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Marktgröße und Prognose für Small Interfering RNA (SiRNA) nach Typ (Liposomenbasierte systemische Therapie, Nanopartikelbasierte systemische Therapie); Endverbraucher (Krankenhaus, Forschungseinrichtungen, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademische Einrichtungen); Indikation (Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Atemwegserkrankungen, Onkologie, neurodegenerative Erkrankungen, Infektionskrankheiten) – Wachstumstrends, Hauptakteure, regionale Analyse 2026–2035

  • Berichts-ID: 5297
  • Veröffentlichungsdatum: Sep 11, 2025
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Marktausblick für Small Interfering RNA:

Der Markt für Small Interfering RNA (SIR) hatte im Jahr 2025 ein Volumen von über 18,33 Milliarden US-Dollar und soll bis 2035 voraussichtlich 67,36 Milliarden US-Dollar erreichen. Im Prognosezeitraum von 2026 bis 2035 wird eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von rund 13,9 % erwartet. Im Jahr 2026 wird der Markt für SIR auf 20,62 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Small Signal Transistor Market trends
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Der Grund für das Wachstum liegt in der weltweit steigenden Zahl von Krebserkrankungen. Small Interfering RNA (SRNA) wurde als wirksame Krebsbehandlung untersucht, da sie spezifische mRNA angreift und die abnormale Genexpression blockiert, die die Krankheit verursacht. Bis 2040 wird es weltweit mehr als 26 Millionen neue Krebsfälle geben.

Die wachsenden Partnerschaften und Kooperationen dürften das Marktwachstum ankurbeln. So schlossen sich beispielsweise Alnylam Pharmaceuticals und Novartis im Jahr 2022 zusammen, um Lebererkrankungen zu behandeln. Dabei wurde siRNA eingesetzt, um ein von Novartis entdecktes Zielmolekül zu unterdrücken. Dies könnte zur Regeneration funktioneller Leberzellen führen und die Entwicklung neuer Medikamente für verschiedene Krankheitsbilder vorantreiben.

Schlüssel Kleine interferierende RNA Markteinblicke Zusammenfassung:

  • Regionale Highlights:

    • Der nordamerikanische Markt für kleine interferierende RNA (SiRNA) wird voraussichtlich bis 2035 einen Marktanteil von 37 % erreichen, angetrieben durch steigende Gesundheitsausgaben und akademische Forschungs- und Entwicklungsinitiativen.
    • Der asiatisch-pazifische Markt wird voraussichtlich bis 2035 den zweitgrößten Marktanteil erreichen, angetrieben durch biotechnologische Fortschritte in Ländern wie Indien.

  • Segmenteinblicke:

    • Das Segment der liposomenbasierten systemischen Therapie im Markt für kleine interferierende RNA wird voraussichtlich bis 2035 ein signifikantes Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die Effizienz von Liposomen bei der gezielten Wirkstofffreisetzung und Immunantwort.
    • Das Segment der Forschungseinrichtungen im Markt für kleine interferierende RNA wird voraussichtlich bis 2035 einen Marktanteil von 44 % erreichen, angetrieben durch das Potenzial von siRNA zur Gen-Stummschaltung und die Anwendungsmöglichkeiten in der Forschung.

  • Wichtige Wachstumstrends:

    • Steigende Popularität der personalisierten Medizin
    • Wachsende geriatrische Bevölkerung

  • Große Herausforderungen:

    • Hohe Kosten für die Entwicklung von SiRNA-Therapien
    • Strenge Vorschriften für die Zulassung von SiRNA-Therapien

  • Hauptakteure: GE, Thermo Scientific, Arbutus Biopharma, Sanofi Genzyme, Sylentis, Arrowhead Research, Genecon Biotechnologies, Silent Therapeutics, Horizon Discovery, OPKO Health, Agios Pharmaceuticals, Inc., Novartis.

Global Kleine interferierende RNA Markt Prognose und regionaler Ausblick:

  • Marktgröße und Wachstumsprognosen:

    • Marktgröße 2025: 18,33 Milliarden USD
    • Marktgröße 2026: 20,62 Milliarden USD
    • Prognostizierte Marktgröße: 67,36 Milliarden USD bis 2035
    • Wachstumsprognosen: 13,9 % CAGR (2026–2035)

  • Wichtige regionale Dynamiken:

    • Größte Region: Nordamerika (37 % Anteil bis 2035)
    • Am schnellsten wachsende Region: Asien-Pazifik
    • Dominierende Länder: USA, Deutschland, China, Japan, Vereinigtes Königreich
    • Schwellenländer: China, Indien, Japan, Südkorea, Brasilien

    • Last updated on : 11 September, 2025

Wachstumstreiber

  • Steigende Popularität der personalisierten Medizin – Small Interfering RNA (siRNA) hat sich als vielversprechende Möglichkeit für die Präzisionstherapie bei Krebs und anderen Krankheiten herausgestellt, da sie hochspezifisch ist und leicht für mehrere Zielgene erzeugt werden kann.

  • Wachsende geriatrische Bevölkerung – Die ältere Bevölkerung ist anfälliger für verschiedene altersbedingte Krankheiten wie Alzheimer, Chorea Huntington und Parkinson, die von einer SiRNA-Behandlung profitieren könnten. Schätzungen zufolge wird sich der Anteil der über 60-Jährigen an der Weltbevölkerung bis 2050 voraussichtlich von etwa 11 auf über 22 % verdreifachen.

Herausforderungen

  • Hohe Kosten für die Entwicklung von SiRNA-Therapien – Trotz ihrer attraktiven Wirkungsweise sind kleine interferierende RNA-Therapien mit mehreren Hürden konfrontiert, da sie häufig durch chemische Synthese erzeugt werden, was kostspielig sein kann, wenn große Mengen benötigt werden.

  • Strenge Vorschriften zur Zulassung von SiRNA-Therapien

  • Die Entwicklung effektiver Bereitstellungsmethoden kann eine Herausforderung sein

Marktgröße und Prognose für kleine interferierende RNA:

Berichtsattribut Einzelheiten

Basisjahr

2025

Prognosezeitraum

2026–2035

CAGR

13,9 %

Marktgröße im Basisjahr (2025)

18,33 Milliarden US-Dollar

Prognostizierte Marktgröße im Jahr 2035

67,36 Milliarden US-Dollar

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Indonesien, Malaysia, Australien, Südkorea, Rest des Asien-Pazifik-Raums)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, Nordeuropa, Restliches Europa)
  • Lateinamerika (Mexiko, Argentinien, Brasilien, Restliches Lateinamerika)
  • Naher Osten und Afrika (Israel, GCC-Staaten, Nordafrika, Südafrika, Restlicher Naher Osten und Afrika)
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Small Interfering RNA-Marktsegmentierung:

Typsegmentanalyse

Das Segment der liposomenbasierten systemischen Therapie wird im Prognosezeitraum voraussichtlich 53 % des globalen Marktes für kleine interferierende RNA ausmachen. Liposomen bieten als siRNA-Transportsystem mehrere Vorteile, da sie die Abgabe von Antigenen und anderen stimulierenden Molekülen an Antigen-präsentierende Zellen oder T-Zellen verbessern können. Darüber hinaus können Liposomen Medikamente selektiv zum Tumor transportieren, spezifische Medikamente an bestimmte Zelltypen abgeben und so die Anti-Tumor-Immunantwort verbessern und sich als gute Träger für die Arzneimittelverabreichung in Verbindung mit anderen Therapien wie Chemotherapie, Bestrahlung und Phototherapie eignen.

Darüber hinaus ist die Wirksamkeit von Liposomen gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs klinisch erwiesen, da die einzige derzeit zur Behandlung von metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassene liposomale Formulierung nanoliposomales Irinotecan (Onivyde) ist, das 2022 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde.

Indikationssegmentanalyse

Der SiRNA-Markt im Onkologiesegment dürfte in Kürze einen beachtlichen Marktanteil von 39 % erreichen. SiRNA ist einer der wichtigsten Therapieansätze zur Behandlung verschiedener genetischer Erkrankungen, darunter auch Krebs, da sie sich bei der Behandlung verschiedener bösartiger Erkrankungen wie Brust- und Prostatakrebs als vielversprechend erwiesen hat. Um Krebs zu bekämpfen, kann siRNA dem gesamten Organismus oder einem bestimmten Gewebe zugeführt werden. Dies trägt dazu bei, die Expression verschiedener multiresistenter Gene in Krebszellen zu reduzieren.

Endbenutzer-Segmentanalyse

Der Bereich Forschungseinrichtungen wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen signifikanten Anteil von 44 % erreichen. SiRNA wird seit kurzem in therapeutischen Anwendungen eingesetzt und ist heute eine wirksame Methode zur Untersuchung der Genfunktion in Forschungseinrichtungen, die sowohl in vitro als auch in vivo eingesetzt werden kann. Darüber hinaus unterstützt ihr Einsatz die Entwicklung neuer Techniken zur Reduzierung von Off-Target-Effekten, die durch schädliche Proteinbindung oder unerwünschtes Targeting von mRNA verursacht werden, und hilft Forschern, den Prozess der Genstille besser zu verstehen.

Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:

Typ

  • Liposomenbasierte systemische Therapie
  • Nanopartikelbasierte systemische Therapie

Endbenutzer

  • Krankenhaus
  • Forschungseinrichtungen
  • Pharma- und Biotechnologieunternehmen
  • Akademische Einrichtungen

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  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Atemwegserkrankungen
  • Onkologie
  • Neurodegenerative Erkrankungen
  • Infektionskrankheiten
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Leiter - Globale Geschäftsentwicklung

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Regionale Marktanalyse für kleine interferierende RNA:

Einblicke in den nordamerikanischen Markt

Aufgrund der steigenden Gesundheitsausgaben wird der nordamerikanische Markt für kleine interferierende RNA bis 2035 voraussichtlich mit 37 % den größten Anteil einnehmen. Dies hat in der Region zur Entwicklung effizienter und wirksamer Therapien für kleine interferierende RNA geführt. Infolge dessen haben außerdem viele akademische Einrichtungen, darunter die Harvard University und die University of California, San Francisco (UCSF), mit der Erforschung kleiner interferierender RNA begonnen. So haben beispielsweise die beiden Wissenschaftler Shou-wei Ding und Shabihah Shahrudin von der UNIVERSITY OF CALIFORNIA, RIVERSIDE in einer aktuellen Studie eine neuartige Dicer-Enzym-Isoform identifiziert – ein Protein, das ähnlich wie ein anderes Protein funktioniert. Es schützt Mäuse und menschliche Stammzellen vor RNA-Viren und könnte so die siRNA-Therapie zur Behandlung von SARS-CoV-2 deutlich verbessern. Schätzungen zufolge stiegen die Gesundheitsausgaben in den Vereinigten Staaten im Jahr 2021 um mehr als 2 % auf rund 4 Billionen USD.

Einblicke in den APAC-Markt

Der Markt für Small Interfering RNA in der Region Asien-Pazifik wird im Prognosezeitraum voraussichtlich der zweitgrößte sein, was auf die zunehmenden Fortschritte in der Biotechnologie zurückzuführen ist. In den letzten Jahren hat die indische Biotechnologiebranche aufgrund des gestiegenen wirtschaftlichen Wohlstands und Gesundheitsbewusstseins ein rasantes Wachstum erlebt. Dies hat zu erheblichen Fortschritten bei der Entwicklung von siRNA-Therapien zur Behandlung verschiedener Krankheitsziele, darunter Virusinfektionen und Krebs, geführt.

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Marktteilnehmer für kleine interferierende RNA:

    • GE
      • Unternehmensübersicht
      • Geschäftsstrategie
      • Wichtige Produktangebote
      • Finanzielle Leistung
      • Wichtige Leistungsindikatoren
      • Risikoanalyse
      • Jüngste Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • Thermo Scientific
    • Arbutus Biopharma
    • Sanofi Genzyme
    • Sylentis
    • Arrowhead-Forschung
    • Genecon Biotechnologies
    • Stille Therapeutika
    • Horizon Discovery
    • OPKO Gesundheit
    • Agios Pharmaceuticals, Inc.
    • Novartis

Neueste Entwicklungen

  • Agios Pharmaceuticals, Inc. und Alnylam Pharmaceuticals, Inc. haben eine Partnerschaft bekannt gegeben, um Alnylams innovative präklinische siRNA, die auf TMPRSS6 abzielt, für Patienten mit Polycythaemia vera (PV), einer seltenen hämatologischen Erkrankung, zu entwickeln und zu vermarkten. Darüber hinaus möchte das Unternehmen eine einfache, krankheitsmodifizierende Therapieoption anbieten, die auf die zugrunde liegende Pathophysiologie der PV abzielt und dieser Patientengruppe mit erheblichem ungedecktem Bedarf eine bahnbrechende Therapieoption bietet.
  • Novartis erhielt von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Leqvio (Inclisiran), eine Therapie mit kleiner interferierender RNA (siRNA), eine neue Strategie zur Senkung des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins (auch als schlechtes Cholesterin bekannt) im Blutkreislauf, indem die natürliche Fähigkeit der Leber gesteigert wird, die Bildung eines Proteins zu unterdrücken, das zu hohen zirkulierenden Cholesterinspiegeln beiträgt, um denjenigen zu helfen, die Schwierigkeiten haben, die Einnahme von Medikamenten mit höherer Dosierungshäufigkeit durch Selbstverabreichung durchzuhalten.
  • Report ID: 5297
  • Published Date: Sep 11, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Im Jahr 2026 wird die Größe der Small Interfering RNA-Industrie auf 20,62 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Der globale Markt für kleine interferierende RNA hatte im Jahr 2025 einen Wert von über 18,33 Milliarden US-Dollar und dürfte bis 2035 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von über 13,9 % verzeichnen und einen Umsatz von über 67,36 Milliarden US-Dollar erzielen.

Der nordamerikanische Markt für kleine interferierende RNA (SiRNA) wird voraussichtlich bis 2035 einen Marktanteil von 37 % erreichen, was auf steigende Gesundheitsausgaben und akademische F&E-Initiativen zurückzuführen ist.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören GE, Thermo Scientific, Arbutus Biopharma, Sanofi Genzyme, Sylentis, Arrowhead Research, Genecon Biotechnologies, Silent Therapeutics, Horizon Discovery, OPKO Health, Agios Pharmaceuticals, Inc. und Novartis.

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
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