Marktgröße und -anteil für die Behandlung von Enthesopathie nach Vertriebskanal (Krankenhäuser, Apotheken, Online-Apotheken); Behandlungsart; Indikation; Endverbraucher – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistischer Bericht 2025–2037

Enthesopathie-Behandlungssektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen

Wachstumstreiber

• Vermehrte Erkrankungshäufigkeit und alternde Bevölkerung: Die internationale Prävalenz der Enthesopathie nimmt aufgrund der zunehmenden Alterung der Bevölkerung, sitzender Lebensführung und Sportverletzungen zu und ist daher für die Nachfrage nach Enthesopathie-Behandlungen geeignet. So stieg beispielsweise die Zahl der diagnostizierten Fälle von Achillessehnen- und Plantarfasziitis in Deutschland im Jahr 2025 auf 4,8 Millionen, was einem Anstieg von 24 % gegenüber den Vorjahren entspricht. In den USA wurden jährlich 2,5 Millionen Fälle von Plantarfasziitis gemeldet, was die weltweite Nachfrage im Prognosezeitraum erhöht hat.
• Best Practices im Bereich Gesundheit und medizinische Qualität: Standardisierte Behandlungsprotokolle haben zu verbesserten Ergebnissen geführt und den Markt für Enthesopathie-Behandlungen international gezielt gestärkt. Laut einer 2023 von der AHRQ veröffentlichten Studie haben strukturierte Physiotherapiepläne die Genesungsraten im Vergleich zu Ad-hoc-Ansätzen um etwa 32 % gesteigert. Darüber hinaus beschleunigt die FDA die Zulassung fortschrittlicher Behandlungsoptionen, wie beispielsweise beschleunigter Biologika für seltene Enthesitis, und signalisiert damit die behördliche Unterstützung fortschrittlicher Therapien.

Wichtige Strategien der Hersteller für die Expansion des Marktes für Enthesopathie-Behandlungen

Ehrwürdige Hersteller im Markt für Enthesopathie-Behandlungen setzen effektiv auf geografische Expansion, strategische Kooperationen und Produktentwicklung, um ihre Marktposition durch behördliche Zulassungen auszubauen. So hat beispielsweise die Auszeichnung als bahnbrechende Therapie (Breakthrough Therapy) durch die FDA im Jahr 2024 das Umsatzwachstum des neuartigen Enthesitis-Medikaments beschleunigt. Zudem treiben neue Biosimilar-Anbieter gezielt den Preiswettbewerb voran, wobei Medicare Einsparungen von 1,4 Milliarden US-Dollar durch kostengünstige Alternativen erzielt. Darüber hinaus gibt es Wachstumspotenziale für individualisierte Medizin, Schwellenmärkte und KI-basierte Reha-Tools, die das internationale Marktwachstum vorantreiben.

Umsatzpotenzial für Hersteller von Enthesopathie-Behandlungen (2023–2025)

Wichtige Expansionsmodelle prägen den Markt für Enthesopathie-Behandlungen

Es gibt neue Umsatzmodelle, die den Markt für Enthesopathie-Behandlungen durch kostengünstige Biosimilars, Telemedizin-Integration und lokale Partnerschaften vorantreiben. Beispielsweise kooperieren Zulieferer in Indien mit Ayushman Bharat-Einrichtungen, die durch eine verbesserte Erreichbarkeit ländlicher Gebiete ihren Umsatz zwischen 2022 und 2024 um 13,5 % steigern konnten. Auch Hersteller in den USA profitieren von der erweiterten PT-Abdeckung von Medicare und steigern ihren Umsatz auf 455 Millionen US-Dollar. Im Rahmen des EU-Programms „Horizont Europa“ wurden 215 Millionen Euro für KI-basierte Rehabilitationsinstrumente bereitgestellt. Diese haben den Anwendern einen Umsatzanstieg von 9,5 % beschert und eignen sich daher für die Marktentwicklung.

Umsatzmachbarkeitsmodelle (2022–2024)

Herausforderungen

• Erhöhte Ausgaben und eingeschränkte Versicherungspolicen: Der Aspekt der finanziellen Leistungsfähigkeit für Patienten Dies stellt insbesondere für regenerative und biologische Therapien ein großes Hindernis dar und hat sich weltweit negativ auf den Markt für Enthesopathie-Behandlungen ausgewirkt. Laut dem CMS-Bericht von 2024 deckt Medicaid in den USA beispielsweise nur 38 % der innovativen Enthesopathie-Behandlungen ab, was wiederum zu jährlichen Kosten von über 5.500 USD führt. Um dieser Situation entgegenzuwirken, hat Pfizer mit Initiativen zur Zuzahlungsunterstützung reagiert, die die Patientenkosten für Anspruchsberechtigte um 55 % senken konnten und somit optimistische Aussichten für den Gesamtmarkt signalisieren.
• Verzögerung bei behördlichen Genehmigungen: Die unterschiedlichen internationalen Vorschriften führen zu teuren Engpässen, die den Markt für Enthesopathie-Behandlungen in verschiedenen Ländern behindern. Wie beispielsweise im FDA-Bericht von 2024 dargelegt, hat die zunehmende Betonung von Real-World-Evidenz (RWE) die Fristen für Markteinführungsstudien für die neuesten Geräte auf 26 Monate verlängert, was zu einer Amortisationszeit führt. Kleinere Unternehmen sind ebenfalls unverhältnismäßigen Belastungen ausgesetzt. Laut der NIH-Studie von 2023 machen die Regulierungskosten 31 % des Forschungs- und Entwicklungsbudgets aus und schränken somit das Marktwachstum ein.