CRISPR 및 Cas 유전자 시장 규모 및 예측, 최종 용도별(생명공학 및 제약 회사, 학계 및 정부 연구 기관, 임상시험수탁기관(CRO)), 응용 분야, 제품 및 서비스 - 성장 추세, 주요 업체, 지역 분석 2026-2035

  • 보고서 ID: 3287
  • 발행 날짜: Sep 08, 2025
  • 보고서 형식: PDF, PPT

CRISPR 및 Cas 유전자 시장 전망:

CRISPR & Cas 유전자 시장 규모는 2025년 50억 9천만 달러를 돌파했으며, 2035년에는 234억 4천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 2026년부터 2035년까지 약 16.5%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 2026년 CRISPR & Cas 유전자 산업 규모는 58억 5천만 달러로 추산됩니다.

CRISPR & Cas Genes Market Size
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전 세계적으로 유전 질환과 비정상 돌연변이 발생률이 증가함에 따라 생명공학 선구자들은 CRISPR 및 Cas 유전자 시장에 자원을 투입하여 더욱 개인화된 치료법을 개발하고 있습니다. 2022년 Genetics in Medicine 저널에 따르면, 전 세계적으로 7,000종 이상의 유전 질환이 확인되었으며, 단일 유형의 발생률은 3.5%에서 5.9% 사이였습니다. 2020년 NLM 논문에서는 상염색체 열성(AR) 유전성 망막 질환(IRD)의 유전적 유병률이 전 세계적으로 550만 개 서식지에 영향을 미칠 것으로 예측했습니다. CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)은 이러한 광범위한 질환에 맞서 표적 치료법을 개발하는 혁신적인 방법이 되었습니다.

또한, CRISPR 및 cas 유전자 시장이 세포 기반 치료제의 생산 비용 절감 및 효능 향상에 기여함에 따라 투자자들의 관심이 높아지고 있습니다. 환자당 비용은 유전체 치료제의 표적, 적용 분야 및 개발 과정에 따라 달라질 수 있습니다. 2023년 11월에 발표된 NLM 보고서에 따르면, 이러한 치료제들의 이전 배치 가격은 최대 350만 달러(개별 치료 기준)였습니다. 또한, 겸상 적혈구 빈혈(SCD) 치료제의 경우 환자당 100만 달러의 비용이 소요되었습니다. 이는 이러한 치료제의 접근성과 가격 책정을 위한 광범위한 자본 유입 및 정부 지원의 필요성이 커지고 있음을 시사합니다. 따라서 유전체 업계는 관련 치료제의 고가 부담을 완화하기 위해 이 분야의 혁신을 장려하고 있습니다.

FDA 승인을 받은 선택된 게놈 치료법에 대한 지불자 가격 책정

요법

유형

가격(USD)

테카르투스

자가 CAR T 세포

373,000.0

브레얀지

자가 CAR T 세포

410,300.0

아베크마

자가 CAR T 세포

419,500.0

카르비크티

자가 CAR T 세포

465,000.0

진테글로

자가 HSP 세포

2,800,000.0

스카이소나

자가 HSP 세포

3,000,000.0

헴제닉스

인자 IX(FIX-파두아) 유전자

3,500,000.0

출처: 2022 NLM 보고서

키 CRISPR 및 Cas 유전자 시장 통찰 요약:

  • 지역별 주요 내용:

    • 북미 CRISPR 및 Cas 유전자 시장은 유전체학 발전과 전략적 협력에 힘입어 2035년까지 44.20% 이상의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
    • 아시아 태평양 시장은 바이오경제 부상과 유전자 편집 승인에 힘입어 예측 기간 동안 가장 빠른 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
  • 세그먼트 인사이트:

    • crisp & cas 유전자 시장에서 생명공학 및 제약 회사 부문은 개인 맞춤형 의약품 수요와 유전자 편집에 AI가 통합됨에 따라 2035년까지 53.40%의 점유율을 달성할 것으로 예상됩니다.
    • crisp & cas 유전자 시장에서 생물의학 부문은 유전자 편집의 다재다능성에 힘입어 치료법이 발전함에 따라 2035년까지 상당한 점유율을 달성할 것으로 예상됩니다.
  • 주요 성장 추세:

    • 유전체 치료에 대한 집중 및 투자 증가
    • 유전자 편집 기술의 발전
  • 주요 과제:

    • 약물 전달 시스템의 한계
    • 높은 역량과 변동성
  • 주요 기업:Thermo Fisher Scientific, Illumina, Agilent Technologies, Synthego, Danaher, Origene Technologies, GenScript, Lonza, Revvity, Inc., Merck KGaA, Mammoth Biosciences, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

글로벌 CRISPR 및 Cas 유전자 시장 예측 및 지역 전망:

  • 시장 규모 및 성장 예측:

    • 2025년 시장 규모: 50억 9천만 달러
    • 2026년 시장 규모: 58억 5천만 달러
    • 예상 시장 규모: 2035년까지 234억 4천만 달러
    • 성장 예측: 16.5% CAGR (2026-2035)
  • 주요 지역 역학:

    • 가장 큰 지역: 북미(2035년까지 44.2% 점유율)
    • 가장 빠르게 성장하는 지역: 아시아 태평양
    • 주요 국가: 미국, 중국, 독일, 영국, 일본
    • 신흥국: 중국, 일본, 한국, 인도, 싱가포르
  • Last updated on : 8 September, 2025

성장 동력

  • 유전체 치료에 대한 관심과 투자 증가: 개인 맞춤 의학에 대한 수요가 증가함에 따라 CRISPR 및 cas 유전자 시장에 대한 투자가 급증하고 있습니다. 많은 연구 기반 제약 회사와 공중 보건 당국은 약물의 유전적 특성과 특이성을 맞춤화하고 강화할 수 있는 역량을 확보하기 위해 이 분야에 관심을 기울이고 있습니다. 예를 들어, 2023년 7월, 듀크 대학교와 캘리포니아 대학교 샌디에이고의 연구진은 알츠하이머병 치료를 위해 APOE-e4와 베타-아밀로이드라는 두 가지 CRISPR 기반 치료 경로를 발표했습니다. 네덜란드 암스테르담에서 개최된 알츠하이머 협회 국제 학술대회에서 치료 결과의 큰 개선이 발표되어 다른 연구자들의 이 분야 연구 참여를 독려했습니다.
  • 유전자 편집 기술의 발전: 특정 질환의 이질성에 대한 이해를 높이는 데 있어 유전자 편집 기술의 기여는 의료 기술 선구자들이 새로운 플랫폼과 도구를 개발하도록 영향을 미치고 있습니다. 이러한 기술 기반 실험실 솔루션은 CRISPR 및 Cas 유전자 시장 제품의 품질과 효능을 더욱 강화합니다. 이와 관련하여, 바이엘(Bayer AG)은 2022년 1월, 매머드 바이오사이언스(Mammoth Biosciences)에 4천만 달러의 선불금을 지불하고 자사의 새로운 CRISPR 시스템을 활용하여 생체 내 유전자 편집 치료법을 개발했습니다.

도전 과제

  • 약물 전달 시스템의 한계: CRISPR 및 Cas 유전자 시장 연구자들이 제시한 구성 요소에 적합한 방법이나 운반체를 찾는 것은 여전히 ​​어려운 과제입니다. 바이러스 벡터나 나노입자와 같은 기존 솔루션의 비효율성은 종종 개발 지연과 안전 문제를 야기합니다. 적절한 시스템의 부재는 의도치 않은 유전자 변형을 초래하여 돌연변이 특성과 면역 반응에 악영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 요소들은 이 분야의 기하급수적인 성장을 저해하는 장벽이 될 수 있습니다.
  • 높은 역량과 변동성: CRISPR 및 Cas 유전자 시장의 경쟁이 치열하여 지적 재산권에 대한 법적 분쟁과 불확실성이 발생할 위험이 있습니다. 바이오테크 기업과 연구 기관 간의 지속적인 경쟁은 신규 진입자들에게 합의를 이루기 어려운 환경을 조성할 수 있습니다. 이는 이 분야의 다양성을 더욱 제한하여 생산성과 발견 빈도를 제한합니다. 더욱이 공급 및 유통 채널의 불균형은 시장 가용성과 확장을 저해할 수 있습니다.

CRISPR & Cas 유전자 시장 규모 및 예측:

보고서 속성 세부정보

기준 연도

2025

예측 기간

2026-2035

연평균 성장률

16.5%

기준 연도 시장 규모(2025년)

50억 9천만 달러

예측 연도 시장 규모(2035년)

234억 4천만 달러

지역 범위

  • 북미(미국 및 캐나다)
  • 아시아 태평양(일본, 중국, 인도, 인도네시아, 말레이시아, 호주, 한국, 기타 아시아 태평양 지역)
  • 유럽(영국, 독일, 프랑스, ​​이탈리아, 스페인, 러시아, 북유럽, 기타 유럽 지역)
  • 라틴 아메리카(멕시코, 아르헨티나, 브라질, 기타 라틴 아메리카 지역)
  • 중동 및 아프리카(이스라엘, GCC, 북아프리카, 남아프리카, 기타 중동 및 아프리카 지역)

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CRISPR 및 Cas 유전자 시장 세분화:

최종 사용 세그먼트 분석

생명공학 및 제약 회사 부문은 2035년까지 CRISPR 및 Cas 유전자 시장 점유율 53.4% ​​이상을 차지할 것으로 예상됩니다. 개인 맞춤형 약물 개발을 위한 상업적 사용의 급속한 증가는 이 부문의 성장을 촉진하고 있습니다. 이는 예측 기간 동안 상당한 성장을 기록할 것으로 예상되는 정밀 의학 산업의 놀라운 확장을 통해 더욱 입증됩니다. 또한, 이 부문은 R&D 투자 증가와 인공지능(AI) 통합의 긍정적인 영향으로 더욱 성장할 것입니다. 이와 관련하여, 2024년 프론티어스(Frontiers) 연구에서는 AI를 활용한 CRISPR-Cas 관련 뉴클레아제의 유전자 코드 변형 과정에서 새로운 통찰력, 역량, 그리고 기회가 관찰되었으며, 이는 이 부문의 발전을 시사합니다.

애플리케이션 세그먼트 분석

응용 분야 측면에서, 생물의학 분야는 예측 기간 동안 CRISPR 및 cas 유전자 시장 매출에서 상당한 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 이러한 유형의 유전자 변형은 다재다능함, 효과, 그리고 사용 편의성으로 인해 치료 발전에 매우 선호됩니다. 지속적인 생물약학 연구 결과들은 다양한 의학 분야와 임상 시험에서 그 중요성을 더욱 부각시켰습니다. 2023년 8월 NLM 연구에 따르면, 생물의학 연구 산업이 표적 유전자 녹아웃, 질병 모델, 그리고 잠재적 치료 전략 개발의 주요 응용 분야로 지목되었습니다. 또한, 특정 질환의 이질성과 염색체 메커니즘을 이해하는 데 있어 CRISPR 및 cas 유전자의 높은 유용성은 의료 기술 선도 기업들이 이 분야에 투자하도록 유도하고 있습니다.

CRISPR 및 cas 유전자 시장 에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.

최종 사용

  • 생명공학 및 제약 회사
  • 학계 및 정부 연구 기관
  • 계약 연구 기관(CRO)
  • 기타

애플리케이션

  • 생물의학
  • 게놈 엔지니어링
  • 질병 모델 연구
  • 기능 유전체학
  • 후성유전학
  • 기타
  • 농업

제품 및 서비스

  • 제품
  • 키트 및 시약
  • Cas 단백질 및 효소
  • 가이드 RNA
  • 기타
  • 도서관
  • 디자인 도구
  • 항체
  • 기타
  • 서비스
  • 세포주 엔지니어링
  • gRNA 설계 및 합성 및 합성
  • 스크리닝 서비스
  • 기타
Vishnu Nair
Vishnu Nair
글로벌 비즈니스 개발 책임자

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CRISPR & Cas 유전자 시장 지역 분석:

북미 시장 통찰력

2035년까지 북미 CRISPR 및 Cas 유전자 시장은 44.2% 이상의 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 유전체 변형, 임상 데이터 공유, 그리고 신약 개발 분야의 탁월한 역량 덕분에 이 분야에 많은 참여 기업들이 있습니다. 전략적 국제 협력과 첨단 농업 분야의 수요 증가 또한 이 시장의 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 5월, Pairwise는 생산 및 상용화 규모를 확대하여 북미 전역으로 CRISPR 기반 식용 제품 포트폴리오의 영향력을 확대하기 위해 Bayer와의 글로벌 파트너십을 확대했습니다.

미국은 광범위한 소비자 기반과 폭넓은 적용 채널을 바탕으로 CRISPR 및 Cas 유전자 시장의 선두 주자 중 하나입니다. 미국은 탄탄한 의료 및 생물의학 R&D 인프라를 바탕으로 글로벌 선도 기업들에게 유리한 사업 환경을 조성하고 있습니다. 또한, 미국 정부의 적극적인 규제 지원 체계는 CRISPR 및 Cas 유전자 치료제의 도입 범위 확대에 중요한 역할을 하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 12월, 미국 FDA는 12세 이상 환자의 겸상 적혈구 빈혈(SCD) 치료를 위한 Casgevy와 Lyfgenia의 승인을 발표했습니다. 이 승인은 새로운 유전체 편집 기술 및 관련 제품의 새로운 지평을 열었고, 관련 제품의 혁신을 촉진했습니다.

캐나다는 정부 주도의 CRISPR 및 Cas 유전자 시장을 확대하고 있습니다. 유전체 시퀀싱 분야의 국내 시장이 급속도로 확대됨에 따라, 캐나다는 생물의학 발전과 치료제 접근성 향상에 더욱 집중하고 있습니다. 이와 관련하여, 캐나다 정부는 2023년 10월 범캐나다 유전체 라이브러리 구축을 위해 1,500만 달러의 기금을 배정했습니다. 이는 학계와 상업적 활용 모두에서 유전체 데이터에 대한 접근성을 높이기 위한 것입니다. 이는 이 분야에 대한 지속적인 자본 유입을 보여주는 증거이며, 향후 발견과 분석의 우수성을 위한 재정적 완충 역할을 하고 지역 서비스 제공업체의 성장을 촉진합니다.

APAC 시장 통찰력

아시아 태평양 지역은 평가 기간 동안 CRISPR 및 Cas 유전자 시장에서 가장 빠른 성장세를 보일 것으로 예상됩니다. 농업 및 생물의학 수요 모두 이 지역의 시장 선도를 뒷받침하고 있습니다. 바이오경제의 급속한 부상은 이 상품의 성장에 긍정적인 영향을 미쳐 글로벌 선도 기업들에게 매력적인 거래 환경을 제공하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 6월, 머크의 프록시 CRISPR 기술에 대한 특허 출원이 일본 특허청에 승인되었습니다. 이러한 성공적인 인증은 머크의 유전체 분석 범위를 일본 내 미개척 분야로까지 확대했습니다. 이는 해외 기업들의 투자 확대에 대한 관심이 커지고 있음을 시사합니다.

인도는 CRISPR 및 Cas 유전자 시장에서 농업 부문의 주요 소비국입니다. 이 유전자 편집 도구는 농산물의 생산성과 품질을 향상시키는 데 활발하게 활용되고 있습니다. 이는 정부 지원으로도 뒷받침되는데, 2022년 11월 PIB 보도자료에서 새로운 연구 결과를 언급하며 이를 강조했습니다. 보도자료에 따르면, 라만 연구소(RRI) 과학자들이 온도 민감성 생물, 식물, 작물에서 CRISPR 유전자 편집 가능성을 발견했다고 합니다. 인도의 발전 범위는 바이오경제 발전에서도 확인할 수 있으며, 2030년까지 3,000억 달러(2022 IBEF 보고서) 달성 가능성을 보여줍니다.

중국은 CRISPR 및 Cas9 유전자 시장을 위한 새로운 유통 채널과 사업 기회를 창출하고 있습니다. 주변국 생명공학 기업들과 함께 중국은 의료 및 농업 발전을 위해 첨단 기술과 의료기술 혁신을 적극적으로 수용하고 있습니다. 예를 들어, 2023년 4월, 산둥 벨라젠 바이오테크놀로지(Shandong BellaGen Biotechnology)는 중국 농업농촌부(MOA)로부터 고올레산 대두 유전자 편집 기술에 대한 안전 인증을 획득했습니다. 이 인증을 통해 중국 전역에서 이 기술의 대규모 산업적 활용이 시작되었고, 다른 기업들도 이 분야에 적극적으로 참여하게 되었습니다. 나아가 중국은 CRISPR-Cas9 기술을 의료 분야에 적극적으로 도입하고 있습니다.

CRISPR & Cas Genes Market Share
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CRISPR 및 Cas 유전자 시장 참여자:

    의료 산업에서 높은 유용성을 고려하여, 주요 기업들은 CRISPR 및 Cas 유전자 시장의 제약 부문에 자사 제품을 제공하는 데 주력하고 있습니다. 이들은 더 광범위한 도입을 위해 새로운 응용 분야와 치료법을 적극적으로 개발하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 1월, CRISPR Therapeutics는 CASGEVY(exagamglogene autotemcel)를 수혈 의존성 베타 지중해빈혈의 간소화된 치료법으로 사용하는 것에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 이 CRISPR/Cas9 유전자 편집 세포 치료법은 12세 이상 환자에게 매우 효과적인 것으로 입증되었습니다. 동시에, 다른 많은 바이오 제약 선구 기업들도 더욱 효율적인 접근법을 도입하며 이 분야에 참여하고 있습니다. CRISPR 및 Cas 유전자 시장의 주요 기업들은 다음과 같습니다.

    • 써모피셔 사이언티픽
      • 회사 개요
      • 사업 전략
      • 주요 제품 제공
      • 재무 실적
      • 핵심 성과 지표
      • 위험 분석
      • 최근 개발
      • 지역적 존재감
      • SWOT 분석
    • 일루미나
    • 애질런트 테크놀로지스
    • 신테고
    • 다나허
    • 오리진 테크놀로지스
    • 젠스크립트
    • 론자
    • 레브비티 주식회사
    • 머크 KGaA
    • 매머드 바이오사이언스 주식회사
    • 리제네론 제약 주식회사

최근 동향

  • 2025년 1월, 매머드 바이오사이언스(Mammoth Biosciences)는 자사의 초소형 CRISPR 시스템인 NanoCas의 전임상 연구 결과를 bioRxiv의 프리프린트 서버에 발표했습니다. 이 결과는 단일 아데노연관바이러스(AAV) 벡터를 사용하여 간외 편집에 탁월한 성능을 발휘한다는 것을 보여주었습니다.
  • 2024년 4월, 리제네론 파마슈티컬스는 매머드 바이오사이언스와 협력하여 차세대 기술을 활용한 생체 내 CRISPR 기반 유전자 편집 치료법의 연구, 개발 및 상용화를 가속화했습니다. 이 계약에 따라 매머드는 총 1억 달러의 계약금과 지분 투자를 받았습니다.
  • Report ID: 3287
  • Published Date: Sep 08, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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자주 묻는 질문 (FAQ)

2026년에는 CRISPR & cas 유전자 산업 규모가 58억 5천만 달러로 추산됩니다.

글로벌 CRISPR & cas 유전자 시장 규모는 2025년에 약 50억 9천만 달러로 평가되었으며, 16.5% 이상의 CAGR로 성장하여 2035년에는 234억 4천만 달러의 수익에 도달할 것으로 예상됩니다.

북미 CRISPR & Cas 유전자 시장은 게놈 발전과 전략적 협력에 힘입어 2035년까지 44.20% 이상의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.

시장의 주요 기업으로는 Thermo Fisher Scientific, Illumina, Agilent Technologies, Synthego, Danaher, Origene Technologies, GenScript, Lonza, Revvity, Inc., Merck KGaA, Mammoth Biosciences, Inc., Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 등이 있습니다.
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Radhika Pawar
Radhika Pawar
수석 리서치 분석가
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