促紅血球生成素藥物市場規模及份額,依藥物(依泊汀阿爾法、依泊汀貝塔、依泊汀歐米加、依泊汀德爾塔、達貝泊汀阿爾法);應用(癌症、神經疾病、腎臟疾病、貧血)- 全球供需分析、成長預測、2028 年統計報告

  • 报告编号: 2255
  • 发布日期: Feb 13, 2023
  • 报告格式: PDF, PPT

促紅血球生成素簡介

紅血球生成是紅血球的形成過程。這個過程是在一種稱為促紅血球生成素的激素的幫助下啟動的,該激素由腎臟釋放並刺激骨髓以合成更多的血球。促紅血球生成素刺激劑是一種與促紅血球生成素類似的藥物,其服用目的是增加體內血球的數量。這通常是在因各種健康疾病(例如癌症、血液疾病、神經疾病、慢性腎臟病、愛滋病毒和其他幾種疾病)引起的貧血的情況下進行的。

市場規模及預測

預計促紅血球生成素刺激劑市場在預測期內(即 2020-2028 年)將錄得顯著的複合年增長率。市場按藥物、應用和地區進行細分,其中應用細分進一步分為癌症、神經疾病、腎臟疾病、貧血等。

據美國疾病管制與預防中心 (CDC) 稱,2019 年美國成年人總數的 15%(即約 3,700 萬人)估計患有慢性腎臟病。

在此基礎上,由於促紅血球生成素刺激劑被用於治療慢性腎臟病患者的貧血,腎臟病細分市場預計將佔據最大的市場份額。此外,由於越來越多地使用促紅血球生成素來改善癌症患者的貧血,預計癌症領域將在促紅血球生成素刺激劑市場中佔據重要份額。世界銀行提供的數據顯示,全球15歲至49歲育齡婦女貧血盛行率為32.8%。癌症相關貧血會幹擾癌症治療,包括化療,增加對這些藥物的需求。

促紅血球生成素市場

成長動力

慢性腎臟病和癌症發生率不斷上升,擴大了市場

根據CDC 的數據,慢性腎臟病在65 歲及以上的老年人中更為常見,盛行率為38%,而美國18-44 歲人群(7%) 和45-64 歲人群(13%) 的患病率為13%。這種疾病以及其他對血球有直接影響的腎臟疾病病例不斷增加,導致對促紅血球生成素刺激劑的需求增加。此外,各種癌症,尤其是血癌的發生率不斷上升,是導致體內對血球的高需求的另一個因素。預計這些因素將導致預測期內的市場成長。根據白血病和淋巴瘤協會的統計數據,預計 2019 年美國將有 176,200 人被診斷出患有白血病、淋巴瘤或骨髓瘤。點擊下載樣本報告

白血病、淋巴瘤和骨髓瘤估計新發病例 (%)

增加生物相似藥產量以促進市場成長

安進公司的 Epogen 專利到期後,許多藥廠正積極開發和生產促紅血球生成素刺激劑 (ESA)。這些藥物的日益商業化進一步導致其價格下降。預計這將成為未來幾年市場的另一個成長因素。

限制

與 EPA 相關的副作用限制了市場成長

已知促紅血球生成素刺激劑作為藥物服用的患者會表現出某些副作用。這些症狀可能包括發燒、腫脹、高血壓、噁心、頭暈和注射部位疼痛。預計這將限制預測期內的市場成長。

市場區隔

我們對促紅血球生成素刺激劑市場的深入分析包括以下部分:

透過代理

  • 依泊汀阿爾法
  • β依泊汀
  • 依泊汀歐米茄
  • 促紅血球生成素δ
  • 達貝泊汀阿爾法
  • 其他的

按申請

  • 癌症
  • 神經疾病
  • 腎臟疾病
  • 貧血
  • 其他的

按地區

根據區域分析,促紅血球生成素刺激劑市場分為北美、歐洲、亞太地區、拉丁美洲以及中東和非洲地區五個主要地區。由於該地區醫學領域的不斷發展和創新,預計亞太地區的市場將以最高的速度擴張。此外,人們購買力的上升和醫療旅遊業的成長預計也將導致市場成長。促紅血球生成素刺激劑在用於治療各種疾病如神經疾病、癌症、慢性腎臟病(CKD)和貧血等時表現出高效率。由於該地區最終導致貧血的各種疾病的高發生率,預計北美的促紅血球生成素刺激劑市場在全球市場中佔據最大份額。

促紅血球生成素刺激劑市場根據區域進一步分類如下:

  • 北美(美國和加拿大)市場規模、年成長和機會分析
  • 拉丁美洲(巴西、墨西哥、阿根廷、拉丁美洲其他地區)市場規模、年成長與機會分析
  • 歐洲(英國、德國、法國、義大利、西班牙、匈牙利、比利時、荷蘭和盧森堡、北歐、波蘭、土耳其、俄羅斯、歐洲其他地區)市場規模、年成長和機會分析
  • 亞太地區(中國、印度、日本、韓國、印尼、馬來西亞、澳洲、紐西蘭、亞太其他地區)市場規模、年成長和機會分析。
  • 中東和非洲(以色列、海灣合作委員會(沙烏地阿拉伯、阿聯酋、巴林、科威特、卡達、阿曼)、北非、南非、中東和非洲其他地區)市場規模、年成長和機會分析

主導市場的頂級特色公司

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  • F.霍夫曼-拉羅氏有限公司
  • 強生服務公司
  • 賽默飛世爾科技
  • 富士製藥
  • 信諾
  • 山德士國際有限公司
  • 百康
  • 三生製藥集團


In-the-news

在新闻中

  • 2018 年 5 月 15 日,輝瑞(NYSE:PFE)宣布其 RETACRIT ® (epoetin alfa-epbx) 獲得 FDA 批准,這是一种红細胞生成刺激劑 (ESA),與 Epogen ®和 Procrit ® (epoetin alfa) 生物相似藥。 RETACRIT 是目前第一個也是唯一一個在美國獲得批准的 ESA

作者学分:  Radhika Gupta, Shivam Bhutani


  • 报告编号: 2255
  • 发布日期: Feb 13, 2023
  • 报告格式: PDF, PPT
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