CRISPR 및 Cas Genes 시장 - 역사적 데이터(2019-2024), 글로벌 동향 2025, 성장 예측 2037
2025년 CRISPR & Cas Genes 시장은 55억 4천만 달러로 평가됩니다. 전 세계 시장 규모는 2024년 49억 달러 이상으로 평가되었으며 약 16.4%의 연평균 성장률(CAGR)로 성장하여 2037년에는 매출 352억 8천만 달러를 넘어설 것으로 예상됩니다. 북미 지역은 게놈 변경, 임상 데이터 공유 및 신약 발견 분야의 우수성에 힘입어 2037년까지 155억 9천만 달러를 초과할 것으로 예상됩니다.
전 세계적으로 유전 질환 및 비정상적인 돌연변이 발생률이 높아지면서 생명공학 개척자들은 CRISPR & CAS 유전자 시장은 치료에 대한 보다 개인화된 접근 방식을 고안합니다. 전 세계적으로 7000가지 이상의 유전적 질환 유형이 확인되었으며, 단일 유형의 발생률은 3.5%에서 5.9% 사이였습니다. 2022 Genetics in Medicine Journal. 또 다른 2020년 NLM 기사에서는 상염색체 열성(AR) 유전성 망막 질환(IRD)의 유전적 유병률이 전 세계적으로 550만 개의 서식지에 영향을 미치고 있다고 예측했습니다. CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)는 광범위한 확산에 맞서기 위해 이러한 표적 치료법을 생산하는 혁신적인 방법이 되었습니다.
또한 CRISPR & 카스 유전자 시장은 생산 비용 절감과 세포 기반 치료제의 효능 강화로 투자자들의 관심을 끌고 있다. 환자당 비용은 게놈 치료법의 목표, 적용 및 개발 과정에 따라 달라질 수 있습니다. 2023년 11월에 발표된 NLM 보고서에 따르면 이러한 제품의 이전 배치 가격은 최대 350만 달러(개별 치료의 경우)였습니다. 또한 환자 1인당 100만 달러의 비용이 드는 겸상 적혈구 질환(SCD) 치료법의 예도 제시했습니다. 이는 광범위한 자본 유입과 정부 지원에 대한 필요성이 증가하여 이를 보다 쉽게 접근할 수 있고 더 저렴하게 사용할 수 있음을 의미합니다. 따라서 게놈 산업은 이제 고액 지불자의 부담을 완화하기 위해 이 분야의 혁신을 장려하고 있습니다. 관련 치료법의 가격표입니다.
지불자’ 엄선된 FDA 승인 게놈 치료법의 가격
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치료 |
유형 |
가격(USD) |
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TECARTUS |
자가 CAR T 세포 |
373,000.0 |
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BREYANZI |
자가 CAR T 세포 |
410,300.0 |
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ABECMA |
자가 CAR T 세포 |
419,500.0 |
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CARVYKTI |
자가 CAR T 세포 |
465,000.0 |
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ZYNTEGLO |
자가 HSP 세포 |
2,800,000.0 |
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스카이소나 |
자가 HSP 세포 |
3,000,000.0 |
|
HEMGENIX |
제9인자(FIX-Padua) 유전자 |
3,500,000.0 |
출처: 2022년 NLM 보고서
CRISPR 및 Cas 유전자 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 게놈 치료에 대한 관심과 투자 증가: 맞춤형 의학에 대한 수요가 증가함에 따라 CRISPR & 카스 유전자 시장이 부풀어 오른다. 많은 연구 기반 제약 회사와 공중 보건 당국은 현재 약물의 유전적 프로필과 특이성을 맞춤화하고 향상시킬 수 있는 능력을 얻기 위해 이 분야에 관심을 갖고 있습니다. 예를 들어, 2023년 7월 듀크대학교와 캘리포니아대학교 샌디에고 캠퍼스의 연구자들은 알츠하이머병 치료를 위해 두 가지 CRISPR 기반 치료 경로인 APOE-e4와 베타-아밀로이드를 도입했습니다. 네덜란드 암스테르담에서 개최된 알츠하이머 협회 국제 컨퍼런스에서는 결과가 크게 개선되어 다른 사람들도 이 분야에 참여하도록 독려했습니다.
- 유전자 편집 기술의 발전: 특정 의학적 상태의 이질성에 대한 이해를 높이는 데 있어서 유전자 편집 기술의 기여는 MedTech 선구자들이 새로운 플랫폼과 도구를 개발하는 데 영향을 미치고 있습니다. 이러한 기술 기반 실험실 솔루션은 CRISPR & 카스 유전자 시장. 이 메모에 따르면 2022년 1월 Bayer AG는 생체 내 유전자 편집 치료법을 생산하기 위해 새로운 CRISPR 시스템에 액세스한 대가로 Mammoth Biosciences에 선불 현금 4,000만 달러를 지불했습니다. 이러한 혁신은 게놈 편집 산업의 발전을 촉진하고 있습니다. 이 산업은 2025년까지 105억 달러, 2037년까지 666억 달러에 도달하여 16.2% CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 연구 네스터.
도전과제
- 약물 전달 시스템의 한계: CRISPR & 카스 유전자 시장은 여전히 도전 과제다. 바이러스 벡터 및 나노입자와 같은 기존 솔루션의 비효율성은 종종 지연 및 안전 문제를 야기합니다. 적절한 시스템이 없으면 의도하지 않은 유전적 변형이 발생하여 돌연변이 특성과 면역 반응이 손상될 수도 있습니다. 이러한 요소는 이 분야의 기하급수적인 성장을 방해하는 장벽이 될 수 있습니다.
- 높은 역량 및 변동성: CRISPR & 카스 유전자 시장. 생명공학 기업과 연구 기관 간의 계속되는 싸움은 신규 진입자들에게 동의하기 어려운 환경을 조성할 수 있습니다. 이는 이 분야의 다양성을 더욱 제한하여 생산성과 발견 빈도를 제한합니다. 더욱이 공급 및 유통 채널의 차이로 인해 가용성과 시장 확장이 저해될 수 있습니다.
CRISPR 및 Cas Genes 시장: 주요 통찰력
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
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기준 연도 |
2024년 |
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예측 연도 |
2025년부터 2037년까지 |
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CAGR |
16.4% |
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기준연도 시장 규모(2024년) |
49억 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
352억 8천만 달러 |
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지역 범위 |
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CRISPR 및 Cas 유전자 분할
최종 용도(생명공학 및 제약 회사, 학계 및 정부 연구 기관, 계약 연구 기관(CRO), 기타)
생명공학 및 앰프; 제약 회사 부문은 CRISPR & Cas Genes의 시장 점유율은 2037년까지 53.4% 이상입니다. 맞춤형 약물 개발을 위한 상업적 사용이 급증하면서 이 부문의 성장이 가속화되고 있습니다. 이는 정밀 의학 산업의 놀라운 확장으로 더욱 입증됩니다. 이 산업은 CAGR 16.7%로 2025년까지 1,136억 달러, 2037년까지 7,574억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 또한 R&D 투자 증가와 인공지능(AI) 통합의 긍정적인 영향으로 이 부문이 확대되고 있습니다. 이와 관련하여 2024년 Frontiers 연구에서는 AI를 사용하여 CRISPR-Cas 관련 뉴클레아제의 유전자 코드를 수정하는 동안 새로운 통찰력, 역량, 기회를 관찰했으며 이는 해당 부문의 발전을 의미합니다.
응용 분야(생물의학, 농업)
응용 측면에서 생물의학 부문은 CRISPR & 예측된 기간 동안 CAS 유전자 시장. 이러한 유형의 유전자 변형은 다양성, 효율성 및 사용 용이성으로 인해 치료 발전에 매우 선호됩니다. 진행 중인 바이오제약의 발견은 다양한 의학 분야와 임상 시험에서 그 중요성이 두드러지게 나타났습니다. 2023년 8월의 NLM 연구에서는 생물의학 연구 산업이 표적 유전자 녹아웃, 질병 모델 및 잠재적인 치료 전략을 개발하는 주요 응용 분야로 확인되었습니다. 또한 CRISPR & 특정 질병의 이질성과 염색체 메커니즘을 이해하는 cas 유전자는 MedTech 선구자들이 이 부문에 투자하도록 영향을 미치고 있습니다.
CRISPR 및 에 대한 심층 분석 cas gene market에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
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이 보고서 맞춤 설정CRISPR 및 Cas Genes 산업 - 지역 개요
북미 시장 분석
2037년까지 북미 CRISPR & 카스 유전자 시장은 44.2% 이상의 매출 점유율을 차지할 것으로 예상된다. 이 지역은 게놈 변형, 임상 데이터 공유 및 약물 발견의 우수성으로 인해 이 부문에 대규모 참가자 풀을 제공합니다. Research Nester에 따르면 이 지역은 2037년까지 51.5%의 점유율을 차지하며 DNA 시퀀싱 산업에서 수익 창출에 가장 큰 기여를 할 것으로 예상됩니다. 전략적 국제 협력과 첨단 농업에 대한 수요 증가도 성장을 촉진하고 있습니다. 이 시장. 예를 들어 2024년 5월에 pairwise는 생산 및 상업화 규모를 확대하여 북미 전역에서 CRISPR 기반 식용 제품 포트폴리오의 범위를 확대하기 위해 Bayer와의 글로벌 파트너십을 확장했습니다.
미국은 CRISPR & Cas 유전자 시장은 대규모 소비자 기반과 더 넓은 적용 채널로 인해 발생합니다. 이 나라의 잘 확립된 의료 및 생물의학 R&D 인프라는 글로벌 개척자들에게 유리한 비즈니스 환경을 조성하고 있습니다. 또한, 지원 규제 프레임워크는 채택 범위를 확대하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 12월 미국 FDA는 Casgevy와 Lyfgenia에 대해 12세 이상 주민의 겸상적혈구병(SCD) 치료에 대한 허가를 발표했습니다. 이번 승인으로 새로운 게놈 편집 기술 및 관련 제품에 대한 새로운 관문이 열렸고, 이 상품의 혁신이 촉진되었습니다.
캐나다도 CRISPR & 정부 주도로 카스 유전자 시장 개척 게놈 서열 분석 분야의 국내 영역이 급속히 확장됨에 따라 국가는 생물의학 발전과 치료법의 접근성에 중점을 두고 있습니다. 이에 대해 캐나다 정부는 2023년 10월 범캐나다 게놈 라이브러리 구축을 위해 1,500만 달러의 기금을 할당했습니다. 이는 학계와 상업적 용도 모두에서 게놈 데이터에 더 쉽게 접근할 수 있도록 하기 위한 것이었습니다. 이는 이 부문에 지속적인 자본 유입이 이루어지고 미래의 발견과 분석 우수성을 위한 재정적 완충 역할을 하며 현지 서비스 제공업체의 성장을 촉진한다는 증거입니다.
APAC 시장 통계
아시아 태평양 지역은 CRISPR & 평가 기간 동안 CAS 유전자 시장. 농업 및 생물의학 수요가 모두 이 지역의 리더십을 촉진하고 있습니다. 바이오경제의 급속한 출현은 이 상품의 확장에 긍정적인 영향을 미쳐 글로벌 리더들에게 매력적인 거래 환경이 되었습니다. 예를 들어, 2021년 6월 머크의 프록시-CRISPR 기술에 대한 특허 신청이 일본 특허청의 승인을 받았습니다. 이러한 인증 성공으로 회사의 게놈 적용 범위가 이 나라의 미개척 지역으로 확대되었습니다. 이는 더 많은 투자를 위해 외국 세력에 대한 관심이 높아지고 있음을 나타냅니다.
인도는 CRISPR & 농업 분야의 대규모 소비자입니다. 카스 유전자 시장. 농산물의 생산성과 품질을 향상시키기 위해 이 유전자 편집 도구가 많이 사용되고 있습니다. 이는 또한 2022년 11월 PIB 보도 자료에서 새로운 발견을 언급하면서 강조된 정부 지원에 의해 뒷받침됩니다. 라만 연구소(RRI)의 과학자 그룹이 온도에 민감한 유기체, 식물 및 작물에서 CRISPR 유전자 편집 가능성을 발견했다고 밝혔습니다. 이 나라의 발전 범위는 바이오경제학의 진전으로도 나타나며, 2030년까지 3,000억 달러를 달성할 수 있는 잠재력을 보여줍니다(2022 IBEF 보고서).
중국은 CRISPR & 기술의 새로운 유통 채널과 비즈니스 기회를 창출하고 있습니다. 카스 유전자 시장. 이웃 생명공학 세력과 병행하여, 국가는 의료 및 농업경제학에 힘을 실어주기 위해 첨단 기술과 의료기술 혁신을 환영하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 4월 Shandong BellaGen Biotechnology는 중국 농업농촌부(MOA)로부터 고올레산 대두의 유전자 편집에 대한 안전 인증서를 획득했습니다. 이번 승인으로 인해 이 기술이 전국적으로 대규모로 산업적으로 활용되기 시작했으며, 다른 사람들도 이 분야에 참여하도록 영감을 받았습니다. 또한 중국은 CRISPR-cas9 자산을 의료 분야에 적극적으로 통합하고 있습니다.
CRISPR 및 Cas Genes 환경을 지배하는 회사
- Thermo Fisher Scientific
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- 일루미나
- 애질런트 기술
- 신테고
- 다나허
- 오리진 테크놀로지스
- GenScript
- 론자
- Revvity, Inc.
- 머크 KGaA
- Mammoth Biosciences, Inc.
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
의료 산업의 더 높은 효용성을 고려할 때 주요 기업은 CRISPR & 카스 유전자 시장. 그들은 더 폭넓은 채택을 위해 새로운 응용 프로그램과 치료법을 적극적으로 개발하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 1월 CRISPR Therapeutics는 CASGEVY(exagamglogene autotemcel)를 수혈 의존성 베타 지중해빈혈의 효율적인 치료법으로 사용하여 FDA 승인을 획득했습니다. CRISPR/Cas9 유전자 편집 세포치료제는 12세 이상 레지던트에게 매우 효과적인 것으로 입증되었습니다. 동시에, 더 효율적인 접근법을 도입하여 다른 많은 바이오제약 선구자들이 이 코호트에 참여하고 있습니다. 이러한 핵심 플레이어는 CRISPR & CAS 유전자 시장:
최근 동향
- 2025년 1월, Mammoth Biosciences는 bioRxiv의 사전 인쇄 서버에서 초소형 CRISPR 시스템인 NanoCas에 대한 전임상 연구의 유망한 결과를 발표했습니다. 결과는 단일 아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터를 사용하여 간외 편집에서 뛰어난 능력을 나타냈습니다.
- 2024년 4월, Regeneron Pharmaceuticals는 Mammoth Biosciences와 협력하여 차세대 기술을 사용하여 생체 내 CRISPR 기반 유전자 편집 치료법의 연구, 개발, 상용화를 가속화했습니다. 계약에 따라 Mammoth는 총 1억 달러의 선불금과 지분 투자를 받았습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 3287
- Published Date: May 08, 2025
- Report Format: PDF, PPT
