疫苗佐劑市場展望:
2025年,疫苗佐劑市場規模超過12.5億美元,預計到2035年將超過21.4億美元,在預測期內(即2026年至2035年)的複合年增長率將超過5.5%。預計2026年,疫苗佐劑的產業規模將達到13.1億美元。
疫苗佐劑市場的成長可歸因於愛滋病毒/愛滋病、結核病 (TB)、瘧疾和被忽視的傳染病等傳染病和過敏性疾病的日益流行,以及對先進和改良疫苗的需求不斷增加。 NTD 涵蓋由寄生蟲、細菌、真菌、病毒和其他非傳染性病原體引起的多種感染。此外,2021 年有 160 萬人死於結核病(其中包括 187,000 名愛滋病毒陽性者)。根據世界衛生組織的數據,結核病是全球第 13 大死因,也是 COVID-19 之後第二大傳染病殺手。疫苗佐劑是提高疫苗有效性的物質。傳染病的日益普及導致對更有效疫苗的需求增加,這反過來又促進了對新型疫苗佐劑的更多研究和開發。
除此之外,據信推動疫苗佐劑市場成長的因素包括政府和私人組織對疫苗研發的資金支持增加,以及對安全有效免疫的需求不斷增長,這些因素預計將對全球疫苗佐劑市場的成長產生積極影響。此外,對疫苗研究和傳染病研究的資助預計將增強疫苗佐劑的豐厚前景。例如,為了預防流行病、發現疾病威脅並快速有效地應對流行病,美國政府於2022年6月宣布向印度醫學研究機構提供1.22億美元的資金。
關鍵 疫苗佐劑 市場洞察摘要:
區域亮點:
- 到 2035 年,北美疫苗佐劑市場將佔據 35% 以上的份額,這得益於龐大的老齡人口和慢性病患病率的上升。
- 到 2035 年,亞太市場將佔據 24% 的份額,這歸因於疫苗研發投入的增加以及對聯合疫苗需求的不斷增長。
細分市場洞察:
- 預計到 2035 年,疫苗佐劑市場中的肌肉注射部分將佔據 37% 的份額,這得益於其與其他給藥途徑相比具有疫苗持續釋放和疼痛減輕的優勢。
- 預計到 2035 年,疫苗佐劑市場中的佐劑乳劑部分將佔據 29% 的份額,這得益於其增強疫苗效力的能力以及免疫意識的不斷提高。
主要成長趨勢:
- 政府推出越來越多的舉措,以推廣疫苗接種並支持新疫苗的研發
- 季節性流感病例不斷增加
主要挑戰:
- 審批流程漫長
- 疫苗佐劑成本高
主要參與者:輝瑞公司、葛蘭素史克公司、SK Bioscience、賽諾菲、雅培、Phibro Animal Health Corporation、阿斯利康、Novavax, Inc.、Agenus Inc.、安斯泰來製藥公司。
全球 疫苗佐劑 市場 預測與區域展望:
市場規模與成長預測:
- 2025年市場規模: 12.5億美元
- 2026年市場規模: 13.1億美元
- 預計市場規模:到 2035 年將達到 21.4 億美元
- 成長預測: 5.5% 複合年增長率(2026-2035)
主要區域動態:
- 最大的地區:北美(到 2035 年佔 35%)
- 成長最快的地區:亞太地區
- 主要國家:美國、德國、中國、日本、英國
- 新興國家:中國、印度、巴西、墨西哥、韓國
Last updated on : 10 September, 2025
疫苗佐劑市場的成長動力與挑戰:
成長動力
- 越來越多的政府措施旨在推廣疫苗接種並支持新疫苗的研發。例如,一項名為「國家疫苗和免疫戰略計劃(2021-2025)」的計劃為美國疫苗和免疫事業的未來描繪了願景。美國「健康人2030」計畫致力於提高疫苗接種率以預防傳染病。該計劃旨在提高公眾對疫苗接種重要性及其在預防傳染病中作用的認識。此外,印度政府的「Har Ghar Dastak」和「Jan Bhagidari Andolan」等疫苗接種計畫已成功為大量人口接種疫苗,尤其是在醫療保健資源匱乏的農村地區。因此,疫苗可預防疾病的發生率顯著下降。
- 季節性流感病例不斷增加-根據世界衛生組織統計,季節性流感每年導致300萬至500萬人重症,29萬至65萬人因呼吸系統疾病死亡。隨著流感病例數的增加,對更有效的流感疫苗的需求也隨之增加。疫苗佐劑是添加到疫苗中以增強其效力的物質,使其能夠更好地抵抗病毒。
- HIV/AIDS 病例數量增加—根據美國疾病管制與預防中心 (CDC) 的數據,截至 2019 年底,美國估計有 1,189,700 名 HIV 陽性患者。 HIV 在黑人和非裔美國人中最為常見。 2020 年,黑人/非裔美國人新增 HIV 確診病例數為 12,827 例,佔 42%。
- 癌症等慢性疾病的高發性導致疫苗佐劑需求激增——疫苗佐劑用於增強人體對癌細胞的免疫反應,使人體能夠對癌細胞發動更強大的攻擊。這有助於抑制腫瘤生長,甚至完全消除腫瘤。因此,癌症發生率的上升預計將推動疫苗佐劑市場的成長。世界衛生組織估計,2020年全球癌症已導致近1,000萬人死亡。最常見的癌症包括乳癌、肺癌、結腸癌、直腸癌、以及攝護腺癌。
- 多種 COVID-19 疫苗的開發和批准不斷增加——例如,Novavax COVID-19 疫苗,用於預防 18 歲及以上人群的 COVID-19,於 2022 年 7 月獲得美國食品藥物管理局的緊急使用授權 (EUA)。
挑戰
- 審批流程冗長-疫苗受到嚴格監管,審批流程可能冗長複雜。這可能會延遲新疫苗的上市,甚至導致現有疫苗從疫苗佐劑市場下架。冗長的審批流程也可能使新公司難以進入市場。
- 疫苗佐劑成本高
- 疫苗佐劑開發的複雜性以及嚴格的監管要求
疫苗佐劑市場規模及預測:
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2025 |
|
預測期 |
2026-2035 |
|
複合年增長率 |
5.5% |
|
基準年市場規模(2025年) |
12.5億美元 |
|
預測年度市場規模(2035年) |
21.4億美元 |
|
區域範圍 |
|
疫苗佐劑市場區隔:
產品類型細分分析
全球疫苗佐劑市場按產品類型細分,並分析其供需情況,包括佐劑乳劑、病原體成分佐劑、皂苷類佐劑、顆粒佐劑及其他佐劑。其中,佐劑乳劑市場預計將在2035年佔據最大的疫苗佐劑市場份額,約29%。疫苗市場對佐劑乳劑的需求不斷增長,這得益於其能夠增強疫苗效力,以及民眾對免疫接種重要性的認識不斷提高,是推動該領域增長的主要因素。例如,市售流感疫苗中已使用多種乳劑佐劑,例如MF59和AS03,其成分和性能已得到廣泛的研究和報告。此外,政府不斷推出舉措,推廣使用含佐劑的疫苗,以降低疫苗輸送系統的成本並提高疫苗的整體效力,也促進了該領域的成長。
給藥途徑段分析
全球疫苗佐劑市場依給藥途徑細分,包括肌肉注射、皮下注射、口服等途徑,並分析其供需狀況。其中,預計到2035年,肌肉注射將佔據約37%的疫苗佐劑市場。肌肉注射途徑因其能夠更持久地釋放疫苗,進而提高疫苗效力,越來越受到患者族群的青睞。研究表明,30%至50%的預期肌肉注射成功,其餘部分則導致藥物意外皮下注射。此外,肌肉注射被認為比其他給藥途徑疼痛程度更低,更受患者歡迎。預計這些因素將為未來幾年該領域成長創造巨大機會。
我們對全球疫苗佐劑市場的深入分析包括以下幾個部分:
依產品類型 |
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依給藥途徑 |
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依疾病類型 |
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按應用 |
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按應用程式類別 |
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Vishnu Nair
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疫苗佐劑市場區域分析:
北美市場洞察
預計到 2035 年底,北美疫苗佐劑的市佔率將達到 35% 左右,在所有其他地區的市場中排名第一。疫苗佐劑市場的成長主要歸因於老年人口的龐大以及癌症、糖尿病和心臟病等慢性疾病的日益普及。疫苗佐劑可增強免疫系統對疫苗的反應,進而產生更強、更有效的反應。隨著兒童疫苗的大力推崇,北美對疫苗佐劑的需求預計將會增加。例如,美國的標準建議包括為 0 至 10 歲兒童接種 10 種疫苗,包括甲型肝炎 (HepA)、乙型肝炎 (HepB)、逆轉錄病毒 (RV)、白喉、破傷風等。此外,人們對疫苗接種重要性的認識不斷提高、mRNA 等疫苗技術的進步以及預防性醫療保健措施的日益普及,都可能推動該地區市場的成長。 mRNA疫苗徹底改變了疫苗研發和部署的速度。 mRNA疫苗是基於信使RNA,它向細胞發出指令,使其產生刺激免疫反應的蛋白質。預計這些因素將在預測期內推動疫苗佐劑市場的成長。
亞太市場洞察
預計亞太地區疫苗佐劑市場將成為第二大市場,到 2035 年底將佔約 24% 的份額。市場的成長主要歸因於疫苗研發投入的增加以及聯合疫苗需求的不斷增長。據觀察,中國在疫苗研發方面的投資總額已超過 10 億美元。 2021 年,印度又出口了 1,135 萬劑 Covishield。這些劑量被送往 92 個國家,包括聯合國的衛生工作者和維和人員。此外,癌症和糖尿病等生活方式相關疾病的盛行率不斷上升,以及瘧疾和登革熱等傳染病的高盛行率,預計將推動該地區對疫苗的需求,從而推動亞太地區疫苗佐劑市場的成長。
歐洲市場洞察
歐洲地區預計到2035年將顯著成長。市場成長主要得益於該地區疫苗生產商的大量湧現以及政府對疫苗接種計劃的支持力度不斷增加。此外,歐洲慢性病的發生率也在上升,導致疫苗需求增加。疫苗的工作原理是將減毒或滅活的病毒或細菌引入體內,促使免疫系統產生抗體並增強免疫力。疫苗中添加佐劑是為了增強人體的免疫反應,並減少疫苗中所需的活性成分(即抗原)的用量。這使得疫苗在對抗慢性疾病方面更加有效,預計將在預測期內推動疫苗佐劑市場的成長。
疫苗佐劑市場參與者:
- 輝瑞公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 葛蘭素史克公司
- SK生物科學
- 賽諾菲
- 雅培
- 菲布羅動物保健公司
- 阿斯利康
- Novavax公司
- Agenus公司
- 安斯泰來製藥公司
最新動態
作為其申請監管批准的依據,賽諾菲和葛蘭素史克公司計劃提交其加強劑和3期療效試驗的數據。他們計畫提交的數據預計將包括疫苗3期療效試驗的全部結果,以及旨在評估加強劑接種後疫苗有效性的加強劑試驗數據。
葛蘭素史克公司 (GSK plc) 和 SK Bioscience 在獲得積極的 III 期臨床試驗結果後,已向韓國食品藥物安全部提交了 SKYCovione 的生物製劑許可申請。 SKYCovione 是一款基於重組蛋白的候選 COVID-19 疫苗,已與葛蘭素史克的疫情佐劑搭配使用。
- Report ID: 4796
- Published Date: Sep 10, 2025
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