全球促紅血球生成素藥物市場趨勢，預測報告2025-2037
促紅血球生成素藥物市場規模預計在預測期內（即 2025 年至 2037 年）成長 91.9 億美元，複合年增長率為 4.8%。 2025 年促紅血球生成素藥物的產業估值預計將超過 114.2 億美元。
促紅血球生成素藥物市場的主要成長動力是導致貧血的慢性疾病（例如慢性腎臟病 (CKD) 和癌症）的盛行率不斷上升。這些情況通常會降低人體產生紅血球的能力，因此 EPO 藥物對於治療貧血至關重要。美國國家醫學圖書館 (NLM) 於 2023 年發表的一項關於醫院貧血盛行率的研究報告稱，慢性腎臟病貧血盛行率在美國為 14%，印度為 39.36%，中國為 51.5%，南非為 43.18%，喀麥隆為 79%。此外，盛行率隨著 CKD 分期的增加而上升，第 3、4 和 5 期的總體盛行率分別為 22.4%、41.3% 和 53.9%。
此外，CKD 和癌症發生率的上升是促紅血球生成素藥物市場的重要動力。這兩種情況都與貧血密切相關，因為慢性腎臟病會損害腎功能，而化療等癌症治療會損害骨髓並減少紅血球的產生。貧血在癌症患者中普遍存在，佔病例的40%以上。這就產生了對 EPO 藥物的需求，這些藥物有助於刺激紅血球生成並控制貧血症狀，從而改善患者的生活品質。
促紅血球生成素藥物產業：成長動力與挑戰
成長動力
- 神經退化性疾病的治療用途：阿茲海默症和帕金森氏症等神經退化性疾病的全球盛行率正在迅速上升。阿茲海默症是最常見的失智症類型，佔病例的 50-70%，影響全球約 5,000 萬人。世界衛生組織估計，60 歲以上的成年人中有 5% 至 8% 患有失智症，其中阿茲海默症是最常見的類型。目前，預計有 650 萬 65 歲及以上的美國居民患有阿茲海默症；到2060年，這一數字預計將增加至1,380萬。
研究表明，EPO 可以穿過血腦屏障，並可以減少發炎、氧化壓力和細胞凋亡等導致認知能力下降的因素。這促使研究人員探索 EPO 在管理神經退化性疾病和改善患者生活品質方面的作用。 - 藥物開發的進步：製劑、生物相似藥和藥物輸送系統的創新擴大了治療選擇和可及性，正在推動促紅血球生成素藥物市場的發展。提供延長或持續釋放的新配方正在改善患者的便利性和依從性。長效 EPO 製劑減少了頻繁給藥的需要，這對於需要持續貧血治療的慢性病患者特別有益。長效變異體，如達貝泊汀阿爾法和依泊汀β聚乙二醇允許每週一次甚至每月一次給藥，而不是舊製劑每週多次給藥。
此外，研究人員正在開發下一代 EPO 類似物和衍生物，旨在提高治療效果並減少副作用。這些藥物旨在更具選擇性，並可能降低與某些 EPO 治療相關的併發症（例如血栓）的風險。這也鼓勵了更廣泛的患者採用，包括那些敏感性較高或有合併症的患者。 - 認識的提高和診斷的改進：認知的提高和診斷能力的提高極大地推動了促紅血球生成素藥物市場的發展，因為它們可以更早發現並更精確地治療貧血相關疾病。自動全血球計數 (CBC) 分析儀和更靈敏的生化標記物等現代診斷工具可以實現更早、更準確的貧血診斷。
幾個關鍵參與者正在創新並推出先進的 CBC 分析儀，支援貧血的早期準確診斷，間接推動對 EPO 藥物的需求。例如，Sysmex 是血液學診斷的全球領導者，提供一系列 CBC 分析儀，包括 Sysmex XN 系列和 XE 系列。這些分析儀提供高精度和先進的診斷功能，例如能夠檢測異常細胞和網狀紅血球計數，這對於貧血診斷非常有用。
挑戰
- 治療費用高：EPO 藥物可能價格昂貴，尤其是品牌藥物，因此在低收入和中等收入地區難以取得。儘管生物相似藥的承受能力有所提高，但在許多醫療保健資金有限的國家，價格仍然是一個障礙，影響了 EPO 的採用率。
- 副作用與安全問題：EPO 藥物可能會引起不良反應，例如高血壓、血栓、中風，在某些情況下還會加速癌症患者的腫瘤進展。這些安全風險導致 EPO 使用受到監管限制，尤其是標籤外應用，限制了其促紅血球生成素藥物的市場潛力。
促紅血球生成素藥物市場：主要見解
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基準年 |
2408 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
4.8% |
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基準年市場規模（2024 年) |
109.5億美元 |
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預測年份市場規模（2037) |
201.4億美元 |
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區域範圍 |
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促紅血球生成素藥物細分
產品類型（生物相似藥、第一代配方和第二代配方）
到 2037 年底，促紅血球生成素藥物市場的生物相似藥市場規模預計將達到 88 億美元。 EPO 藥物主要用於治療 CKD 相關貧血、癌症化療和其他慢性疾病，長期以來一直由品牌生物製品佔據主導地位。然而，隨著其中幾種生物製劑的專利到期，生物相似藥正在進入市場，而且通常價格較低。
生物相似藥可望透過降低治療成本來提高市場准入，從而擴大患者的准入範圍，並最終推動促紅血球生成素藥物市場的成長。此外，隨著全球越來越多的監管機構（尤其是在新興市場）建立明確的生物相似藥審批途徑，EPO 生物相似藥的接受度和使用量可能會增加。
該行業的主要參與者也在投資研發，以提高 EPO 生物相似藥的功效和安全性，從而有可能吸引更多的醫療保健提供者和患者採用這些替代品。因此，生物相似藥的供應和採用的增加預計將在未來幾年對全球促紅血球生成素藥物市場的成長做出重大貢獻。主要參與者一直在積極開發生物相似藥，由於與傳統生物療法相比其價格實惠，因此被廣泛採用。根據安進 (Amgen) 的 2022 年生物相似藥趨勢報告，截至 2022 年第 2 季度，FDA 列出了列入 FDA 生物相似藥開發計畫的 96 種擬議生物相似藥產品，自 2015 年 10 月以來增加了 70% 以上。
藥物類別（Epoetin-alfa、Epoetin-beta 和 Darbepoetin-alfa）
按藥物類別劃分，到 2037 年，促紅血球生成素藥物市場中的 epoetin-alfa 細分市場的收入份額有望增加。這一增長可歸因於對解決慢性 CKD 相關貧血和癌症相關貧血的治療需求的增加。阿爾法依泊汀 (Epoetin-alfa) 是促紅血球生成素的一種合成形式，由於它能有效刺激紅血球生成（這對患者至關重要），因此已被廣泛採用。
此外，人口老化和慢性病（尤其是慢性腎病）的增加正在增加對阿法依泊汀的需求。隨著這些疾病盛行率的增加，對有效貧血治療的需求也在增加，從而將阿法促紅血球生成素定位為推動促紅血球生成素藥物市場的關鍵部分。
我們對促紅血球生成素藥物市場的深入分析包括以下細分市場：
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產品類型 |
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應用 |
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分發管道 |
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定制此报告促紅血球生成素藥物產業 - 區域範圍
北美市場預測
預計到 2037 年，北美行業將佔據 26.6% 的大部分收入份額，該地區的市場主要是由慢性 CKD 和癌症的高患病率驅動，這些疾病通常會導致貧血。此外，該地區在全球促紅血球生成素藥物市場中處於領先地位，受益於大量醫療保健投資，這支持了醫療保健提供者和患者對 EPO 藥物的接受度和可用性不斷提高。
在美國，需要 EPO 的慢性腎臟病盛行率不斷上升，生物相似藥的供應也不斷增加。據美國疾病管制與預防中心 (CDC) 稱，截至 2023 年，估計約有 3550 萬人患有 CKD。貧血通常是 CKD 的併發症，約 20-50% 的 CKD 患者普遍存在貧血，取決於階段，導致 EPO 藥物需求更高。此外，根據美國癌症協會的數據，到 2024 年，新發生癌症病例將超過 200 萬人。 EPO 通常用於治療化療患者的貧血，從而促進市場成長。
在加拿大，加拿大腎臟基金會等組織發起的公共衛生運動和舉措提高了人們對 CKD 和貧血症的認識。腎臟基金會與 Can-SOLVE CKD 合作，這是一個獨特的以患者為導向的腎臟研究網絡。 2022 年，加拿大衛生研究院宣布向 Can-SOLVE CKD 承諾提供 375 萬美元的資助，並透過 60 多個合作夥伴的慷慨援助籌集了超過 800 萬美元的資金。早期檢測工作可以提高治療率，從而支持對 EPO 藥物的需求。此外，政府對醫療保健的投資以及專注於 CKD 和癌症治療的具體舉措正在幫助擴大促紅血球生成素藥物市場。
亞太地區市場分析
亞太地區促紅血球生成素藥物市場正在經歷強勁增長，這主要是由於慢性腎臟病、癌症和愛滋病毒等貧血相關疾病的盛行率不斷上升，特別是在中國和印度等發展中國家。 對低成本療法的需求不斷增加，促進了 EPO 生物相似藥的開發。
中國政府對生物技術和製藥產業發展的重視刺激了國內生物製劑（包括 EPO 藥物）的生產和創新。該國一直大力投資醫療保健基礎設施，並擴大公共和私人保險覆蓋範圍，讓更多人更容易獲得和負擔得起 EPO 等治療方法。
印度是全球貧血率最高的國家之一，尤其是婦女和兒童。與 CKD、化療和其他健康狀況相關的貧血正在推動對 EPO 藥物的需求。印度政府的舉措，如 Ayushman Bharat (Pradhan Mantri Jan Arogya Yojana)，旨在為民眾提供可近的醫療保健，其中包括貧血和腎病等疾病的治療。此外，印度一直在增加透析中心和醫院的數量，特別是在城市和城鄉結合部地區，這支持了對 EPO 藥物作為透析護理標準治療的需求。
主導促紅血球生成素藥物領域的公司
- 阿斯特捷利康 PLC
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務業績
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- 安進公司
- Biocon 有限公司
- Celltrion, Inc.
- 博士。雷迪實驗室有限公司
- F.霍夫曼拉羅氏有限公司
- Intas Pharmaceuticals Ltd.
- 強生公司約翰遜
- 協和麒麟株式會社
- LG 化學股份有限公司
- 諾華公司
- 輝瑞公司
- 太陽製藥工業股份有限公司
- Genexine
主要參與者持續投資於研發，以提高 EPO 藥物的有效性、安全性和遞送方法。 與醫院、診所和分銷網絡的合作有助於主要參與者接觸到更廣泛的受眾。與當地醫療保健提供者的合作或與當地製造商的合資企業使跨國公司能夠利用區域專業知識、促進當地生產並提高藥物供應。
以下是促紅血球生成素藥物市場的一些主要參與者：
In the News
- 2023 年 10 月，Sun Pharma 和 Zydus Lifesciences Limited 簽署了一項授權協議，在印度聯合銷售新型藥物 Desidustat。 Desidustat 是印度首個治療慢性腎臟病相關貧血的口服療法。
- 2023 年 10 月，Genexine 和 KGbio 的創新長效促紅血球生成素 Efepoetin alfa 首次獲得印尼食品藥物管理局 (BPOM) 的市場批准。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 6685
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
