Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe des Marktes für PEGylierte Proteine betrug im Jahr 2024 über 2,5 Milliarden US-Dollar und wird bis Ende 2037 schätzungsweise 9,1 Milliarden US-Dollar erreichen, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von 11,4 % im prognostizierten Zeitraum, d. h. 2025–2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße PEGylierter Proteine auf 2,7 Milliarden US-Dollar geschätzt.
PEGylierte Proteintherapien gewinnen aufgrund der Nachfrage nach PEGylierung, der Häufigkeit chronischer Erkrankungen und der Präsenz der neuesten Medikamentenkandidaten weltweit zunehmend an Bedeutung. Darüber hinaus bieten PEGylierte Verbindungen den Vorteil einer langanhaltenden, minimalen Toxizität, einer verringerten Immunogenität und eines Anstiegs des proteolytischen Schutzes. Darüber hinaus haben laut dem NLM-Artikel vom September 2023 die meisten PEGylierten Therapielösungen mit 28 PEGylierten Proteinen die US-amerikanische FDA-Zulassung erhalten, was 93 % der PEGylierten BLAs sowie 74 % der zugelassenen PEGylierten Arzneimittel ausmacht, wodurch die Halbwertszeit von Proteinen verlängert wird. Daher sind alle diese Faktoren in hohem Maße für das Wachstum und die Expansion des Marktes verantwortlich.
Darüber hinaus hängt die Erweiterung des Marktes in hohem Maße von der Implementierung von Polyethylenglycol (PEG) ab, das die Stabilität und Löslichkeit verbessert und die pharmakokinetischen Eigenschaften verbessert. Aufgrund des zunehmenden Exports und Imports in alle Länder besteht daher international eine große Nachfrage nach PEG. Laut dem OEC-Bericht 2023 beträgt der weltweite Handelswert von künstlichen und zubereiteten PEG-Wachsen 696 Millionen US-Dollar bei einer Produktkomplexität von 1,2. Darüber hinaus ist Südkorea mit einem Wert von 179 Millionen US-Dollar der größte Exporteur des Produkts und die Türkei mit einem Wert von 116 Millionen US-Dollar der größte Importeur. Daher gewinnt der Markt international zunehmend an Bedeutung und ist auf die Genesung von Patienten ausgerichtet, insbesondere in Entwicklungsländern.
Bundesweiter Export/Import von künstlichen und zubereiteten PEG-Wachsen
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Länder |
Exportieren |
Importieren |
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Deutschland |
164 Millionen US-Dollar |
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China |
110 Millionen US-Dollar |
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Belgien |
64,5 Millionen US-Dollar |
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Vereinigte Staaten |
44,9 Millionen US-Dollar |
46,5 Millionen US-Dollar |
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Indien |
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78,1 Millionen US-Dollar |
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Frankreich |
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51,1 Millionen US-Dollar |
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Italien |
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49,1 Millionen US-Dollar |
Quelle: OEC 2023
Sektor der PEGylierten Proteine: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Verstärkte Fortschritte bei Proteinverfahren: Bedeutende Fortschritte bei Proteinverfahren, von denen erwartet wird, dass sie die Ausdehnung des globalen Marktes für PEGylierte Proteine steigern, haben die Herstellung und Herstellung konstanter und nicht immunogener Arzneimittel ermöglicht. Laut dem NLM-Artikel vom August 2024 entwickeln Krebszellen durch das PEGylierte Proteinverfahren eine Resistenz gegen fast 50 % der Krebsmedikamente, ein Phänomen, das als Multidrug-Konfrontation bezeichnet wird. Daher ist es für diesen Zweck unbedingt erforderlich, den PEG 300-Anteil auf etwa 30 % v/v zu beschränken, da Konzentrationen über etwa 40 % v/v hämolytische Effekte hervorrufen können.
- Entwicklung neuartiger Therapien: Diese Therapiekategorie konzentriert sich auf die Verbesserung von Ergebnissen und Behandlungslösungen für Störungen, insbesondere solche mit zuvor unvollständigen oder unproduktiven Behandlungen, indem sie auf präzise Mechanismen und Wege hinweist. In einem seiner Artikel aus dem Jahr 2025 beschrieb Biocon beispielsweise seine bahnbrechenden Entwicklungen bei neuartigen Biologika, die interne Forschungskapazitäten, toxikologische Studien, therapeutische Modalitäten und die Enthüllung monoklonaler Antikörper wie EGFR und CD6 darstellen. Dabei tragen alle diese Faktoren zur Entwicklung neuartiger Standardtherapien bei und treiben den Markt stark voran.
Herausforderungen
- Komplexe Reinigungs- und Isolierungsprozesse: Der Markt steht aufgrund der komplexen Verfahrensstruktur vor einer großen Herausforderung. Dies geschieht in der Regel aufgrund der gegebenen Proteinstruktur und der gewählten Beständigkeit. Darüber hinaus kommen sowohl kovalente als auch nichtkovalente Verbindungen zwischen Aufmerksamkeitsproteinen und passiven PEG-Filamenten vor. Auch der Reinigungsprozess des PEGylierten Proteins ist eine wesentliche Phase, die typischerweise abhängig von der Molekülgröße, der Chromatographie und den elektrostatischen Wechselwirkungen durchgeführt wird und somit einen insgesamt komplizierten Prozess darstellt.
- Hohe Produktionskosten: Die komplizierte, aufwändige und exklusive Natur der Herstellung von PEGylierten Proteinen stellt für kleine und mittlere Unternehmen eine Hemmschwelle dar und führt somit zu einer Marktbehinderung. Darüber hinaus können die enormen Ausgaben auf die Notwendigkeit unkonventioneller Technologie und strenger Qualitätskontrollmaßnahmen zurückzuführen sein. Dieser herausfordernde Faktor hängt auch mit dem Aspekt der Arzneimittelentwicklung zur Behandlung zahlreicher seltener Erkrankungen zusammen, was es für Hersteller schwierig macht, diese Proteine in großem Umfang herzustellen.
Markt für PEGylierte Proteine: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
11,4 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
2,5 Milliarden US-Dollar |
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Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
9,1 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung von PEGylierten Proteinen
Produkt & Dienstleistungen (Verbrauchsmaterialien, Dienstleistungen)
Basierend auf Produkt & Bei den Dienstleistungen wird erwartet, dass das Verbrauchsgütersegment bis 2037 einen Marktanteil von mehr als 69,2 % an PEGylierten Proteinen halten wird. Faktoren wie laufende Forschungsaktivitäten, Produktinnovationen und die Anforderung, Arzneimittel und Arzneimittelverabreichungsmechanismen zu formulieren, tragen wirksam zur Segmententwicklung bei. Beispielsweise dient im Artikel von Enso Life Sciences aus dem Jahr 2025 das PEGylierte Protein-ELISA-Kit der Organisation der quantitativen Identifizierung von PEGylierten Molekülen in Serum, Gewebe, Plasma und anderen biologischen Proben unter Verwendung einer bescheidenen ELISA-Anordnung. Darüber hinaus eignet sich das Kit für therapeutische Herstellungsanwendungen, insbesondere bei der medizinischen Formulierung.
Anwendung (Krebs, Autoimmunerkrankungen, Hepatitis, Multiple Sklerose, Hämophilie, Magen-Darm-Erkrankungen)
Aufgrund der Anwendung wird erwartet, dass das Krebssegment im Markt für PEGylierte Proteine bis 2037 ein Wachstum von über 18,5 % verzeichnen wird. Der zunehmende Einsatz proteinbasierter Therapielösungen zur Diagnose von Krebs und zur Bekämpfung seiner steigenden Inzidenz ist der ultimative Faktor für das Wachstum des Segments. Beispielsweise gab InduPro, Inc. im Juni 2024 eine Serie-A-Investition in Höhe von 85 Millionen US-Dollar bekannt, die gemeinsam von The Column Group und Vida Ventures geleitet wurde und an der Investoren wie MRL Ventures Fund und Emerson Collective sowie Euclidean Capital beteiligt waren. Dies leitete Fortschritte bei der gezielten Bekämpfung von Krebsgewebe auf der Grundlage von Nähe und präklinischer Weiterentwicklung während der klinischen Phase-I-Studie ein.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Produkt & Dienste |
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Anwendung |
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Typ |
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Endbenutzer |
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Diesen Bericht anpassenIndustrie für PEGylierte Proteine – regionale Übersicht
Nordamerikanische Marktanalyse
Der nordamerikanische Markt für PEGylierte Proteine dürfte bis Ende 2037 einen Umsatzanteil von rund 40,8 % erreichen. Die verstärkte Einführung biologischer Arzneimittel, die für die Diagnose und Behandlung chronischer Erkrankungen geeignet sind, wie Interferon, monoklonale Antikörper und Erythropoetin, treibt den Markt stark an. Darüber hinaus fördern auch die Ausgaben des Privatsektors und der Regierung zur Initiierung aktueller Initiativen die Marktexpansion in der Region. Außerdem akzeptieren Regulierungsbehörden selbstverständlich PEGylierte Einheiten, die nicht immunogen, nicht antigen, wasserlöslich und ungiftig sind, was den Markt beflügelt.
Der Markt in den USA gewinnt aufgrund der Präsenz und Verfügbarkeit von Polyethylenglykol durch von regionalen Organisationen initiierte Markteinführungen an Bedeutung. Beispielsweise kündigte Glenmark Therapeutics Inc., USA, im März 2025 die Einführung von Polyethylenglykol 3350 für 17 Gramm im Vergleich zum Wirkstoff in MiraLAX2-Pulver zur Lösung, 17 Gramm, von Bayer HealthCare LLC an. Darüber hinaus ist die Präsenz von Verwaltungsorganisationen, die solche Produkte genehmigen, auch ein treibender Faktor für den Markt in der Region.
Der Markt für PEGylierte Proteine in Kanada wird effektiv durch den Drang zur Arzneimittelentwicklung angetrieben, der durch effektive Partnerschaften möglich ist. Beispielsweise kündigte AbCellera im Mai 2023 eine Co-Investition in Höhe von 701 Mio. CAD (4,8 Mio. USD) mit der Regierung von Kanada und British Columbia an, um die neueste Infrastruktur und Kompetenzen zu entwickeln. Dies führte weiter zur Entwicklung hochmoderner antikörperbasierter Medikamente und stärkte Kanadas Führungsrolle in der Arzneimittelentwicklung, -herstellung und der klinischen Forschung. Darüber hinaus plant AbCellera für die kommenden acht Jahre, das Projekt mit 401 Mio. CA$ (2,7 Mio. USD) zu finanzieren, und die Regierungen von Kanada und British Columbia werden 225 Mio. CA$ (1,5 Mio. USD) bzw. 75 Mio. CA$ (5,2 Mio. USD) spenden.
APAC-Marktstatistiken
Der Markt für PEGylierte Proteine im asiatisch-pazifischen Raum dürfte im Prognosezeitraum das schnellste Wachstum verzeichnen. Die Region befindet sich noch in der Entwicklung und ist ständig daran interessiert, die Arbeits- und Forschungskosten zu senken. Darüber hinaus wird davon ausgegangen, dass die kostengünstige Forschung in stark besiedelten Ländern wie China, Indien und Japan den Fortschritt in der Region fördern wird. Auch die zunehmende ältere Bevölkerung sowie der erhöhte Bedarf an proteinbasierten Medikamenten zur Behandlung tragen zur Marktentwicklung in der Region bei.
Der Markt in Indien wird auf eine Expansion aufgrund der Präsenz proteinbasierter Arzneimittel zurückgeführt. Darüber hinaus arbeiten regionale Organisationen mit internationalen Unternehmen zusammen, um hochmoderne Immuntherapien zu entwickeln, was ebenfalls den Markt im Land antreibt. Beispielsweise ging Mankind Pharma Limited im Dezember 2024 eine Partnerschaft mit Innovent Biologics ein, um Sintilimab, eine fortschrittliche PD-1-Immuntherapie, im Land zu vermarkten. Der Zweck bestand darin, sich auf lebensbedrohliche Herausforderungen bei der Krebsbehandlung zu konzentrieren und den Zugang der Patienten zu bahnbrechenden Therapiemöglichkeiten im Land sicherzustellen.
Der Markt für PEGylierte Proteine in China gewinnt aufgrund der Präsenz von Regierungs- und Verwaltungsbehörden, die neu hergestellte Proteinprodukte genehmigen, zunehmend an Bedeutung. Beispielsweise teilte Astellas Pharma Inc. im Januar 2025 mit, dass die chinesische National Medical Products Administration (NMPA) VYLOY für die Behandlung von Patienten zugelassen hat, die an einem Magentumor leiden, der den humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2 (HER2) negativ hat. Es ist der erste von der NMPA zugelassene monoklonale Antikörper, der auf Magentumorzellen abzielt, die den Biomarker CLDN18.2 auslösen. Er bietet eine äußerst gezielte Methode zur Krebsbehandlung und treibt so das Marktwachstum voran.
Unternehmen, die die Landschaft der PEGylierten Proteine dominieren
- Abcam plc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Thermo Fisher Scientific, Inc.
- Enzon Pharmaceuticals, Inc.
- Merck KGaA
- Celares GmbH
- Profacgen
- Kreative PEGworks
- NOF America Corp.
- Aurigene Pharmaceutical Services Ltd.
- Laysan Bio, Inc.
- Evive Biotech
- VALANX Biotech
- Genexine
- KGbio
- Nektar Therapeutics
Der Markt für PEGylierte Proteine erkennt die Tendenz der Assoziation zur Schaffung von Dominanz, Umsatz und Relevanz. Darüber hinaus zielen organisatorische Ansätze wie Zusammenarbeit, Übernahme und Partnerschaft wichtiger Unternehmen darauf ab, ihre Position zu stärken. Beispielsweise schloss Evive Biotech im November 2022 eine Vereinbarung mit Acrotech Biopharma zur Kommerzialisierung von Ryzneuta in den USA. Es handelt sich um ein innovatives, dimeres, langwirksames GCSF-Mischprotein ohne Pegylierung. Der Biologics License Application (BLA) von Ryzneuta wird derzeit von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für Chemotherapie-induzierte Neutropenie (CIN) geprüft. Daher wird erwartet, dass eine solche Verbindung zwischen Organisationen die Marktentwicklung auf internationaler Ebene vorantreiben wird.
Hier ist die Liste einiger wichtiger Akteure:
In the News
- Im November 2024 gab Nektar Therapeutics seine Vereinbarung bekannt, seine Produktionsanlage und sein Reagenzienversorgungsgeschäft in Huntsville, Alabama, an Ampersand Capital Partners zu verkaufen. Ampersand beschloss, die kommerzielle Produktionsanlage von Nektar und das Liefergeschäft für PEGylierte Reagenzien für insgesamt 90 Mio. USD zu erwerben.
- Im Juni 2024 meldete VALANX Biotech die erfolgreichen In-vivo-Ergebnisse im führenden Programm VLX101 des Unternehmens zur Behandlung einer Vielzahl von Autoimmunerkrankungen. Dies demonstriert möglicherweise VLX101, ein neuartiges Interleukin-2-Konjugat, und die Wirksamkeit der proprietären Technologieplattform und des therapeutischen Ansatzes von VALANX.
- Im Oktober 2023 haben Genexine und KGbio die erste Marktsanktion für das neuartige langwirksame Erythropoetin, Efepoetin alfa, von der indonesischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (BPOM) zur Behandlung von durch chronische Nierenerkrankungen verursachter Anämie anerkannt.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 7445
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
