作為申請監管批准的基礎,賽諾菲和葛蘭素史克打算提交其加強試驗和 3 期療效試驗的數據。他們計劃提交的數據預計將包括疫苗三期功效試驗的完整結果,以及加強試驗的數據,該試驗旨在評估加強劑量後疫苗的功效。
GSK plc 和 SK Bioscience 在收到積極的 III 期臨床結果後,已向韓國食品藥品安全部提交了 SKYCovione 生物製品許可證的申請。它是一種基於重組蛋白的候選 COVID-19 疫苗,已與葛蘭素史克的大流行佐劑一起佐劑。
作者學分: Radhika Gupta, Shivam Bhutani