프라임 에디팅 및 CRISPR 시장 규모 및 점유율, 세그먼트 1(유전자 편집, 유전자 변형 세포 치료), 세그먼트 2(농업 연구), 세그먼트 3(생물 의학 연구 및 치료) - 글로벌 공급 및 수요 분석, 성장 예측, 통계 보고서 2025-2037

Prime Editing 및 CRISPR 산업 - 지역 분석

아시아 태평양 시장 분석

APAC 프라임 에디팅 및 CRISPR 시장은 2037년까지 전 세계 시장 매출의 40%를 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 성장은 생명공학 도입 증가, 정부 지원 지속가능성 이니셔티브, 그리고 제약 및 농업 분야의 응용 분야 확대에 힘입은 것입니다.

중국 프라임 에디팅 및 CRISPR 시장은 강력한 정부 지원과 유전 질환 유병률 증가에 힘입어 전 세계를 선도하고 있습니다. 2024년 시장 규모는 8억 3,640만 달러였으며, 2037년까지 연평균 성장률 16.6%로 58억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 중국은 2018년부터 2023년까지 국가개발개혁위원회(NDRC)의 생명공학 분야 지원금이 16% 증가함에 따라 APAC 지역 매출 점유율 41%를 차지하고 있습니다. 전 세계적으로 4억 명이 넘는 인구, 그중 수백만 명은 중국인이며, 이는 CASGEVY와 같은 치료제에 대한 수요를 증가시키고 있습니다. 2023년 중국화학(ChemChina)은 CRISPR 기술에 18억 달러를 투자하여 농업 및 치료 분야를 강화했습니다. 2022년의 엄격한 안전 기준으로 인해 화학 물질 승인이 6개월 지연되었지만, 지원 정책은 시장 성장을 보장합니다.

인도의 주요 유전자 편집 및 CRISPR 시장은 생명공학 투자 증가와 유전 질환 유병률 증가에 힘입어 빠르게 성장하고 있습니다. 2024년 1억 2천만 달러 규모였던 인도의 CRISPR 시장은 2037년까지 연평균 19.5% 성장하여 12억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양 지역에서 인도의 연평균 성장률 13%는 2018년부터 2023년까지 정부에서 지원한 5억 달러 규모의 생명공학 자금을 반영합니다. 전 세계적으로 4억 명이 넘는 인구, 그중 수백만 명은 인도에서 겸상 적혈구 빈혈과 같은 유전 질환을 앓고 있으며, 이로 인해 수요가 급증하고 있습니다. 2024년, 바이오콘(Biocon)은 CRISPR R&D에 5천만 달러를 투자하여 치료제 개발을 촉진했습니다. BIRAC의 생명공학 보조금과 같은 지원 정책과 2021년부터 2030년까지 아시아 태평양 지역의 연평균 성장률 28.1%가 성장을 견인하고 있지만, 높은 비용이 접근성을 제한하고 있습니다.

북미 시장 통계

북미는 활발한 R&D, 높은 질병 유병률, 그리고 상당한 정부 지원에 힘입어 2037년 전 세계 주요 편집 및 CRISPR 시장의 27%를 차지할 것입니다. 미국은 2023년 NIH가 CRISPR 연구에 4,100만 달러를 투자한 데 힘입어 전 세계 시장 점유율 40%를 차지하며 압도적인 우위를 점하고 있습니다. 3천만 명이 넘는 미국인이 희귀 유전 질환을 앓고 있어 CASGEVY와 같은 치료법에 대한 수요가 급증하고 있습니다. 2024년 CRISPR Therapeutics와 Vertex의 파트너십은 2억 달러의 매출을 창출하며 시장 성장을 견인했습니다. 희귀의약품 지정을 포함한 FDA의 적극적인 지원 정책은 승인 속도를 높이고 혁신을 촉진합니다.

미국의 주요 편집 및 CRISPR 시장은 첨단 R&D, 높은 유전 질환 유병률, 그리고 정부의 막대한 투자에 힘입어 전 세계를 선도하고 있습니다. 2024년 16억 3천만 달러 규모였던 미국 시장 규모는 2037년까지 113억 3천만 달러에 달할 것으로 예상되며, 연평균 성장률 16.6%를 기록할 것으로 예상됩니다. 미국은 2023년 NIH가 지원한 4,100만 달러 규모의 CRISPR 연구 기금에 힘입어 세계 시장 점유율 40%를 차지하고 있습니다. 3천만 명이 넘는 미국인이 희귀 유전 질환을 앓고 있어 2023년 FDA 승인을 받은 CASGEVY와 같은 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. CRISPR Therapeutics와 Vertex의 파트너십은 2024년 2억 달러의 매출을 창출하며 시장 확장에 박차를 가하고 있습니다. FDA의 희귀의약품 인센티브와 신속 심사 승인은 혁신을 가속화하여 지속적인 성장을 보장합니다.

캐나다 Prime Editing 및 CRISPR 시장은 생명공학의 발전과 정부의 적극적인 지원 정책에 힘입어 상당한 성장을 예상하고 있습니다. 2024년 1억 2,140만 달러 규모였던 CRISPR/Cas9 시장은 2025년부터 2030년까지 연평균 15.6% 성장하여 2030년에는 2억 8,630만 달러에 이를 것으로 전망됩니다. CRISPR/Cas9 부문은 캐나다 유전체학 전략(Canadian Genomics Strategy)의 유전체 연구 자금 지원에 힘입어 2024년 시장 점유율 42.91%를 기록했습니다. 캐나다인을 포함한 2,500만 명 이상의 북미 인구가 희귀 유전 질환을 앓고 있어 치료제 수요가 증가하고 있습니다. 2024년 Horizon Discovery의 CRISPR 시약 혁신은 캐나다 시장에 1,000만 달러를 기여했습니다. NIST의 지원을 받는 캐나다의 지속 가능한 생명공학 분야는 R&D 성장을 뒷받침합니다.