2025~2037년 글로벌 시장 규모, 예측 및 추세 하이라이트
인터루킨 억제제 시장 규모는 2024년에 329억 달러를 넘었고 2037년 말까지 2,301억 달러에 도달하여 예측 기간(2025~2037년) 동안 연평균 성장률(CAGR) 17.6%로 확장될 것으로 예상됩니다. 2025년 인터루킨 억제제 산업 규모는 386억 달러로 추산됩니다.
인터루킨 억제제는 병원체에 대한 체계적인 면역 방어를 보장하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이는 외부 병원체에 반응하여 생산되며 B 및 T 단핵구, 림프구, 대식세포, 내피 세포 및 호중구와 같은 광범위한 세포에서 신호 전달을 촉진합니다. 예를 들어, 2022년 6월 미국 FDA는 애브비의 스카이리지(SKYRIZI)를 중등도에서 중증의 활동성 크론병 성인 치료를 위한 최초이자 유일한 정밀 인터루킨-23(IL-23) 억제제로 승인했습니다. 억제제는 기준 단순 내시경 점수보다 50% 이상 높은 내시경 반응을 보여 시장 개발에 효율적이었습니다.
환자가 건선 관련 피부 염증과 함께 근골격계 증상을 경험하는 염증성 질환의 원인이 효과적으로 급증하는 것은 인터루킨 억제제 시장 상승의 원동력입니다. 이와 관련하여 2023년 11월 ISPOR 보고서에서는 비메키주맙과 기타 허가된 억제제의 지불인 가격에 대한 비교 분석을 수행했습니다. 질병에 대해 승인된 생물학적 및 표적 전신 질환 수정 항류마티스 약물을 분석하기 위해 16~24주 응답자당 비용(CPR) 모델이 구현되었습니다. 결과는 PsARC, ACR50, PASI90, PASI100 응답률을 기준으로 측정되었습니다.
응답자당 비용(CPR) 억제제 분석
억제제 |
생물학적 경험이 없는 환자 |
생체 경험이 있는 환자 |
비메키주맙 |
|
|
우스테키누맙 |
PsARC- £10,917(USD 13,806.7) |
PsARC- £11,067(USD 13,996.8) |
리산키주맙 |
ACR50- £39,913(USD 50,479.5) |
생물학적 순진함과 동일 |
세쿠키누맙 |
PASI100- £32,033(USD 40,515.1) |
N.A. |
익세키주맙 |
N.A. |
PASI100- £39,706(USD 50,214.0) |
출처: ISPOR 2023년 11월

인터루킨 억제제 부문: 성장 동인 및 과제
성장 동력
- 만성 질환 유병률: 2024년 12월 WHO 보고서에 따르면, 특히 70세 이전에 약 1,800만 명의 비전염성 사망이 발생합니다. 또한, 이러한 질병은 저소득 및 중간 소득 국가에서 매우 널리 퍼져 있으며, 4분의 3, 즉 3,200만 명이 사망합니다. 따라서 2025년 12월 NLM에서 실시한 임상 시험 데이터에 따르면 인터루킨(IL)-23 억제제를 사용하면 건선 환자의 경우 70% 이상, 염증성 장 질환 환자의 경우 50% 이상 개선되어 인터루킨 억제제 시장에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.
- 약물 전달의 혁신: 대웅제약은 2023년 4월 Vitalli Bio와의 DWP213388 출시 계약에 대한 지원을 얻기 위해 Novateur의 제품 개발 및 사업 개발팀을 고용했습니다. 목적은 선불 약정으로 1천만 달러를 투자하는 것이었고 거래 규모는 4억 7,700만 달러에 달했습니다. 또한, AstraZeneca는 2025년 1월 캐나다의 글로벌 허브 및 임상 전달 개발에 5억 7천만 달러를 투자했습니다. 이에 따라 약물 전달에 대한 이러한 기여로 인터루킨 억제제 시장이 번성할 것으로 예상됩니다.
도전과제
- 부작용 증가: 인터루킨 억제제의 채택은 질병 퇴치에 효과적인 것으로 의학적으로 입증되었습니다. 그러나 메스꺼움, 두통, 구토, 팽만감, 설사, 저혈압 등 몇 가지 부작용이 있습니다. 또한 호흡 곤란, 근육통, 체중 감소, 비정상적인 간 기능, 눈물, 흉통 및 비정상적인 심장 박동을 포함한 특정 드문 부작용은 전 세계적으로 인터루킨 억제제 시장의 확장에 부정적인 영향을 미칩니다. 따라서 적절한 복용량과 섭취량을 파악하려면 의료 전문가와의 상담이 필요합니다.
- 높은 치료 비용: 생물의약품 제조에는 특히 연구 개발과 복잡한 생산 공정에 대한 투자 증가가 포함됩니다. 따라서 이러한 두 가지 측면 모두 개발도상국 환자에게 억제제 기반 약물을 극도로 비싸게 만듭니다. 질병 진행을 제한하는 잠재적인 이점에도 불구하고, 막대한 비용 요소는 중저소득 환자에게 심각한 우려 사항이며, 이는 결국 인터루킨 억제제 시장을 제약하게 됩니다.
인터루킨 억제제 시장: 주요 통찰력
기준 연도 |
2024 |
예측 연도 |
2025-2037 |
연평균 성장률 |
17.6% |
기준 연도 시장 규모(2024) |
329억 달러 |
예측 연도 시장 규모(2037) |
2,301억 달러 |
|
|
인터루킨 억제제 세분화
투여 경로(피하(SC), 정맥(IV))
피하(SC) 부문은 2037년까지 인터루킨 억제제 시장 점유율을 67.2% 이상 차지할 것으로 예상됩니다. 환자에 대한 인식 증가, 제형 혁신 등의 요인이 부문의 성장을 주도하고 있습니다. 2024년 9월, 로슈는 미국 FDA로부터 원발성 진행성 다발성 경화증(PPMS) 및 재발성 다발성 경화증(RMS) 치료를 위해 OCREVUS ZUNOVO를 승인했다고 밝혔습니다. 이는 두 가지 형태의 다발성 경화증 모두에 허용되는 의료 전문가(HCP) 기반의 피하 주사이므로 해당 부문에 효과적이고 효과적인 향상을 제공합니다.
신청(류마티스 관절염, 건선, 염증성 장질환(IBD), 천식)
인터루킨 억제제 시장에서 건선 부문은 2037년 말까지 약 42.4%의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 2025년 Global Psoriasis Atlas Organization 보고서에 따르면 전 세계 인구 중 약 6천만 명이 건선으로 고통받고 있습니다. 또한, 이 질병의 유병률은 젊은 인구 중 1% 미만이며, 성인 인구는 동아시아에서는 0.1%, 서유럽에서는 2.5%를 차지합니다. 그러나 2024년 4월 NLM에서 실시한 연구에서 언급된 바와 같이 이러한 현상을 방지하려면 IL-17 및 IL-23 억제제가 적합합니다. 두 억제제의 생존 곡선은 95%이므로 전 세계적으로 건선을 치료하는 데 적합합니다.
글로벌 인터루킨 억제제 시장에 대한 심층 분석에는 다음 세그먼트가 포함됩니다.
관리 경로 |
|
애플리케이션 |
|
유형 |
|
최종 사용 |
|
이 연구 보고서를 귀하의 요구 사항에 맞게 맞춤 설정하시겠습니까? 저희 연구 팀이 귀하의 요구 사항을 반영하여 효과적인 비즈니스 결정을 내리는 데 필요한 정보를 제공합니다.
이 보고서 맞춤 설정인터루킨 억제제 산업 - 지역 개요
북미 시장 분석
북미 인터루킨 억제제 시장은 2037년 말까지 42.7% 이상의 수익 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 의료 시설 제공, 의료비 지출, 연구 개발 증가 등의 요인이 시장 상승을 주도하고 있습니다. Penn Medicine Organization 2023년 8월 보고서에 따르면 Colton 자가면역 센터의 설립을 통해 연구자들은 근본적인 자가면역 질환에 대한 메커니즘에 대한 심층 분석을 보장할 수 있습니다. 이 접근 방식은 자가면역 질환의 핵심인 잘못된 활동을 직접적으로 해결하여 인터루킨 억제제 시장에 긍정적인 영향을 미칩니다.
미국 인터루킨 억제제 시장은 강력한 규제 기관의 존재와 함께 혁신적인 치료법의 발전으로 인해 주목을 받고 있습니다. 2023년 1월 미국 FDA 보고서에 따르면 전염병, 신경 질환, 내분비선, 심장 및 신장 결함, 다양한 유형의 암에 대해 2022년에 37개의 최신 약물이 승인되었습니다. 또한, 신약 승인의 54%는 간신증후군, 절제 불가능한 포도막 흑색종, 폐쇄성 비대성 심근병증, 전신 농포성 건선, 산성 스핑고미엘리나제 결핍증 등 희귀 질환에 적용되었습니다. 이러한 모든 측면은 국내 시장을 활성화하는 데 적합합니다.
캐나다의 인터루킨 억제제 시장은 정부 및 행정 기관과 관련된 주요 업체의 기여로 인해 상당한 성장을 목격하고 있습니다. 예를 들어, 2021년 4월 Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.는 성인 발병 스틸병(AOSD) 치료를 위한 인터루킨-1 베타 억제제인 Ilaris의 캐나다 보건부 승인을 선언했습니다. 이 질병은 드문 형태의 염증성 관절염으로, 불규칙적인 외관과 생명을 위협할 수 있는 합병증을 지닌 복잡한 질병으로 간주됩니다. 따라서 복잡한 질병의 치료 솔루션으로 억제제가 출시되면 시장 성장이 증폭될 것으로 예상됩니다.
APAC 시장 통계
APAC의 인터루킨 억제제 시장은 가장 빠르게 성장하는 지역이며 예측 기간 동안 수익성 있는 성장을 보일 준비가 되어 있습니다. 이 지역에서는 약물 권장에 대한 임상 연구가 급증하면서 건강 기반 질병에 대한 인식이 높아졌습니다. 게다가, 단일클론 항체가 발달한 지역에서는 염증성 장질환이 매우 흔하다. Biomedicine & 2023년 1월 약물요법으로 크론병(CD)과 궤양성 대장염(UC)을 앓고 있는 환자를 인테그린 차단제로 치료할 수 있으며, 첫 적용은 α47과 α4β1을 모두 차단할 수 있는 항α4 인테그린 항체 나탈리주맙이었습니다.
인도의 인터루킨 억제제 시장은 연구자들의 항체 의약품 개발로 인해 상당한 성장이 기대되고 있습니다. 2021년 1월 Frontiers Organization 보고서에 따르면 IL-17 억제제 시행과 관련하여 6,765명의 환자를 대상으로 임상 연구가 수행되었으며, 그 중 아시아 그룹에 속한 인도 환자는 거의 없었습니다. 억제제에 대한 PASI 75 반응률은 95%로 평가되었으며, 이는 환자들에게 적용한 억제제의 안전성과 유효성을 의미한다. 또한 연구 개발에 지속적으로 집중한 결과 승인을 위해 추가 임상 시험이 필요한 최신 약물인 IL-17A 및 IL-17F가 개발되어 국내 시장을 주도할 준비가 되었습니다.
중국의 인터루킨 억제제 시장은 인구 대다수에게 영향을 미치는 관절염 질환의 보편화로 인해 노출이 늘어나고 있습니다. 2024년 3월 프론티어 조직 보고서에 따르면, 전신성 소아 특발성 관절염 치료를 위한 카나키누맙의 활용에 관한 연구가 국내에서 진행됐다. 총 11명의 환자가 등록되었으며, 그 중 91.0%가 토실리주맙의 도움을 받았습니다. 그러나 카나키누맙 시행에서는 긍정적인 반응이 45.5%, 중립적인 반응이 45.5%, 부정적인 반응이 9.0%로 나타났다. 따라서 카나키누맙은 중국 인구에게 견딜 수 있고 효과적인 치료법이며 결과적으로 인터루킨 억제제 시장에 긍정적인 영향을 미칩니다.

인터루킨 억제제 환경을 지배하는 회사
- Novartis AG
- 회사 개요
- 비즈니스 전략
- 주요 제품 제공 사항
- 재무 성과
- 핵심성과지표
- 위험 분석
- 최근 개발
- 지역적 입지
- SWOT 분석
- AbbVie Inc.
- 엘리 릴리와 회사
- Regeneron Pharmaceuticals Inc.
- Johnson & 존슨 서비스, Inc.
- F. 호프만-라로슈(Hoffmann-La Roche Ltd)
- AstraZeneca
- Bausch Health Companies Inc.
- GlaxoSmithKline plc
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd
- Biogen Inc.
- Vanda Pharmaceuticals Inc.
인터루킨 억제제 시장을 장악하고 있는 회사들은 자가면역 질환 관리에서 새로운 기회를 확보하고 시장 성장을 보장하기 위해 제품 포트폴리오를 강화하고 계획된 협력을 통해 치료 효과를 배양함으로써 급속도로 노출되고 있습니다. 2024년 9월 Eli Lilly and Company는 표적 IL-13 억제제인 EBGLYSS의 미국 FDA 승인을 보고했습니다. 이 억제제는 국소 처방 요법 치료에도 불구하고 잘 조절되지 않는 중등도~중증 아토피성 피부염(습진)을 앓고 있으며 체중이 88파운드(40kg) 이상인 성인 및 12세 이상 어린이의 질병에 적합합니다.
주요 업체 목록은 다음과 같습니다.
In the News
- 2025년 2월, Vanda Pharmaceuticals Inc.와 AnaptysBio, Inc.는 imsidolimab(IL-36R 길항제 mAb)의 개발 및 상용화에 대한 독점 계약을 발표했습니다. 이 임상시험은 2건의 등록이 가능한 글로벌 3상 시험인 GEMINI-1 및 GEMINI-2를 달성하여 다음과 같은 보호와 효율성을 평가했습니다. 전신 농포성 건선(GPP) 환자의 임시돌리맙.
- 2021년 7월, Biogen Inc.와 InnoCare Pharma Limited는 다발성 경화증(MS) 치료에 사용되는 경구용 소분자 Bruton 티로신 키나제 억제제(BTKi)인 orelabrutinib에 대한 협력 및 라이선스 계약을 체결했습니다.
저자 크레딧: Radhika Pawar
- Report ID: 7246
- Published Date: Feb 28, 2025
- Report Format: PDF, PPT