Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Small Molecule Drug Discovery Market betrug im Jahr 2024 mehr als 56,1 Milliarden US-Dollar und wird bis Ende 2037 schätzungsweise 159,5 Milliarden US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,1 % im Prognosezeitraum, d. h. 2025–2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße der Wirkstoffforschung für kleine Moleküle auf 61,3 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Der Markt für die Entdeckung von Arzneimitteln mit kleinen Molekülen wächst aufgrund der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten und der zunehmenden Zulassung gezielter Therapeutika rasant. Die Zunahme von Erkrankungen wie seltenen genetischen Störungen und Herz-Kreislauf-Problemen ermutigt Pharmaunternehmen zusätzlich dazu, niedermolekulare Arzneimittel zu entwickeln, da diese im Vergleich zu Biologika wirksam, kostengünstig und einfach zu verabreichen sind. Beispielsweise hat die FDA im Jahr 2023 38 New Molecular Entities (NMEs) zugelassen, darunter niedermolekulare Medikamente, die bei der Behandlung von Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und seltenen Erkrankungen helfen.
Darüber hinaus erhöht die Zusammenarbeit von Pharma- und Biotech-Unternehmen die Wettbewerbslandschaft auf dem Markt. Im Februar 2023 kündigten Charles River Laboratories eine programmübergreifende Zusammenarbeit mit Pioneering Medicines an, um die KI-gestützte Entwicklung von Logica zur Beschleunigung der Arzneimittelforschung zu nutzen. In ähnlicher Weise ging Iktos im Januar 2024 eine Partnerschaft mit Nerviano Medical Sciences ein, um die Entdeckung kleiner Moleküle mithilfe von KI zu verbessern. Daher unterliegt der Markt einem Wachstum, das durch Faktoren wie erhöhte Investitionen und zunehmende behördliche Genehmigungen angetrieben wird.
Sektor der Wirkstoffforschung für kleine Moleküle: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Technologische Fortschritte: Die Zusammenarbeit von künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen verändert den Markt, indem sie die Zielidentifizierung zusammen mit der Lead-Auswahl optimiert und den mit der herkömmlichen Arzneimittelentwicklung verbundenen Zeit- und Kostenaufwand erheblich reduziert. Nach Angaben von Elsevier im Jahr 2023 haben Biotech-Unternehmen, die einen AI-First-Ansatz verwenden, über 150 niedermolekulare Arzneimittel weiterentwickelt, von denen sich mehr als 15 in klinischen Studien befinden. Im Gegensatz dazu dauert die Entwicklung herkömmlicher Medikamente 10–15 Jahre, kostet etwa 2,8 Milliarden USD und weist eine Misserfolgsquote von 80–90 % auf.
- Steigende Prävalenz chronischer Krankheiten: Ein Anstieg der Inzidenz von Gesundheitsstörungen ist ebenfalls ein wichtiger markttreibender Faktor für diese Medikamente. Laut einem Bericht der WHO vom Dezember 2024 wurden im Jahr 2021 43 Millionen Todesfälle aufgrund chronischer Krankheiten gemeldet, wobei 80 % der Todesfälle durch vorzeitige nichtübertragbare Krankheiten (NCD) mit diesen Erkrankungen in Zusammenhang stehen. Darüber hinaus werden nach Angaben des NIH häufig niedermolekulare Medikamente in der Krebsbehandlung eingesetzt, was das Marktwachstum weiter vorantreibt.
Herausforderungen
- Hohe Kosten für die Arzneimittelentwicklung: Damit der Markt für die Entdeckung von Arzneimitteln mit kleinen Molekülen wachsen kann, sind enorme Entwicklungskosten und lange Zeitpläne erforderlich, was nach wie vor ein großes Hindernis darstellt. Dieser Aspekt sowie die hohen Kosten führen dazu, dass Unternehmen die Marktdurchdringung einschränken. Der Herstellungsprozess dieses Medikaments erfordert umfangreiche präklinische Forschung und klinische Studien, was eine negative finanzielle Belastung für Investoren darstellt.
- Strenge regulatorische Richtlinien: Strenge rechtliche Richtlinien und Compliance-Hürden wirken als Hemmnis für den Arzneimittelforschungsmarkt. Die Regulierungsbehörden stellen kompromisslose Anforderungen an die Zulassung eines Arzneimittels mit mehreren Testphasen, wie etwa randomisierten klinischen Studien, deren Abschluss bis zu 10–15 Jahre dauern kann. Darüber hinaus können Vorschriften zur Datentransparenz und Sicherheitsüberwachung zu erhöhter Komplexität und höheren Kosten führen. Die Nichteinhaltung dieser Standards kann zu Verzögerungen, Ablehnungen oder zusätzlichen Tests führen, was die finanzielle Belastung erhöht und sich sowohl negativ auf Pharma- als auch Biotech-Unternehmen auswirkt, da es eine Herausforderung darstellt, auf dem Markt zu wachsen.
Markt für die Entdeckung kleiner Moleküle: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
9,1 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
56,1 Milliarden US-Dollar |
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Prognosejahr der Marktgröße (2037) |
159,5 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung der Entdeckung kleiner Moleküle
Therapeutischer Bereich (Onkologie, Zentralnervensystem, Herz-Kreislauf-, Atemwegs-, Stoffwechselstörungen, Magen-Darm-Erkrankungen und andere)
Es wird erwartet, dass das Segment Onkologie bis 2037 einen Marktanteil von etwa 38 % in der Arzneimittelforschung für kleine Moleküle ausmachen wird. Dieser Bereich wird zur Behandlung mehrerer Krebsarten wie Brust, Prostata, Lunge und Darm genutzt. Der Einsatz niedermolekularer Medikamente hilft in solchen Fällen bei der effizienten Behandlung solider Tumoren und hämatologischer Krebsarten. Beispielsweise erhielt Alecensa von Genentech im Jahr 2024 die Zulassung der FDA, die erste adjuvante Behandlung für Menschen, bei denen ALK-positiver Lungenkrebs im Frühstadium diagnostiziert wurde.
Prozess (Ziel-ID/Validierung, Treffergenerierung und -auswahl, Lead-Identifizierung, Lead-Optimierung)
Prozessbasiert wird erwartet, dass das Segment der Zielidentifizierung/-validierung bis 2037 den Markt dominieren wird. Der verstärkte Fokus auf die frühzeitige Identifizierung biomolekularer Strukturen und die Validierung der Arzneimittelwirkung sind die Faktoren, die das Wachstum dieses Segments ankurbeln. Um jedoch die Unfähigkeit bestimmter Medikamente zu überwinden, sind diese Schritte zur Identifizierung der biologischen Ziele von entscheidender Bedeutung. Beispielsweise wurde Encorafenib mit Cetuximab im Dezember 2024 von der FDA für die Behandlung von metastasiertem Darmkrebs zugelassen, was die erhöhte Priorität dieser Maßnahme unterstreicht, die zu wirksamen und sicheren Behandlungen führt.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für die Entdeckung niedermolekularer Arzneimittel umfasst die folgenden Segmente:
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Therapeutischer Bereich |
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Prozess |
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Endbenutzer |
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Diesen Bericht anpassenIndustrie für die Arzneimittelabgabe kleiner Moleküle – regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Marktanalyse
Bis Ende 2037 wird der nordamerikanische Markt für die Entdeckung kleiner Moleküle einen Umsatzanteil von über 42,7 % haben. Die Region ist einer zunehmenden Prävalenz chronischer Krankheiten ausgesetzt, die den Einsatz dieser Therapeutika ausweitet. Im Jahr 2023 hat die US-amerikanische FDA beispielsweise 50 niedermolekulare Medikamente zugelassen, die auf Erkrankungen wie Onkologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen abzielen, darunter Lapatinib gegen NSCLC und Imatinib gegen chronische myeloische Leukämie.
Der in den strongUSA verstärkte Drang nach dem Markt für die Entdeckung kleiner Moleküle ist auf das Auftreten von Krebs bei der Mehrheit der Bevölkerung zurückzuführen. Laut einem Bericht des National Cancer Institute (NCI) wurden im Jahr 2024 in den USA 2.001.140 Fälle diagnostiziert und schätzungsweise 611.720 starben. Darüber hinaus verbessern diese Therapeutika laut dem NLM-Bericht die Prognose, indem sie die Nebenwirkungen im Vergleich zur Chemotherapie reduzieren, was auf einen erhöhten Bedarf an diesen Medikamenten hinweist.
Kanada Der Arzneimittelmarkt in Kanada wächst aufgrund der steigenden Nachfrage nach zielgerichteten Therapeutika stetig. Dies geht aus einem in NLM veröffentlichten Bericht hervor. 24,9 % der Frauen und 7,8 % der Männer sind von Migräne betroffen. Insgesamt sind in Kanada etwa 3,4 Millionen Erwachsene betroffen, davon etwa 2,6 Millionen Frauen und 0,8 Millionen Männer. Nur 46 % von ihnen wurden unter der Aufsicht eines Gesundheitsdienstleisters diagnostiziert, was die gesundheitlichen Unterschiede unterstreicht. Aufgrund der Fortschritte in der Branche haben die niedermolekularen CGRP-Rezeptorantagonisten wie Rimegepant und Ubrogepant die Migränebehandlung revolutioniert, die von Health Canada im Zeitraum von 2018 bis 2024 zugelassen wurde.
APAC-Marktstatistiken
Es wird erwartet, dass der APAC-Markt am schnellsten wächst und im Jahr 2037 einen erheblichen Anteil verzeichnen wird. Aufgrund der großen Patientenbasis und der steigenden Investitionen in das Gesundheitswesen beherbergt die Region eine große Bevölkerung mit einer beträchtlichen Anzahl von Menschen, die an Krankheiten leiden, die potenziell durch niedermolekulare Medikamente behandelt werden können. Dies bietet Einrichtungen, die Gesundheitsinvestitionen in der Region anbieten, erhebliche Marktaussichten und treibt das Marktwachstum weiter voran. Diese Faktoren können zusammen mit den Vorteilen von HTS-Technologien (High Throughput Screening) und der zunehmenden Präsenz von Auftragsforschungsorganisationen (Contract Research Organizations, CROs) den Markt der Region erheblich ankurbeln.
Indien ist einer enormen Nachfrage nach diesen Medikamenten ausgesetzt, da der Schwerpunkt auf Onkologie und niedermolekularen Medikamenten liegt. Beispielsweise gab Aurigene Discovery Technologies Limited im Juli 2022 eine Partnerschaft mit EQRx bekannt, um die Entwicklung von Arzneimitteln in den Bereichen Onkologie und immunentzündliche Erkrankungen zu fördern und den weltweiten Zugang zu innovativen Arzneimitteln zu verbessern. Darüber hinaus treiben staatliche Initiativen und erhöhte Investitionen in die pharmazeutische Forschung und Entwicklung die Marktexpansion im Land weiter voran.
Der Markt für niedermolekulare Arzneimittel in China gewinnt aufgrund der gestiegenen Nachfrage nach zielgerichteten Arzneimitteln und Unternehmen immer mehr an Bedeutung. Engagement zur Unterstützung und Entwicklung des Medikaments. Im Mai 2022 schlossen LaNova Medicines und Turning Point Therapeutics eine Lizenzvereinbarung für die Entwicklung und Vermarktung von LM-302, einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat gegen Claudin 18.2. Daher wird erwartet, dass der Markt des Landes im Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird.
Unternehmen, die die Forschungslandschaft für kleine Moleküle dominieren
- Pfizer Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Johnson & Johnson
- AstraZeneca PLC.
- Novartis AG
- Merck & Co., Inc.
- GlaxoSmithKline plc
- Bristol Myers Squibb Company
Es wird erwartet, dass der weltweite Markt für die Entdeckung kleiner Moleküle aufgrund von Faktoren wie Forschungsfortschritten, Arzneimittelentwicklungsstrategien usw. ein erhebliches Wachstum verzeichnen wird. Große Unternehmen stärken ihre Marktpositionen auch durch Investitionen, Kooperationen und Übernahmen. Beispielsweise kam es im Januar 2024 in der Pharmaindustrie zu einer bedeutenden Fusion und Übernahme. Bristol-Myers Squibb hat Mirati Therapeutics für 5,8 Milliarden US-Dollar übernommen, um seine Onkologie-Pipeline zu stärken. Darüber hinaus erwarb Roche im Januar 2024 Carmot Therapeutics mit dem Ziel, Therapeutika für Menschen mit Stoffwechselerkrankungen wie Fettleibigkeit und Diabetes zu entwickeln. Hier ist die Liste einiger prominenter Spieler auf der ganzen Welt:
In the News
- Im Oktober 2024 sammelte Terra Therapeutics in einer überzeichneten Serie-B-Runde 120 Millionen US-Dollar für die Weiterentwicklung seiner KI-gestützten Plattform zur Entdeckung niedermolekularer Arzneimittel, tNova.
- Im Februar 2022 gab Remix Therapeutics seine Integration mit Janssen bekannt, um niedermolekulare Therapeutika zu fördern und dabei die REMaster Drug Discovery Platform zur Modulation der RNA-Verarbeitung zu nutzen.
- Im Januar 2022 arbeiteten Amgen und Arrakis Therapeutics an RNA-Degrader-Therapeutika zur Bekämpfung krankheitsverursachender Proteine, einem neuartigen Ansatz in der Entwicklung von Arzneimitteln mit kleinen Molekülen.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 7364
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT
