혈관신생 억제제 및 시뮬레이터 시장 전망:
2024 年血管生成抑制劑和模擬器市場規模為 84 億美元，預計到 2037 年底將達到 232 億美元，在 2025 年至 2037 年的預測期內複合年增長率為 8.9%。 2025 年，血管生成抑制劑和模擬器的產業規模估計為 92 億美元。
在全球範圍內，接受血管生成抑制劑和血管生成刺激劑治療的患者數量持續上升，癌症發生率和與年齡相關的眼科疾病也隨之增加。根據世界衛生組織的報告，2022年全球癌症相關死亡人數接近1,020萬，其中大腸癌、肺癌和乳癌尤其常見於需要抗血管新生治療的病例。美國國家癌症研究所（NCI）報告稱，光是在美國，每年就有超過200萬例新增癌症病例，維持了對血管內皮生長因子（VEGF）抑制劑和單株抗體的需求。這些藥物的供應鏈依賴來自專業製造商的活性藥物成分（API），其中中國和印度主導API的生產，其次是美國和歐洲的製劑和填充工藝。
根據美國國際市場貿易委員會 2023 年的數據，血管生成抑制劑和模擬劑市場的全球貿易受到美國、歐盟和中國市場的高度影響，其中美國每年進口價值 23 億美元的原料藥。同時，瑞士和德國在成品藥出口方面處於領先地位，2024 年將為癌症研究提供價值 3,570 億美元的出口。此外，由於通貨膨脹和臨床級原料藥的供應鏈問題，抗血管生成藥物的消費者物價指數 (CPI) 自 2022 年以來上漲了 6.7%。根據 FDA 2024 年藥品短缺資料庫，生物製劑裝配線正因無菌合規性延遲而遇到瓶頸，使平均生產交付週期延長了 18.3%。
혈관신생 억제제 및 시뮬레이터 시장 성장 동인 및 과제:
成長動力
- 政府醫療支出和報銷政策：血管生成抑制劑和模擬劑市場的主要驅動力在政府醫療支出中發揮重要作用，預計2023年醫療保險支出將達到34億美元。這一增長源於眼科和腫瘤科覆蓋範圍的擴大，尤其是在抗VEGF治療領域。此外，美國食品藥物管理局（FDA）的加速審批流程也刺激了血管生成抑制劑和模擬劑市場的發展，2024年將有13種新的血管生成藥物獲得快速認定。這使得開發週期縮短了近30.5%。因此，預計到2030年底，這些監管效率的提高將維持強勁的市場成長。
- 患者人數和疾病負擔不斷增長：全球登記的患者病例數量顯著增加，尤其是在已開發國家。歐洲的癌症病例數預計到2025年將達到490萬，因此需要血管生成抑制治療，這一數字在過去十年中增加了41%。日本的患者登記病例也在增加，目前約有130萬名患者被診斷出患有濕性AMD，這是抗血管新生治療的關鍵適應症。因此，這些流行病學趨勢正在推動癌症和眼科領域的持續需求。
歷史患者成長的關鍵市場動態
血管生成抑制劑和刺激劑市場在過去數十年中隨著患者數量的增長而不斷演變。這主要受癌症發生率上升、診斷能力提升以及眼科疾病的推動。過去十年，新興國家的患者數量大幅成長，直接影響了其生產策略、藥物開發和報銷政策。由於人口老化和強大的醫保覆蓋率，德國和法國實現了穩步增長；而澳大利亞和西班牙由於患者基數較小，增長較為溫和。
主要市場患者歷史成長情況（2010-2020）
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國家 |
2014年患者人數（百萬） |
2024 年病患（百萬） |
成長率（%） |
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美國 |
1.9 |
3.6 |
94.2% |
|
德國 |
0.6 |
1.4 |
94.1% |
|
法國 |
0.56 |
1.2 |
108.1% |
|
西班牙 |
0.33 |
0.64 |
111% |
|
澳洲 |
0.25 |
0.47 |
117% |
|
日本 |
1.4 |
2.42 |
100.2% |
|
印度 |
0.8 |
2.4 |
229.1% |
|
中國 |
1.2 |
3.81 |
245.6% |
血管生成抑制劑和模擬器市場擴張的關鍵可行性模型
血管生成抑制劑及模擬劑市場已透過擴張策略重塑，由於製造商採取了合作夥伴關係、遠距醫療整合和生物相似藥產品，其收入有所增長。例如，在印度，NHP 報告指出，透過提高農村地區的醫療可近性，供應商與醫院之間的合作使收入增加了 12.3%。另一方面，根據中國國家健保局的報告，自 2020 年以來，納入國家健保目錄的藥物銷售額每年都增加 18.3%。
收入成長的可行性模型
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村莊 |
地區 |
收入影響 |
關鍵統計數據 |
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合作醫院 |
印度 |
+12.2% (2022-2024) |
新增診所超過 1,210 家 |
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國家健保覆蓋範圍 |
中國 |
+18,1% 複合年增長率 |
2020年以來已有22種藥品獲得報銷 |
|
醫療保險政策擴展 |
美國 |
+9.2%（2023年） |
額外覆蓋 451,000 名患者 |
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歐盟跨境醫療保健 |
德國 |
+15.5% 患者覆蓋率 |
歐盟新增9個治療中心 |
|
遠距醫療整合 |
澳洲 |
農村吸收量+21% |
151,000次遠距諮詢（2024年） |
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國家 |
2010 年病患人數（百萬） |
2020 年病患人數（百萬） |
生長 （％） |
|
國家 |
2010 年病患人數（百萬） |
2020 年病患人數（百萬） |
生長 （％） |
挑戰
- 供應鏈脆弱性：血管新生治療的供應鏈極為脆弱，尤其是在原料藥採購和生產合規方面。 2023年，中國的出口管制導致18.2%的原料藥供應延遲，導致生產停產。同樣，由於良好生產規範 (GMP) 和無菌操作失誤，美國食品藥物管理局 (FDA) 在2024年淘汰了近13%的注射批次。這些產品延誤會影響整體營運成本，並影響患者的用藥管道。因此，這些不利因素表明，多元化的供應網絡和嚴格的品質控制系統至關重要。
- 來自生物相似藥的競爭：由於生物相似藥競爭格局的快速轉變，血管生成抑制劑和血管生成刺激劑市場正大幅降價。在歐盟，由於生物相似藥的普及，貝伐單抗的價格在2020年下降了52%。然而，由於醫師的猶豫和缺乏相關知識，美國市場的滲透率僅為16%。為了因應這種情況，需要製定平衡的政策，在促進生物相似藥普及的同時，確保複雜生物治療領域原廠藥獲得合理的回報。
혈관신생 억제제 및 시뮬레이터 시장 규모 및 예측:
| 보고서 속성 | 세부정보 |
|---|---|
|
기준 연도 |
2024 |
|
예측 연도 |
2025-2037 |
|
연평균 성장률 |
8.9% |
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기준 연도 시장 규모(2024년) |
84억 달러 |
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예측 연도 시장 규모(2037년) |
232억 달러 |
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지역 범위 |
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혈관신생 억제제 및 시뮬레이터 시장 세분화:
應用細分分析
在應用領域，隨著全球癌症負擔的上升，預計到2037年，腫瘤學領域將佔據55.2%的市場。預計預測期內大腸直腸癌病例將增加30.2%，這是腫瘤學領域的主要成長動力。此外，抗VEGF藥物合併免疫療法等聯合療法可提高存活率，進而刺激需求。該領域的擴張得益於對下一代血管生成抑制劑研發投入的增加，從而瞄準難治性腫瘤，並確保血管生成抑制劑和刺激劑在未來幾年保持市場領先地位。
類型細分分析
在類型細分市場中，雷珠單抗和貝伐單抗等單株抗體由於其在眼科和癌症治療中已證實的療效，到2037年底將佔據血管生成抑制劑和刺激劑市場份額的42.2%。此外，日本的國民健康保險（NHI）和美國的醫療保險正在提升市場滲透率，並擴大其報銷政策。生物相似藥的普及將支撐該細分市場的成長，預計治療成本將降低25.4%，從而提高藥物的可及性。此外，單株抗體的標靶機制增強了其在結直腸癌和濕性AMD治療中的主導地位，可減少脫靶效應並改善患者的預後。
我們對血管生成抑制劑和模擬器市場的深入分析包括以下部分：
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類型 |
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應用 |
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最終用戶 |
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Vishnu Nair
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혈관신생 억제제 및 시뮬레이터 시장 지역 분석:
北美市場洞察
預計到2037年，北美將成為血管生成抑制劑和刺激劑市場的領導者，預計市場份額將達到42.4%，這得益於其強大的醫療基礎設施、大量的研發投入以及癌症和糖尿病視網膜病變的高發生率。到2023年，美國和加拿大將成為主要貢獻者，其中，根據2022年和2026年的市場成長預測，光是美國就佔據了血管生成抑制劑和刺激劑市場份額的36.5%。此外，包括新型單株抗體和酪胺酸激酶抑制劑在內的技術進步也推動了市場蓬勃發展，這些技術進步提供了更高的療效和安全性。
美國血管新生抑制劑和刺激劑市場持續成長，主要集中在腫瘤和眼科領域。 2023年，美國已將8%的預算用於醫療保健，相當於55億美元用於血管生成治療。聯邦醫療保險（Medicare）和醫療補助（Medicaid）等聯邦計劃已輕鬆涵蓋這些療法。此外，到2024年，聯邦醫療保險將為血管生成治療撥款13億美元，報銷規定也將逐步完善，涵蓋超過12%的患者。美國市場正轉向透過聯合治療和個人化用藥來改善治療效果和病患照護品質。
加拿大血管生成抑制劑和刺激劑市場的特點是省級和聯邦協作的醫療保健體系，以確保全國所有人都能獲得先進的治療。 2023年，加拿大聯邦醫療保健預算已撥款近8.5%，其中35億美元用於血管新生療法，較2020年增加14%。加拿大醫療保健協會和加拿大創新藥物協會等公司在推動該領域的研發方面發揮著重要作用。因此，加拿大市場對生物相似藥和新型藥物輸送系統的採用正在增加，預計將提高治療的可負擔性和可近性。
歐洲市場洞察
歐洲是血管生成抑制劑和刺激劑市場成長最快的地區，預計 2037 年全球份額將達到 30.2%，複合年增長率為 5.4%。歐洲血管生成抑制劑和刺激劑市場將在 2023 年至 2032 年期間實現高速成長。最初，2023 年其價值約為 47 億美元，預計到 2032 年將達到 83 億美元，反映出強勁的成長率。這種增長正式受到糖尿病視網膜病變、癌症和老年黃斑部病變等疾病發病率增加的推動，這些疾病需要先進的治療幹預。包括單株抗體療法、增強的藥物傳遞系統和支持性醫療政策在內的各種因素導致歐洲各國的技術進步、藥物發現和醫療保健政策推動血管生成抑制劑和模擬器市場擴張。
在英國，血管新生抑制劑和刺激劑的採用率很高，尤其是在治療濕性AMD和糖尿病視網膜病變等疾病方面。英國國家醫療服務體系（NHS）已將部分預算分配給這些療法，強調其在國家醫療策略中的重要性。例如，英國將醫療預算的8.4%用於血管生成治療，而2020年這一比例為6.6%。這一增長是由於人們越來越認識到抗VEGF療法在治療慢性眼部疾病和某些其他癌症方面的療效。因此，英國市場需求旺盛，促使製藥公司和研究機構紛紛尋求這些療法。
德國是歐洲血管生成抑制劑市場的關鍵參與者，在公共和私營部門都投入了大量資金。 2024年，德國在抗VEGF療法上的支出達到42億歐元，自2021年以來需求成長了12.3%。這一增長得益於德國強大的醫療保健支出、報銷框架以及使用這些療法的基礎設施。此外，包括聯邦衛生部在內的政府機構正在推動這些治療，並推行促進這些療法早期應用的政策。
혈관신생 억제제 및 시뮬레이터 시장 참여자:
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- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
全球製藥公司在血管生成抑制劑和血管生成刺激劑市場競爭激烈。許多實力雄厚的製藥公司透過開發創新藥物（例如阿柏西普、雷珠單抗和阿瓦斯丁）建立了強大的市場地位。這些公司在研發方面投入巨資，以擴大產品組合，並滿足腫瘤學和眼科領域尚未滿足的醫療需求。
以下是全球市場前 20 名領先企業的名單：
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公司名稱 |
原產地 |
市場占有率 |
產業焦點 |
|---|---|---|---|
|
羅氏 |
瑞士 |
14.2% |
在癌症治療中，Avastin（貝伐單抗）等血管新生抑制劑處於領先地位。 |
|
安進 |
美國 |
9% |
專注於抑制血管生成途徑的標靶治療的生物製藥。 |
|
輝瑞 |
美國 |
8.9% |
針對血管新生的腫瘤藥物，例如 Sutent（舒尼替尼）。 |
|
諾華 |
瑞士 |
8.5% |
開發針對 VEGF 的抑制劑和聯合療法。 |
|
百時美施貴寶 |
美國 |
7.2% |
影響血管生成的腫瘤學和免疫治療產品。 |
|
禮來公司 |
美國 |
xx% |
專注於標靶治療，包括癌症的血管生成抑制劑。 |
|
阿斯利康 |
英國 |
xx% |
開發下一代抗血管新生癌症藥物。 |
|
默克公司 |
美國 |
xx% |
將血管生成抑制與免疫腫瘤學方法結合。 |
|
基因泰克（羅氏） |
美國 |
xx% |
發展了 Avastin；血管生成抑制領域的關鍵先驅。 |
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拜耳公司 |
德國 |
xx% |
提供針對腫瘤血管生成的 Nexavar 和 Stivarga。 |
|
CSL有限公司 |
澳洲 |
xx% |
生物製劑管包括血管生成調節療法。 |
|
賽爾群 |
韓國 |
xx% |
針對血管生成途徑的生物相似藥和生物製劑。 |
|
雷迪博士實驗室 |
印度 |
xx% |
生產包括血管生成抑制劑在內的仿製藥和生物相似藥。 |
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太陽製藥 |
印度 |
xx% |
提供癌症治療的抗血管新生仿製藥。 |
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百康生物製劑 |
印度 |
xx% |
專注於 VEGF 和癌症相關療法的生物相似藥。 |
以下是血管生成抑制劑和模擬器市場中每家公司所涵蓋的領域：
최근 동향
- 2024년 1월, 로슈는 동남아시아와 라틴 아메리카의 개발도상국 시장을 대상으로 베바시주맙 바이오시밀러 버전을 출시했습니다. 이로 인해 가격에 민감한 시장을 공략하기 위한 종양학 바이오의약품 수요가 증가했고, 전 세계 바이오시밀러의 혈관신생 억제제 및 시뮬레이터 시장에 영향을 미쳤습니다.
- 2024년 5월, 아스트라제네카는 전이성 신세포암 치료에 사용되는 FGF 및 VEGF 경로를 표적으로 하는 이중 억제제인 오란티닙에 대한 유럽 EMA 및 FDA 승인을 확보했습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 7746
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
