiedener chronischer Krankheiten insbesondere von Krebs in Nordamerika spielt.
Es wird geschätzt dass der europäische Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms der zweitgrößte ist und im Prognosezeitraum das höchste Wachstum aufweist. Sowohl das Humane Immundefizienz-Virus (HIV) als auch steigende Krebsraten haben sich stark positiv auf den europäischen Markt ausgewirkt. Der zunehmende Einsatz von Genetik in der Medizin hat sich auch erheblich auf den Markt für Next-Generation-Sequencing in der zukünftigen Expansion Europas ausgewirkt. Genom-Editierung Gensynthese und Next-Generation-Sequencing sind nur einige der Technologien die in der Genomik eingesetzt werden. Angesichts der stetig sinkenden Kosten für die Sequenzierung und strategischer Allianzen zwischen Top-Unternehmen und führenden Forschungsuniversitäten entfiel der größte Umsatzanteil auf den deutschen Markt. Ein weiterer Faktor für die Umsatzsteigerung in dieser Region ist die steigende Prävalenz genetischer Erkrankungen.
Darüber hinaus wird geschätzt dass der Markt im asiatisch-pazifischen Raum im Prognosezeitraum ein signifikantes Wachstum aufweisen wird. Das Wachstum des Marktes in dieser Region ist auf die zunehmenden genetischen Anomalien in dieser Region zurückzuführen. Angesichts der erheblichen sozioökonomischen Unterschiede in der Region und des Mangels an Forschung Wissen und Gesundheitspolitik für Menschen mit seltenen Krankheiten ist der Umgang mit seltenen Krankheiten in Asien und im Pazifikraum jedoch besonders schwierig. Der Bereich kämpft auch mit einem Mangel an medizinischem Wissen und Dynamik wenn es darum geht die unerfüllten Bedürfnisse der Patienten zu erkennen und zu erfüllen. Am wichtigsten ist dass diese Unzulänglichkeiten durch die paternalistischen Gesundheitssysteme in der Region noch verschlimmert werden in denen die Meinung der Patienten selten geschätzt oder gehört wird. Daher ergreift die Regierung Initiativen um das Bewusstsein der Menschen zu schärfen und investiert auch stark in die Forschung und Entwicklung der Exomsequenzierung.
Das erste virologische Blutprofil der chinesischen Bevölkerung wurde im Oktober 2022 von der BGI Group dem Ruijin Hospital und dem Shanghai Jiao Tong University Institute of Translational Medicine unter Verwendung der DNBSEQ-Sequenzierungsplattform von BGI erstellt. Diese Analyse umfasste eine gründliche Untersuchung nicht-menschlicher genetischer Sequenzen in den Daten zur Sequenzierung des gesamten Genoms (WGS) von etwa 10.584 Personen aus dem China Metabolic Analysis Program (ChinaMAP). Die Ergebnisse die in der Fachzeitschrift Cell Discovery veröffentlicht wurden dienen als Ressource für die Epidemiologie und Prävention von Virusinfektionen.
Das SEQuoia RiboDepletion Kit das die Testeffizienz erhöht indem es sinnlose ribosomale RNA (rRNA)-Fragmente aus einer RNA-Seq-Bibliothek entfernt wurde von Bio-Rad Laboratories Inc. einem weltweit führenden Anbieter von Produkten für die biowissenschaftliche Forschung und klinische Diagnostik eingeführt.
Autorennachweise: Radhika Gupta, Shivam Bhutani
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