2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
mRNA 疫苗和治療市場的規模在 2024 年超過 94 億美元,預計到 2037 年底將達到 575 億美元,在預測時間線(即 2025-2037 年)期間複合年增長率為 16.3%。 2025 年,mRNA 疫苗和治療藥物的產業規模預計為 109 億美元。
mRNA 疫苗和治療藥物市場在疫情期間出現了繁榮。在全球疫情蔓延期間,許多公共和私人組織積極參與疫苗和新治療方案的開發和製造,從而支撐了該行業。例如,2021 年 6 月,賽諾菲宣布開始每年投資 4.352 億美元,以加強其基於 mRNA 的卓越中心 (CoE)。該基金致力於加速馬薩諸塞州劍橋(美國)、馬西·埃托瓦勒和里昂(法國)工廠的下一代候選疫苗的生產。同樣,在新冠肺炎 (COVID-19) 疫情期間,也採取了許多其他舉措,為該領域帶來了持續的資本流入。
除了大規模生產外,mRNA 疫苗和治療藥物市場也因不斷嘗試減少支付費用而受到保證。定價。製藥公司和管理機構的積極回應導致負擔得起的預防和治療藥物的可用性增加。然而,定價根據地區和公司的行銷策略而有所不同。就此而言,Moderna 和輝瑞在富裕國家和歐洲將每劑藥物的成本確定在 14.7 美元至 23.5 美元之間。而阿斯特捷利康在歐洲、美國和南非的定價分別高達 2.1 美元、4.0 美元和 5.2 美元:2021 年 11 月發表在《英國皇家醫學會雜誌》(JRSM) 上。這表明需要統一標準化和基於價值的定價。

mRNA 疫苗和治療領域:成長動力與挑戰
成長動力
- 信差技術的廣泛應用:mRNA 疫苗和治療市場有潛力服務於愛滋病毒和纖維化等多種慢性疾病。例如,2022年5月,Moderna與國際愛滋病疫苗倡議(IAVI)合作,在盧安達和南非啟動了mRNA HIV疫苗抗原mRNA-1644的I期試驗。這項臨床試驗 IAVI G003 由 IVAI 贊助,旨在利用整個非洲的愛滋病毒解毒劑開發計畫。此外,該類別的持續研究和技術進步導致產品範圍擴大到腫瘤學、標靶藥物、罕見遺傳性疾病和自體免疫症候群。
- 廣泛對 RNA 的廣泛研發力度:各地區的財政和監管支持正在推動 mRNA 疫苗和治療市場的發展。這種疫苗超越了其他可用解決方案的能力,具有更快的生產能力和更高的對抗傳染病的功效。這使得該領域成為機構和商業力量探索這一領域的有吸引力的選擇。例如,2024 年 5 月,羅徹斯特大學和奧爾巴尼大學簽署了 RNA 相關研發合作夥伴關係,受到 mRNA 生物製劑在 COVID-19 大流行期間的卓越貢獻的啟發。透過共同努力,他們為在紐約新成立的 CoE (CERRT) 籌集了 25 萬美元的資金。
挑戰
- 產品保存的限制:保存 mRNA 疫苗和治療藥物市場的產品以供將來使用是公司面臨的主要障礙。這些商品需要超低溫設置,這在服務不足的地區很難實現,特別是在資源有限的國家。因此,在這種極端條件下變質的風險會影響這些生物製劑的長期有效性和安全性,阻礙公司投資全球化分銷。這可能會縮小市場的擴張。
- 道德和法律問題和爭議:mRNA 疫苗和治療市場中的聯合快速研發活動和研究結果經常引發有關知識產權 (IP) 的問題。隨著大流行使世界各地的公司聚集在一起開發新技術和疫苗,專利和智慧財產權的所有權方面存在許多未解決的爭議。這也加劇了製造商和開發商之間的道德和法律差異,阻礙了整個行業的隱私、同意和公眾接受度。
mRNA 疫苗和治療市場:主要見解
報告屬性 | 詳細資訊 |
---|---|
基準年 |
2024年 |
預測年份 |
2025-2037 |
複合年增長率 |
16.3% |
基準年市場規模(2024 年) |
94億美元 |
預測年度市場規模(2037 年) |
575億美元 |
區域範圍 |
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mRNA 疫苗和治療藥物細分
目標疾病適應症(流感、呼吸道合胞病毒感染、鉅細胞病毒疾病)
根據目標疾病適應症,預計到 2037 年,呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染細分市場將佔據 mRNA 疫苗和治療藥物 46.2% 以上的市場份額。該細分市場的成長主要受到全球 SARS-CoV-2 爆發的刺激,證明了該細分市場的最大貢獻。根據 NLM 的數據,截至 2022 年 6 月,全球至少接種過一次疫苗的人數已超過 52 億,佔全球人口的 66.3%。在此情境中,COVAX 設施向 144 個國家分發了約 10 億個生物瓶。因此,這種病毒在嬰兒、老年人和免疫功能低下的人群中引起的嚴重呼吸道疾病極大地吸引了投資者,確保了該類別的良好業務流動。
應用領域(Covid-19、其他)
就應用領域而言,Covid-19 細分市場預計將在整個預測時間範圍內佔據 mRNA 疫苗和治療市場的最大份額。這種流行病迅速演變成全球性流行病,影響了數百萬人。這在全球範圍內引發了醫療緊急情況,迫切需要具有更快生產速度和長效能力的預防性解決方案。這提供了展示信使 RNA 潛力的機會。此外,此類流行病仍然存在,需要充足的疫苗和藥物供應來應對即將發生的事件。這贏得了製造商和投資者的持續支持和參與。例如,2023 年 1 月,第一三共 (Daiichi Sankyo) 申請了針對 COVID-19 的 mRNA 加強疫苗 DS-5670 在日本的營銷權。
我們對全球 mRNA 疫苗和治療市場的深入分析包括以下細分市場:
目標疾病指示 |
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應用區域 |
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Vishnu Nair
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mRNA 疫苗和治療行業 - 區域概要
北美市場分析
預計到 2037 年底,北美 mRNA 疫苗和治療市場的收入份額將佔 57.3% 以上。該地區當局高度重視為各種傳染病爆發和遺傳性疾病建立強大的預防措施供應。例如,2024 年 9 月,FDA 批准了 Arcturus Therapeutics 開發的 ARCT-032 新藥研究申請。這鞏固了該公司在北美囊性纖維化產業的吸入 mRNA 治療方案。目前正在設計基於信使 RNA 的創新藥物,以滿足這些疾病未滿足的需求,使其成為地區醫療保健系統的優先解決方案。
美國正在經歷新型 SARS-CoV-2 變種的顯著打擊,推動公共和私人組織投資於此類別。 2024 年,該國 JN.1 的盛行率為 14.2%,有 1072 個突變序列存在顯著變異。根據 NLM 的文章,這種感染約佔 2023 年 9 月美國新病例的 15.0-29.0%,導致死亡率和住院人數增加 10.5% 和 8.7%。該病毒株在全國各地如此迅速傳播,促使政府培育充足的疫苗和療法資源,刺激了 mRNA 疫苗和療法市場的需求。
加拿大也透過促進 mRNA 疫苗和治療市場的創新和廣泛研究,累積力量來應對潛在的流行病。該國的盛行率為 6.8%(根據 2024 年 NLM),正在接受新的通訊技術並加強當地藥品生產。例如,2023年4月,加拿大政府撥款1,040萬美元,用於支援世衛組織發布的mRNA技術轉移計畫。這項貢獻使得該計劃的國家總投資達到 3,130 萬美元,增強了當地這些生物製劑的生產能力。這標誌著該市場的潛在成長。
亞太地區市場統計
印度是生物製劑研發和生產的領先國家之一,在區域mRNA疫苗和治療市場中佔據領先地位。例如,2023年6月,Gennova Biopharmaceuticals公司推出了印度首款mRNA加強疫苗GEMCOVAC-OM,旨在為公民提供針對奧米克朗變異株的預防效果。這項研發得到了印度生物技術部(DBT)和生物技術產業研究援助委員會(BIRAC)的資金支持,以及該公司專利的本土平台技術的支持。此外,印度在生物製藥領域的卓越成就也推動其在該領域的自主地位。
印度是生物製劑發現和生產的前沿國家之一,在全地區 mRNA 疫苗和治療市場中處於領先地位。例如,2023 年 6 月,Gennova Biopharmaceuticals 推出了印度首個 mRNA 加強疫苗 GEMCOVAC-OM,為公民提供針對 omicron 變種的預防能力。這項發展得到了生物技術部 (DBT) 和生物技術產業研究援助委員會 (BIRAC) 的財政支持以及該公司的專利本土平台技術的支持。此外,該國在生物製藥領域的卓越表現正在推動其在該領域的自主地位。
新加坡也面臨 JN.1 等突變序列的突然襲擊,這為 mRNA 疫苗和治療市場帶來了新的機會。該國正在利用其生物製造能力和國家資金來加快該領域的生產和發展步伐。例如,2024 年 11 月,新加坡科學技術研究局 (A*STAR) 宣佈在新加坡生物加工技術研究所 (BTI) 推出非 GMP NATi mRNA BioFoundry。此次落成是核酸治療計畫 (NATi) 啟動的重要組成部分,旨在加強國內核酸治療能力。

主導 mRNA 疫苗和治療領域的公司
- Arcturus 療法
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- BioNTech
- CureVac
- Ethris
- IMMORNA
- 現代
- Providence Therapeutics
- RNACure
- 蘇州 Abogen Biosciences
- 轉向生物技術
- 熱那亞
- Innovac Therapeutics
- Kernal Biologics
- Pantherna Therapeutics
- pHion 療法
- 重新編碼療法
- 復興技術
- RNA免疫
- Strand Therapeutics
- Walvax
- Ziphius 疫苗
mRNA 疫苗和治療藥物市場正在呈現研發參與和產能擴張的趨勢。考慮到這些商品過去的貢獻和新興的激增,許多生物製藥先驅都表現出投資該領域的趨勢。此外,政府的支持鼓勵全球領導者將其先進技術資產納入加速生產。例如,2023 年 10 月,日本經濟產業省選擇 ARCALIS 撥款 1.65 億美元,利用其 mRNA 疫苗和藥物製造能力。此外,這些開發人員正在利用新的發現來改善患者的治療結果和藥物動力學,從而帶來選擇的多樣性。 Suh 的關鍵人物是:
最新動態
- 2025 年 1 月,Arcturus Therapeutics 開始了為期 28 天的 ARCT-032 劑量 II 期 CF 研究。多次遞增劑量觀察旨在評估該藥物治療囊性纖維化 (CF) 和鳥氨酸轉氨甲酰酶 (OTC) 缺乏症患者的療效和安全性。
- 2024 年 7 月,CureVac 與 GSK 重新建立了開發合作關係,簽訂了許可協議,獲得了在全球範圍內開發、製造和商業化 mRNA 疫苗的權利。該協議向 CureVac 分別分配了 4.353 億美元的預付款和 11 億美元的里程碑付款。
作者致谢:
- Report ID: 7368
- Published Date: May 02, 2025
- Report Format: PDF, PPT