Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe desMarktes für die Behandlung von Trikuspidalinsuffizienz betrug im Jahr 2024 über 732,86 Millionen US-Dollar und soll bis 2037 1,83 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von etwa 7,3 % im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße der Behandlung von Trikuspidalinsuffizienz auf 778,33 Millionen US-Dollar geschätzt.
Der weltweit wachsende Bedarf an Lösungen für Trikuspidalstenose und Regurgitation der Trikuspidalklappe ist für die Expansion des Marktes verantwortlich. In den Vereinigten Staaten leiden 1,6 Millionen Menschen und 3,0 Millionen Menschen in Europa an einer Trikuspidalinsuffizienz (TR).
Darüber hinaus dürfte die hohe Präferenz für die Behandlung von Trikuspidalinsuffizienz in klinischen Studien, die von Herzchirurgen durchgeführt werden, die Marktexpansion in den kommenden Jahren vorantreiben. Darüber hinaus legen namhafte Hersteller in entwickelten Ländern großen Wert auf Akquisitionen, um ihre regionale Präsenz zu vergrößern und ihre Produktlinien zu diversifizieren. Beides dürfte der Branche in naher Zukunft profitable Aussichten bieten.
Sektor für die Behandlung von Trikuspidalinsuffizienz: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Zunahme der Herz-Kreislauf-Chirurgie in der Weltbevölkerung – Die Weltbevölkerung verändert sich, und dies hat zu einer Zunahme schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankungen geführt. Es wurde beobachtet, dass im Jahr 2020 in den USA etwa 697.000 Todesfälle auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen zurückzuführen waren. Weltweit nimmt die Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu, was die Marktnachfrage im gesamten Prognosezeitraum erhöhen wird. Auch staatliche Programme zur Reduzierung der Zahl der Menschen, die an Herz-Kreislauf-Erkrankungen sterben, werden zum Wachstum des Marktes beitragen.
- Fokus auf Forschung und Entwicklung zur Einführung innovativer Geräte zur Reparatur von Trikuspidalklappen – Die Offenlegung postoperativer Schwierigkeiten bei invasiven Operationen am offenen Herzen hat Hersteller von Herz-Kreislauf-Systemen gezwungen, neue Ansätze für die Reparatur von Trikuspidalklappen auf den Markt zu bringen. Diese Methode wird zum Hauptsegment im Zielmarkt werden und die derzeitige Auswahl an Geschäftsaktivitäten weiter verändern. Herzärzte empfehlen diese invasiven Produkte als wesentliche Inputs in klinischen Studien. Beispielsweise wurden Personen mit schwerer Trikuspidalklappeninsuffizienz einer klinischen Überprüfung eines revolutionären Transkatheter-Trikuspidalklappenersatzgeräts (TTVR) unterzogen, das von Abbott unter dem Markennamen TriClip hergestellt wird.
- Zunehmende Akzeptanz minimalinvasiver oder robotergestützter Operationen – Ein weiterer wichtiger Faktor, der die Expansion der Branche vorantreibt, ist die wachsende Beliebtheit minimalinvasiver Verfahren oder Roboteroperationen Anuloplastik. Daher konzentrieren sich die Hersteller auf die Herstellung hochentwickelter Anuloplastie-Ringe. Ein Anuloplastie-Ring wird bei Trikuspidalklappen-Reparaturoperationen verwendet, um die langfristigen Ergebnisse zu verbessern und die Wahrscheinlichkeit einer erneuten Trikuspidalklappeninsuffizienz zu verringern.
Herausforderungen
- Gefahren im Zusammenhang mit der Reparatur von Trikuspidalklappen – Die Gefahren einer Trikuspidalklappenreparatur ähneln denen jedes anderen medizinischen Eingriffs. Diese Bedenken können nicht außer Acht gelassen werden. Bei Patienten, die sich einer Trikuspidalklappenreparatur unterziehen, kann es zu Blutungen, Infektionen, Schlaganfällen, Herzrhythmusstörungen, Blutgerinnseln und einem Versagen der reparierten Klappe kommen. Unter extremen Umständen kann es möglicherweise tödlich sein. Der Markt wird durch diese postoperativen Probleme im Zusammenhang mit dem Trikuspidalklappenersatz etwas geschädigt. Um die mit der Reparatur der Trikuspidalklappe verbundenen Gefahren zu verringern oder ganz zu beseitigen, müssen Hersteller von Produkten für die Reparatur viel Geld in Forschung und Entwicklung sowie in klinische Studien investieren.
- Untere Wirtschaftsregionen' Unkenntnis der Behandlung von Trikuspidalinsuffizienz
- Die COVID-19-Epidemie hatte große Auswirkungen auf die Branche. Die strengen Lockdowns und staatlichen Beschränkungen führten zu einem Rückgang der Zahl der Herzoperationen.
Markt für die Behandlung von Trikuspidalinsuffizienz: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
7,3 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
732,86 Millionen US-Dollar |
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Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
1,83 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung der Behandlung von Trikuspidalinsuffizienz
Krankheitstyp (Trikuspidalinsuffizienz, Trikuspidalstenose)
Das Segment der Trikuspidalinsuffizienz soll im Prognosezeitraum einen Anteil von 58 % am weltweiten Markt für die Behandlung von Trikuspidalinsuffizienz halten. Es wird erwartet, dass das Segment aufgrund einer Reihe von Faktoren, darunter technologische Entwicklungen, eine Zunahme der Inzidenz verschiedener Herz-Kreislauf-Erkrankungen aufgrund einer sitzenden Lebensweise sowie steigender Alkohol- und Fast-Food-Konsum, eine weitere Expansion erfahren wird. Mindestens einmal pro Woche essen 2 von 3 Menschen Fast Food. Die durchschnittlichen monatlichen Ausgaben für Fast Food liegen bei 148 US-Dollar. Darüber hinaus konzentrieren sich viele große Unternehmen auf die Einführung neuer Produkte, um ihren Marktanteil zu erhöhen und sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen.
Endnutzer (Krankenhäuser, ambulante chirurgische Zentren, Herzkatheterlabore)
Der Markt für die Behandlung von Trikuspidalinsuffizienz aus dem Krankenhaussegment wird im Prognosezeitraum voraussichtlich den größten Umsatzanteil von etwa 60 % haben. Das Wachstum des Segments wird außerdem durch die wachsenden Initiativen von Regierungen und Gesundheitseinrichtungen unterstützt, die den Schwerpunkt auf die Förderung zeitnaher Untersuchungen und Behandlungen legen. Krankenhäuser sind in der Regel in der Lage, eine bessere Pflege und fortschrittlichere Behandlungsoptionen anzubieten, weil sie eine größere Finanzierung erhalten. Es wird erwartet, dass das Segment aufgrund des zunehmenden Einsatzes technologisch fortschrittlicher Behandlungsmethoden und Geräte in Krankenhäusern sowie wachsender Investitionen in die Gesundheitsinfrastruktur wächst. Darüber hinaus werden ein günstigeres Erstattungsverfahren sowie höhere Ausgaben für Forschung und Entwicklung für zusätzliches Wachstum sorgen. Weltweit gab der Pharmasektor im Jahr 2022 über 244 Milliarden Dollar für Forschung und Entwicklung aus. Im Jahr 2012 beliefen sich die Ausgaben für Forschung und Entwicklung hingegen auf insgesamt 137 Milliarden Dollar.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Krankheitstyp |
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Endbenutzer |
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Art der Operation |
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Diesen Bericht anpassenBranche für die Behandlung von Trikuspidalinsuffizienz – Regionale Übersicht
Europäische Marktprognose
Es wird erwartet, dass der Markt für die Behandlung von Trikuspidalinsuffizienz in der europäischen Industrie bis 2037 den größten Umsatzanteil von 32 % ausmachen wird, da die Trikuspidalfunktionstherapie in mehreren Ländern der Region, vor allem in Deutschland, zunehmend eingesetzt wird. Darüber hinaus wird erwartet, dass steigende Investitionen in Forschungs- und Entwicklungsmaßnahmen im Zusammenhang mit Herzgesundheitsgeräten die Marktexpansion in diesem Bereich im kommenden Jahr ankurbeln werden. Derzeit gibt es in der EU jährlich etwa 6 Millionen neue Fälle von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, während es in ganz Europa über 11 Millionen Fälle gibt. Die Krankheit betrifft rund 49 Millionen Menschen in der EU und kostet die Volkswirtschaften dieser Länder jährlich 227 Milliarden US-Dollar.
Nordamerikanische Marktstatistiken
Der Markt für die Behandlung von Trikuspidalinsuffizienz in der Region Nordamerika soll bis Ende 2037 den zweitgrößten Anteil von etwa 27 % halten, was auf eine Reihe von Variablen zurückzuführen ist, darunter das Wissen der Patienten über Klappenreparaturverfahren oder Annuloplastiken und die Zugänglichkeit von High-Tech-Produkten. Die alternde Bevölkerung ist einer der Haupttreiber für das Wachstum des regionalen Marktes. Laut den von der Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung (OECD) im Jahr 2022 veröffentlichten Daten stieg beispielsweise der Anteil der Amerikaner im Alter von 65 Jahren und älter im Jahr 2022 auf 16,83 % der Bevölkerung. Darüber hinaus verringert sich der geschlechtsspezifische Unterschied in der Lebenserwartung und die US-Bevölkerung wird laut dem Population Reference Bureau immer älter.
Unternehmen, die die Behandlungslandschaft für Trikuspidalinsuffizienz dominieren
- Abbott Laboratories
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Labcor Laboratorios Ltda.
- LivaNova, plc
- Sorin S.p.A.
- Cyberonics, Inc.
- Hologic, Inc.
- Corcym UK Limited
- Intuitive Surgical
- Sonova Holding AG
- Hill-Rom Holdings Inc.
In the News
- November 2019: LivaNova PLC gab bekannt, dass es sein Caisson Transcatheter Mitral Valve Replacement (TMVR)-Programm beendet und eine Umstrukturierung seines Herzklappengeschäfts durchführen wird, um die Rentabilität zu verbessern und die Geschäftskontinuität sicherzustellen. „Es ist an der Zeit, die anhaltenden Rückgänge in unserem Herzklappengeschäft anzugehen.“ „Wir werden unser Herzklappen-Herstellungsnetzwerk umstrukturieren und vereinfachen, wodurch betriebliche Überschneidungen zwischen den Einrichtungen vermieden werden und wir in die Lage versetzt werden, neue regulatorische Anforderungen zu erfüllen“, sagte er. sagte Damien McDonald, Chief Executive Officer von LivaNova. „Als wir diese Veränderungen zusammen mit denen auf dem strukturellen Herzmarkt bewerteten, kamen wir zu dem Schluss, dass es nicht mehr sinnvoll war, weiterhin in unser TMVR-Programm zu investieren.“ Infolgedessen werden wir unseren Caisson TMVR-Betrieb schließen.“
- September 2019: Abbott startete die weltweit erste Zulassungsstudie, um einen neuen Ansatz zur Reparatur fehlerhafter Trikuspidalherzklappen zu testen. Ziel der Studie war es, die Sicherheit und Wirksamkeit des TriClip-Transkatheter-Trikuspidalklappenreparatursystems des Unternehmens zu bewerten.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 3327
- Published Date: Nov 28, 2023
- Report Format: PDF, PPT
