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Marktgröße und Prognose für genetische Kardiomyopathien nach Krankheitstyp (hypertrophe Kardiomyopathie, restriktive Kardiomyopathie, dilatative Kardiomyopathie); Verabreichungsweg (oral, gängig); Wirkstofftyp (Herzglykoside, Antiarrhythmika, Antihypertensiva, Antikoagulanzien); Endnutzer (Krankenhäuser, Kliniken, ambulante Dienste) – Wachstumstrends, Hauptakteure, regionale Analyse 2026–2035

  • Berichts-ID: 5386
  • Veröffentlichungsdatum: Nov 26, 2025
  • Berichtsformat: PDF, PPT
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Marktausblick für genetische Kardiomyopathien:

Der Markt für genetische Kardiomyopathien hatte 2025 ein Volumen von über 2,51 Milliarden US-Dollar und wird Prognosen zufolge bis 2035 auf 8,67 Milliarden US-Dollar anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von rund 13,2 % im Prognosezeitraum 2026–2035 entspricht. Im Jahr 2026 wird das Marktvolumen für genetische Kardiomyopathien auf 2,81 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Genetic Cardiomyopathies Market Size
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Das Marktwachstum ist auf die zunehmende Häufigkeit genetischer Kardiomyopathien zurückzuführen. Weltweit gab es über 2 Millionen Fälle von Myokarditis, fast 1,6 Millionen Fälle von arrhythmogener Kardiomyopathie und etwa 4 Millionen Fälle anderer Kardiomyopathien. Die Genetik hat maßgeblich zur Identifizierung verschiedener Kardiomyopathien beigetragen, und der Bereich der Herzinsuffizienzgenetik entwickelt sich rasant.

Neben diesen Faktoren wird angenommen, dass die Zulassung neuer Medikamente für eine wirksame Behandlung das Wachstum des Marktes für genetische Kardiomyopathien beflügelt. Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA erteilte dem neuartigen Medikament Camzyos im April den Status eines Therapiedurchbruchs und eines Arzneimittels für seltene Leiden. Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (oHCM) der NYHA-Klasse II-III können von der Behandlung profitieren, die ihre Belastbarkeit und Symptome verbessert. Patienten berichten begeistert von der Verbesserung ihrer Lebensqualität durch die Linderung von Symptomen wie Herzklopfen, Atemnot, Beinödemen und eingeschränkter Belastbarkeit. Mavacamten minimiert die Wahrscheinlichkeit, dass diese Patienten einen umfangreicheren Eingriff wie eine Septum-Myektomie (eine Operation am offenen Herzen, bei der ein Teil der verdickten Herzscheidewand entfernt wird) oder eine Alkoholablation der Herzscheidewand benötigen.

Schlüssel Genetische Kardiomyopathien Markteinblicke Zusammenfassung:

  • Regionale Highlights:

    • Es wird erwartet, dass der nordamerikanische Markt für genetische Kardiomyopathien einen Anteil von 38 % erreichen wird, was auf die zunehmenden Investitionen in die Forschung und Entwicklung von Gentherapien zurückzuführen ist.
    • Bis 2035 wird die Region Asien-Pazifik voraussichtlich einen Anteil von 25 % halten, was auf die zunehmende Belastung der Herzgesundheit im Zusammenhang mit der steigenden Luftverschmutzung zurückzuführen ist.

  • Segmenteinblicke:

    • Bis 2035 wird erwartet, dass das Segment der dilatativen Kardiomyopathie im Markt für genetische Kardiomyopathien einen Anteil von 60 % erreichen wird, was auf die zunehmende Verbreitung dieser erblichen Herzerkrankung zurückzuführen ist.
    • Dem Krankenhaussektor wird bis 2035 ein Marktanteil von rund 46 % zugeschrieben, was durch die steigende Zahl von Krankenhauseinweisungen aufgrund von Herzerkrankungen begünstigt wird.

  • Wichtigste Wachstumstrends:

    • Wachsender Bedarf an Früherkennung
    • Zunehmende Entwicklung bei Gentests

  • Größte Herausforderungen:

    • Datenschutzbedenken hinsichtlich der genetischen Informationen einer Person
    • Geringes Bewusstsein für die Krankheit in der Bevölkerung

  • Wichtige Akteure: Novartis International AG, Merck & Co., Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., Bristol Myers Squibb Company, Mylan NV, Boston Scientific Corporation, Critical Care Diagnostics Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Roche Holding AG, AstraZeneca PLC und Sanofi SA

Global Genetische Kardiomyopathien Markt Prognose und regionaler Ausblick:

  • Marktgröße und Wachstumsprognosen:

    • Marktgröße 2025: 2,51 Milliarden US-Dollar
    • Marktgröße 2026: 2,81 Milliarden US-Dollar
    • Prognostizierte Marktgröße: 8,67 Milliarden US-Dollar bis 2035
    • Wachstumsprognosen: 13,2 %

  • Wichtigste regionale Dynamiken:

    • Größte Region: Nordamerika (38 % Anteil bis 2035)
    • Region mit dem schnellsten Wachstum: Asien-Pazifik
    • Dominierende Länder: Vereinigte Staaten, China, Japan, Deutschland, Vereinigtes Königreich
    • Schwellenländer: Indien, Südkorea, Brasilien, Australien, Indonesien

    • Last updated on : 26 November, 2025

Wachstumstreiber

  • Zunehmender Bedarf an Früherkennung – Sofern die Kriterien für eine Früherkennung nicht erfüllt sind, empfehlen die aktuellen Leitlinien des American College of Cardiology, mit dem Familien-Screening auf hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) erst ab dem 10. oder 12. Lebensjahr zu beginnen. Die Forscher wollten herausfinden, ob die bestehenden Screening-Leitlinien frühzeitig auftretende Erkrankungen übersehen. Patienten und ihre Familien profitieren von einem multidisziplinären Ansatz beim klinisch-genetischen Screening auf Kardiomyopathien, der neben der klinischen Genetik auch eine genetische Beratung umfasst. Patienten mit erblicher Kardiomyopathie können früher mit einer leitliniengerechten Therapie beginnen, wodurch sich ihre Chancen auf eine bessere Prognose und einen besseren Gesundheitszustand erhöhen.

  • Zunehmende Entwicklung in der genetischen Diagnostik – Jüngste Fortschritte in der Sequenzierungstechnologie ermöglichen umfassende Gentests für einzelne Patienten innerhalb klinisch relevanter Zeiträume mittels Exom- und Genomsequenzierung. Exom-Tests sequenzieren den gesamten proteinkodierenden Teil des Genoms, der weniger als 2 % des Genoms ausmacht, aber etwa 85 % der bekannten krankheitsverursachenden Varianten enthält. Die Genomsequenzierung umfasst neben dem Exom auch die gesamte nicht-proteinkodierende DNA. Anfänglich wurden ähnliche Tests in klinischen Forschungsstudien wie dem Projekt „Deciphering Developmental Disorders“ eingesetzt, doch die Exomsequenzierung wird mittlerweile auch als klinisches Diagnoseverfahren verwendet.

  • Zunehmende Entwicklung neuartiger Therapien – Aufgrund von Komplikationen wie der Variabilität humanpathogener Varianten, der Größe von Genen und Transkripten sowie anderer Kriterien, die die Praktikabilität beeinflussen, wurden verschiedene alternative molekulare Techniken entwickelt, um diese Probleme bei genetischen Kardiomyopathien anzugehen. Zu den neuartigen Therapien für hypertrophe und dilatative Kardiomyopathie zählen Exon-Skipping, siRNA, Gen-Line-CRISPR, Trans-Splicing, SERCA-Gentherapie und Translational Read-Through von Stoppcolonen. Jahrzehntelange Forschung hat die genaue Natur der genetischen Pathogenese bei vielen Patienten mit diesen Erkrankungen aufgeklärt und zu neuen Erkenntnissen über die molekularen Signalwege geführt, durch die pathogene Varianten Kardiomyopathien verursachen. Diese Fortschritte wecken die Hoffnung auf neue Medikamente, die direkt auf Genvarianten oder die krankheitsvermittelnden nachgeschalteten Signalwege abzielen.

Herausforderungen

  • Bedenken hinsichtlich des Datenschutzes genetischer Informationen – Gentests werfen ethische Fragen zum Schutz der genetischen Informationen einer Person auf. Die Unklarheit darüber, wie die Daten weitergegeben und verarbeitet wurden, hält manche Menschen von einer Diagnose und Behandlung ab. Zudem stellt die Integration digitaler Gesundheitslösungen und die Nutzung elektronischer Patientenakten eine zusätzliche Bedrohung für die Daten dar, da die digitale Sicherheit leicht von Hackern umgangen werden kann. Gentests beinhalten die Erhebung hochsensibler persönlicher Informationen, wie beispielsweise des genetischen Codes einer Person. Daher sollte die Sicherheit in diesem Zusammenhang höchste Priorität haben.

  • Geringes Bewusstsein für die Krankheit in der Bevölkerung

  • Hohe Kosten für Behandlung und Diagnose

Marktgröße und Prognose für genetische Kardiomyopathien:

Berichtsattribut Einzelheiten

Basisjahr

2025

Prognosejahr

2026–2035

CAGR

13,2 %

Marktgröße im Basisjahr (2025)

2,51 Milliarden US-Dollar

Prognostizierte Marktgröße (2035)

8,67 Milliarden US-Dollar

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Indonesien, Malaysia, Australien, Südkorea, übriges Asien-Pazifik)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, Nordische Länder, übriges Europa)
  • Lateinamerika (Mexiko, Argentinien, Brasilien, übriges Lateinamerika)
  • Naher Osten und Afrika (Israel, Golf-Kooperationsrat, Nordafrika, Südafrika, übriger Naher Osten und Afrika)
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Marktsegmentierung für genetische Kardiomyopathien:

Segmentanalyse der Krankheitsarten

Es wird geschätzt, dass das Segment der dilatativen Kardiomyopathie im Jahr 2035 einen Anteil von 60 % am globalen Markt für genetische Kardiomyopathien ausmachen wird. Das Wachstum dieses Segments ist auf die zunehmende Prävalenz der dilatativen Kardiomyopathie zurückzuführen. Die dilatative Kardiomyopathie ist die häufigste Form der Kardiomyopathie. Bis zu einem Drittel der Patienten mit dieser Erkrankung erben sie von ihren Eltern. Diese Form der Kardiomyopathie tritt am häufigsten bei Personen unter 50 Jahren auf. Sie betrifft sowohl die Vorhöfe als auch die Herzkammern. Darüber hinaus gibt es mehrere Forschungsarbeiten zur Untersuchung der dilatativen Kardiomyopathie bei anderen Tieren. Die FDA gab im Juli 2018 bekannt, dass sie begonnen hat, Vorwürfe der dilatativen Kardiomyopathie (DCM) bei Hunden zu untersuchen, die bestimmte Tierfutter konsumieren. Der Bericht wurde von der FDA im November 2022 eingereicht. Darüber hinaus untersuchen das Zentrum für Veterinärmedizin (CVM) der FDA und das Netzwerk für veterinärmedizinische Laboruntersuchungen und -reaktionen (Vet-LIRN) weiterhin diesen möglichen Zusammenhang.

Endnutzersegmentanalyse

Der Markt für genetische Kardiomyopathien im Krankenhaussektor wird voraussichtlich bis 2035 einen signifikanten Anteil von rund 46 % erreichen. Dieses Wachstum ist vor allem auf die steigende Zahl von Krankenhauseinweisungen, insbesondere von Herzpatienten, zurückzuführen. In den letzten fünf Jahren hat sich die Zahl der wegen Herzinsuffizienz stationär behandelten Personen um ein Drittel erhöht. Auch in Großbritannien nehmen die Krankenhauseinweisungen aufgrund der zunehmenden Verbreitung von Herzinsuffizienz zu. Schätzungsweise leiden über 920.000 Menschen an dieser Krankheit, die das Gesundheitssystem stärker belastet als die vier häufigsten Krebsarten zusammen.

Unsere detaillierte Analyse des globalen Marktes für genetische Kardiomyopathien umfasst die folgenden Segmente:

Krankheitsart​

  • Hypertrophische Kardiomyopathie
  • Restriktive Kardiomyopathie
  • Dilatative Kardiomyopathie

Verabreichungsweg

  • Oral
  • Typisch

Endbenutzer

  • Krankenhäuser
  • Kliniken
  • Ambulanter Dienst

Arzneimitteltyp

  • Herzglykoside
  • Antiarrhythmika
  • Antihypertensiva
  • Antikoagulanzien
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Leiter - Globale Geschäftsentwicklung

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Markt für genetische Kardiomyopathien – Regionale Analyse

Einblicke in den nordamerikanischen Markt

Der Markt für genetische Kardiomyopathien in Nordamerika wird voraussichtlich bis 2035 mit 38 % den größten Umsatzanteil erzielen. Dieses Wachstum ist maßgeblich auf die steigenden Investitionen in die Forschung und Entwicklung von Gentherapien zurückzuführen. Insgesamt haben die Investitionen von Private Equity und Venture Capital in Nordamerika zugenommen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 18 % im Bereich Life Sciences von 2010 bis 2021. Im gleichen Zeitraum lag die durchschnittliche Wachstumsrate für Gentherapien bei 59 %. Zelltherapien verzeichneten ein Wachstum von 63 %. Dies entspricht einem Anstieg der Investitionen von rund 360 Millionen US-Dollar im Jahr 2020 auf fast 70 Milliarden US-Dollar im Jahr 2021.

Einblicke in den APAC-Markt

Der Markt für genetische Kardiomyopathien im asiatisch-pazifischen Raum wird voraussichtlich bis Ende 2035 mit einem Anteil von rund 25 % den zweitgrößten weltweit erreichen. Dieses Wachstum ist maßgeblich auf die zunehmende Luftverschmutzung in der Region zurückzuführen. Luftverschmutzung wird mit negativen Veränderungen des Herzgewebes bei Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie in Verbindung gebracht. Frauen scheinen anfälliger für diese Auswirkungen zu sein. Fast 90 % der Bevölkerung im asiatisch-pazifischen Raum atmen regelmäßig Luft, die von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) als gesundheitsschädlich eingestuft wird. Luftverschmutzung ist weltweit für mehr als 7 Millionen vorzeitige Todesfälle verantwortlich, wobei zwei Drittel dieser Todesfälle auf den asiatisch-pazifischen Raum entfallen.

Genetic Cardiomyopathies Market Share
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Marktteilnehmer im Bereich genetischer Kardiomyopathien:

    • Becton Dickinson and Company
      • Unternehmensübersicht
      • Geschäftsstrategie
      • Wichtigste Produktangebote
      • Finanzielle Leistung
      • Wichtigste Leistungsindikatoren
      • Risikoanalyse
      • Aktuelle Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • Novartis International AG
    • Merck & Co.
    • Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
    • Bristol Myers Squibb Company
    • Mylan NV
    • Boston Scientific Corporation
    • Critical Care Diagnostics Inc.
    • Bio-Rad Laboratories Inc.
    • Sanofi SA
    • Roche Holding AG
    • Astella Pharma

Neueste Entwicklungen

  • April 2023: Bristol Myers Squibb gab bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassung von CAMZYOS® (Mavacamten) zur Behandlung der symptomatischen obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) (NYHA-Klasse II-III) bei erwachsenen Patienten empfohlen hat. Die Europäische Kommission (EK), die für die Zulassung von Arzneimitteln in der Europäischen Union (EU) zuständig ist, wird die CHMP-Empfehlung nun prüfen.
  • Juli 2023: Novartis AG gab bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA eine Aktualisierung der Produktinformation für Leqvio® (Inclisiran) genehmigt hat. Diese ermöglicht die frühere Anwendung als Ergänzung zu Diät und Statintherapie bei Patienten mit erhöhtem LDL-Cholesterin und einem erhöhten Risiko für Herzerkrankungen¹. Zu dieser Patientengruppe gehören Patienten mit Begleiterkrankungen wie Bluthochdruck und Diabetes, die noch kein kardiovaskuläres Ereignis erlitten haben. Leqvio ist das erste und einzige Medikament auf Basis von kleiner interferierender RNA (siRNA) zur Senkung des LDL-Cholesterins und wurde im Dezember 2021 von der FDA zugelassen.
  • Report ID: 5386
  • Published Date: Nov 26, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Im Jahr 2026 wird der Markt für genetische Kardiomyopathien auf 2,81 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Der globale Markt für genetische Kardiomyopathien hatte im Jahr 2025 einen Wert von über 2,51 Milliarden US-Dollar und wird voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von über 13,2 % wachsen, sodass der Umsatz bis 2035 die Marke von 8,67 Milliarden US-Dollar überschreiten wird.

Es wird erwartet, dass der nordamerikanische Markt für genetische Kardiomyopathien einen Anteil von 38 % erreichen wird, was auf die zunehmenden Investitionen in die Forschung und Entwicklung von Gentherapien zurückzuführen ist.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören Novartis International AG, Merck & Co., Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., Bristol Myers Squibb Company, Mylan N.V., Boston Scientific Corporation, Critical Care Diagnostics Inc., Bio-Rad Laboratories Inc., Roche Holding AG, AstraZeneca PLC und Sanofi S.A.

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
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