Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe des Marktes für Immunglobulin (IgG)-Ersatztherapie wurde im Jahr 2024 auf 13,51 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird bis 2037 voraussichtlich 33,36 Milliarden US-Dollar überschreiten, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von über 7,2 % im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße der Immunglobulinersatztherapie auf 14,29 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Der Markt für diese Therapie ist aufgrund der steigenden Zahl von Patienten mit Autoimmunerkrankungen wie IVIG und Guillain-Barré-Syndrom sowie der klinischen Wirksamkeit von Immunglobulinen bei der Behandlung dieser Probleme gewachsen. Daher wird die zunehmende Häufigkeit dieser Erkrankungen das Wachstum des Marktes beschleunigen. Einem Bericht zufolge erkranken jedes Jahr weltweit etwa 100.000 Menschen an GBS. Außerdem lag die prognostizierte Inzidenz von GBS im Jahr 2020 bei 1,41 Fällen pro 100.000 Menschen pro Jahr, gegenüber 0,89 Fällen im Jahr 2019. Im Jahr 2021 stieg die Gesamtrate von GBS um 59 %.
Darüber hinaus wird der Markt durch die steigende Zahl von Immunschwächekrankheiten angetrieben. Darüber hinaus treibt die zunehmende Verbreitung lebensstilbedingter Probleme wie Fettleibigkeit und Antikörpermangelkrankheiten das Marktwachstum an. Da die Immunglobulin-(IgG)-Ersatztherapie derzeit die einzige praktikable und wirksame Behandlungsoption auf dem Markt ist, steigt die Nachfrage danach. Es wird erwartet, dass der Markt für Immunglobulin-(IgG)-Ersatztherapien im Prognosezeitraum schnell wachsen wird.
Sektor der Immunglobulin-(IgG)-Ersatztherapie: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumsbeschleuniger
- Weltweit zunehmende Verbreitung von CIDP und PIDs – Der globale Markt für IgG-Ersatztherapien wächst schnell, da bei Patienten immer häufiger Blutungsstörungen und CIDP (Chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie) auftreten. Auch die steigende Zahl von Menschen mit Autoimmunerkrankungen und anderen pathologischen Problemen treibt die Nachfrage nach IgG-Ersatztherapielösungen in die Höhe. Einer aktuellen Studie zufolge sind einige der über 80 verschiedenen Autoimmunerkrankungen, die etwa 4 % der Weltbevölkerung betreffen, Typ-1-Diabetes, Multiple Sklerose, rheumatoide Arthritis, Lupus, Morbus Crohn, Psoriasis und Sklerodermie. Darüber hinaus treiben auch die weltweit zunehmenden Fälle von PIDs das Marktwachstum voran. Viele dieser Anomalien des Immunsystems werden durch Probleme mit dem genetischen Code verursacht, der als Bauplan für die Bildung der Körperzellen (DNA) dient. Primäre Immundefizienzerkrankungen treten in über 300 verschiedenen Formen auf, und die Liste wird immer länger, da Forscher neue entdecken.
- Verstärkte Nutzung der Immunglobulin-Ersatztherapie bei Kawasaki-Syndrom – Der Markt wird voraussichtlich kommerziell wachsen, da das Kawasaki-Syndrom bei Kindern immer häufiger auftritt und der Bedarf an Immunglobulin-Ersatztherapien als Behandlungsmethode steigt. In den kommenden Jahren werden Steroide wahrscheinlich häufiger zur Behandlung des Kawasaki-Syndroms eingesetzt, da sie (abgesehen von der Immunglobulin-Ersatztherapie), die erhebliche Nebenwirkungen hat, die einzige verfügbare therapeutische Alternative darstellen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Nachfrage nach Immunglobulin-Ersatztherapien aufgrund von Faktoren wie einem erhöhten Bewusstsein der Patienten und einer Zunahme von Erkrankungen mit unzureichenden Antikörpervorräten steigen wird, was den Markt ankurbeln wird.
- Zunehmende Einführung innovativer Therapien durch die wichtigsten Hersteller – Die wachsende Zahl der FDA-Zulassungen könnte ein wichtiger Faktor für das Wachstum dieser Branche sein. So erklärte Octapharma im Januar 2022, dass einem breiteren Spektrum von Patienten mit erworbenen Immundefekten nun flexiblere Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen, da die Indikation für Cutaquig®, ein menschliches Immunglobulin zur subkutanen Verabreichung, in der Europäischen Union (EU) erweitert wurde. Erwachsene, Kinder und Jugendliche mit schweren oder wiederkehrenden Infektionen, unzureichender antimikrobieller Therapie und entweder nachgewiesenem spezifischen Antikörperversagen oder einem Serum-Immunglobulinspiegel (IgG) unter 4 g/l sind in der erweiterten Cutaquig®-Verschreibung enthalten. Infolgedessen investieren mehrere in- und ausländische Unternehmen in den Markt für IgG-Ersatztherapien.
Herausforderungen
- Schwere Nebenwirkungen der Therapie – Etwa 25 % der Menschen können bei der Einnahme ihrer Medikamente Nebenwirkungen verspüren. Diese sind nicht gefährlich, aber normalerweise lästig oder mild. Kopfschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Erschöpfung, Muskel- oder Gelenkschmerzen und allergische Reaktionen sind einige typische Nebenwirkungen. Normalerweise sind diese Symptome vorübergehend und mild. Schwerwiegendere Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen, Nierenprobleme und Blutgerinnsel sind selten, aber möglich. Daher können die schweren Nebenwirkungen der Therapie das Wachstum des Marktes für Immunglobulin-(IgG)-Ersatztherapien behindern.
- Unzugänglichkeit für einige Patienten aufgrund der hohen Kosten der Therapie kann das Marktwachstum behindern
- Begrenzte Verfügbarkeit von Immunglobulin-Produkten kann das Marktwachstum behindern
Markt für Immunglobulin-Ersatztherapien: Wichtige Erkenntnisse
Segmentierung der Immunglobulin (IgG)-Ersatztherapie
Verabreichungsweg (intravenös, subkutan)
Das intravenöse Segment des Marktes für Immunglobulinersatztherapien dürfte im Prognosezeitraum mit 54 % den größten Anteil halten. Bei der intravenösen Therapie wird Immunglobulin direkt über eine Vene in den Blutkreislauf infundiert. Diese Technik ermöglicht es, Immunglobulin in höherer Konzentration schnell und effektiv bereitzustellen und so das Immunsystem sofort zu unterstützen. Die intravenöse Behandlung hat den Vorteil, dass sie seltener verabreicht werden muss als subkutane Injektionen. Infolgedessen benötigen die Patienten möglicherweise weniger Behandlungssitzungen, was die Therapie angenehmer und weniger anstrengend machen würde. Darüber hinaus entscheiden sich Patienten, die größere Dosen Immunglobulin benötigen oder Probleme damit haben, sich selbst subkutane Injektionen zu verabreichen, häufig für die intravenöse Therapie. Sie garantiert, dass das Immunglobulin schnell vom Körper aufgenommen wird und ermöglicht eine genaue Dosierung. Daher beschleunigen diese Vorteile das Wachstum des intravenösen Segments.
Anwendung (Hypogammaglobulinämie, Immunschwächekrankheiten, chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie, angeborenes AIDS, chronische lymphatische Leukämie, Myasthenia gravis, multifokale motorische Neuropathie, Kawasaki-Syndrom)
Der Markt für Immunglobulin-(IgG)-Ersatztherapien bei Hypogammaglobulinämie wird im Prognosezeitraum voraussichtlich einen Anteil von 30 % halten. Das steigende Bewusstsein und die zunehmende Identifizierung dieser Krankheit sind der Grund für die Expansion des Segments. Immer mehr Menschen erhalten eine genaue Diagnose und Behandlung, da immer mehr medizinische Fachkräfte über die Krankheit und ihre Symptome informiert sind. Darüber hinaus trägt die wachsende ältere Bevölkerung, da Menschen über 60 häufig an Immunschwächen leiden, die ihre normale Funktionsfähigkeit beeinträchtigen, ebenfalls zum Wachstum des Segments bei. Beispielsweise wird sich der Anteil der Menschen über 60 weltweit zwischen 2015 und 2050 von 12 % auf 22 % fast verdreifachen. Darüber hinaus ist die Entwicklung von Diagnosemethoden ein weiterer Aspekt, der die Expansion des Segments vorantreibt. Dank verbesserter Screening-Techniken und Labortests ist es jetzt einfacher, Menschen mit Hypogammaglobulinämie zu erkennen, was ein frühzeitiges Eingreifen und eine frühzeitige Therapie ermöglicht hat. Die Branche ist auch durch die Entwicklung innovativer Medikamente und Behandlungsmöglichkeiten gewachsen.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für Immunglobulin-(IgG)-Ersatztherapien umfasst die folgenden Segmente:
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Verabreichungsweg |
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Anwendung |
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Vertriebsweg |
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Diesen Bericht anpassenImmunglobulin (IgG)-Ersatztherapie-Branche – Regionale Übersicht
Prognose zum nordamerikanischen Markt
Der nordamerikanische Markt für Immunglobulin-Ersatztherapien wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit 36 % den größten Anteil ausmachen. Der Markt wächst in der Region aufgrund der gut entwickelten Gesundheitsinfrastruktur und einer bemerkenswerten Prävalenz von Krankheiten, die Immunglobulin-Therapien erfordern. Das etablierte Gesundheitssystem ermöglicht die Bereitstellung von Immunglobulin-Therapien und trägt zur robusten Marktposition der Region bei. Auch die Präsenz wichtiger Schlüsselakteure in der Region treibt das Wachstum des Marktes in der Region voran. So gab Pfizer Inc. bekannt, dass der ergänzende Zulassungsantrag für Biologika (sBLA) für PANZYGA® (Immunglobulin intravenös [human] – ist ein 10 % flüssiges Präparat) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung erwachsener Patienten mit chronisch inflammatorischer demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) genehmigt wurde. Diese Faktoren treiben also das Wachstum des Marktes in der Region voran.
Europäische Marktstatistiken
Der Markt für Immunglobulin-(IgG)-Ersatztherapien in Europa wird bis Ende 2037 voraussichtlich mit 27 % den zweitgrößten Anteil halten. Die Inzidenz mehrerer Immunschwächekrankheiten nimmt zu und die Neigung der Ärzte zu Immunschwächebehandlungen steigt. Darüber hinaus wächst der Markt aufgrund der steigenden Prävalenz von angeborenem AIDS in der Region schneller. Laut einem Bericht meldeten 49 der 53 Länder Europas im Jahr 2022 110.486 HIV-Fälle. In dieser Zeit sank die Zahl der Todesfälle unter Menschen mit einer AIDS-Diagnose und erreichte im Jahr 2022 767 Todesfälle. Darüber hinaus sind Immunglobulinprodukte dank verbesserter Produktions- und Reinigungsverfahren für Patienten jetzt sicherer und einfacher zu erhalten. Da nun mehr Menschen Zugang zu der erforderlichen Therapie haben, hat dies zur Expansion des Marktes beigetragen.
Unternehmen, die den Markt für Immunglobulin-(IgG-)Ersatztherapien dominieren
- Boehringer Ingelheim
- Firmenüberblick
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzleistung
- Leistungskennzahlen
- Risikoanalyse
- Die neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Grifols, SA
- Octapharma AG
- CSL Limited
- BDI Pharma Inc.
- China Biologics Products Inc.
- Abeona Therapeutics
- Baxter International Inc.
- Kedrion Biopharma
- LFB-Gruppe
In the News
- Boehringer Ingelheim gab bekannt, dass es mit der Phase-1-Studie (NCT05658107) begonnen hat, um die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BI 765423, seinem ersten IL-11-Inhibitor-Antikörper seiner Klasse, an gesunden Freiwilligen zu untersuchen. Boehringer Ingelheim ist bereits ein weltweit führendes Unternehmen in der Behandlung von Lungenfibrose, und der Beginn der klinischen Entwicklung der Anti-IL-11-Behandlung zeigt das langfristige Engagement des Unternehmens in der Behandlung fibrotischer Erkrankungen in allen therapeutischen Bereichen.
- Grifols, führender Hersteller von Plasmamedikamenten, hat mit dem Verkauf seines 20%igen subkutanen Immunglobulins XEMBIFY® in Spanien begonnen. Dieses Plasmamedikament wird bei primären Immundefekten (PID) und einigen sekundären Immundefekten (SID) empfohlen, deren Prävalenz in den nächsten Jahren voraussichtlich stark ansteigen wird.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5635
- Published Date: Feb 12, 2024
- Report Format: PDF, PPT
