Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe des Marktes für genetische Kardiomyopathien wurde im Jahr 2024 auf 2,26 Milliarden US-Dollar geschätzt und dürfte bis 2037 11,33 Milliarden US-Dollar überschreiten, was einem durchschnittlichen jährlichen Wachstum von mehr als 13,2 % im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße genetischer Kardiomyopathien auf 2,51 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Das Wachstum des Marktes ist auf die zunehmenden Fälle genetischer Kardiomyopathien zurückzuführen. Weltweit gab es über 2 Millionen Fälle von Myokarditis, fast 1,6 Millionen Fälle von arrhythmogener Kardiomyopathie und etwa 4 Millionen Fälle anderer Kardiomyopathien. Die Genetik hat bei der Identifizierung verschiedener Kardiomyopathien eine wichtige Rolle gespielt, und der Bereich der Genetik der Herzinsuffizienz (HF) nimmt rasch zu.
Zusätzlich zu diesen Faktoren wird angenommen, dass sie das Wachstum des Marktes für genetische Kardiomyopathien vorantreiben, nämlich die Zulassung neuer Medikamente für eine wirksame Behandlung. Die Food and Drug Administration (FDA) hat der neuartigen Behandlung, bekannt als Camzyos, im April den Status „Breakthrough Therapy“ und „Orphan Drug“ zuerkannt. Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (oHCM) der Klasse II–III der New York Heart Association haben Anspruch auf eine Behandlung zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit und der Symptome. Die Patienten schwärmten davon, wie es ihre Lebensqualität verbesserte, indem es Symptome wie Herzklopfen, Kurzatmigkeit, Beinödeme und verminderte körperliche Leistungsfähigkeit reduzierte. Mavacamten minimiert die Wahrscheinlichkeit, dass diese Patienten eine umfassendere Behandlung benötigen, etwa eine Septummyektomie, eine Operation am offenen Herzen, bei der ein Teil des verdickten Septums entfernt wird, oder eine Septumablation mit Alkohol.
Markt für genetische Kardiomyopathien: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Wachsender Bedarf an Früherkennungsuntersuchungen– Sofern die Früherkennungskriterien nicht erfüllt sind, empfehlen die aktuellen Leitlinien des American College of Cardiology, mit dem Familienscreening auf hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) nach dem 10. oder 12. Lebensjahr zu beginnen. Die Forscher wollten herausfinden, ob bestehende Screening-Richtlinien den frühen Krankheitsausbruch übersehen. Patienten und Familien profitieren von einem multidisziplinären Ansatz für das klinische genetische Screening auf Kardiomyopathien, der sowohl genetische Beratung als auch klinische Gentests umfasst. Patienten mit hereditärer Kardiomyopathie können früher mit einer leitliniengerechten medizinischen Therapie beginnen, was ihre Chancen auf bessere Vorhersagen und Gesundheitsergebnisse erhöht.
- Steigende Entwicklung bei Gentests – Jüngste Entwicklungen in der Sequenzierungstechnologie haben umfassende Gentests auf individueller Patientenbasis innerhalb klinisch sinnvoller Zeitrahmen mithilfe von Exom- und Genomsequenzierung ermöglicht. Exomtests sequenzieren den gesamten proteinkodierenden Teil des Genoms, der weniger als 2 % des Genoms ausmacht, aber etwa 85 % der bekannten krankheitsverursachenden Variationen enthält, während die Genomsequenzierung nicht nur das Exom, sondern auch die gesamte nicht proteinkodierende DNA umfasst. Ursprünglich wurden ähnliche Tests in klinischen Forschungsuntersuchungen wie dem Projekt „Deciphering Developmental Disorders“ eingesetzt, doch in letzter Zeit wird die Exomsequenzierung auch als klinischer Diagnosetest eingesetzt. Ursprünglich wurden ähnliche Tests in klinischen Forschungsstudien wie dem Projekt „Deciphering Developmental Disorders“ verwendet, doch in letzter Zeit wird die Exomsequenzierung auch als klinischer Diagnosetest eingesetzt.
- Zunehmendes Aufkommen neuartiger Therapien– Da es Komplikationen wie die Variabilität humanpathogener Variationen, Gen- und Transkriptgrößen und andere Kriterien gibt, die sich auf die Praktikabilität auswirken, wurde eine Vielzahl alternativer molekularer Techniken entwickelt, um diese Probleme bei genetischen Kardiomyopathien anzugehen. Einige der aufkommenden neuartigen Therapien für hypertrophe Kardiomyopathie und dilatative Kardiomyopathie sind Exon-Skipping, siRNA, Gern-Line-CRISPR, Transspleißen und SERCA-Gen Therapie und translatorisches Durchlesen von Stoppkolons. Mehrere Jahrzehnte Forschung haben Aufschluss über die genaue Natur der genetischen Pathogenese bei vielen Patienten mit diesen Erkrankungen gegeben und zu neuen Erkenntnissen über die molekularen Wege geführt, über die pathogene Variationen Kardiomyopathien verursachen. Diese Fortschritte versprechen neue Medikamente, die direkt auf Genvariationen oder die krankheitsvermittelnden proximalen Downstream-Signalwege abzielen.
Herausforderungen
- Bedenken hinsichtlich der Privatsphäre der genetischen Informationen einer Person – Gentests werfen moralische Fragen hinsichtlich der Privatsphäre und Sicherheit der genetischen Informationen einer Person auf. Unklarheiten darüber, wie die Daten weitergegeben und gehandhabt werden, halten einige Personen davon ab, eine Diagnose und Behandlung zu erhalten. Darüber hinaus stellt die Integration der digitalen Gesundheit und die Verwendung elektronischer Gesundheitsakten eine weitere Bedrohung für die Daten dar, da die digitale Sicherheit leicht von Hackern durchbrochen werden kann. Bei Gentests werden sehr sensible persönliche Informationen wie der genetische Code einer Person erfasst. Daher sollte Sicherheit in diesem Zusammenhang von größter Bedeutung sein.
- Geringes Bewusstsein für die Störung bei der einfachen Bevölkerung
- Hohe Behandlungs- und Diagnosekosten
Markt für genetische Kardiomyopathien: Wichtige Erkenntnisse
Basisjahr | 2023 |
Prognosejahr | 2024–2036 |
CAGR | ~13 % |
Marktgröße im Basisjahr (2023) | ~ 2 Milliarden USD |
Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036) | ~ 7 Milliarden USD |
Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung genetischer Kardiomyopathien
Krankheitstyp (Hypertrophe Kardiomyopathie, restriktive Kardiomyopathie, dilatative Kardiomyopathie)
Das Segment der dilatativen Kardiomyopathie wird im Jahr 2037 schätzungsweise 60 % des weltweiten Marktes für genetische Kardiomyopathien ausmachen. Das Wachstum des Segments kann auf die zunehmende Prävalenz der dilatativen Kardiomyopathie zurückgeführt werden. Die häufigste Form der Kardiomyopathie ist die dilatative Kardiomyopathie. Bei bis zu einem Drittel der Patienten ist die Erkrankung von ihren Eltern geerbt. Diese Form der Kardiomyopathie tritt am häufigsten bei Personen unter 50 Jahren auf. Sie betrifft sowohl die untere als auch die obere Herzkammer. Darüber hinaus gibt es mehrere Forschungsstudien zur Untersuchung der dilatativen Kardiomyopathie bei anderen Tieren. Die FDA gab im Juli 2018 bekannt, dass sie mit der Untersuchung von Vorwürfen einer dilatativen Kardiomyopathie (DCM) bei Hunden begonnen hat, die bestimmte Tiernahrung verzehren. Der Bericht wurde im November 2022 von der FDA eingereicht. Darüber hinaus untersuchen das Center for Veterinary Medicine (CVM) der FDA und das Veterinary Laboratory Investigation and Response Network (Vet-LIRN) diesen möglichen Zusammenhang weiterhin.
Endnutzer (Krankenhäuser, Kliniken, ambulante Dienste)
Der Markt für genetische Kardiomyopathien aus dem Krankenhaussegment wird im Jahr 2037 voraussichtlich einen erheblichen Anteil von rund 46 % erreichen. Das Wachstum des Segments wird vor allem aufgrund der steigenden Zahl von Krankenhauseinweisungen, insbesondere von Menschen mit Herzerkrankungen, erwartet. In den letzten fünf Jahren ist die Zahl der Personen, die wegen Herzinsuffizienz in Krankenhäuser eingeliefert wurden, um ein Drittel gestiegen. Aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Herzinsuffizienz nehmen auch Krankenhauseinweisungen im Vereinigten Königreich zu. Schätzungen zufolge leiden über 920.000 Menschen an dieser Krankheit, die das Gesundheitssystem stärker belastet als alle vier häufigsten Krebsarten zusammen.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für genetische Kardiomyopathien umfasst die folgenden Segmente:
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Krankheit Typ |
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Verabreichungsweg |
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Endbenutzer |
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Medikamententyp |
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Diesen Bericht anpassenBranche für genetische Kardiomyopathien – regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Marktprognose
Es wird erwartet, dass der Markt für genetische Kardiomyopathien in der nordamerikanischen Industrie bis 2037 den größten Umsatzanteil von 38 % haben wird. Das Wachstum des Marktes ist hauptsächlich auf die steigenden Investitionen in die Forschung und Entwicklung von Gentherapien zurückzuführen. Insgesamt haben Private-Equity- und Risikokapitalinvestitionen in Nordamerika zugenommen, mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 18 % für die Biowissenschaften von 2010 bis 2021. Im gleichen Zeitraum betrug die durchschnittliche Wachstumsrate für Gentherapie 59 %. Die Zellbehandlung hat um 63 % zugenommen. Dies deutet auf einen Anstieg der Investitionen von rund 360 Millionen US-Dollar im Jahr 2020 auf über fast 70 Milliarden US-Dollar im Jahr 2021 hin.
APAC-Marktstatistiken
Der Markt für genetische Kardiomyopathien im asiatisch-pazifischen Raum wird schätzungsweise der zweitgrößte sein und bis Ende 2037 einen Anteil von etwa 25 % verzeichnen. Das Wachstum des Marktes kann hauptsächlich auf die zunehmende Luftverschmutzung in der Region zurückgeführt werden. Bei Patienten mit dilatativer Kardiomyopathie wird Luftverschmutzung mit einem negativen Umbau des Herzens in Verbindung gebracht. Frauen scheinen diesen Auswirkungen stärker ausgesetzt zu sein. Fast 90 % der Bevölkerung im asiatisch-pazifischen Raum atmen regelmäßig Luft ein, die von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) als ungesund eingestuft wird. Luftverschmutzung ist weltweit für mehr als 7 Millionen vorzeitige Todesfälle verantwortlich, wobei der asiatisch-pazifische Raum für zwei Drittel dieser Todesfälle verantwortlich ist.
Unternehmen, die den Markt für genetische Kardiomyopathien dominieren
- Becton Dickinson and Company
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Novartis International AG
- Merck & Co.
- Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
- Bristol Myers Squibb Company
- Mylan N.V.
- Boston Scientific Corporation
- Critical Care Diagnostics Inc.
- Bio-Rad Laboratories Inc.
- Sanofi S.A.
- Roche Holding AG
- Astella Pharma
In the News
- April 2023: Bristol Myers Squibb gab bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassung von CAMZYOS® vorgeschlagen hat. (Mavacamten) zur Behandlung der symptomatischen (New York Heart Association, NYHA, Klasse II-III) obstruktiven hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) bei erwachsenen Patienten. Die Europäische Kommission (EK), die für die Zulassung von Arzneimitteln für die Europäische Union (EU) zuständig ist, wird nun die Stellungnahme des CHMP bewerten.
- Juli 2023: Novartis AG hat bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine Etikettenaktualisierung für Leqvio genehmigt hat. (Inclisiran), um eine frühere Anwendung als Ergänzung zur Diät und Statintherapie bei Patienten mit erhöhtem LDL-C-Wert und einem erhöhten Risiko für Herzerkrankungen zu ermöglichen1. Zu dieser Patientengruppe gehören Patienten mit Begleiterkrankungen wie Bluthochdruck und Diabetes, bei denen das erste kardiovaskuläre Ereignis noch nicht aufgetreten ist. Leqvio ist das erste und einzige siRNA-Medikament (Small Interfering RNA) zur Senkung von LDL-C und wurde im Dezember 2021 von der FDA zugelassen.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5386
- Published Date: Nov 21, 2023
- Report Format: PDF, PPT
