Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe des Marktes für Sequenzierungsreagenzien wurde im Jahr 2024 auf 7,93 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte bis Ende 2037 59,71 Milliarden US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, um etwa 16,8 % CAGR wachsen. Im Jahr 2025 wird die Größe der Branche für Sequenzierungsreagenzien auf 9 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Die schnelle Entwicklung der Sequenzierungstechnologie wird den Markt bis Ende 2036 vorantreiben. Die Illumina-Sequenzierungstechnologie, Sequencing by Blend (SBS), ist eine weltweit weithin anerkannte Next-Generation-Sequenzierungstechnologie (NGS). Die Sequenzierungsinstrumente und -reagenzien von Illumina unterstützen eine weitgehend parallele Sequenzierung mithilfe eines exklusiven Plans, der einzelne Basen erkennt, wenn sie zu wachsenden DNA-Strängen verbunden werden.
Ein weiterer Grund für das massive Wachstum des Marktes für Sequenzierungsreagenzien sind die begrenzten Kosten der genetischen Sequenzierung. Das HGP umfasste zunächst die Kartierung und anschließende Sequenzierung des menschlichen Genoms. Das Vorhergehende war damals erforderlich, da es etwas anderes gab, kein „Rahmen“; zum Organisieren der tatsächlichen Abfolge oder der bevorstehenden Anordnungsinformationen. Die Karten des menschlichen Genoms dienten als „Gerüste“ für die Forschung. auf dem man persönliche Teile der angehäuften DNA-Gruppierung durchsetzen kann. Diese Genomkartierungsbemühungen waren sehr kostspielig, dienten aber damals als grundlegend für die Erstellung einer exakten Genomanordnung. Es ist schwierig, die mit der „Phase der Kartierung des menschlichen Genoms“ verbundenen Kosten abzuschätzen. des HGP, aber es lag sicherlich im Bereich mehrerer zehn Millionen Dollar. Die Evaluierung hat die Erstellung dieses ersten „Entwurfs“ stark beeinträchtigt. Die menschliche Genomanordnung beläuft sich weltweit auf etwa 300 Millionen US-Dollar, wovon im Allgemeinen 50–60 % auf die NIH entfallen.
Markt für Sequenzierungsreagenzien: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Zunehmende technologische Veränderungen in der Sequenzierungstechnologie – Die Sequenzierungsszene hat sich in den letzten Jahren erheblich verändert. Angesichts des drastischen Rückgangs der Sequenzierungskosten und der Entstehung einfallsreicher, ungehorsamer Organisationen ist die Entscheidung für einen geeigneten Sequenzer zu einer immer komplizierteren Aufgabe geworden. Oxford Nanopore Innovations (ONT) bietet einen einzigartigen Ansatz zur Sequenzierung durch gezielte Durchsicht von DNA- oder RNA-Anordnungen durch Nanoporen. Dies ermöglicht die Entdeckung grundlegender Variationen wie Einzelnukleotidvariationen, aber auch komplexerer Variationen, die Hilfsvarietät und Methylierung zählen, alles mit einem einzigen Test. „Die einfache Anordnung der Bibliotheken und ihre Unabhängigkeit von komplexen optischen Rahmenwerken machen sie zu offenen und vernünftigen Innovationen“, erklärte Rosemary Sinclair Dokos, SVP of Item and Program Administration bei Oxford Nanopore Innovations. Die zunehmende Verbreitung digitaler DNA-Datenspeichersysteme wird auch dazu beitragen, den Markt für Sequenzierungsreagenzien voranzutreiben.
- Zunehmende Existenz unterstützender staatlicher Programme zur Genomsequenzierung – Hier wird die Genomik zu einem Hauptinstrument für das Verständnis von Wohlbefinden und Krankheitsübertragung. Das weltweit führende Genom-Framework, das das Vereinigte Königreich geschaffen hat, hat es an die Spitze der genomischen Informationskapazität gebracht und weltweit nachgefragt. Es wird erwartet, dass die Genomik eine zentrale Säule der zukünftigen Wohlfahrtsleistungen des britischen Gesundheitsdienstes NHS bilden wird. Die Subventionierung kam von der Regierung der Vereinigten Staaten über das National Organization of Health (NIH) und verschiedene andere Organisationen aus der ganzen Welt. Der Großteil der staatlich geförderten Sequenzierung wurde in zwanzig Universitäten und Forschungszentren in den Vereinigten Staaten, dem Vereinigten Königreich, Japan, Frankreich, Deutschland und China im Rahmen des Universal Human Genome Sequencing Consortium (IHGSC) durchgeführt.
- Steigende Investitionen privater und öffentlicher Einrichtungen – Jedes Genom verfügt über etwa 3,2 Milliarden DNA-Basissätze, und die Art und Weise, wie sie organisiert sind, oder Variationen und Transformationen in ihrem Design, können Hinweise auf das Wohlbefinden oder das Wohlbefinden des Individuums geben, sei es erworben oder erlangt. Auf jeden Fall wurde weder die aktuelle Zugänglichkeit von NGS noch die Methode zur Schaffung einer starken Beweisbasis bewertet.
Herausforderungen
- Knappheit an Ressourcen zur Gerome-Sequenzierung in Wachstumsländern – Das faszinierende Gebiet der DNA-Sequenzierung erfordert ein Verständnis der Bioinformatik, Chemie und Wissenschaft. Daher benötigen Menschen, die sich für die DNA-Sequenzierung einsetzen, eine spezielle Vorbereitung. Darüber hinaus können Forscher leistungsfähige rechnerische und wissenschaftliche Strategien nutzen, um die nützlichen Daten, die in DNA-Arrangements eingebettet sind, zu übersetzen, was für die Betrachtung der Genominformationswissenschaft sehr geschätzt wird. Diese informationswissenschaftlichen Strategien werden im Bereich der genomischen Medizin eingesetzt, um Analytikern und Klinikern zu helfen, zu verstehen, wie sich DNA-Varianten auf das menschliche Wohlbefinden und Krankheiten auswirken. Die Nutzung zahlreicher moderner Instrumente erfordert immer noch die Zahlung von Genehmigungskosten, die oft außerhalb des finanziellen Rahmens zahlreicher Lehrer in Entwicklungsländern liegen, selbst wenn einige Geräte unter Open-Source-Lizenzen angeboten werden. Eines der größten Hemmnisse für die Branchenentwicklung ist daher der Bedarf an Vermögenswerten wie Sequenzierungsreagenzien für die DNA-Sequenzierung in mittellosen Ländern.
- Mangel an vorteilhaften Vergütungsrichtlinien
- Zunahme der regulatorischen Anforderungen an Sequenzierungsprozesse der nächsten Generation
Markt für Sequenzierungsreagenzien: Wichtige Erkenntnisse
Segmentierung der Sequenzierungsreagenzien
Technologie (Next Generation Sequencing, Sanger Sequencing, Third Generation Sequencing)
Das Sequenzierungssegment der nächsten Generation wird im Prognosezeitraum am stärksten wachsen und aufgrund seiner hohen Wachstumschancen bei der Begleitdiagnostik und der maßgeschneiderten Medizin zur Behandlung chronischer Krankheiten einen Anteil von fast 45 % am Markt für Sequenzierungsreagenzien halten. Next-Generation-Sequencing (NGS) könnte eine gezieltere und tiefgreifender personalisierte Krebsbehandlung ermöglichen, wobei die Nationale Krebskommission und die Europäische Gesellschaft für Restaurative Onkologie derzeit für einige Tumorarten NGS für die tägliche klinische Verbesserung vorschreiben. Wie dem auch sei, die NGS-Nutzung und damit der dauerhafte Zugang ändern sich in ganz Europa; Um die Voraussetzungen für den Abbau dieser Ungleichheit zu schaffen, ist eine Zusammenarbeit mehrerer Interessengruppen erforderlich. Zu diesem Zweck haben die Analysten im ersten Halbjahr 2021 Führungsgremien unter der Leitung der European Collusion for Customized Pharmaceutical (EAPM) gegründet, denen wichtige Partner aus über 10 europäischen Ländern aus den Bereichen Sanierung, Wirtschaft, Medizin, Industrie und Gesetzgebung angehören. NGS-Tests werden normalerweise durchgeführt, um einen vorher festgelegten Bereich zu erreichen, der die normale Tiefe der Sequenzierung darstellt, die sich insgesamt auf Genompositionen konzentriert. Der Umfang jeder Genomanordnung kann nach der Zuordnung der Sequenzierungsdurchläufe zum Referenzgenom berechnet werden, indem die Anzahl der autonomen Durchsichten gezählt wird, die diese Position abdecken und so den Markt für Sequenzierungsreagenzien vorantreiben.
Anwendung (klinische Untersuchung, Onkologie, Forensik und Agrigenomik, Virologie, RNA-Sequenzierung, Metagenomik)
Es wird erwartet, dass das Onkologiesegment bis 2037 einen Anteil von rund 38 % am weltweiten Markt für Sequenzierungsreagenzien halten wird, da weltweit zunehmend Sequenzierung der nächsten Generation für die Krebsdiagnose und -behandlung eingesetzt wird. Die Selektionsraten für Sequenzierungstests der nächsten Generation sind seit langer Zeit gestiegen, wobei die Raten für fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (aNSCLC), metastasierten kolorektalen Krebs (mCRC), metastasierten Brustkrebs (mBC) und fortgeschrittenes Melanom von weniger als 1 % im Jahr 2011 auf etwa 40 % im Jahr 2022 ansteigen. Dies wird diesem Segment zum größten Wachstum auf dem Markt für Sequenzierungsreagenzien verhelfen.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für Sequenzierungsreagenzien umfasst die folgenden Segmente:
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Reagenztyp |
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Möchten Sie diesen Forschungsbericht an Ihre Anforderungen anpassen? Unser Forschungsteam wird die von Ihnen benötigten Informationen bereitstellen, um Ihnen zu helfen, effektive Geschäftsentscheidungen zu treffen.
Diesen Bericht anpassenBranche für Sequenzierungsreagenzien – regionale Übersicht
Nordamerikanischer Markt
Der Markt für Sequenzierungsreagenzien in der Region Nordamerika wird im Prognosezeitraum mit einem Umsatzanteil von rund 34 % das größte Wachstum verzeichnen. Dieses Wachstum wird aufgrund des fortschrittlichen Gesundheitssystems der Region spürbar sein. Die Vereinigten Staaten belegen im Weltrekord der Gesundheitsentwicklung mit einem Gesamtwert von 54,96 den 4. Platz, hinter der Schweiz, Deutschland und den Niederlanden. Die Amerikaner sind in der Regel die Ersten, die wichtige ungenutzte Therapieansätze aufgreifen, Fortschritte, die regelmäßig an amerikanischen Hochschulen zu finden sind und von amerikanischen Unternehmen entwickelt wurden. Infolgedessen waren die USA zunächst sowohl für Choice (57,67) als auch für Science & Innovation (75,15).
Europäischer Markt
Der Markt für Sequenzierungsreagenzien in der Region Europa wird im Prognosezeitraum ebenfalls ein enormes Wachstum verzeichnen und aufgrund der zunehmenden Konzentration auf maßgeschneiderte Medizin und hoher Gesundheitsinvestitionen in Ländern wie dem Vereinigten Königreich und Deutschland den zweiten Platz einnehmen. Mit seinen 743 Millionen Einwohnern in 44 Ländern, einschließlich der 27 Länder innerhalb der EU, könnte Europa ein wichtiger Akteur in der weltweiten Finanzlandschaft sein. Darüber hinaus wird sich die Gesundheitsversorgung bis 2040 an den Bürgern orientieren und nicht mehr an den Lehrern, die die bestehenden Gesundheitsrahmen bestimmen. Diese Veränderungen werden sich auf die Geschäfte und Arbeitsmodelle aller Partner auswirken, einschließlich ungenutzter, nicht traditioneller Unternehmen, die in den Gesundheitsbereich eintreten. Dadurch wird es der europäischen Region zu einem deutlichen Wachstum auf dem Markt für Sequenzierungsreagenzien verhelfen.
Unternehmen, die den Markt für Sequenzierungsreagenzien dominieren
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsplanung
- Hauptproduktangebote
- Finanzielle Ausführung
- Hauptleistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Illumina, Inc.
- QIAGEN
- BGI
- Pacific Biosciences of California, Inc.
- F. Hoffmann-La Roche A.G.
- Oxford Nanopore Technologies
- Agilent Technologies, Inc.
- Fluidigm Corporation
- ArcherDX, Inc.
In the News
Total Genomics, der US-Ableger des chinesischen Unternehmens MGI Tech, das auf Sequenzierungsinstrumente der nächsten Generation spezialisiert ist, hat auf der jährlichen Versammlung von Propels in Genome Science and Innovation seinen bemerkenswertesten Durchsatzsequenzierer vorgestellt.
Thermo Fisher Scientific Inc, der Weltpionier im Dienste der Wissenschaft, meldete kürzlich den Versand eines ungenutzten syndizierten klinischen CorEvitas-Registers für generalisierte pustulöse Psoriasis (GPP). Bei dieser Registrierungsstelle handelt es sich um CorEvitas' 10. syndiziertes Krankheitsregister und befasst sich mit einer vernachlässigten Anforderung an einen Real-World-Proof (RWE) im Zusammenhang mit den klinischen und vom Patienten berichteten Ergebnissen von Patienten mit GPP.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5883
- Published Date: Oct 22, 2024
- Report Format: PDF, PPT
