Marktgröße und Marktanteil von Candidiasis-Medikamenten nach Darreichungsform (oral, parenteral, topisch), Wirkstoffklasse, Anwendung, Vertriebskanal, Typ, Endverbraucher und Patientendemografie – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen und Statistikbericht 2026–2035

Markt für Candidiasis-Medikamente – Regionale Analyse

Einblicke in den nordamerikanischen Markt

Nordamerika wird voraussichtlich bis zum Ende des analysierten Zeitraums mit 40,5 % den größten Marktanteil im Bereich der Candidiasis-Medikamente erreichen. Diese führende Position ist auf die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und die Verbesserung der Produktformulierungen zurückzuführen. Im März 2023 gaben GSK und SCYNEXIS gemeinsam bekannt, dass sie eine Allianz zur Vermarktung und Weiterentwicklung von Brexafemme (Ibrexafungerp) eingegangen sind. Brexafemme ist das erste von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassene orale Antimykotikum zur Behandlung von Vulvovaginalkandidose und rezidivierender VVC. SCYNEXIS erhält demnach eine Vorauszahlung von 90 Millionen US-Dollar und behält die Rechte an anderen Enfumafungin-Derivaten.

Die USA bauen ihre Vormachtstellung auf dem regionalen Markt für Candidiasis-Medikamente weiter aus, unterstützt durch erhebliche staatliche Investitionen und den Ausbau des Gesundheitswesens. Zudem hat der Einsatz KI-gestützter Diagnostik die Zahl der Krankenhausaufenthalte aufgrund von Infektionen reduziert und so einen Anstieg nicht-invasiver Behandlungsmethoden ermöglicht. Laut einer NIH-Studie vom Juli 2025 werden in den USA jährlich schätzungsweise 133.555 Krankenhausaufenthalte und 13,37 Millionen ambulante Behandlungen aufgrund von Pilzerkrankungen verzeichnet, was zu direkten medizinischen Kosten von 13,4 Milliarden US-Dollar führt. Invasive Candidiasis verursachte dabei die meisten Krankenhausaufenthalte (61.120) und Kosten in Höhe von 3,3 Milliarden US-Dollar.

Der kanadische Markt für Candidiasis-Medikamente verzeichnet ebenfalls ein signifikantes Wachstum, bedingt durch das starke und ambitionierte Engagement der Regierung für Fortschritte im Gesundheitswesen. So gab beispielsweise Medexus Pharmaceuticals im Januar 2024 bekannt, dass der Zulassungsantrag für einen topischen Nagellack mit Terbinafinhydrochlorid zur Behandlung von Nagelpilzinfektionen von Health Canada zur Prüfung angenommen wurde. Dies stellt einen wichtigen Meilenstein für die Behandlung von Pilzinfektionen in Kanada dar.

Direkte medizinische Kosten der Candidiasis in den USA nach Kostenträgerart (2024 USD)

Quelle: NIH

Einblicke in den APAC-Markt

Für den asiatisch-pazifischen Raum wird zwischen 2026 und 2035 das stärkste Wachstum im globalen Markt für Candidiasis-Medikamente prognostiziert. Diese Entwicklung wird maßgeblich durch die steigende Zahl von Pilzinfektionen, die zunehmende Verbreitung von Diabetes, HIV und Krebs sowie den weit verbreiteten übermäßigen Antibiotikaeinsatz begünstigt. China und Indien spielen dabei eine führende Rolle. Darüber hinaus konzentrieren sich technologisch hoch entwickelte Länder wie Japan und Südkorea durch umfangreiche Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten und Investitionen auf KI-basierte Innovationen.

China baut seine regionale Vormachtstellung auf dem Markt für Candidiasis-Medikamente aufgrund einer großen Patientenzahl und außergewöhnlicher Produktionskapazitäten für Wirkstoffe weiter aus. Im Februar 2024 gab Mycovia Pharmaceuticals die Markteinführung von VIVJOA (Oteseconazol)-Kapseln durch ihren Partner Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals in China zur Behandlung schwerer vulvovaginaler Candidiasis bekannt. Das Unternehmen erklärte weiter, dass das innovative orale Azol-Antimykotikum eine zweitägige Behandlung ermöglicht und dadurch einen starken Kapitalzufluss generiert, von dem dieser Sektor profitiert.

Indien verfolgt ebenfalls die beschleunigte Entwicklung des asiatisch-pazifischen Marktes für Candidiasis-Medikamente. Diese Entwicklung wird durch die Produktionskapazitäten für Biologika, staatliche Bemühungen zur Verbesserung der Versorgung ländlicher Krankenhäuser und eine wachsende Patientenzahl begünstigt. Im Dezember 2023 erhielt Aurobindo Pharma, auch bekannt als Eugia Pharma Specialities Limited, die endgültige Zulassung der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für die Herstellung und Vermarktung von Posaconazol-Injektion. Dieses Medikament dient der Vorbeugung invasiver Aspergillus- und Candida-Infektionen bei immungeschwächten Patienten.

Einblicke in den europäischen Markt

Der Markt für Candidiasis-Medikamente in Europa verzeichnet ein stetiges Wachstum, begünstigt durch das zunehmende Bewusstsein für Pilzinfektionen und die steigende Zahl immungeschwächter Patienten. Neben Fortschritten in der Antimykotika-Therapie und verbesserten Diagnoseverfahren bieten sich den Anbietern auch größere Chancen, das Interesse von Leistungserbringern und Verbrauchern zu gewinnen. Im Dezember 2023 gab Mundipharma bekannt, dass die Europäische Kommission REZZAYO (Rezafunginacetat) zur Behandlung invasiver Candidiasis bei Erwachsenen zugelassen hat und es als beste Alternative für schwer erkrankte Patienten mit hoher Sterblichkeitsrate darstellt.

Deutschland verfügt über ein enormes Potenzial im Markt für Candidiasis-Medikamente, das maßgeblich durch einen starken Fokus auf Forschung und Entwicklung sowie ein leistungsfähiges Gesundheitssystem gefördert wird. Der deutsche Markt profitiert zudem von einem hohen Stellenwert der Früherkennung und personalisierten Therapieansätzen, wodurch die Nachfrage nach wirksamen Antimykotika weiter steigt. Darüber hinaus treiben der etablierte Pharmasektor und die zunehmende Zusammenarbeit zwischen öffentlichen und privaten Einrichtungen den Fortschritt in diesem Bereich voran.

Auch Großbritannien nimmt aufgrund der steigenden Zahl von Pilzinfektionen und der zentralen Rolle des Nationalen Gesundheitsdienstes (NHS) bei der Sicherstellung des Zugangs zu Antimykotika eine starke Position auf dem Markt für Candidiasis-Medikamente ein. So erhielten beispielsweise Forscher unter der Leitung von Professor Miraz Rahman am King’s College London im September 2025 Fördermittel in Höhe von 1,45 Millionen Pfund (1,7 Millionen US-Dollar), um neue Antimykotika gegen arzneimittelresistente Candida auris und andere Candida-Arten zu entwickeln und damit Efflux-resistente Wirkstoffe zu schaffen.