Marktgröße und Marktanteil für Small Interfering RNA (SiRNA) nach Typ (Liposomenbasierte systemische Therapie, Nanopartikelbasierte systemische Therapie); Endverbraucher (Krankenhäuser, Forschungseinrichtungen, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademische Einrichtungen); Indikation (Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Atemwegserkrankungen, Onkologie, neurodegenerative Erkrankungen, Infektionskrankheiten) – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2024–2036

  • Berichts-ID: 5297
  • Veröffentlichungsdatum: Nov 09, 2023
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2024–2036

Es wird erwartet, dass die Marktgröße für Small Interfering RNA bis Ende 2036 67 Milliarden US-Dollar übersteigt und im Prognosezeitraum, d. h. 2024–2036, eine jährliche Wachstumsrate von etwa 18,5 % verzeichnet. Im Jahr 2023 betrug die Branchengröße für Small Interfering RNA 13 Milliarden US-Dollar. Der Grund für das Wachstum liegt in den steigenden Krebsfällen auf der ganzen Welt. Small Interfering RNA wurde als wirksame Behandlung von Krebs untersucht, da sie auf spezifische mRNA abzielt und die abnormale Genexpression, die die Krankheit verursacht, blockiert. Bis 2040 wird es weltweit mehr als 26 Millionen neue Krebsfälle geben.

Es wird angenommen, dass die wachsenden Partnerschaften und Kooperationen das Marktwachstum ankurbeln. Beispielsweise kamen Alnylam Pharmaceuticals und Novartis im Jahr 2022 zusammen, um Lebererkrankungen zu behandeln, indem sie siRNA zur Unterdrückung eines von Novartis entdeckten Ziels einsetzten, was zur Regeneration funktionsfähiger Leberzellen führen und die Möglichkeit für neue Medikamente bei einer Vielzahl von Krankheitszuständen erweitern könnte.


Small Interfering RNA Market
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Small Interfering RNA-Sektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen

Wachstumsbeschleuniger

  • Steigende Beliebtheit der personalisierten Medizin – Small Interfering RNA (siRNA) hat sich als vielversprechende Möglichkeit für die Präzisionstherapie bei Krebs und anderen Krankheiten erwiesen, da sie hochspezifisch ist und leicht für mehrere Zielgene generiert werden kann.
  • Wachsende geriatrische Bevölkerung – Die ältere Bevölkerung ist anfälliger für verschiedene altersbedingte Krankheiten wie Alzheimer, Huntington und Parkinson, die von einer SiRNA-Behandlung profitieren könnten. Schätzungen zufolge wird der Anteil der Weltbevölkerung voraussichtlich über 60 Jahre alt sein bis 2050 von rund 11 auf über 22 % verdreifachen.

Herausforderungen

  • Hohe Kosten für die Entwicklung von SiRNA-Therapien – Trotz ihrer attraktiven Wirkungsweise sind kleine interferierende RNA-Therapien mit mehreren Hürden konfrontiert, da sie oft durch chemische Synthese hergestellt werden, was kostspielig sein kann, wenn große Mengen benötigt werden.
  • Strenge Vorschriften zur Erlangung von Zulassungen für SiRNA-Therapien
  • Die Entwicklung effektiver Liefermethoden kann eine Herausforderung sein

Small Interfering RNA-Markt: Wichtige Erkenntnisse

Basisjahr

2023

Prognosejahr

2024-2036

CAGR

~18,5 %

Marktgröße im Basisjahr (2023)

~ 67 Milliarden US-Dollar

Prognosejahr der Marktgröße (2036)

~ 13 Milliarden US-Dollar

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Lateinamerika (Mexiko, Argentinien, übriges Lateinamerika)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Indonesien, Malaysia, Australien, Rest Asien-Pazifik)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, NORDIC, übriges Europa)
  • Naher Osten und Afrika (Israel, GCC-Nordafrika, Südafrika, übriger Naher Osten und Afrika)
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Small Interfering RNA-Segmentierung

Typ (Liposomenbasierte systemische Therapie, Nanopartikelbasierte systemische Therapie)

Es wird geschätzt, dass das Segment der liposomenbasierten systemischen Therapie im Prognosezeitraum einen Anteil von 53 % am globalen Markt für Small Interfering RNA ausmacht. Liposomen bieten als siRNA-Abgabesystem mehrere Vorteile, da sie die Abgabe von Antigenen und anderen stimulierenden Molekülen an Antigen-präsentierende Zellen oder T-Zellen verbessern können. Darüber hinaus können Liposome Medikamente selektiv zum Tumor transportieren, können zur Abgabe spezifischer Medikamente an bestimmte Zelltypen verwendet werden, um die Anti-Tumor-Immunantwort zu verbessern, und sind bekanntermaßen gute Träger für die Medikamentenabgabe in Verbindung mit anderen Therapien wie Chemotherapie oder Bestrahlung und Phototherapie.

Darüber hinaus sind klinisch erwiesene Liposomen wirksam gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs, da die einzige liposomale Formulierung, die derzeit für die Behandlung von metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassen ist, nanoliposomales Irinotecan (Onivyde) ist, das 2022 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde.

Indikation (Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Atemwegserkrankungen, Onkologie, Neurodegenerative Erkrankungen, Infektionskrankheiten)

Der SiRNA-Markt aus dem Bereich Onkologie soll in Kürze einen beachtlichen Anteil von 39 % erreichen. SiRNA ist einer der wichtigsten Therapieansätze zur Behandlung verschiedener genetischer Störungen, einschließlich Krebs, da es sich bei der Behandlung mehrerer bösartiger Erkrankungen, einschließlich Brust- und Prostatakrebs, als vielversprechend erwiesen hat. Um Krebs zu bekämpfen, kann siRNA dem gesamten Organismus oder einem bestimmten Gewebe zugeführt werden, was dazu beiträgt, die Expression verschiedener multiresistenter Gene in Krebszellen zu reduzieren.

Endbenutzer (Krankenhäuser, Forschungseinrichtungen, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademische Einrichtungen)

Das Segment der Forschungseinrichtungen wird im prognostizierten Zeitraum voraussichtlich einen bedeutenden Anteil von 44 % erreichen. SiRNA wurde kürzlich in therapeutischen Anwendungen eingesetzt und ist heute eine wirksame Methode zur Untersuchung der Genfunktion in Forschungseinrichtungen, die sowohl in vitro als auch in vivo eingesetzt werden kann. Darüber hinaus hilft ihr Einsatz bei der Entwicklung neuartiger Techniken zur Reduzierung von Off-Target-Effekten, die durch schädliche Proteinbindung oder unerwünschtes Targeting von mRNA hervorgerufen werden, und unterstützt Forscher dabei, den Prozess der Genstille besser zu verstehen.

Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:

Typ

  • Liposomenbasierte systemische Therapie
  • Nanopartikelbasierte systemische Therapie

Endbenutzer

  • Krankenhaus
  • Forschungseinrichtungen
  • Pharma- und Biotechnologieunternehmen
  • Akademische Institutionen

Indikation

  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Erkrankungen der Atemwege
  • Onkologie
  • Neurodegenerative Krankheiten
  • Infektionskrankheiten

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Small Interfering RNA Industry – Regionale Zusammenfassung

Nordamerikanische Marktprognose

Aufgrund der steigenden Ausgaben im Gesundheitswesen wird der Markt für Small Interfering RNA in Nordamerika bis 2036 voraussichtlich den größten Anteil von 37 % ausmachen. Dies hat zur Entwicklung effizienter und wirksamer Therapien für kleine interferierende RNA in der Region geführt. Darüber hinaus haben viele akademische Einrichtungen, darunter die Harvard University und die University of California, San Francisco (UCSF), mit der Erforschung kleiner interferierender RNA begonnen. Beispielsweise haben an der UNIVERSITY OF CALIFORNIA, RIVERSIDE zwei Wissenschaftler, Shou-wei Ding und Shabihah Shahrudin, in einer kürzlich durchgeführten Studie herausgefunden, dass ein neuartiges Dicer-Enzym ein Protein isoformiert, das ähnlich wie ein anderes Protein funktioniert und Mäuse und menschliche Stammzellen vor RNA-Viren schützt Dies könnte siRNA-Therapeutika zur Behandlung von SARS-CoV-2 erheblich verbessern. Schätzungen zufolge stiegen die Gesundheitsausgaben in den Vereinigten Staaten im Jahr 2021 um mehr als 2 % auf rund 4 Billionen US-Dollar.

APAC-Marktstatistik

Der APAC-Markt für Small Interfering RNA wird im prognostizierten Zeitraum, angeführt von wachsenden Fortschritten in der Biotechnologie, als der zweitgrößte geschätzt. In den letzten Jahren ist Indiens Biotechnologieindustrie aufgrund des gestiegenen wirtschaftlichen Wohlstands und des Gesundheitsbewusstseins schnell gewachsen, was zu erheblichen Fortschritten bei der Entwicklung von siRNA-Therapien zur Behandlung einer Vielzahl von Krankheitszielen, einschließlich Virusinfektionen und Krebs, geführt hat.

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Unternehmen, die die Small-Interfering-RNA-Landschaft dominieren

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    • Genecon Biotechnologies
    • Stille Therapeutika
    • Horizont-Entdeckung
    • OPKO Gesundheit
    • Agios Pharmaceuticals, Inc.
    • Novartis

In den Nachrichten

  • Agios Pharmaceuticals, Inc. hat eine Partnerschaft mit Alnylam Pharmaceuticals, Inc. bekannt gegeben, um Alnylams innovative präklinische siRNA gegen TMPRSS6 für Patienten mit Polyzythämie vera (PV), einer seltenen hämatologischen Erkrankung, zu entwickeln und zu vermarkten. Darüber hinaus möchte das Unternehmen eine einfache, krankheitsmodifizierende Therapieoption bereitstellen, die auf die zugrunde liegende Pathophysiologie von PV abzielt, und dieser Patientengruppe mit erheblichem ungedecktem Bedarf eine bahnbrechende Therapieoption bieten.
  • Novartis erhielt von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Leqvio (Inclisiran), eine Small Interfering RNA (siRNA)-Therapie, eine neue Strategie zur Senkung des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins, auch bekannt als schlechtes Cholesterin im Blutkreislauf, durch Steigerung der natürlichen Leistungsfähigkeit der Leber um die Bildung eines Proteins zu unterdrücken, das zu hohen zirkulierenden Cholesterinspiegeln beiträgt, um denjenigen zu helfen, die Schwierigkeiten haben, selbst verabreichte Medikamente mit höherer Dosierungshäufigkeit einzuhalten.

Autorennachweise:  Radhika Gupta, Shivam Bhutani


  • Berichts-ID: 5297
  • Veröffentlichungsdatum: Nov 09, 2023
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Steigende Krebsfälle auf der ganzen Welt und wachsende Partnerschaften und Kooperationen sind die Hauptfaktoren für das Wachstum des Marktes.

Es wird erwartet, dass die Marktgröße von Small Interfering RNA im Prognosezeitraum, d. h. 2024–2036, eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 18,5 % erreichen wird.

Die Hauptakteure auf dem Markt sind Thermo Scientific, Arbutus Biopharma, Sanofi Genzyme, Sylentis, Arrowhead Research, AInylam Pharmaceuticals, Genecon Biotechnologies, Silent Therapeutics, Horizon Discovery und OPKO Health

Das Segment der liposomenbasierten systemischen Therapie wird voraussichtlich bis Ende 2036 den größten Marktanteil erreichen und erhebliche Wachstumschancen bieten.

Der Markt in der nordamerikanischen Region wird voraussichtlich bis Ende 2036 den größten Marktanteil halten und in Zukunft weitere Geschäftsmöglichkeiten bieten.
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