Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Der Markt für Medikamente gegen Magenmotilitätsstörungen wurde im Jahr 2024 auf 57,7 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird bis 2037 voraussichtlich 114,8 Milliarden US-Dollar übersteigen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 5,9 % im prognostizierten Zeitraum, d. h. 2025–2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße von Medikamenten gegen Magenmotilitätsstörungen auf 61,2 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Das Wachstum des Marktes wird hauptsächlich durch die zunehmende Belastung der alternden Bevölkerung durch Magenmotilitätsstörungen wie Gastroparese, funktionelle Dyspepsie und Reizdarmsyndrom vorangetrieben. Die Prävalenz dieser Krankheiten nimmt rapide zu und wird durch eine Vielzahl von Faktoren wie ungesunde Lebensgewohnheiten, schlechte Ernährungsgewohnheiten und Bewegungsmangel verursacht. Darüber hinaus wird erwartet, dass die laufenden Fortschritte bei der Herstellung neuartiger Medikamente und das Bewusstsein für diagnostische Verfahren die Marktexpansion im prognostizierten Zeitrahmen ankurbeln werden. Pharmaunternehmen investieren in die Forschung und Entwicklung gezielter Therapeutika mit verbesserter Sicherheit und Wirksamkeit und tragen so zum Marktwachstum bei.
Im September 2020 wurde in einem von NLM veröffentlichten Bericht festgestellt, dass Magen-Darm-Probleme aufgrund der Fortschritte in der Chirurgie und der Intensivpflege häufig auf Intensivstationen auftreten. Es wurde außerdem hervorgehoben, dass gastrointestinale Motilitätsstörungen bei kritisch kranken Patienten zwischen 50 und 80 % ausmachen, was das Sterblichkeitsrisiko deutlich erhöht. Darüber hinaus sind die Erkrankungen mit längeren Krankenhausaufenthalten und höheren Infektionsraten verbunden. Daher können diese Herausforderungen durch fortschrittliche Medikamente zur Magenmotilität angegangen werden, indem die Ergebnisse für die Patienten verbessert und die Effizienz der Gesundheitsversorgung insgesamt gesteigert werden, um den Gesundheitszustand der betroffenen Bevölkerung zu verbessern.
Arzneimittelsektor gegen Magenmotilitätsstörungen: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Steigende Prävalenz von Magenbeschwerden: Die zunehmende Belastung durch Erkrankungen wie Gastroparese hat den Bedarf an wirksamen Behandlungslösungen erhöht. Weltweit ist die Prävalenz von Gastroparese in den letzten Jahren aufgrund des zunehmenden Stresses und der zunehmenden Lebensgewohnheiten in Entwicklungsländern stetig gestiegen. Beispielsweise lag im Januar 2022 laut einem Bericht des Gastrojournal die Inzidenz von Gastroparese in den USA bei 26,7 pro 100.000 Erwachsene, während 21,5 pro 100.000 Menschen von einer definitiven Gastroparese betroffen sind. Darüber hinaus wurde hervorgehoben, dass die Erkrankung zu Lungenerkrankungen (46,4 %), Diabetes (37,3 %) usw. führen kann. Daher macht die zunehmende Häufigkeit dieser Störungen Medikamente zur Magenmotilität erforderlich.
- Fortschritte bei der Arzneimittelentwicklung: Der Haupttreiber für den Markt ist die umfangreiche Forschung und Innovation im Arzneimittelentwicklungsprozess. Dies ermöglicht die Behandlung von GMD zusätzlich zu herkömmlichen Arzneimitteln und verringert die damit verbundenen Nebenwirkungen. Darüber hinaus spielen auch schnellere Zulassungen durch regulatorische Rahmenbedingungen eine entscheidende Rolle bei der Deckung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse. Laut einem Bericht von NLM vom August 2021 ist Metoclopramid das einzige von der FDA zugelassene Medikament gegen Gastroparese in den USA, dessen Anwendung auf weniger als drei Monate begrenzt ist. Solche Nischenzulassungen fördern das Marktwachstum, indem sie dem ständig wachsenden Interesse an der wirksamen Behandlung von GMD gerecht werden.
Herausforderungen
- Sicherheitsbedenken: Der größte Engpass auf dem Markt für Arzneimittel gegen Magenmotilitätsstörungen sind hauptsächlich Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit der derzeitigen Verwendung von Langzeitmedikamenten. Häufig verwendete prokinetische Wirkstoffe wurden mit schwerwiegenden Nebenwirkungen in Verbindung gebracht, darunter neurologische Störungen wie Spätdyskinesie und Herzrisiken, d. h. eine QT-Verlängerung, die dazu führte, dass eine beträchtliche Anzahl von Personen ungesund blieben. Die Unfähigkeit, die Effizienz zu gewährleisten, was zu schlechten Gesundheitsergebnissen führt, hängt mit einer fehlgeschlagenen Behandlung zusammen. Sicherheitsbedenken führen bei Gesundheitsdienstleistern und Patienten zum Zögern und schwächen das Marktwachstum und das Bewusstsein weltweit.
- Kosten- und Zugänglichkeitseinschränkung: Der größte limitierende Faktor auf dem Markt ist die Zugänglichkeit in vielen Regionen. Während neue Medikamente mit verbesserter Wirksamkeit und geringen Nebenwirkungen auf den Markt kommen, bleibt ihre Erschwinglichkeit in Entwicklungsländern ein großes Problem. Darüber hinaus können Patentschutz und hohe Forschungs- und Entwicklungskosten einen großen Teil der Bevölkerung beeinträchtigen und es teuer machen. Dies vergrößert die Ungleichheiten im Gesundheitssektor und schränkt den Zugang zu wirksamen Behandlungen ein.
Markt für Medikamente gegen Magenmotilitätsstörungen: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
5,9 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
57,7 Milliarden US-Dollar |
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Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
114,8 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Medikamentensegmentierung bei Magenmotilitätsstörungen
Arzneimittelklasse (Protonenpumpenhemmer, Antazida, Mittel gegen Durchfall, Kalziumkanalblocker, H2-Blocker)
Basierend auf der Medikamentenklasse wird erwartet, dass das Segment der Protonenpumpenhemmer bis zum Jahr 2037 einen Marktanteil von über 33,4 % bei Medikamenten gegen Magenmotilitätsstörungen dominieren wird. Diese Dominanz ist hauptsächlich auf ihre weit verbreitete Fähigkeit zurückzuführen, säurebedingte Störungen wie Sodbrennen und Magengeschwüre zu behandeln, die sich auf die Magenmotilität auswirken. Laut einer im April 2021 im NLM veröffentlichten Studie haben Protonenpumpenhemmer aufgrund ihrer verbesserten Wirksamkeit bei der Reduzierung der Magensäureproduktion die Behandlung von säurebedingten Erkrankungen, insbesondere GERD, revolutioniert. Daher unterstützt die anhaltende Dominanz von PPI in Verbindung mit der wachsenden Bekanntheit die Marktexpansion weltweit weiter.
Störungstyp (Oberer Verdauungstrakt, unterer Verdauungstrakt)
Es wird erwartet, dass das Segment des oberen Verdauungstrakts bis 2037 den Markt für Medikamente gegen Magenmotilitätsstörungen dominieren wird, was auf die Anforderung einer ordnungsgemäßen enzymatischen Funktion beim Abbau von Nahrungsmitteln und Bakterien zurückzuführen ist. Erleichterung eines leeren Magens. Dies ist ein Wachstumsbereich aufgrund der Belastung durch Erkrankungen wie Achalasie und funktionelle Dyspepsie, die durch den Verzehr verarbeiteter Lebensmittel, Änderungen des Lebensstils und stressbedingte Verdauungsstörungen verursacht werden. Im November 2023 waren laut einer bevölkerungsbezogenen Kohortenstudie des Koreanischen Nationalen Krankenversicherungsdienstes 6,4 von 100.000 Menschen von Achalasie betroffen, mit einem Risiko für Speiseröhrenkrebs. Daher erweist sich die Erforschung neuer Arzneimittelformulierungen als hilfreich für den Einsatz therapeutischer Arzneimittel bei der Behandlung von Magenmotilitätsstörungen.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Drogenklasse |
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Störungstyp |
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Vertriebskanal |
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Diesen Bericht anpassenArzneimittelindustrie gegen Magenmotilitätsstörungen – regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Marktstatistiken
Der nordamerikanische Markt für Medikamente gegen Magenmotilitätsstörungen wird bis Ende 2037 voraussichtlich einen Umsatzanteil von mehr als 42,5 % ausmachen, was auf die Präsenz einer großen Pharmaindustrie und strenge regulatorische Rahmenbedingungen zurückzuführen ist. Die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur sowie starke Forschungs- und Entwicklungsinitiativen treiben die Marktexpansion weiter voran. Dies hat sowohl bei Gesundheitsdienstleistern als auch bei Patienten das Bewusstsein für die Notwendigkeit geschärft, Magenmotilitätsstörungen als kritisches Gesundheitsproblem anzugehen.
Die US-amerikanischen Der Markt bietet bemerkenswerte Wachstumschancen, die auf die zunehmende geriatrische Bevölkerung mit zunehmenden Fällen von Magenmotilitätsstörungen zurückzuführen sind. Darüber hinaus unterstützen steigende Gesundheitsausgaben und die Einführung verschreibungspflichtiger Behandlungen die Marktexpansion. Laut einer klinischen Studie von NLM ist GERD beispielsweise im August 2024 eine weit verbreitete Erkrankung, von der über 40 % der Bevölkerung in den USA betroffen sind, was die Notwendigkeit einer wirksamen Behandlung mit besseren Patientenergebnissen erhöht.
Der Markt für Arzneimittel gegen Magenmotilitätsstörungen in Kanada erfährt aufgrund der zunehmenden Fokussierung auf die Verdauungsgesundheit und Fälle von Magen-Darm-Erkrankungen ein deutliches Wachstum. Darüber hinaus unterstützt die Regierung durch ihre Finanzierung und Genehmigungen die Verbesserung dieses Gesundheitszustands. Im Juli 2022 gab Evoke Pharma, Inc. die Erweiterung seines Portfolios an geistigem Eigentum durch ein Patent für GIMOTI zur Behandlung diabetischer Gastroparese bekannt, das mit den von der US-amerikanischen FDA gelisteten Patenten übereinstimmt. Mit solchen Zulassungen positioniert sich Kanada als globaler Marktführer auf dem Markt für Magenmotilitätsmedikamente.
Marktanalyse im asiatisch-pazifischen Raum
Der Markt für Medikamente gegen Magenmotilitätsstörungen im asiatisch-pazifischen Raum gewinnt an Fahrt und wird voraussichtlich im prognostizierten Zeitraum, d. h. 2025–2037, ein lukratives Wachstum verzeichnen. Gesundheitsfachkräfte finden in ihren Praxen zunehmend einen Platz für Störungen der Magenmotilität, was zu einem Kontext geführt hat, der die Entwicklung wirksamer Behandlungen zur Verbesserung der Lebensqualität fördert. Folglich ist in dieser Region der Bedarf an einer angemessenen Gesundheitsbewertung und Intervention, die physiologische Aspekte der Gesundheit umfasst, immer wichtiger geworden.
Der Markt in Indien erwartet aufgrund der zunehmenden Urbanisierung und zunehmenden Nachfrage ein erhebliches Wachstum. Bewegungsmangel mit gestörter Verdauungsgesundheit. Um die Verschärfung dieser Bedingungen zu bewältigen, leiten die Organisationen des Landes Schritte ein, indem sie die Kooperationen reformieren. Im Juli 2024 gab Dr. Reddy's Laboratories Ltd. eine Lizenzvereinbarung mit Takeda Pharmaceutical Company Limited zur Vermarktung von Vonoprazan in Indien zur Behandlung von Refluxösophagitis und Refluxösophagitis bekannt. saure Magen-Darm-Störungen. Solche Vereinbarungen stärken Indiens Position auf dem Weltmarkt.
Der Markt in China gewinnt aufgrund einer großen alternden Bevölkerung und von Gesundheitsfachkräften und Unternehmen mit dem gemeinsamen Ziel, die Gesundheitsqualität durch ihre Erfindungen zu verbessern, an Bedeutung. Beispielsweise erhielten AstraZeneca und Enhertu der Daiichi Sankyo Company, Limited im August 2024 in China eine bedingte Zulassung für HER2-positives Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs bei Patienten, die sich mindestens zwei vorherigen Behandlungen unterzogen hatten. Dadurch wird Chinas Markt im globalen Netzwerk mit fortschrittlichen Behandlungen gestärkt.
Unternehmen, die die Arzneimittellandschaft gegen Magenmotilitätsstörungen dominieren
- Pfizer
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklungen
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Janssen Pharmaceuticals NV
- Salix Pharmaceuticals
- Bayer AG
- AbbVie Inc.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- Cipla Inc.
- Gilead Sciences, Inc.
- Biogen
- Organon Group of Companies
- Abbott
Die Landschaft auf dem Markt für Medikamente gegen Magenmotilitätsstörungen verändert sich schnell, vor allem aufgrund des wachsenden Bewusstseins für die Magen-Darm-Gesundheit und innovativer Behandlungsansätze zur Lösung dieser Probleme. Im Dezember 2023 gab Vanda Pharmaceuticals Inc. bekannt, dass die FDA ihren neuen Arzneimittelantrag (NDA) für Tradipitant zur Behandlung von Gastroparese-Symptomen angenommen hat. Diese Maßnahme stärkt den Markt für Magenmotilitätsmedikamente und konzentriert sich auf wirksame Therapien.
Hier ist die Liste einiger wichtiger Akteure:
In the News
- Im Dezember 2024 gab Evoke Pharma, Inc. bekannt, dass GIMOTI weiterhin die einzige von der FDA zugelassene Alternative zur Gastroparese-Behandlung ist, da die Versorgung mit Domperidon voraussichtlich Anfang 2025 eingestellt wird.
- Im Juni 2024 führte Akums Drugs and Pharmaceuticals Ltd die von DCGI zugelassenen Rabeprazol + Levosulpirid SR-Kapseln ein, um durch ihre doppelte Wirkung die Linderung von Magen-Darm-Erkrankungen zu verbessern.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 7451
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
