Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe desSmall Interfering RNA Market wurde im Jahr 2024 auf 14,97 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte bis 2037 die Marke von 117,84 Milliarden US-Dollar überschreiten und im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, um mehr als 17,2 % CAGR wachsen. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße für Small Interfering RNA auf 17,03 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Der Grund für das Wachstum liegt in den steigenden Krebsfällen auf der ganzen Welt. Small Interfering RNA wurde als wirksame Behandlung von Krebs untersucht, da sie auf spezifische mRNA abzielt und die abnormale Genexpression, die die Krankheit verursacht, blockiert. Bis 2040 wird es weltweit mehr als 26 Millionen neue Krebsfälle geben.
Es wird angenommen, dass die wachsenden Partnerschaften und Kooperationen das Marktwachstum ankurbeln. Beispielsweise schlossen sich Alnylam Pharmaceuticals und Novartis im Jahr 2022 zusammen, um Lebererkrankungen zu behandeln, indem sie siRNA zur Unterdrückung eines von Novartis entdeckten Ziels einsetzten, was zur Regeneration funktionsfähiger Leberzellen führen und die Möglichkeit für neue Medikamente bei einer Vielzahl von Krankheitszuständen erweitern könnte.
Small Interfering RNA-Sektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Steigende Popularität der personalisierten Medizin – Small interfering RNA (siRNA) hat sich als vielversprechende Möglichkeit für die Präzisionstherapie bei Krebs und anderen Krankheiten erwiesen, da sie hochspezifisch ist und leicht für mehrere Zielgene generiert werden kann.
- Wachsende geriatrische Bevölkerung – Die ältere Bevölkerung ist anfälliger für verschiedene altersbedingte Krankheiten wie Alzheimer, Huntington und Parkinson, die von einer SiRNA-Behandlung profitieren könnten. Schätzungen zufolge wird sich der Anteil der Weltbevölkerung über 60 Jahre voraussichtlich von etwa 11 auf mehr als 22 % verdreifachen. bis 2050.
Herausforderungen
- Hohe Kosten für die Entwicklung von SiRNA-Therapien – Trotz ihrer attraktiven Wirkungsweise sind kleine interferierende RNA-Therapien mit mehreren Hürden konfrontiert, da sie oft durch chemische Synthese hergestellt werden, was kostspielig sein kann, wenn große Mengen benötigt werden.
- Strenge Vorschriften zur Erlangung von Zulassungen für SiRNA-Therapien
- Die Entwicklung effektiver Bereitstellungsmethoden kann eine Herausforderung sein.
Small Interfering RNA-Markt: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
17,2 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
14,97 Milliarden US-Dollar |
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Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
117,84 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Small Interfering RNA-Segmentierung
Typ (Liposomenbasierte systemische Therapie, Nanopartikelbasierte systemische Therapie)
Das Segment der liposombasierten systemischen Therapie wird im Prognosezeitraum schätzungsweise 53 % des weltweiten Marktes für Small Interfering RNA ausmachen. Liposomen bieten als siRNA-Abgabesystem mehrere Vorteile, da sie die Abgabe von Antigenen und anderen stimulierenden Molekülen an Antigen-präsentierende Zellen oder T-Zellen verbessern können. Darüber hinaus können Liposome Medikamente selektiv zum Tumor transportieren, können zur Abgabe spezifischer Medikamente an bestimmte Zelltypen verwendet werden, um die Anti-Tumor-Immunantwort zu verbessern, und gelten als gute Träger für die Medikamentenabgabe in Verbindung mit anderen Therapien wie Chemotherapie, Bestrahlung und Phototherapie.
Darüber hinaus sind klinisch erprobte Liposomen wirksam gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs, da die einzige liposomale Formulierung, die derzeit für die Behandlung von metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassen ist, nanoliposomales Irinotecan (Onivyde) ist, das von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassen wurde Administration (FDA) im Jahr 2022.
Indikation (Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Atemwegserkrankungen, Onkologie, neurodegenerative Erkrankungen, Infektionskrankheiten)
Der SiRNA-Markt aus dem Onkologie-Segment soll in Kürze einen beachtlichen Anteil von 39 % erreichen. SiRNA ist einer der wichtigsten Therapieansätze zur Behandlung verschiedener genetischer Störungen, einschließlich Krebs, da es sich bei der Behandlung mehrerer bösartiger Erkrankungen, einschließlich Brust- und Prostatakrebs, als vielversprechend erwiesen hat. Um Krebs zu bekämpfen, kann siRNA dem gesamten Organismus oder einem bestimmten Gewebe zugeführt werden, was dazu beiträgt, die Expression verschiedener multiresistenter Gene in Krebszellen zu reduzieren.
Endnutzer (Krankenhäuser, Forschungseinrichtungen, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademische Einrichtungen)
Das Segment der Forschungseinrichtungen wird im prognostizierten Zeitraum voraussichtlich einen bedeutenden Anteil von 44 % erreichen. SiRNA wurde kürzlich in therapeutischen Anwendungen eingesetzt und ist heute eine wirksame Methode zur Untersuchung der Genfunktion in Forschungseinrichtungen, die sowohl in vitro als auch in vivo eingesetzt werden kann. Darüber hinaus hilft ihr Einsatz bei der Entwicklung neuartiger Techniken zur Reduzierung von Off-Target-Effekten, die durch schädliche Proteinbindung oder unerwünschtes Targeting von mRNA verursacht werden, und unterstützt Forscher dabei, den Prozess der Genstille besser zu verstehen.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Typ |
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Endbenutzer |
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Hinweis |
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Diesen Bericht anpassenSmall Interfering RNA Industry – Regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Marktprognose
Es wird erwartet, dass der Markt für kleine interferierende RNA in Nordamerika bis 2037 den größten Anteil von 37 % ausmachen wird, was auf die steigenden Ausgaben im Gesundheitswesen zurückzuführen ist. Dies hat zur Entwicklung effizienter und wirksamer Therapien für kleine interferierende RNA in der Region geführt. Darüber hinaus haben viele akademische Institutionen, darunter die Harvard University und die University of California, San Francisco (UCSF), mit der Erforschung kleiner interferierender RNA begonnen. Beispielsweise haben an der UNIVERSITY OF CALIFORNIA, RIVERSIDE, zwei Wissenschaftler, Shou-wei Ding und Shabihah Shahrudin, in einer aktuellen Studie herausgefunden, dass ein neuartiges Dicer-Enzym ein Protein isoformiert, das ähnlich wie ein anderes Protein funktioniert und Mäuse und Menschen vor Stammzellbehandlungen schützt RNA-Viren, die siRNA-Therapeutika zur Behandlung von SARS-CoV-2 erheblich verbessern könnten. Schätzungen zufolge stiegen die Gesundheitsausgaben in den Vereinigten Staaten im Jahr 2021 um mehr als 2 % auf rund 4 Billionen USD.
APAC-Marktstatistiken
Der APAC-Markt für Small Interfering RNA wird im prognostizierten Zeitraum, angeführt von wachsenden Fortschritten in der Biotechnologie, als der zweitgrößte geschätzt. In den letzten Jahren ist Indiens Biotechnologieindustrie aufgrund des gestiegenen wirtschaftlichen Wohlstands und des Gesundheitsbewusstseins schnell gewachsen, was zu erheblichen Fortschritten bei der Entwicklung von siRNA-Therapien zur Behandlung einer Vielzahl von Krankheitszielen, einschließlich Virusinfektionen und Krebs, geführt hat.
Unternehmen, die die Small-Interfering-RNA-Landschaft dominieren
- GE
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Thermo Scientific
- Arbutus Biopharma
- Sanofi Genzyme
- Sylentis
- Arrowhead Research
- Genecon Biotechnologies
- Silent Therapeutics
- Horizon Discovery
- OPKO Health
- Agios Pharmaceuticals, Inc.
- Novartis
In the News
- Agios Pharmaceuticals, Inc. hat eine Partnerschaft mit Alnylam Pharmaceuticals, Inc. bekannt gegeben, die innovative präklinische siRNA von Alnylam, die auf TMPRSS6 abzielt, für Patienten mit Polyzythämie vera (PV), einer seltenen hämatologischen Erkrankung, zu entwickeln und zu vermarkten. Darüber hinaus möchte das Unternehmen eine einfache, krankheitsmodifizierende Therapieoption bereitstellen, die auf die zugrunde liegende Pathophysiologie von PV abzielt, und dieser Patientengruppe mit erheblichem ungedecktem Bedarf eine bahnbrechende Therapieoption bieten.
- Novartis erhielt von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Leqvio (Inclisiran), eine Small Interfering RNA (siRNA)-Therapie, eine neue Strategie zur Senkung des Low-Density-Lipoprotein-Cholesterins, auch bekannt als schlechtes Cholesterin, im Blutkreislauf durch Erhöhung der natürlichen Fähigkeit der Leber, die Bildung eines Proteins zu unterdrücken, das zu hohen zirkulierenden Cholesterinspiegeln beiträgt, um diejenigen zu unterstützen, die Schwierigkeiten haben, sich daran zu halten gegenüber selbstverabreichten Medikamenten mit höherer Dosierungshäufigkeit.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5297
- Published Date: Nov 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT
